Glycin - ist eine der essentiellen Aminosäuren, die Proteine ​​und andere biologisch aktive Substanzen im menschlichen Körper bilden.

Glycin wurde nach dem süßen Geschmack (aus dem griechischen Glykos - süß) benannt.

Glycin (Glycocol, Aminoessigsäure, Aminoethansäure).

Glycin (Gly, Gly, G) hat die Struktur von NH₂-CH₂-COOH.

Glycin ist optisch inaktiv, da sich in der Struktur kein asymmetrisches Kohlenstoffatom befindet.

Glycin wurde erstmals 1820 von Braconnot aus saurem Gelatinehydrolysat isoliert.

Der tägliche Bedarf an Glycin beträgt 3 Gramm.

Physikalische Eigenschaften

Glycin - farblose Kristalle von süßem Geschmack mit einem Schmelzpunkt von 232-236 ° C (mit Zersetzung), in Wasser löslich, in Alkohol und Ether unlöslich, Aceton.

Chemische Eigenschaften

Glycin besitzt allgemeine und spezifische Eigenschaften, die den Aminosäuren inhärent sind, da in ihrer Struktur funktionelle Amino- und Carboxylgruppen vorhanden sind: die Bildung innerer Salze in wässerigen Lösungen, die Bildung von Salzen mit aktiven Metallen, Oxiden, Metallhydroxiden, Salzsäure, Acylierung, Alkylierung, Deaminierung der Aminogruppe die Bildung von Gigenageniden, Estern, Decarboxylierung der Carboxylgruppe.

Die Hauptquelle für Glycin im Körper ist die ersetzbare Aminosäure Serin. Die Reaktion der Umwandlung von Serin in Glycin ist leicht reversibel.

Biologische Rolle

Glycin ist nicht nur für die Protein- und Glukosebiosynthese (mit fehlenden Zellen) erforderlich, sondern auch für Häm, Nukleotide, Kreatin, Glutathion, komplexe Lipide und andere wichtige Verbindungen.

Die Rolle des Glycinderivats Glutathiontripeptid ist wichtig.

Es ist ein Antioxidans, verhindert Peroxid

Lipidoxidation von Zellmembranen und verhindert deren Beschädigung.

Glycin ist an der Synthese von Zellmembrankomponenten beteiligt.

Glycin bezieht sich auf inhibierende Neurotransmitter. Dieser Effekt von Glycin ist auf der Ebene des Rückenmarks ausgeprägter.

Die beruhigende Wirkung von Glycin beruht auf der Verstärkung der Prozesse der aktiven inneren Hemmung und nicht auf der Unterdrückung der physiologischen Aktivität.

Glycin schützt die Zelle vor Stress. Die beruhigende Wirkung zeigt sich gleichzeitig in der Verringerung von Reizbarkeit, Aggressivität und Konflikten.

Glycin erhöht gleichzeitig die elektrische Aktivität im vorderen und okzipitalen Bereich des Gehirns, erhöht die Aufmerksamkeit, erhöht die Zählgeschwindigkeit und psychophysiologische Reaktionen.

Die Verwendung von Glycin nach dem Schema für 1,5 - 2 Monate führt zu einer Senkung und Stabilisierung des Blutdrucks, zum Verschwinden eines Kopfschmerzes, zur Verbesserung des Gedächtnisses und zur Normalisierung des Schlafes.

Die Verwendung von Glycin hilft, Nierenversagen durch Gentamicin zu verhindern, wirkt sich positiv auf strukturelle Veränderungen in den Nieren aus, verhindert die Entwicklung von oxidativem Stress und verringert die Aktivität antioxidativer Enzyme.

Glycin verringert die toxische Wirkung von Alkohol. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass sich in der Leber gebildetes Acetaldehyd (ein toxisches Produkt der Ethanoloxidation) mit Glycin in Acetylglycin umwandelt - eine nützliche Verbindung, die der Körper für die Synthese von Proteinen, Hormonen und Enzymen verwendet.

Glycin normalisiert die Arbeit des Nervensystems und reduziert die pathologische Anziehung beim Trinken. Sie werden professionell gegen chronische Alkoholiker behandelt, verschrieben, um Binge zu unterbrechen und Delirium Tremens zu verhindern.

Glycin reduziert das Auftreten von Toxikose während der Schwangerschaft, die Gefahr von Fehlgeburten, die späte Wasserabgabe und fetale Asphyxie.

Frauen mit Glycin-Einnahme hatten seltener Kinder mit angeborener Hypotrophie, es gab keine Neugeborenen mit Geburtsverletzungen und Läsionen der Gehirngewebestrukturen, multiple angeborene Fehlbildungen und es gab keine Mortalität bei Neugeborenen.

Natürliche Quellen

Rindfleisch, Gelatine, Fisch, Dorschleber, Hühnereier, Hüttenkäse, Erdnüsse.

Anwendungsbereiche

Glycin wird häufig zur Behandlung von Kinderkrankheiten eingesetzt. Die Verwendung von Glycin wirkt sich positiv bei der Behandlung von vegetativ-vaskulärer Dystonie, bei Kindern mit psychosomatischen und neurotischen Störungen, bei akuter Gehirnschmerzerkrankung und bei Epilepsie aus.

Die Anwendung von Glycin bei Kindern erhöht die Konzentration und verringert die persönlichen Ängste.

Glycin wird auch verwendet, um eine frühzeitige Alkoholisierung und Narkotisierung von Jugendlichen zu verhindern.

Droge "Glycin"

Glycin wird bei asthenischen Zuständen verwendet, um die geistige Leistungsfähigkeit zu verbessern (verbessert die mentalen Prozesse, die Fähigkeit, Informationen zu erkennen und zu speichern), bei psychoemotionalem Stress, erhöhter Reizbarkeit, bei depressiven Zuständen, um den Schlaf zu normalisieren.

Als Mittel zur Verringerung des Verlangens nach Alkohol bei verschiedenen funktionellen und organischen Erkrankungen des Nervensystems (zerebrovaskulärer Unfall, Infektionskrankheiten des Nervensystems, Folgen einer traumatischen Hirnverletzung).

Das Medikament wird unter der Zunge verwendet, weil Im Bereich des Nucleus hypoglossus ist die Dichte der Glycinrezeptoren am größten, und folglich ist die Empfindlichkeit in diesem Bereich gegenüber den Wirkungen von Glycin maximal.

Das Glycinderivat Betain (Trimethylglycin) hat auch physiologische Aktivität.

Betains sind in der Tier- und Pflanzenwelt verbreitet. Sie sind in Rüben enthalten, Vertreter der Familie Labia.

Betain Glycocol und seine Salze werden in der Medizin und in der Landwirtschaft häufig verwendet.

Trimethylglycin ist am Stoffwechsel lebender Organismen beteiligt und wird zusammen mit Cholin zur Vorbeugung von Leber- und Nierenerkrankungen eingesetzt.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/glicin.html

Chemische Eigenschaften von Glycin

Glycin war die erste Aminosäure, die aus Proteinhydrolysat isoliert wurde. Im Jahr 1820 erhielt Brakonno Glycin aus Gelatinsulfathydrolysat und machte auf den süßen Geschmack dieser Aminosäure aufmerksam. Später beschrieben wurde Brakonnos "Zuckergelatine" Glycocoll und dann Glycin. Poacon wusste nicht, ob Stickstoff im Glycinmolekül vorhanden ist. Spätere Arbeiten, deren Abschluss Curs Forschung war, führten zur Etablierung der Struktur von Glycin und seiner Synthese aus Monochloressigsäure und Ammoniak.

Glycin ist in großen Mengen in Gelatine enthalten und ist Bestandteil vieler anderer Proteine. Als Amid kommt es in Oxytocin und Vasopressin vor. Glycin ist ein wesentlicher Bestandteil einer Reihe natürlicher Substanzen wie Glutathion sowie Hippurin- und Glycocholsäuren. Zusätzlich gibt es in der Natur ein N-Methylderivat von Glycin, Sarkosin; Es wurde gezeigt, dass diese Substanz ein Produkt des Gewebestoffwechsels bei Säugetieren ist. Sarkozin kommt auch im Erdnussprotein und in den Hydrolysaten einiger Antibiotika vor. Winehouse und Mitarbeiter haben bewiesen, dass bei Ratten eine Umwandlung von Glycin und Glyoxylsäure stattfindet. Glycin, Glyoxylsäure und Glykolsäure werden in Abschnitten der Rattenleber schnell oxidiert, um CO2, Oxalsäure und Hippursäure zu bilden (letzteres erscheint in Gegenwart von Benzoesäure). Mit der "Isotopenfalle" wurde die Umwandlung von Glycin in Glyoxylsäure in Rattenleberhomogenaten nachgewiesen. Es wurde gefunden, dass Oxalsäure nicht direkt aus Glycin gebildet wird, sondern aus Glyoxylsäure unter Bedingungen, bei denen letztere in relativ großen Konzentrationen vorliegt. Weitere Untersuchungen haben gezeigt, dass sich Oxalsäure unter normalen Bedingungen wahrscheinlich nicht bildet und a-Kohlenstoffatome von Glycin, Glykolsäure und Glyoxylsäure in Ameisensäure umgewandelt werden. Diese Daten können wie folgt zusammengefasst werden: Die Reaktion (3) kann unter Beteiligung von Xanthindehydrogenase sowie eines anderen Enzyms, das in der Leber des Labrums gefunden wird, ablaufen. Die Reaktion (2) kann nichtenzymatisch unter Beteiligung von Wasserstoffperoxid sowie unter dem Einfluß eines Enzymsystems durchgeführt werden, das noch nicht im Detail untersucht wurde. Die Umwandlung von Glycin in Glyoxylsäure erfolgt durch oxidative Desaminierung oder Transaminierung. D Es wurde gefunden, dass Ameisensäure schnell zu CO2 oxidiert wird: H CO O H + H 2 O 2 - ► C O 2 + 2H20. Diese in pflanzlichen und tierischen Geweben beobachtete Reaktion kann aufgrund der Peroxidaseaktivität von Katalase unter Verwendung von Wasserstoffperoxid auftreten, das bei anderen Reaktionen gebildet wird. Andere Wege zur Bildung von Glyoxylsäure (nicht aus Glycin) sind noch nicht völlig klar. In einigen Bakterien wird Glyoxylsäure durch Aufspaltung von Isolimonsäure gebildet. In Spinatblatt-Extrakten wurde die Bildung von Glycin aus Ribose-5-phosphat beobachtet. Bei diesem Verfahren werden offensichtlich Glycolaldehyd, Glycolsäure und Glyoxylsäure als Zwischenprodukte gebildet. Glyoxylsäure wird auch durch die Einwirkung von Glycinoxidase auf Sarkosin gemäß der folgenden Gleichung [1] gebildet:

Wenn Sie auf die Schaltfläche "Etiketten anzeigen" klicken, können Sie das Kugelstabmodell des Glycinmoleküls (am isoelektrischen Punkt) mit markierten schweren Atomen sehen.

Der Inhalt

Angaben zu physikalischen und chemischen Eigenschaften

Glycin (Glycin) ist die einfachste aliphatische Aminosäure, die einzige proteinogene Aminosäure, die keine optischen Isomere aufweist.

Bekannte Verfahren zur Herstellung von Glycin durch Ammonolyse und die anschließende Verseifung wässriger Lösungen von Glykolonitril. Das anfängliche Glykolonitril wird durch Umsetzung von Formaldehyd mit Blausäure oder ihren Salzen gebildet. Die Verwendung dieses hochgiftigen Reagenzes ist der Hauptnachteil dieser Methode. Die nachfolgenden Stufen der Ammonolyse und Verseifung werden in verdünnten wässrigen Lösungen durchgeführt und erfordern mindestens äquimolare Kosten für Alkalien und Säuren, was zur Bildung großer Mengen an verunreinigtem Abwasser führt. Die Ausbeute an Glycin ist niedrig - 69%.

Ein bekanntes Verfahren zur Herstellung von Glycin durch alkalische Hydrolyse von Hidactin, gefolgt von der Freisetzung der freien Aminosäure. Die Ausbeute an Glycin beträgt 95%.

Hidactoin gehört jedoch nicht zu den Reagenzien, die für die industrielle Synthese verfügbar sind. Außerdem ist HCN (Strecker-Synthese) zu seiner Herstellung erforderlich.

In der industriellen Praxis ist das gebräuchlichste Verfahren für die Synthese von Glycin durch die Ammonolyse von Monochloressigsäure (MJUK), einem verfügbaren Reagens mit großer Kapazität, in wässriger Lösung in Gegenwart äquomolarer Mengen von Hexamethylentetramin.

Zum Beispiel gibt es ein bekanntes Verfahren zur Herstellung von Glycin durch Behandeln von MHUK oder seines Ammonium- oder Natriumsalzes mit Ammoniak und NaOH in einem wässerigen Medium, das Hexamethylentetramin und NH4 + -Ionen in einem Molverhältnis mit MJUK von nicht weniger als 1: 3 enthält.

Die erste Hälfte einer wßrigen Lösung von 238 g des MHUC wird innerhalb von 1 Stunde bei 65 bis 70ºC zu einer Lösung getropft, die 52,5 Teile Hexamethylentetramin, 42,5 Teile NH 4 Cl, 180 Teile Wasser, pH 6,5 bis 7,0, enthält das Einleiten von Ammoniakgas in die Lösung unterstützen. Dann wird bei der gleichen Temperatur die zweite Hälfte der Lösung eine Stunde lang zugegeben und gleichzeitig wird eine Lösung von 100 Teilen NaOH in 234 Teile Wasser eingetragen. Das Gemisch wird eine weitere Stunde auf 65 bis 70 ° C erhitzt, wonach 2000 Stunden Wasser zugegeben und analysiert werden. Holen Sie sich 175,5h. Glycin, Ausbeute 93,0%. Ein Beispiel ist die zweifache Verwendung von Stammlösungen. Die Gesamtausbeute an Glycin beträgt 88%.

Nachteile des Verfahrens: Hohe Verbrauchsverhältnisse: 0,57 g NaOH, 0,30 Tonnen Hexamethylentetramin, 2,85 Tonnen Wasser pro 1 Tonne Rohglycin. Es sollte betont werden, dass es eine große Menge Abwasser gibt, was in der aktuellen Umweltsituation nicht akzeptabel ist.

In technischer Hinsicht und hinsichtlich der erzielten Wirkung dem vorgeschlagenen Verfahren am nächsten kommt ein Verfahren zur Synthese von Glycin aus MCAA und Ammoniak in der Umgebung von Methyl - oder Ethylalkohol [3 - Prototyp] zum Einsatz.

Gemäß dem Prototypverfahren werden 189 kg MHUC in 80 Liter 90% CH3OH und 68 kg NH3 gleichzeitig zu 70 kg Hexamethylentetramin in 1000 Liter 90% CH3OH bei 40-70 ° C und einem Verhältnis von Hexamethylentetramin: MCAA = 1: 4 zugegeben Das Reaktionsgemisch entfernt mit NH4Cl vermischtes kristallines Glycin. Die Produktion von Glycin in Form von verbrauchtem MJUK beträgt 95%, die Reinheit des Produkts nach zusätzlicher Reinigung - 99,5%.

Neue Art der Synthese

MHUK und Hexamethylentetramin, in einem Molverhältnis (9-15): 1 aufgenommen, werden in Methanol mit 10 Gew.-% gelöst. % Wasser zugegeben, Chloroform in einer Menge von 3-5 Gew.-% des zugegebenen MCAA zugegeben und Ammoniakgas wird bei 40 bis 70 ° C 1,5 bis 2 Stunden lang in das Gemisch eingeleitet Mischungen bis 20 ° C werden durch Zentrifugation getrennt. Die Stammreaktionsflüssigkeit wird erneut als Reaktionsmedium anstelle einer Methanollösung von Hexamethylentetramin verwendet, nachdem die Asche mit Methanol aus Hexamethylentetramin und Chloroform aufgefüllt wurde [2].

Beim Erhitzen von Aminosäuren im trockenen Zustand oder in hochsiedenden Lösungsmitteln decarboxylieren sie, wodurch sich das entsprechende Amin bildet. Die Reaktion ist ähnlich der enzymatischen Decarboxylierung von Aminosäuren.

Die Reaktion mit Glycinmethylether ist leichter als mit den Glycinestern höherer Alkohole.

Bei Erhalt von Phosphoamidderivaten wird Glycin durch Phosphoroxychlorid in einer alkalischen Suspension von Magnesiumhydroxid beeinflusst und das Reaktionsprodukt in Form eines Magnesiumsalzes isoliert. Das Syntheseprodukt wird mit verdünnten Säuren und Phosphatasepräparaten hydrolysiert.

Säure-Base-Eigenschaften
Die Anwesenheit der NH3-Gruppe im Glycinmolekül erhöht die Acidität der Carboxylgruppe von Glycin, was durch die Tatsache erklärt werden kann, dass das NH3-Rpynna zur Abstoßung des Wasserstoffions von der Carboxylgruppe beiträgt. Die Acylierung der Glycinaminogruppe verringert den Dissoziationsgrad der Carboxylgruppe. Wenn mit Natriumhydroxid titriert wird, werden die unten angegebenen pKa-Werte erhalten (das Hydrochlorid wird zur besseren Löslichkeit titriert). In der Kurve fällt auf, dass zwei Äquivalente Base erforderlich sind, um NH3CH2CO2H in NH2CH2CO2 umzuwandeln: Der pH-Wert während der Zugabe des ersten Äquivalents der Base entspricht einer Säure, die 5 * 10-3 entspricht (bei niedrigem pH-Wert (unter pK1) sind alle Glycinmoleküle vollständig protoniert und eine positive Ladung tragen), während der pH-Wert der Halbneutralisation bei Zugabe des zweiten Äquivalents Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9,60) entspricht. Bei pH = 7 befindet sich die Aminosäure im Zwitterionszustand. Der Äquivalenzpunkt wird bei pH = 3,21 (pKa = 5,97) erreicht, jedoch ist aus seiner Titrationskurve ersichtlich, dass Glycin sich in einem ziemlich weiten pH-Bereich im isoelektrischen Zustand befindet.

Aminosäuren mit einer primären Aminogruppe reagieren mit salpetriger Säure unter Bildung der entsprechenden Hydroxysäure und Freisetzung von Stickstoff [1]:

* Dann können Sie die Wechselwirkung von Glycin mit anderen Aminosäuren aus verschiedenen Proteinen sehen. Wir weisen darauf hin, dass die Auswahl von Proteinen zur Sichtbarmachung des Kontakts nach dem Kriterium der bequemsten Skripterstellung (dh der Proteine, die die größte Anzahl an Wasserstoffbrückenbindungen enthielten) durchgeführt wurde. Daher werden viele Proteine ​​in der folgenden Erklärung nicht beschrieben.

Die in Enac enthaltene Konsensussequenz enthält Glycin- und Serinreste (Gly-X-Ser) in einem selektiven Filter, wo sie (durch eine Wasserstoffbrücke gebunden) die Bindung an Natriumionen bestimmen.

Die Struktur des epithelialen Natriumkanals ENaC [3]

Der potenzialabhängige Kaliumkanal in der Zusammensetzung jeder inneren Helix enthält einen wichtigen Glycinrest, der Flexibilität bietet. Konsekutive Glycin-, Tyrosin-, Glycin- und Valinreste befinden sich insbesondere im KcsA-K-Kanal von Bakterien in der inneren Helix des Selektionsfilters, wobei Wasserstoffbindungen zwischen ihnen das Auftreten dieser Faltung und die Wechselwirkung mit Kaliumionen begünstigen (P1-P4-Bindungsstellen werden gebildet) Sauerstoffatome, 1K4S)

Prolin und Glycin (Wasserstoffbrückenlänge 2.82 A, Winkel N - O - C = 132.5) spielen in der Nähe eine Schlüsselrolle bei der Bildung und Aufrechterhaltung der Struktur von Kollagen (außerdem trägt regelmäßig lokalisiertes Glycin zur Regelmäßigkeit bei, wenn die größere Aminosäure hier bricht). Glycin kann mit der OH-Gruppe von Hydroxyprolin eine Wasserstoffbrücke bilden, eine charakteristische Modifikation im Kollagen.

Ein anderes Protein, Elastin, ist reich an Glycin, Valin und Alanin, aber arm an Prolin. Dünnere und zahlreichere Fäden sind durch das Vorhandensein von hydrophoben Sequenzen gekennzeichnet, die zwischen hydrophilen Sequenzen angeordnet sind, wobei Erstere Elastizität bereitstellen, indem sie das Molekül in einem ungedehnten Zustand zu einer Spirale falten und es bei Kraftbeaufschlagung strecken

Glutathion ist ein sehr einfaches Molekül, es ist eine Kombination aus drei Aminosäureblöcken - Cystein, Glycin und Glutamin (Wasserstoffbrückenlänge 2.93 A, Winkel NOC = 153.6). Die Synthese erfolgt in zwei ATP-abhängigen Stufen: Die erste Stufe synthetisiert Gamma-Glutamylcystein aus L- Glutamat und Cystein durch das Enzym Gamma-Glutamylcystein-Synthetase (oder Glutamatcystein-Ligase). Diese Reaktion ist bei der Synthese von Glutathion limitierend. In der zweiten Stufe fügt das Enzym Glutathionsynthetase der C-terminalen Gruppe von Gamma-Glutamylcystein einen Glycinrest hinzu. Glycin, das eine Peptidbindung mit Cystein eingeht, überträgt, wenn andere Aminosäuren mit Glutathion verknüpft sind, Cystein (was anscheinend seine Funktion in diesem Tripeptid ist, ist nur eine kleine hydrophobe Aminosäure).

Glycin ist eine Komponente vieler Konsensussequenzen, zum Beispiel wird in Kinasen die Sequenz Gly-X-Gly gefunden, bei der Wasserstoffbrücken zwischen zwei terminalen Resten möglich sind (Länge der Wasserstoffbindung 3,22 A, Winkel NO-C = 115,3).

Glycin ist eine ungeladene aliphatische Aminosäure und trägt nicht wesentlich zum Funktionieren von Proteinen bei, die mit DNA interagieren (diese Tatsache wurde mit dem 4xzq-Protein GLY644: E getestet. Die Entfernung, in der sich dieser Rest von der DNA befindet, überschreitet das für die Wasserstoffbrückenbindung maximal mögliche Maximum.

Ersetzen des Glycinrests durch Alanin und die Wirkung auf die Kollagenstruktur [8]

Es ist merkwürdig, dass die G-Proteine ​​(Ras) eine P-Loop-Region enthalten, die eine Schlüsselrolle in der Arbeit des gesamten Proteins spielt, das von dem interagierenden Gly40, Thr35, gebildet wird.

Ras-Protein und sein Konsens [3]

Glycin ist als kleines hydrophiles Molekül an der Bildung von Biegungen von Beta-Schleifen beteiligt. So können in Fibroin von Seide, Aspartat und Glycin (3UA0 Asp91: a, Gly92: a), Asparagin und Glycin ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a) nacheinander nachgewiesen werden, und Aspartat wird negativ geladen. Eine Coulomb-Wechselwirkung, die das Glycin mildert, befindet sich in der Mitte. Ein anderes Beispiel ist die Kreatinprotein-Aminohydrolase (1CHM), bei der eine ähnliche Wechselwirkung von Glutamat und Arginin beobachtet wird.

Das in der Fluoreszenzmikroskopie aktiv verwendete GFP-Protein besteht aus 11 Filamenten, die in einem Beta-Zylinder im Zentrum von Chromatophoren gesammelt wurden und eine C-Tir-Gly-Konsensussequenz enthalten, deren Oxidation zur Fluoreszenz führt [3].

Bei dem physiologischen pH-Wert im freien Zustand liegen die Aminosäuren in protonierter Form vor, so dass Glycin, das eine Wasserstoffbrücke eingeht, dieses Proton verliert.

Der Hauptweg des Glycin-Katabolismus in Wirbeltieren ist die durch den Glycin-Synthase-Komplex katalysierte Umwandlung, die zur Bildung von Kohlendioxid und Ammoniumionen führt und die Methylengruppe auf Tetrahydrofolat übergeht. Diese Reaktion ist der Hauptweg des Glycin- und Serinkatabolismus in vielen Wirbeltieren.

Synthese von Glycin aus 3-Phosphoglycerat [3]

Die Synthese von Glycin in Säugetiergeweben wird auf verschiedene Weise durchgeführt. Das Lebercytosol enthält Glycin-Transaminase, die die Synthese von Glycin aus Glyoxylat und Glutamat (oder Alanin) katalysiert. Im Gegensatz zu den meisten Transaminierungsreaktionen ist das Gleichgewicht dieser Reaktion stark auf die Glycinsynthese ausgerichtet. Zwei wichtige zusätzliche Wege, die bei Säugetieren funktionieren, verwenden Cholin und Serin, um Glycin zu bilden. Im letzteren Fall wird die Katalyse durch Serinhydroxymethyltransferase durchgeführt.

Synthese von Glycin aus 3-Phosphoglycerat [3]

Die Beteiligung von Glycin an der Häm-Synthese ist nachgewiesen worden, wenn mit N und C markiertes Glycin mit sichelförmigen roten Blutzellen inkubiert wird, die beim Menschen mit einer bestimmten Form der Anämie oder mit Kernvogel-Erythrozyten erzeugt werden. Der Pyrrolring von Porphyrin wird am wahrscheinlichsten durch die Kondensation von Glycin mit p-Ketoaldehyd gebildet. Porphyrine können in vitro durch Kondensation von Glycin mit Acetoacetalaldehyd CH3-CO, CH2COH erhalten werden. Versuche mit markierten Aminosäuren zeigten, dass weder Prolin noch Glutaminsäure Vorläufer von Porphyrinen sind. Daher sollte die Vorstellung, dass Prolin die Ausgangssubstanz bei der Synthese von Pyrrolringen ist, zurückgewiesen werden. Der Porphyrinanteil des Hämoglobins, der intraperitoneal verabreicht wird, wird nicht zur Bildung neuer Hämoglobinmoleküle verwendet. Der Körper führt die vollständige Synthese von Porphyrin aus Glycin durch und verwendet zu diesem Zweck kein Porphyrin, das mit Nahrung oder parenteral verabreicht wird.

Delta-Aminolevulinat-Biosynthese [len]
Häm-Biosynthese [3]

Radioligandenstudien ermöglichten die Lokalisierung und Untersuchung der Verteilungsmerkmale von Bindungsstellen, die mit H-Strychnin markiert sind, im zentralen Nervensystem. Diese Diagramme mit einem cd = 10

M, sind Glycinrezeptoren. Die höchste Dichte an Glycinrezeptoren wurde im Bereich des Nucleus sublingualis und des Trigeminus gefunden, der in der Medulla oblongata lokalisiert ist. Die Strychnina-Bindungsstellen befinden sich auch in den retikulären Kernen der Medulla oblongata, der Pons und des Mittelhirns. Die graue Substanz des Rückenmarks hat auch eine hohe Dichte an Glycinrezeptoren im Vorder- und Hinterhorn. Der Säugetier-Glycinrezeptor des Rückenmarks wurde durch Affinitätschromatographie an Aminostrichin-Agarose gereinigt. Es wurde gefunden, dass es sich um einen Glykoprotein-Lipid-Komplex mit Mg = 250 kD handelt, der aus 3 Polypeptiden besteht: 48, 58, 93 kD. Strychnin- und Glycin-Bindungsstellen befinden sich auf dem Peptid mit Mg - 48 kDa, das die Fähigkeit hat, mit exogenen Lektinen zu interagieren. Das in Liposomen eingebettete Protein aktiviert den Transport von OT-Ionen, die in Gegenwart von Strychnin blockiert werden. Eine immunchemische Analyse der Peptidkomponenten des Glycinrezeptors unter Verwendung von monoklonalen Antikörpern ergab die Existenz gemeinsamer antigener Determinanten dieser Rezeptorproteine, die aus verschiedenen Objekten isoliert wurden: dem Gehirn und dem Rückenmark von Mäusen, Ratten, Schweinen und Menschen. Interessant sind außerdem die Daten darüber, dass einige Teile der Glycin- und GABA-Rezeptoren immunologisch identisch sind. Diese Tatsache wird durch die gentechnische Forschung gut bestätigt. Bis vor kurzem wurde die Annahme der Existenz von Homologie zwischen Neurorezeptoren der Klasse I, d. inotrope Hochgeschwindigkeitsrezeptoren, nur als Hypothese aufgestellt. In den letzten Jahren wurde in mehreren Laboratorien gleichzeitig gezeigt, dass die Gene für GABA- und Glycinrezeptoren homologe Sequenzen aufweisen. Es stellte sich also heraus, dass zwischen den Aminosäuresequenzen der a-Untereinheit des Glycinrezeptors mit Mg = 48 kD und den a- und p-Untereinheiten des GABAA-Rezeptors eine Homologie von etwa 50% besteht. Es wurde eine 25% ige Homologie zwischen den Nukleotidsequenzen aller drei Untereinheiten von n-XP gefunden. Charakteristische Merkmale sind ein hoher Grad in der Homologie der Aminosäuresequenz und der Position der Transmembranregionen M1-M4. Das obligatorische Vorhandensein von zwei Cysteinen im Bereich von 140-150 Aminosäuren in einem Abstand von 14 Nukleotiden voneinander ist ein charakteristisches Merkmal der Klasse 1-Neurorezeptoren. Es ist möglich, dass alle diese Neurorezeptoren derselben Familie von Proteinen angehören, die von verwandten Genen codiert werden.

NMDA-Glutamatrezeptorstruktur und -mechanismus [4]

NMDA-Rezeptoren bestehen aus einer Reihe von Untereinheiten von cMg = 40-92 kD, die leicht oligomerisieren und hochmolekulare Komplexe mit cMg = 230-270 kD bilden. Diese Proteine ​​sind Glykoprotein-Lipid-Komplexe, die Ionenkanäle für Na + -, K + -, Ca + -Kationen bilden. Das Glutamatrezeptormolekül enthält eine große Menge hydrophober Aminosäuren, die sowohl mit dem inneren als auch dem äußeren Teil der Membran in Verbindung stehen und die Wechselwirkung mit Lipiden organisieren.

Der NMDA-Rezeptor weist mehrere allosterisch wechselwirkende Stellen auf. Man unterscheidet fünf funktional unterschiedliche Stellen, deren Wechselwirkung zu einer Veränderung der Rezeptoraktivität führt:

1) Neurotransmitter-Bindungsstelle;

2) eine regulatorische oder koaktivierende Glycinstelle;

3) der Bereich innerhalb des Kanals, der Phencyclidin und verwandte Verbindungen bindet;

4) potentiell abhängige Mg + -Bindungsstelle;

5) die Bremsstelle der Bindung zweiwertiger Kationen.

Der spezifischste synthetische Agonist dieser Rezeptoren, NMDA, wird im Gehirn nicht gefunden. Es wird angenommen, dass neben Glutamat die endogenen Mediatoren in diesen Rezeptoren L-Aspartat und L-Homocysteinat sind. Unter den bekanntesten Antagonisten von NMDA-Rezeptoren können 0-2-Amino-5-phosphonovalerat und D-2-Amino-7-phosphonoheptanoat erwähnt werden. Neue synthetische Antagonisten sind jedoch spezifischer: 3-Propyl-b-phosphonat und MK-801. CR-MK-801 sind nicht-kompetitive NMDA-Inhibitoren, sie wirken nicht direkt auf Glutamat-Bindungsstellen. Die besondere Rolle des Glycinplots. Glycin in einer Konzentration von OD μM erhöht die Antworten des NMDA-Rezeptors, und dieser Effekt kann nicht durch Strychnin blockiert werden (erinnern Sie sich daran, dass letzterer ein Blocker unabhängiger Glycinrezeptoren ist). Glycin selbst verursacht keine Reaktion, sondern erhöht nur die Häufigkeit der Kanalöffnung, ohne die Stromamplitude zu beeinflussen, wenn NMDA-Agonisten wirken. Die Anwesenheit von Glycin ist im Allgemeinen notwendig, da der Rezeptor in seiner vollständigen Abwesenheit nicht durch L-Glutamat aktiviert wird. Die wichtigste Funktion des NMDA-Rezeptors im ZNS ist die Kontrolle des Ionenkanals. Eine wichtige Eigenschaft ist die Fähigkeit des Kanals, die Na + - und K + -Ionen sowie die Ca + -Ionen zu binden, nachdem der Agonist gebunden hat. Es wird angenommen, dass intrazelluläres Ca +, dessen Konzentration mit der Teilnahme von NMDA-Rezeptoren ansteigt, an der Auslösung von Plastizitätsprozessen im sich entwickelnden und erwachsenen Gehirn beteiligt ist. Bei Aktivierung durch Agonisten treten die größten Ströme bei mäßiger Membrandepolarisation auf: von -30 bis -20 mV und nehmen mit hoher Hyperpolarisation oder Depolarisation ab; folglich sind die NMDA-Rezeptor-Ionenkanäle in gewissem Maße potenzialabhängig. Mg + -Ionen blockieren selektiv die Aktivität der Rezeptoren bei solchen Potentialverschiebungen. Zinkionen hemmen ebenfalls die Reaktion, haben jedoch keine spannungsabhängige Wirkung und beeinflussen offenbar die andere Bindungsstelle. Ein weiterer Subtyp von Glutamatrezeptoren - Nicht-NMDA-Pezeptoren - umfasst insbesondere Quisqualinsäure-Rezeptoren. Die Untersuchung des letzteren führte zu einer Überarbeitung der Idee, dass die Wirkung von Glutamat als Neurotransmitter nur auf die Depolarisation der Membran reduziert wird. Viele Arten von Glutamatrezeptoren und insbesondere Quisqualatrezeptoren können als langsam wirkende Metabotropie wirken. Sie stimmen voll und ganz mit den oben beschriebenen allgemeinen Eigenschaften metabotroper Rezeptoren überein. Die Peptidkette, die ihre Basis bildet, enthält 870 bis 1000 Aminosäurereste. Ein Teil des He-NMDA-Rezeptors, mGlnRl, realisiert das Signal durch O0-Proteine ​​und das System intrazellulärer Mediatoren: Inositoltrifhosphate, Diacylglycerol, Calciumionen usw. Eine andere Art von metabolischem He-NMDA-Rezeptor, mGlnR2, realisiert das Signal unterdrückend cAMP-Synthese oder Aktivierung der cGMP-Synthese.

Die Struktur von Synapsen mit AMPA- und NMDA-Rezeptoren [6]

Es gibt Hinweise darauf, dass die Rezeptoren dieser Kategorie an den Mechanismen der Synaptogenese und an den Veränderungen beteiligt sind, die während der Deafferentation auftreten. Im Allgemeinen wird angenommen, dass diese Art von Glutamatrezeptor an den Mechanismen der Plastizität beteiligt ist, die den NMDA-Rezeptoren ähneln. Gleichzeitig blockiert die Aktivierung von NMDA-Rezeptoren jedoch den Mechanismus der Inositolphosphat-Regulation, der mit He-NMDA-Rezeptoren verbunden ist, und umgekehrt: NMDA-Antagonisten verstärken die Wirkung von Glutamat auf Nicht-NMDA-pe-Rezeptoren [7].

Glycin wird häufig als Nahrungsmittelzusatz und Geschmacksverstärker in Getränken verwendet. Als Nahrungsergänzungsmittel, Geschmacksverstärker: In alkoholischen Getränken zur Geschmacksverbesserung in Kombination mit Alanin.

Die Manifestationen einer psychischen Fehlanpassung spielen eine wichtige Rolle bei der Diagnose der Auswirkungen von Stresssituationen, und ihre Behandlungsmethoden umfassen ein breites Spektrum an therapeutischen Interventionen. Dieses Dokument beschreibt eine randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Glycin auf der Grundlage einer pharmazeutischen Zusammensetzung von mikroverkapseltem Glycin und Magnesiumstearat in einer Anpassungsstörung mit einer vorherrschenden Störung anderer Emotionen. In der Gruppe, die Glycin eingenommen hatte, erzielten 82,4% der Patienten eine deutliche Verbesserung der CGI-Skala, während in der Gruppe, die Placebo erhielt, dieser Wert bei 14,3% lag. Glycin war sicher und wurde von den Patienten gut vertragen; keiner der Patienten wurde aufgrund von Nebenwirkungen vorzeitig ausgeschlossen. Die Ergebnisse der Studie bestätigen die Wirksamkeit von Glycin und seine Überlegenheit gegenüber Placebo in dieser Patientengruppe mit einer Verbesserung aller gemessenen Parameter [5].

Die Behandlung mit Glycin hat eine Vielzahl von positiven Wirkungen: Patienten mit Typ-2-Diabetes, die Glycin erhielten, hatten niedrigere HbA1c- und proinflammatorische Zytokine sowie einen signifikanten Anstieg des IFN-gamma. Dies bedeutet, dass Glycin helfen kann, Gewebeschäden durch chronische Entzündungen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes zu verhindern. Im zentralen Nervensystem wirkt Glycin als inhibitorischer Neurotransmitter, insbesondere im Rückenmark, im Hirnstamm und in der Netzhaut. Rückenmarkbremsende Neuronen, die Glycin freisetzen, wirken auf alpha-Motoneurone und reduzieren die Aktivität der Skelettmuskulatur. Eine hohe Konzentration von Glycin verbessert die Schlafqualität. Im Vorderhirn ist Glycin zusammen mit Glutamat ein notwendiger Co-Agonist für NMDA-Rezeptoren. NMDA-Rezeptoren beziehen sich auf exzitatorische Rezeptoren (80% der exzitatorischen Rezeptoren sind NMDA-Rezeptoren). Sie spielen eine wichtige Rolle bei der synaptischen Plastizität, den zellulären Lernmechanismen und dem Gedächtnis. Eine kürzlich durchgeführte Studie hat gezeigt, dass die Behandlung mit Glycin Patienten mit Zwangsstörung (Zwangsstörung) helfen kann. Bei Patienten mit Schizophrenie waren die Serum-Glycin-Spiegel negativ mit der Intensität der negativen Symptome verknüpft, was auf eine mögliche Beteiligung der NMDA-Rezeptor-Dysfunktion an der Pathogenese der Schizophrenie hindeutet. Bei Patienten mit Zwangsstörung und bei Patienten mit Schizophrenie sind die Glycinwerte im Serum im Vergleich zu gesunden Menschen signifikant niedriger.

[1] - Meister A. Biochemie von Aminosäuren, Ed. und mit Vorwort: A. E. Braunstein; pro. aus dem Englischen: G. Ya. Vilenkina - M.: Inostr. Lit., 1961. - 530 s

[3] - Lehninger, Albert L., David L. Nelson und Michael M. Cox. 2000. Lehninger Prinzipien der Biochemie. New York: Worth Publishers.

[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narcissus FSBI "GNSSSSP ihnen. V.P. Serbisch »Gesundheitsministerium Russlands, Forschungsinstitut für Zytochemie und Molekulare Pharmakologie, Moskau

http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html

Glycin

Glycin (Aminoessigsäure, Aminoethansäure) ist die einfachste aliphatische Aminosäure, die einzige Aminosäure, die keine optischen Isomere aufweist. Der Name Glycin stammt aus dem Altgriechischen. γλυκύς, glycys - süß, aufgrund des süßen Geschmacks von Aminosäuren. Es wird in der Medizin als Nootropikum eingesetzt. Glycin ("Glycin photo", Paraoxyphenylglycin) wird manchmal auch als p-Hydroxyphenylaminoessigsäure bezeichnet, eine Entwicklungssubstanz in einer Fotografie.

Der Inhalt

Bekommen

Glycin kann durch Hydrolyse von Proteinen oder durch chemische Synthese erhalten werden:

Biologische Rolle

Glycin ist Bestandteil vieler Proteine ​​und biologisch aktiver Verbindungen. Porphyrine und Purinbasen werden in lebenden Zellen aus Glycin synthetisiert.

Glycin ist auch eine Neurotransmitter-Aminosäure, die einen zweifachen Effekt zeigt. Glycinrezeptoren finden sich in vielen Bereichen des Gehirns und des Rückenmarks. Durch die Bindung an Rezeptoren (kodiert von den Genen GLRA1, GLRA2, GLRA3 und GLRB) bewirkt Glycin eine "inhibitorische" Wirkung auf Neuronen, reduziert die Sekretion "aufregender" Aminosäuren wie Glutaminsäure aus Neuronen und erhöht die Sekretion von GABA. Glycin bindet auch an spezifische NMDA-Rezeptorstellen und trägt somit zur Signalübertragung von erregenden Neurotransmittern Glutamat und Aspartat bei. [1] Im Rückenmark führt Glycin zu einer Hemmung von Motoneuronen, was die Verwendung von Glycin in der neurologischen Praxis zur Beseitigung eines erhöhten Muskeltonus ermöglicht.

Medizinische anwendungen

Das pharmakologische Medikament Glycin hat ein Ahnungsreaks, Einlaken, Antileptikum, Antileptikum, Antileptikum, Antilatationsmittel, Antipilzmittel, Antipilzmittel, Antipsychotika, Antipsychotika, Antipsychotika, Antipsychotika, Antipsychotika, Antipsychotika, Antipsychotika und Antipsychotika. als Hilfsdroge, die eine milde beruhigende und beruhigende Wirkung hat, nimmt ab. Es hat einige nootropische Eigenschaften, verbessert das Gedächtnis und assoziative Prozesse.

Glycin ist ein Stoffwechselregulator, normalisiert und aktiviert die Prozesse der Schutzhemmung im zentralen Nervensystem, reduziert psycho-emotionalen Stress und steigert die geistige Leistungsfähigkeit.

Glycin hat Glycin- und GABA-Ergic, alpha1-Adreno-blockierende, antioxidative, antitoxische Wirkung; reguliert die Aktivität von Glutamat (NMDA) -Rezeptoren, aufgrund derer das Medikament in der Lage ist:

• psychoemotionale Spannungen, Aggressivität, Konflikte reduzieren, soziale Anpassung fördern;
• die Stimmung verbessern;
• den Schlaf erleichtern und den Schlaf normalisieren;
• die geistige Leistungsfähigkeit verbessern;
• reduzieren Sie vegetative vaskuläre Störungen (einschließlich während der Wechseljahre);
• Verringerung des Schweregrads von Hirnstörungen bei ischämischem Schlaganfall und traumatischen Hirnverletzungen;
• die toxische Wirkung von Alkohol und Medikamenten, die die Funktion des zentralen Nervensystems hemmen, reduzieren;
• Sehnsucht nach Süßigkeiten reduzieren.

Dringt leicht in die meisten biologischen Flüssigkeiten und Körpergewebe einschließlich des Gehirns ein; zu Wasser und Kohlendioxid metabolisiert, kommt es nicht zu einer Ansammlung in den Geweben. [2]

Glycin ist in signifikanten Mengen in Cerebrolysin enthalten (1,65–1,80 mg / ml). [1]

In der Industrie

In der Lebensmittelindustrie ist es als Lebensmittelzusatzstoff E640 als Geschmacks- und Aromamodifikator eingetragen.

Außerhalb der Erde sein

Glycin wurde im Komet 81P / Wild (Wild 2) im Rahmen des verteilten Projekts Stardust @ Home nachgewiesen. [3] [4] Das Projekt zielt darauf ab, Daten des wissenschaftlichen Schiffes Stardust ("Sternenstaub") zu analysieren. Eine seiner Aufgaben bestand darin, den Schwanz des Kometen 81P / Wild (Wild 2) zu durchdringen und Stoffproben zu sammeln - den sogenannten interstellaren Staub, den ältesten Stoff, der seit der Entstehung des Sonnensystems vor 4,5 Milliarden Jahren unverändert geblieben ist. [5]

Am 15. Januar 2006 kam das Raumfahrzeug nach sieben Jahren Fahrt zurück und ließ eine Kapsel mit Sternenstaubproben auf die Erde fallen. In diesen Proben wurden Spuren von Glycin gefunden. Die Substanz ist eindeutig von überirdischer Herkunft, weil sie viel mehr Cотоп³-Isotope enthält als in terrestrischem Glycin. [6]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/174

Glycin: eine positive Wirkung auf den menschlichen Körper

Glycin ist eine Aminosäure, die zur Freisetzung in die Apotheke in Form umgewandelt wurde. Es hat ein sehr großes Handlungsspektrum im menschlichen Körper, aber meistens wird es verwendet, um den psychoemotionalen Zustand eines Menschen wiederherzustellen und zu regulieren. Dieses Medikament wird in jeder Apotheke verkauft, es ist relativ preiswert und wird ohne ärztliches Rezept abgegeben. Dies bedeutet jedoch nicht, dass Sie es jederzeit und nach Belieben verwenden können, da der Nutzen des Glycin-Medikaments nur bestimmten Regeln unterliegt.

Erhältlich in Tabletten und Kapseln, die absorbiert werden sollten, hat einen süßlichen Geschmack und manchmal einen bitteren Nachgeschmack. Eine Tablette enthält etwa 100 mg Aminobuttersäure und einige Hilfsstoffe: wasserlösliche Methylcellulose und Stearinsäure.

Die chemischen Eigenschaften dieser Säure sind folgende: Sie wird im menschlichen Körper aus Carbonsäuren und Ammoniak synthetisiert, das als Endprodukt der Stoffwechselaktivität freigesetzt wird. kann mit Schwermetallen interagieren, die durch Trinkwasser oder die Umwelt in den Körper gelangen. Von den physikalischen Eigenschaften von Glycin kann man die Tatsache nennen, dass es ein Neurotransmitter-Hormon ist, d. H. Es hemmt die Wirkung von Nerven-Synapsen.

Glycin erhielt seinen Namen wegen des süßen Geschmacks, weil Glycys aus dem Griechischen als "süßer Zucker" übersetzt wird.

Die Gewinnung dieser Aminosäure im Labor bereitet keine Schwierigkeiten. Vor nicht allzu langer Zeit haben sie gelernt, künstliches Glycin zu synthetisieren. Hersteller pharmakologischer Wirkstoffe, die Aminoessigsäure gewinnen und daraus Arzneistoffe herstellen, erklären, dass diese Medikamente zu beruhigenden Antidepressiva gehören, die das Gefühl von Angst, Angst und psychoemotionalem Stress reduzieren.

In der Medizin wird es als Nootropikum eingesetzt, dh als Mittel, das die höheren mentalen Funktionen des Gehirns gezielt beeinflusst und vor den negativen Auswirkungen der Umwelt schützt.

Das Medikament wird aktiv bei der Behandlung vieler Erkrankungen verschiedener Organsysteme eingesetzt, es sollte jedoch beachtet werden, dass es nicht nur eine positive Wirkung auf den Körper hat, sondern auch eine negative, wenn wir die Anwendungsregeln ignorieren.

• Normalisierung der Stoffwechselvorgänge im Körper;
• Beseitigung von psychischem Stress;
• Beschleunigung der Arbeit neuronaler Synapsen;
• reduziert das Blutungsrisiko im Gehirn;
• hilft, negative Emotionen in Bezug auf die Welt und die Menschen zu mildern;
• Verbesserung der Gehirnfunktion, Erhöhung der Konzentration auf zugewiesene Aufgaben und Steigerung der Arbeitsfähigkeit;
• reduziert das Risiko von Erkrankungen des Gefäßsystems;
• reduzierte Ermüdung;
• Verbesserung der Stimmung, Beseitigung von Reizbarkeit und Angstzuständen;
• Normalisierung von Schlaf, Schläfrigkeit und Lethargie während des Tages;
• Verringerung der toxischen Wirkungen auf den Körper von verschiedenen Giften und Alkohol.

Trotz der vielen Vorteile sollte Glycin nur nach Rücksprache mit einem Arzt konsumiert werden. Bei unsachgemäßer Anwendung dieses Arzneimittels kann es jedoch zu Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen, Funktionsstörungen des Gastrointestinaltrakts, Benommenheit und Schwindel, Hautausschlägen und Problemen bei der Atmung kommen. Harm Glycin bringt nur dann mit, wenn die richtige Dosierung nicht eingehalten wird und bei inkompatiblen Medikamenten komplex angewendet wird. Um negative Auswirkungen auf den Körper zu vermeiden, wird empfohlen, vor der Verwendung einen Arzt zu konsultieren.

http://neurofob.com/preparations/nootropic/glicin-ximicheskie-svojstva.html

Chemische Eigenschaften von Aminosäuren am Beispiel von Glycin
dringend!

Sparen Sie Zeit und schalten Sie keine Anzeigen mit Knowledge Plus ab

Sparen Sie Zeit und schalten Sie keine Anzeigen mit Knowledge Plus ab

Die Antwort

Die Antwort ist gegeben

Herr Zigmund

Verbinden Sie Knowledge Plus, um auf alle Antworten zuzugreifen. Schnell, ohne Werbung und Pausen!

Verpassen Sie nicht das Wichtige - verbinden Sie Knowledge Plus, um die Antwort jetzt zu sehen.

Sehen Sie sich das Video an, um auf die Antwort zuzugreifen

Oh nein!
Antwortansichten sind vorbei

Verbinden Sie Knowledge Plus, um auf alle Antworten zuzugreifen. Schnell, ohne Werbung und Pausen!

Verpassen Sie nicht das Wichtige - verbinden Sie Knowledge Plus, um die Antwort jetzt zu sehen.

http://znanija.com/task/12519548

Glycin

Glycin (Aminoessigsäure, Aminoethansäure) ist die einfachste aliphatische Aminosäure, die einzige proteinogene Aminosäure, die keine optischen Isomere aufweist. Neelektrolyt Der Name Glycin stammt aus dem Altgriechischen. γλυκύς, glycys - süß, aufgrund des süßen Geschmacks von Aminosäuren. Es wird in der Medizin als Nootropikum eingesetzt. Glycin ("Glycin photo", Paraoxyphenylglycin) wird manchmal auch als p-Hydroxyphenylaminoessigsäure bezeichnet, eine Entwicklungssubstanz in einer Fotografie.

Der Inhalt

Chemische Eigenschaften

Bekommen

Glycin kann während der Chlorierung von Carbonsäuren und weiteren Wechselwirkungen mit Ammoniak erhalten werden:

Verbindungen

Verwandte Videos

Biologische Rolle

Glycin ist Bestandteil vieler Proteine ​​und biologisch aktiver Verbindungen. Porphyrine und Purinbasen werden in lebenden Zellen aus Glycin synthetisiert.

Glycin ist auch eine Neurotransmitter-Aminosäure, die einen zweifachen Effekt zeigt. Glycinrezeptoren finden sich in vielen Bereichen des Gehirns und des Rückenmarks. Durch die Bindung an Rezeptoren (kodiert von den Genen GLRA1, GLRA2, GLRA3 und GLRB) bewirkt Glycin eine "inhibitorische" Wirkung auf Neuronen, reduziert die Sekretion "aufregender" Aminosäuren wie Glutaminsäure aus Neuronen und erhöht die Sekretion von GABA. Glycin bindet auch an spezifische Stellen von NMDA-Rezeptoren und trägt so zur Signalübertragung von erregenden Neurotransmittern Glutamat und Aspartat bei. [4] Im Rückenmark führt Glycin zu einer Hemmung von Motoneuronen, was die Verwendung von Glycin in der neurologischen Praxis zur Beseitigung eines erhöhten Muskeltonus erlaubt [Quelle nicht angegeben 595 Tage].

In der Medizin

Der Weltgesundheitsorganisation liegen keine Daten über die nachgewiesene Wirksamkeit oder klinische Bedeutung der Verwendung von Glycin in einer anderen Form als der Waschlösung in der Urologie vor. [Quelle nicht angegeben 77 Tage]

Hersteller pharmazeutischer Wirkstoffe Glycin erklären, dass Glycin eine beruhigende, schwache Anti-Angst- und Antidepressiva-Wirkung hat, die Schwere der Nebenwirkungen von Antipsychotika (Neuroleptika), Schlafpillen und Antikonvulsiva verringert und als Hilfsstoff in eine Reihe von therapeutischen Verfahren zur Reduzierung von Alkohol, Opiat und anderen Abstinenz einbezogen wird was eine milde beruhigende und beruhigende Wirkung hat. Es hat einige nootropische Eigenschaften, verbessert das Gedächtnis und assoziative Prozesse.

Glycin ist ein Stoffwechselregulator, normalisiert und aktiviert die Prozesse der Schutzhemmung im zentralen Nervensystem, reduziert psycho-emotionalen Stress und steigert die geistige Leistungsfähigkeit.

Glycin wird in signifikanten Mengen in Cerebrolysin (1,65-1,80 mg / ml) gefunden [4].

In der pharmazeutischen Industrie werden Glycin - Tabletten manchmal mit Vitaminen kombiniert (B₁, B₆, B₁₂ [5] oder D₃ in Glycin D₃).

Glycin-Medikamente sind in Form von Sublingualtabletten erhältlich. Tabletten sind weiß, in Form von flachzylindrischen Kapseln mit einer Fase erhältlich. Eine Tablette enthält den mikroverkapselten Wirkstoff Glycin - 100 mg und Hilfskomponenten: wasserlösliche Methylcellulose - 1 mg, Magnesiumstearat - 1 mg. Contour-Cell-Blister (10, 50 Stück) sind in Kartonverpackungen verpackt.

Anwendung in der Urologie

Eine 1,5% ige Glycinlösung zur Spülung, USP (US Pharmacopoeia), ist eine sterile, nicht pyrogene hypotonische wässrige Lösung von Glycin, die nur zur urologischen Spülung bei transurethralen chirurgischen Eingriffen bestimmt ist [6].

In der Lebensmittelindustrie

In der Lebensmittelindustrie als Lebensmittelzusatzstoff E640 und sein Natriumsalz E64H registriert. In Russland erlaubt. [7]

Außerhalb der Erde sein

Glycin wurde im Komet 81P / Wild (Wild 2) im Rahmen des verteilten Projekts Stardust @ Home [8] [9] nachgewiesen. Das Projekt zielt auf die Analyse von Daten des wissenschaftlichen Schiffes Stardust ("Sternenstaub"). Eine seiner Aufgaben bestand darin, den Schwanz des Kometen 81P / Wild (Wild 2) zu durchdringen und Stoffproben zu sammeln - den sogenannten interstellaren Staub, den ältesten Stoff, der seit der Entstehung des Sonnensystems vor 4,5 Milliarden Jahren unverändert geblieben ist [10].

Am 15. Januar 2006 kam das Raumfahrzeug nach sieben Jahren Fahrt zurück und ließ eine Kapsel mit Sternenstaubproben auf die Erde fallen. In diesen Proben wurden Spuren von Glycin gefunden. Die Substanz ist offensichtlich von überirdischer Herkunft, da sie viel mehr Isotop C³ enthält als in terrestrischem Glycin [11].

Im Mai 2016 veröffentlichten die Wissenschaftler Daten zum Nachweis von Glycin in einer Gaswolke um den Kometen 67P / Churyumov - Gerasimenko [12].

http://wiki2.red/%D0%93%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD

Elektronisches Handbuch: chemische und physikalische Eigenschaften: Glycin

Zu einer siedenden Suspension von 253 g (0,8 Mol) Bariumhydroxid (acht Wasser) in 500 ml Wasser in einem Literbecher werden 61,6 g (0,4 Mol) des Acetessigsäuresalzes des Aminoacetonitrils mit einer solchen Geschwindigkeit gegeben, daß die Reaktion erfolgt Die Masse schäumte nicht zu schnell und kam nicht aus dem Glas. Dann wird ein Liter-Rundkolben in ein Glas gestellt, durch das kaltes Leitungswasser geleitet wird, und der Inhalt des Glases wird gekocht, bis die Ammoniakfreisetzung aufhört. Es dauert 6-8 Stunden. Barium wird quantitativ durch Zugabe einer genau berechneten Menge von 50% Schwefelsäure gefällt (Anmerkung). Das Filtrat wird in einem Wasserbad auf ein Volumen von 50 bis 75 ml eingedampft; Beim Abkühlen fallen Kristalle aus rohem Glycin aus, die abfiltriert werden. Das Filtrat wird erneut eingedampft, abgekühlt und die Kristalle erneut abfiltriert. Dieser Vorgang wird wiederholt, bis das Volumen des Filtrats 5 ml beträgt. Die Ausbeute des so erhaltenen Rohglycins beträgt 25 bis 27 g. Es wird systematisch aus Wasser umkristallisiert, wobei die Lösung mit Tierkohle entfärbt wird; Dadurch entsteht ein Produkt, das unter Zersetzung bei 246 ° C (korrigiert) oder höher schmilzt. Das Waschen aller nachfolgenden Teile der Kristalle mit 50% igem Ethylalkohol ist äußerst günstig für die Freisetzung von Kristallen aus der Mutterlauge.

Die Ausbeute an reinem Glycin betrug 20-26 g (theoretisch 67-87%).

Es ist nützlich, einen geringen Überschuss an Schwefelsäure zuzugeben, in einem Wasserbad zu erwärmen, so dass der Niederschlag leicht filtriert wird, und schließlich den Vorgang durch Zugabe einer verdünnten Bariumhydroxidlösung zu beenden, bis der Niederschlag aufhört. Der Vorgang kann auch durch Zugabe eines geringen Überschusses an Bariumhydroxid abgeschlossen werden, der durch Zugabe zu der kochenden Ammoniumcarbonatlösung entfernt wird.

Methode zur Gewinnung von 2. (Laborsynthese)
Informationsquelle: "Synthese organischer Zubereitungen" sb.1 M.1949 S. 168-169

In einen 12-Liter-Rundkolben werden 8 l (120 Mol) wässriges Ammoniak (Sp. Gewicht 0,90) gegeben und 189 g (2 Mol) Monochloressigsäure werden allmählich in den Rührer gegeben. Die Lösung wird bis zur vollständigen Auflösung von Chloressigsäure gerührt und dann 24 Stunden bei Raumtemperatur belassen. Die farblose oder leicht gelbe Lösung wird in einem Wasserbad im Vakuum (Anmerkung 1) auf ein Volumen von etwa 200 ml eingedampft.

Eine konzentrierte Lösung von Glycin und Ammoniumchlorid wird in ein 2-Liter-Becherglas überführt. Der Kolben wird mit einer kleinen Menge Wasser gespült, das dem Hauptanteil zugesetzt wird. Durch Zugabe von Wasser wird die Lösung auf 250 ml aufgefüllt und Glycin wird durch allmähliche Zugabe von 1500 ml Methylalkohol (Anmerkung 2) ausgefällt.

Mit der Zugabe von Methylalkohol wird die Lösung gut gemischt und anschließend im Kühlschrank 4-6 Stunden gekühlt. Zur Vervollständigung der Kristallisation: Dann wird die Lösung filtriert und die Glycin-Kristalle werden mit 500 ml 95% igem Methylalkohol gewaschen. Die Kristalle werden erneut abgesaugt und zuerst mit wenig Methylalkohol und dann mit Ether gewaschen. Nach dem Trocknen an Luft beträgt die Glycinausbeute 108-112 g.

Das Produkt enthält eine kleine Menge Ammoniumchlorid. Zur Reinigung wird es in 200 - 215 ml Wasser erhitzt und die Lösung mit 10 g Permutit (Anmerkung 3) geschüttelt. Anschließend wird filtriert. Glycin wird durch Zugabe der etwa 5-fachen Menge (Volumen; etwa 1250 ml) Methylalkohol ausgefällt. Glycin wird auf einem Büchner-Trichter gesammelt, mit Methylalkohol und Ether gewaschen und an der Luft getrocknet. Ausbeute: 96–98 g (64–65% der Theorie) des Produktes, dunkeln bei 237 ° an und schmelzen unter Zersetzung bei 240 °. Die Prüfung auf das Vorhandensein von Chloriden sowie von Ammoniumsalzen (mit Nesslers Reagenz) führt zu einem negativen Ergebnis.

1. Das Destillat kann aufbewahrt werden und wässriges Ammoniak kann für nachfolgende Synthesen verwendet werden.

2. Technischer Methylalkohol ergibt zufriedenstellende Ergebnisse.

3. In Abwesenheit von Permutit unter Verwendung einer dritten Kristallisation von Glycin aus Wasser und Methylalkohol kann ein Produkt erhalten werden, das keine Ammoniumsalze enthält (Verluste sind gering). Nach der zweiten Kristallisation wird ohne Verwendung von Permutit ausreichend reines Glycin erhalten, das für gewöhnliche Arbeiten gut geeignet ist.

Dissoziationsindex: pK_a (1) = 9,88 (25 ° C, Wasser)
Weitere Informationen:

Isoelektrischer Punkt 5.97.

Informationsquellen:
1. Rabinovich V. A., Havin Z.Ya. "Ein kurzes chemisches Handbuch" L.: Chemistry, 1977, S. 141, 222
2. Tyukavkina N.A., Baukov Yu.I. "Bioorganische Chemie" M.: Medicine, 1985, S. 299

Siehe auch den Artikel "Glycin" in der chemischen Enzyklopädie.

Wählen Sie den ersten Buchstaben im Titel des Artikels aus: 1-9 A B C D E F G I J K L M N P S T U V W X Y Z

http://chemport.ru/chemical_substance_1483.html

Glycin

Glycin (Aminoessigsäure, Aminoethansäure) ist die einfachste aliphatische Aminosäure, die einzige proteinogene Aminosäure, die keine optischen Isomere aufweist. Der Name Glycin stammt aus dem Altgriechischen. γλυκύς, glycys - süß, aufgrund des süßen Geschmacks von Aminosäuren. Es wird in der Medizin als Nootropikum eingesetzt. Glycin ("Glycin photo", Paraoxyphenylglycin) wird manchmal auch als p-Hydroxyphenylaminoessigsäure bezeichnet, eine Entwicklungssubstanz in einer Fotografie.

Der Inhalt

Empfangen [bearbeiten]

Glycin kann durch Hydrolyse von Proteinen oder durch chemische Synthese erhalten werden:

Biologische Rolle

Glycin ist Bestandteil vieler Proteine ​​und biologisch aktiver Verbindungen. Porphyrine und Purinbasen werden in lebenden Zellen aus Glycin synthetisiert.

Glycin ist auch eine Neurotransmitter-Aminosäure, die einen zweifachen Effekt zeigt. Glycinrezeptoren finden sich in vielen Bereichen des Gehirns und des Rückenmarks. Durch die Bindung an Rezeptoren (kodiert von den Genen GLRA1, GLRA2, GLRA3 und GLRB) bewirkt Glycin eine "inhibitorische" Wirkung auf Neuronen, reduziert die Sekretion "aufregender" Aminosäuren wie Glutaminsäure aus Neuronen und erhöht die Sekretion von GABA. Glycin bindet auch an spezifische Stellen von NMDA-Rezeptoren und trägt so zur Signalübertragung von erregenden Neurotransmittern Glutamat und Aspartat bei. [1] Im Rückenmark führt Glycin zu einer Hemmung von Motoneuronen, was die Verwendung von Glycin in der neurologischen Praxis zur Beseitigung eines erhöhten Muskeltonus ermöglicht.

In der Medizin

Pharmazeutische Hersteller von Glycin erklären, dass Glycin ein Beruhigungsmittel (Beruhigungsmittel), mildes Beruhigungsmittel (Anti-Angst) und schwache antidepressive Wirkung hat, Angst, Angst, psycho-emotionalen Stress reduziert, die Wirkung von Antikonvulsiva, Antidepressiva, Antipsychotika erhöht und in eine Reihe von therapeutischen Verfahren zur Verringerung von Alkohol eingeschlossen ist, Opiate und andere Arten von Abstinenz, als Hilfsdroge, die milde beruhigende und beruhigende Wirkung liefert Wier. Es hat einige nootropische Eigenschaften, verbessert das Gedächtnis und assoziative Prozesse.

Glycin ist ein Stoffwechselregulator, normalisiert und aktiviert die Prozesse der Schutzhemmung im zentralen Nervensystem, reduziert psycho-emotionalen Stress und steigert die geistige Leistungsfähigkeit.

Glycin hat Glycin- und GABA-Ergic, alpha1-Adreno-blockierende, antioxidative, antitoxische Wirkung; reguliert die Aktivität von Glutamat (NMDA) -Rezeptoren, aufgrund derer das Medikament in der Lage ist:

• psychoemotionale Spannungen, Aggressivität, Konflikte reduzieren, soziale Anpassung fördern;
• die Stimmung verbessern;
• den Schlaf erleichtern und den Schlaf normalisieren;
• die geistige Leistungsfähigkeit verbessern;
• reduzieren Sie vegetative vaskuläre Störungen (einschließlich während der Wechseljahre);
• Verringerung des Schweregrads von Hirnstörungen bei ischämischem Schlaganfall und traumatischen Hirnverletzungen;
• die toxische Wirkung von Alkohol und Medikamenten, die die Funktion des zentralen Nervensystems hemmen, reduzieren;
• Sehnsucht nach Süßigkeiten reduzieren.

Dringt leicht in die meisten biologischen Flüssigkeiten und Körpergewebe einschließlich des Gehirns ein; zu Wasser und Kohlendioxid metabolisiert, kommt es nicht zu einer Ansammlung in den Geweben [2].

Glycin wird in signifikanten Mengen in Cerebrolysin gefunden (1,65–1,80 mg / ml) [1].

In der Industrie

In der Lebensmittelindustrie ist es als Lebensmittelzusatzstoff E640 als Geschmacks- und Aromamodifikator eingetragen.

Außerhalb der Erde sein

Glycin wurde im Komet 81P / Wild (Wild 2) im Rahmen des verteilten Projekts Stardust @ Home [3] [4] nachgewiesen. Das Projekt zielt auf die Analyse von Daten des wissenschaftlichen Schiffes Stardust ("Sternenstaub"). Eine seiner Aufgaben bestand darin, den Schwanz des Kometen 81P / Wild (Wild 2) zu durchdringen und Stoffproben zu sammeln - den sogenannten interstellaren Staub, den ältesten Stoff, der seit der Entstehung des Sonnensystems vor 4,5 Milliarden Jahren unverändert geblieben ist [5].

Am 15. Januar 2006 kam das Raumfahrzeug nach sieben Jahren Fahrt zurück und ließ eine Kapsel mit Sternenstaubproben auf die Erde fallen. In diesen Proben wurden Spuren von Glycin gefunden. Die Substanz hat offensichtlich einen irdischen Ursprung, da sie viel mehr Isotop C³ enthält als in terrestrischem Glycin [6].

http://www.wikiznanie.ru/wp/index.php/%D0%93%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD