Erstens: Die Energie des Geistes.

Wollen Sie gesund sein - umgeben Sie sich mit gesunden Menschen.

Ich arbeitete mit Menschen zusammen, die an Dermatomyositis litten. Ich habe mit Leuten gearbeitet, die 20 Jahre lang nicht gegangen sind. Ich hob das Gelähmte aus dem Bett, in zwei Stunden liefen sie alleine!

Ich tat dies durch die Kraft meiner Bilder, durch die Kraft des Denkens, durch die Kraft meines Geistes. Mein Glaube, dass die Person aufstehen und gehen wird, war mehr als nur ihre Zweifel.

Zweitens: Klarheit des Denkens, Beseitigung aller Ängste, Öffnung aller Zentren.

Wieder wird die Traumenergie benötigt. Wenn Sie einen großen Traum haben, dann sind Sie mächtig und groß. Wenn Sie keine Träume haben, werden Sie überwältigt und sterben.

Ein Mann wird von der Größe seiner Träume bestimmt. Ihre Energie wird durch die Energie Ihrer Träume, Ihr Bewusstsein, bestimmt. Und um aus einem anderen einen Energieerzeuger zu machen, muss man der Energiemanager selbst sein, der nicht siebzig, sondern siebenundsiebzig gewöhnliche Batterien ersetzt. Sie können ein Beispiel für einen Krieg geben, wenn die Menschen nicht tranken, nicht essen, es wurden Verwundete. Und die Macht des Traumes, die Kraft des Geistes des Führers, brachte den Soldaten gegen alle Gesetze der Logik. Sie konnten weder essen noch trinken und ohne Ruhe kämpfen. Und selbst im Sterben verloren sie nicht die Kraft des Geistes.

Und du hast aufgegeben, du hast deinen Traum verloren, du hast deine Kraft verloren. Suchen Sie nach einem, der einen starken Geist hat. Er lädt dich buchstäblich mit seiner Energie auf. Und die großen Chancen sind, dass Sie aufstehen und gehen.

Ich war gerade im selben Raum mit Leuten, die nicht aufstehen konnten, und sagte:
- Steh auf, komm, geh!
- Ich kann nicht.
- Das kannst du! Erinnere dich, wofür du lebst!

Wir haben gerade über das Leben gesprochen. Der Mensch hatte Energie.
- Ja, ich möchte weiterleben! Ich weiß, wofür ich leben werde. Wenn ich aufstehe und gehe, werde ich es definitiv tun, verspreche ich mir. Das ist mein Traum, das ist meine Mission.

Motivation erschien. Und nur die Person war unterwegs, die Energie kehrte zu ihm zurück. Und wenn Sie Ihr Ziel verlassen, verlässt Sie die Energie.

Geh zurück zu deiner Spur. Und je mehr Energie Sie haben, desto genauer leben Sie.

Viel Energie, viel Freude - Sie erfüllen Ihre Mission.

Es gibt keine Energie, keine Macht - Muskeldystrophie - Sie leben nicht, Sie sind auf der Suche nach Wünschen, die andere nicht verstehen.

Suchen Sie also nach einem starken Geist, Motivator und Vordenker. Dann wirst du mit ihm Berge machen.

- Wie können Sie mit Ihrem Geist Ihr Leben und Ihre Gesundheit beeinflussen und anderen Menschen helfen?

- Der einzigartige Kurs von Nikolay Peychev zur Erschließung des inneren Potenzials des menschlichen Geistes und zur Erlangung von Supermächten und Fähigkeiten. Es werden auch Fragen der Wiederherstellung von Gesundheit und Selbstheilung von Beschwerden aufgeworfen.

Sie werden den alten, geheimen Besitz subtiler Energien und den bewussten Eintritt in verschiedene Zustände beherrschen: Ruhe, Frieden, Glück, Freude, Liebe, ein Zustand völliger Beherrschung des Geistes und der Gefühle, ein Zustand des Besitzes vitaler Energieflüsse - Prana.
Sie werden immer eine gute, fröhliche Stimmung haben.
Sie werden die Welt und die Menschen im Allgemeinen nicht berühren.
Sie strahlen die reinsten, leichtesten und angenehmsten Energien aus, und die Menschen in Ihrer Umgebung werden dies spüren und sich zu Ihnen hingezogen fühlen.
Sie werden für alle zu einem Magneten des Glücks.
Wenn Sie Geld mit Gier spenden, werden sie verdammt und bringen kein Glück. So kann man keinen Zugang zu spirituellen Kanälen bekommen, keine Erleuchtung, keine wundersamen Heilungen.

Sie sind bereit, in verschiedene Praktiken einzutauchen: die Ausarbeitung von Empfindungen; Besitz von Energien, das Erwachen verborgener Energien; den Standard von Glück, Ruhe und Frieden beherrschen?

http://celitel2.com/kak-izbavitsya-ot-myshechnoj-distrofii/

Essen bei Dystrophie, Diät

Dystrophie ist eine Krankheit, die durch eine chronische Essstörung gekennzeichnet ist. Im Körper eines Patienten mit Dystrophie werden der Stoffwechsel und die Verdaulichkeit nützlicher Komponenten gestört. Außerdem hören die Zellen und Gewebe des Körpers auf zu wachsen und sich zu entwickeln.

Experten identifizieren viele Arten von Dystrophien und klassifizieren sie nach dem Prinzip der Atrophie von Zellen und Geweben im menschlichen Körper. Zum Beispiel bezieht sich Retinadystrophie auf Atrophie der Kardiovaskulargelenke des menschlichen Auges, und Leberdystrophie bezieht sich auf Änderungen in der Struktur der Zellen und Gewebe dieses Organs (hauptsächlich Fettgewebe sammelt sich in der Leber an).

Die häufigste Art der Dystrophie ist die sogenannte Verdauungsdystrophie. Diese Art von Krankheit wird durch Unterernährung mit teilweisem oder vollständigem Fasten einer Person verursacht.

Wie die meisten Krankheiten, die den Ärzten im 21. Jahrhundert bekannt sind, ist die Dystrophie angeboren und erworben. Die Krankheit kann auch vererbt werden. Darüber hinaus kann die Krankheit bei Menschen verschiedener Altersgruppen diagnostiziert werden.

Ursachen der Dystrophie

Die Hauptursache für Dystrophie ist Mangelernährung. In der modernen Welt verhungern oder essen etwa eine Milliarde Menschen unregelmäßig. Dystrophie ist eine ebenso gefährliche Krankheit wie Viruserkrankungen, da ein tödlicher Ausgang eine negative Folge der Krankheit sein kann. Aus diesem Grund ist es wichtig, die Behandlung in einem frühen Stadium des Beginns der Symptome zu beginnen.

Absolut unterschiedliche Faktoren können Dystrophie verursachen. Dies können soziale Stereotypen und Ernährungsgewohnheiten sowie eine schwierige finanzielle Situation, religiöse Überzeugungen und körperliche Erschöpfung sein, die auf den anhaltenden Stress des menschlichen Körpers zurückzuführen sind. Die Krankheit der Dystrophie ist auch eng mit Kriegen und verschiedenen Naturkatastrophen verbunden, da die Menschen in dieser Zeit aufgrund von Lebensumständen besonders stark Hunger leiden.

Dystrophie kann auch ein Problem für Menschen sein, bei denen zuvor Verbrennungen oder Verletzungen des Magen-Darm-Trakts diagnostiziert wurden, sowie für Erkrankungen, die den Prozess des Kauens und Schluckens behindern. Darüber hinaus können die Folgen chirurgischer Eingriffe die Nahrungsaufnahme für eine Person komplizieren. In diesen Fällen beschränkt sich die Person selbständig auf ihre Ernährung, um nicht noch einmal Schmerzen zu empfinden.

Oft diagnostizieren Ärzte Dystrophie bei Menschen, die sich absichtlich auf Nahrung beschränken. Künstler, Tänzer, Tänzer, Sportler und Models sind oft Opfer von Dystrophie, da sie bestimmte Parameter erfüllen müssen. Menschen mit psychischen Störungen können sich absichtlich auf Mahlzeiten beschränken. Wenn ein apathischer Zustand auftritt, verliert eine Person jegliches Interesse an der Welt, einschließlich des Ernährungsprozesses.

Symptome der Krankheit

Zu den Symptomen einer Dystrophie gehören folgende Manifestationen: Gewichtsverlust oder -zunahme (mit erhöhtem Gewicht ist die Haut des Patienten blass und das Gewebe ist locker), Inaktivität, Lethargie, Wachstumsverzögerung, Verdauungsstörungen, Schlafstörungen und Appetit. Wenn jemand hungrig ist, spürt er schwache Muskeln und Gelenke, ist vergesslich oder befindet sich in einem aufgeregten Zustand. Patienten verringerten auch erheblich Immunität, der Körper ist viel schwieriger mit verschiedenen Infektionen umzugehen.

Im Verlauf klinischer Studien zur Dystrophie können Sie andere Veränderungen im menschlichen Körper feststellen. Bei einer Hungerkrankheit beim Menschen verschlechtert sich die Arbeit einer Reihe von endokrinen Drüsen - Schilddrüse, Nebennieren, Geschlechtsdrüsen usw. - In diesem Zusammenhang entwickelt sich auch ein hormoneller Mangel.

Bei schlechter Ernährung beginnt der Körper, Reserven an Fett, Eiweiß und Kohlenhydraten aufzuwenden. Daher nehmen der Blutzuckerspiegel und der pH-Wert im Blut stark ab. Der Blutfluss selbst verlangsamt sich ebenfalls. Im Gegenzug steigt der Milchsäurespiegel signifikant an, und Aceton und Acetoessigsäure, deren Menge um ein Vielfaches über der Norm liegt, gelangen in den Urin. Aufgrund des geringen Eiweißgehalts im Körper erscheinen Ödeme im Körper des Patienten. Fettreserven bei Patienten mit Dystrophie fehlen in der Regel vollständig.

Die inneren Organe einer an Dystrophie erkrankten Person sind in der Regel um ein Vielfaches kleiner als die einer gesunden Person. So wiegt das Herz eines Erwachsenen mit Hungererkrankung etwa 90 Gramm, während es für einen Durchschnittsmenschen etwa 175 Gramm wiegt. Es ist bemerkenswert, dass alle Organe im Körper des Patienten kleiner sind, als dies für einen normalen Organismus normal ist.

Im Verlauf der Erkrankung können in verschiedenen Stadien Komplikationen auftreten. In kalten Klimazonen und in frühen Stadien der Dystrophie kann eine Bronchopneumonie auftreten. In den nächsten Stadien der Erkrankung treten Komplikationen in Form von akuter und chronischer Dysenterie sowie Lungentuberkulose auf. Paralyse und Behinderung können auch in der Liste schwerwiegender Komplikationen aufgrund von Dystrophie aufgezeichnet werden.

Wie lässt sich das Vorhandensein von Dystrophie beim Menschen feststellen?

Die Dystrophie bei einer reifen Person kann durch den Body-Mass-Index (das Verhältnis von Gewicht und quadratischer Körperlänge) bestimmt werden. Der Index des Body-Mass-Index ist normal, wenn pro Quadratmeter Länge 20-25 kg Gewicht erhalten werden. Es gibt 3 Stadien der Dystrophie:

1. Der Body-Mass-Index beträgt 19,5–17,5 kg pro Quadratmeter. Die Etappe dauert im Durchschnitt 30 Tage bis mehrere Monate. Die Dauer der Etappe hängt von der Höhe der Diätbeschränkungen ab. Im ersten Stadium der Erkrankung verliert der Patient nicht mehr als 20% des gesamten Körpergewichts. Zu diesem Zeitpunkt fühlt sich die Person leicht und unbeschwert, ihre geistige und körperliche Leistungsfähigkeit verbessert sich ein wenig. Es ist für Familien und Ärzte schwierig, eine Person in einem solchen Zustand davon zu überzeugen, vollständig zu essen.
2. Von 17,5 bis 15,5 kg pro Quadratmeter. Der menschliche Körper verliert 21% bis 30% der Masse. In der zweiten Phase beginnen ernstere Veränderungen im Körper. Der Patient beginnt also an Muskelmasse zu verlieren, der Stoffwechselprozess ist gestört, katabolische Prozesse werden von Anabolika usw. dominiert. Außerdem treten bei Männern Probleme mit der Potenz auf, und Frauen haben möglicherweise während mehrerer Menstruationszyklen keine kritischen Tage.
3. Weniger als 15,5 kg pro Quadratmeter menschliches Wachstum. Der Gewichtsverlust beträgt bereits mehr als 30% der Gesamtmasse. Der Patient hat keine Konzentration von Aufmerksamkeit und alles, was ihn umgibt, ist ihm gleichgültig. Die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit sinkt ebenfalls, der Patient hat Schwierigkeiten, Nahrung zu kauen und zu schlucken. Wenn die Zeit nicht mit der medizinischen Ernährung beginnt, kann Stufe 3 die letzte sein.

Mit der Entstehung der Krankheit wird auch ein charakteristisches Essverhalten beobachtet. Eine Person isst maximal 2-3 Mal am Tag, eine Portion Nahrung zu einem Zeitpunkt beträgt 100-150 Gramm (der Gesamtkaloriengehalt einer Portion beträgt bis zu 1200 kcal.); In der Ernährung sind keine Produkte auf Proteinbasis, tierische Fette oder leicht verdauliche Kohlenhydrate enthalten. Auch in der Tagesration eines potenziellen Patienten mit Dystrophie gibt es oft keine Backwaren. Wenn eine Person dieses Essverhalten etwa 3 Wochen anhält und das Körpervolumen um 15% abnimmt, deutet dies auf die Entwicklung einer Dystrophie hin.

In der modernen Medizin besteht immer noch das Problem der rechtzeitigen Bestimmung der richtigen Diagnose. Laut Statistik stellen Ärzte in 83% der Fälle von Dystrophie die richtige Diagnose nur sechs Monate nach Kontaktaufnahme mit der medizinischen Einrichtung.

Medizinische Ernährung für Dystrophie

Die tägliche Ernährung eines Patienten mit Dystrophie ist immer sehr individuell. Welche Lebensmittel in jedem Fall verwendet werden, hängt von mehreren Faktoren ab. Erstens das Stadium der Krankheit. Zweitens muss der Darm des Patienten die von den Ärzten empfohlene Nahrung transportieren können. Drittens ist es wichtig, solche Produkte einzusetzen, die schädliche Stoffwechselprodukte im menschlichen Körper neutralisieren. Am häufigsten ist die Diät №15 die Grundlage für eine Diät-Therapie bei Dystrophie.

Mit dem Verlust des Muskelgewebes bei einem Patienten muss es rechtzeitig wiederhergestellt werden. Durch die Erhöhung der Muskelmasse werden Produkte mit einer hohen Proteinkonzentration unterstützt. Für Patienten mit Dystrophie wird empfohlen, Nährstoffmischungen von Aminosäuren zu verwenden, die auch Vitamine und L-Carotin enthalten. Produkte mit einer hohen Proteinkonzentration sind folgende: Fleisch, Fisch, Käse, Eier, Hüttenkäse. Darüber hinaus ist viel Protein in der Zusammensetzung von Produkten mit hohem biologischem Wert, wie Sojabohnenölbasis oder Sojaproteine.

Stoffwechselprozesse in der Dystrophie funktionieren, wenn Sie Produkte verwenden, die einfache Kohlenhydrate enthalten. Dazu gehören Zucker, Honig, Marmelade usw. Nahrungsmittel mit pflanzlichen und tierischen Fetten (Sauerrahm, Sahne, Butter), verschiedene Arten von Mehlprodukten, Getreide aller Art, Milch- und Milchprodukte sind ebenfalls nützlich. Es wird auch empfohlen, viel Gemüse, Obst und Kräuter zu verwenden; trinken Sie natürliche Säfte aus Obst und Gemüse, Abkochung von Wildrose und Weizenkleie. Patienten können auch schwachen Tee, Kaffee und Kakao verwenden. Nützliche Gerichte sind Rote-Bete-Suppe, Borschtsch, Gemüse-, Obst- und Milchsuppe sowie Fleisch- und Fischbrühen.

Es ist nicht immer möglich, Dystrophie nur mit der richtigen Ernährung zu heilen. In der Regel wird die tägliche, nährstoffreiche Ration des Patienten durch Medikamente und spezielle therapeutische Maßnahmen ergänzt. Ärzte können Blut- oder Plasmatransfusionen, Massagen, therapeutische Übungen und Psychotherapie verschreiben.

Nahrung für die Krankheit von den ersten Lebenstagen

Bei Neugeborenen stellen Geburtshelfer die Dystrophie unmittelbar nach der ersten Untersuchung fest. Die richtige Ernährung des Babys wird buchstäblich von den ersten Minuten des Lebens an verschrieben. Die Grundlage der Ernährung eines Neugeborenen ist natürlich die Muttermilch der Mutter, die von Natur aus reich an gesunden und nahrhaften Substanzen ist. Ärzte können zusätzlich die Fütterung mit therapeutischen Mischungen vorschreiben, wobei die intestinale Wahrnehmung des Kindes für jede der Mischungen sowie der allgemeine Gesundheitszustand berücksichtigt werden.

Beispielsweise kann einem Kind mit Dystrophie Buttermilch verordnet werden - eine Sauermilchmischung, die viel Kohlenhydrate enthält und praktisch keine Fette enthält. Diese Mischung ist durch den Dünndarm schneller als der Rest, Proteine, Fette und Kohlenhydrate werden weniger aus dem Darm abgesaugt und der Darm wird dabei etwas irritiert. Der Ghul kann die Sekretion der Bauchspeicheldrüse anregen. In der Regel wird diese Mischung Kindern mit starkem Appetitlosigkeit zugeschrieben.

Ähnlich wie Buttermilch und die andere Mischung - Milcheiweiß. Im Gegensatz zu der ersten ist es eine schwächer saure Mischung, in der geronnenes Protein und Fette herrschen. Auch in der Zusammensetzung gibt es eine kleine Menge Laktose und Salze. Proteinmilch ist die effektivste für die Sekretion von Bauchspeicheldrüse und Darm, gekennzeichnet durch eine erhöhte Aktivität von Enzymen im Körper. Diese Mischung wird für Kinder mit niedrigem Appetit und sehr geringen Gewichtszunahmen, jedoch mit ausreichenden Reservekräften, verschrieben.

Bei der normalen Funktion des Darms des Kindes und zur verbesserten Sekretion von Dünndarmsäften wird eine Öl-Mehl-Mischung vorgeschrieben. Hierbei handelt es sich um Milch, bei der die Konzentration an Fetten und Kohlenhydraten erhöht ist. Das Öl-Mehl-Gemisch, das sich durch den Darm bewegt, sorgt für eine hohe Assimilation biologisch aktiver Substanzen: Zum Beispiel wird der Strahl zu 90% absorbiert, Fette - 98% und 87% der Kohlenhydrate. Dieses kalorienreiche Gemisch wird dem Kind in der Regel während der Reparatur verschrieben und mit anderen Gemischen kombiniert.

In einer Reihe mit den obigen Mischungen und Joghurt. Bei der Verwendung von Kefir durchlaufen Lebensmittelmassen den Darm gleichmäßiger als bei der Verwendung von Mischungen. Somit wird Stickstoff besser im Darm aufgenommen. Kefir fördert die Verdauungsdrüsen, während die Fette perfekt abgebaut und aufgenommen werden.

Eine wichtige Ernährungskomponente für Patienten

Vitamin E ist eine der wichtigsten Komponenten der klinischen Ernährung für Patienten mit Dystrophie. Es ist wichtig, Vitamin E nicht nur für Patienten, sondern auch für gesunde Menschen zu konsumieren. Studien haben gezeigt, dass wenn eine Person dieses Vitamin nicht in der menschlichen Ernährung hat, dann nach einer gewissen Zeit Muskeldystrophie entwickelt wird. Daher ist es wichtig, Nahrungsmittel mit Vitamin E zu essen.

Ärzte sagen, dass, wenn Sie anfangen, Vitamin E in den frühen Stadien der Behandlung einer Krankheit zu nehmen, Dystrophie nur durch diesen biologisch aktiven Wirkstoff geheilt werden kann. Vitamin E hilft auch bei der Heilung von Dystrophie, wenn der Patient einen akuten Mangel an Eiweiß und Vitamin A, B6 hat.

Für die normale Funktionsweise aller Systeme des menschlichen Körpers empfehlen die Ärzte die Verwendung von 100-200 mg Vitamin E pro Erwachsener und etwa 50-100 mg pro Kind pro Tag. Schwangere Frauen benötigen eine etwas höhere Tagesdosis an Vitamin E. In anderen Fällen kann jedoch die Vitamin-E-Dosis erhöht werden. So steigt mit dem Verzehr von Pflanzenfett die Vitaminzufuhrrate (1 Esslöffel Fett = 100 mg Vitamin E), mit zunehmender körperlicher Anstrengung, Stress, Pubertät und Menopause erhöhen wir auch die tägliche Einnahme dieser biologisch aktiven Substanz. Für Menschen, die hoch in den Bergen oder in kontaminierten Gebieten mit radioaktiven Substanzen leben, ist es notwendig, mehr Vitamin E zu konsumieren.

Vitamin E ist in Lebensmitteln wie Mandeln, Haselnüssen, Erdnüssen, Pistazien, Cashewnüssen, Walnüssen, getrockneten Aprikosen, Pflaumen, Sanddorn, Hagebutten, Viburnum, Weizen, Haferflocken, Gerste, Spinat, Sauerampfer usw. enthalten. Außerdem viel fettlösliches Vitamin E kommt auch in Aal, Tintenfisch, Lachs und Zander vor.

Folk-Food-Geheimnisse in der Dystrophie

Dystrophie kann zu Hause bekämpft werden. Bei einer Ernährungsdystrophie, die mit einem Mangel an essentiellen Nährstoffen im Körper verbunden ist, wird empfohlen, Haferkwas zu verwenden. Für die Zubereitung eines solchen Kwas benötigen wir 0,5 kg gut gewaschenen Hafer, 3 EL. Löffel Zucker und 1 EL. Löffel Zitronensäure. Diese Zutaten werden in ein Drei-Liter-Gefäß gegeben und mit Wasser gefüllt. Und nach 3 Tagen kann Haferkwas bereits getrunken werden.

Eierschale ist auch ein hervorragendes Mittel im Kampf gegen Ernährungsdystrophie. Für die Vorbereitung des nächsten Werkzeugs nehmen wir die Eierschalen von Haushühnern, schrubben und mahlen zu Pulver. Zum Pulver einige Tropfen Zitronensaft hinzufügen. Die gebildeten Klumpen müssen vor den Mahlzeiten konsumiert werden.

Außerdem können Sie bei einer Verdauungsstörung zu Hause eine einfache Massage durchführen. Reiben Sie morgens eine große Menge hausgemachte Butter in die Muskeln des Patienten. Wickeln Sie die Person nach dem Eingriff in eine Decke oder ein Blatt. In dieser Position befindet sich der Patient für 60 Minuten in einem ruhigen Zustand. Das Verfahren muss etwa 3 Wochen wiederholt werden. Nach einer Pause von 20 Tagen, um den Kurs der Massage erneut zu wiederholen, ist es wünschenswert, mindestens 3 Wiederholungen des Kurses durchzuführen.

Bei der Netzhautdystrophie können auch traditionelle Behandlungsmethoden eingesetzt werden. Ein Patient kann seine Augen mit einem Produkt begraben, das Wasser und einen Ziegenkäsequark (1 zu 1) enthält. Binden Sie nach der Instillation in den Augen einen dunklen Verband und lassen Sie den Patienten 60 Minuten ruhen. Sie können auch große Augentropfen aus Kümmelabkühlung machen. Für die Brühe benötigen wir 15 Gramm Kümmel, 200 ml Wasser und Kornblumenblüten. Wir bereiten den Sud nach diesem Schema vor: Gießen Sie die Kümmel mit gekochtem Wasser und kochen Sie sie 5 Minuten lang, fügen Sie dann 1 Esslöffel Kornblumen hinzu, lassen Sie sie 5 Minuten brühen, filtern und können Sie für den beabsichtigten Zweck verwenden. Zimtsekt tropfte zweimal täglich in die Augen.

Verbotene Krankheitsprodukte

In die Liste der verbotenen Produkte nehmen wir die Nahrungsmittel und Getränke auf, die der Arzt bei Dystrophie nicht empfehlen sollte, da sie den Zustand des Patienten verschlimmern können. Die Patienten sollten alkoholische und kohlensäurehaltige Getränke, würzige und frittierte Speisen, geräuchertes Fleisch, Pickles, Pilze, Bohnen, Knoblauch, Zwiebeln, Tomaten, Radieschen, Konserven, fetthaltiges Fleisch und Fisch ablehnen. Es ist auch besser, die Menge an Salz und Margarine in der täglichen Ernährung zu reduzieren.

Denken Sie daran, dass eine Diät-Therapie bei Dystrophie die Grundlage für die Behandlung und Kontrolle der Krankheit ist. Der Verzehr von gesunden und nahrhaften Substanzen nach ärztlicher Empfehlung hilft dabei, Medikamente besser aufzunehmen und umgekehrt. Richtige Ernährung - ist auch eine gute Verhinderung von Hunger. Die tägliche menschliche Ration sollte alle Nährstoffe enthalten, die der Körper benötigt, sonst wird es schwierig sein, die Gesundheit aufrechtzuerhalten.

http://healfoods.ru/pitanie-pri-boleznyah/pitanie-pri-distrofii.html

Dystrophie des Körpers, der Grad der Dystrophie. Dystrophie bei Säuglingen. Nervöse Dystrophie. Essen bei Dystrophie

Körperdystrophie

Arten und Grade der Dystrophie

Dystrophie wird nach verschiedenen Faktoren klassifiziert, einschließlich der Erscheinungsform und des Zeitpunkts des Auftretens. Je nach den Faktoren, die diese Störung ausgelöst haben, kann zwischen primären und sekundären Formen der Dystrophie unterschieden werden.

Formen der Manifestation der Dystrophie
Die Form der Manifestation der Dystrophie impliziert die Natur der pathologischen Veränderungen im Körper, die sich infolge dieser Störung entwickeln. Demnach gibt es drei Formen der Dystrophie.

Dystrophieformen sind:

• Hypotrophie Es ist durch ein unzureichendes Gewicht in Bezug auf die Körperlänge und das Alter des Patienten gekennzeichnet.
• Hypostatura In dieser Form fehlen Körpergewicht und Körpergröße.
• Paratrophie. Diese Pathologie äußert sich in Übergewicht im Verhältnis zur Körperlänge.

Die signifikanteste und häufigste Form der Dystrophie ist die Hypotrophie.

Arten der Dystrophie zum Zeitpunkt des Erscheinens
Zum Zeitpunkt des Auftretens kann die Dystrophie pränatal (intrauterin) und postnatal (extrauterin) sein. Die pränatale Form der Dystrophie entwickelt sich zum Zeitpunkt der intrauterinen Entwicklung, wodurch das Kind mit angeborener Pathologie geboren wird. Postnatale Dystrophie tritt nach der Geburt auf und gehört zur Kategorie der erworbenen Krankheiten. Sie unterscheiden auch die kombinierte Form der Dystrophie, bei der die Gewichtsabweichungen eine Folge von Faktoren sind, die sowohl während der fötalen Entwicklung als auch nach der Geburt wirken.

Primäre und sekundäre Form der Dystrophie
Die primäre Form der Dystrophie entwickelt sich als unabhängige Pathologie unter dem Einfluss verschiedener (meistens ernährungsphysiologischer) Faktoren. Die sekundäre Form dieser Störung ist eine Folge verschiedener Erkrankungen, die die normale Nahrungsaufnahme hemmen, was zu einer Stoffwechselstörung führt.

Grad der Dystrophie
Es gibt 3 Dystrophiegrade, deren Hauptunterschied die Intensität der Symptome dieser Krankheit ist. Die Grade der Erkrankung unterscheiden sich auch in dem bei dem Patienten diagnostizierten Gewichtsdefizit. Vergleichen Sie zur Bestimmung des Frustgrads das tatsächliche Gewicht einer Person mit dem Gewicht, das dem Alter und Geschlecht entsprechen sollte.

Das fehlende Gewicht, das für verschiedene Dystrophiegrade charakteristisch ist, ist:

• Das Gewichtsdefizit ersten Grades variiert zwischen 10 und 20 Prozent.
• zweiter grad - mangel an gewicht kann von 20 bis 30 prozent sein;
• dritter grad - mangel an gewicht über 30 prozent.

Ursachen der Dystrophie bei Kindern

Die Ursachen der Körperdystrophie beim Menschen lassen sich in zwei Kategorien einteilen. Die erste Gruppe umfasst Faktoren, unter deren Einfluss sich eine pränatale, dh angeborene Dystrophie entwickelt. Die zweite Kategorie umfasst Umstände, gegen die postnatale erworbene Dystrophie auftritt.

Ursachen der pränatalen Dystrophie
Angeborene Dystrophie entwickelt sich unter dem Einfluss negativer Faktoren, die die gesunde Bildung und Entwicklung des Fötus stören.

Die Ursachen der angeborenen Dystrophie sind folgende:

• Die Hauptursache für diese Form der Erkrankung ist die Toxikose, von der eine schwangere Frau betroffen ist.
• Die Empfängnis eines Kindes unter 20 oder nach 40 Jahren erhöht auch die Wahrscheinlichkeit einer angeborenen Dystrophie signifikant.
• Zu den Ursachen dieser Erkrankung gehören auch regelmäßiger Stress, Gleichgewichtsstörungen und nützliche Elemente in der Ernährung, Rauchen und andere Abweichungen von einem gesunden Lebensstil während der Schwangerschaft.
• Pränataldystrophie zu provozieren kann die zukünftige Mutter in gefährlicher Produktion wirken, die von erhöhten Lärmpegeln, Vibrationen, Wechselwirkungen mit Chemikalien begleitet wird.
• Eine wichtige Rolle bei der Entwicklung einer angeborenen Form der Dystrophie spielen die Krankheiten einer schwangeren Frau (beeinträchtigte Funktionsweise des endokrinen Systems, Herzerkrankungen, verschiedene chronische Infektionen).
• Eine unsachgemäße Anhaftung der Plazenta, eine Beeinträchtigung der Plazentazirkulation und andere Abweichungen von den Normen des normalen Schwangerschaftsverlaufs können ebenfalls eine intrauterine Dystrophie verursachen.

Ursachen der postnatalen Dystrophie
Die Faktoren, die ein optimales Umfeld für die Entwicklung erworbener (extrauteriner) Dystrophie schaffen, werden in interne und externe Faktoren unterteilt.
Zu den internen Ursachen gehören Pathologien, durch die die Verdauung und Nahrungsaufnahme gestört werden.

Interne Ursachen der extrauterinen Dystrophie sind:

• verschiedene Abweichungen in der körperlichen Entwicklung;
• Verletzungen der Anzahl oder der normalen Struktur von Chromosomen;
• endokrine Störungen;
• Abnormalitäten des Zentralnervensystems;
• Immunschwäche-Syndrom (AIDS).

Lebensmittelallergien und eine Reihe von Erbkrankheiten, bei denen einige Produkte nicht absorbiert werden, sind in einer separaten Gruppe von internen Faktoren enthalten. Zu diesen Erkrankungen gehören Mukoviszidose (Funktionsstörung von Schleim produzierenden Organen, einschließlich des Darms), Zöliakie (Unverträglichkeit des Proteins in Getreide), Laktasemangel (beeinträchtigte Proteinaufnahme in Milchprodukten).
Eine weitere, zahlreiche Gruppe von internen Ursachen für Dystrophie sind Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, die für erwachsene Patienten charakteristischer sind.

Krankheiten, die bei Erwachsenen Dystrophie auslösen, sind:

• onkologische Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts;
• Magen- oder Darmpolypen eines oder mehrerer Arten;
• Gastritis (entzündliche Veränderungen im Magenschleimgewebe);
• Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse);
• Cholezystitis (Entzündung der Gallenblasenwände);
• Gallensteinerkrankung (Bildung fester Formationen in der Gallenblase).

Eine Gruppe äußerer Faktoren der Dystrophie wird durch die Umstände gebildet, aufgrund derer der Patient nicht die Menge an Nährstoffen erhält, die zur Bildung eines normalen Gewichts erforderlich ist. In diese Kategorie fallen auch Ursachen, die die Verdauung und Assimilation von Lebensmitteln indirekt hemmen.

Äußere Ursachen der erworbenen Dystrophie sind:

• Lebensmittelfaktor. Es ist die bedeutendste Ursache dieser Form der Dystrophie. Bei Kindern entwickelt sich die Erkrankung aufgrund fehlender Muttermilch, der falschen Mischung für künstliche Ernährung und der späten Einführung komplementärer Lebensmittel. Bei Erwachsenen führt die Dystrophie zu einer unzureichenden Menge an Kalorien (zum Beispiel aufgrund enger Diäten), einer unausgewogenen Ernährung, der Vorherrschaft oder des Mangels an Fett / Protein / Kohlenhydrat.
• Toxischer Faktor. Der ständige Einfluss von schlechter Ökologie, Lebensmittelvergiftung oder anderen Formen der Vergiftung, Langzeitmedikation - all diese Faktoren können Dystrophie verursachen.
• Sozialer Faktor Mangelnde Aufmerksamkeit von Erwachsenen, häufige Auseinandersetzungen der Eltern verursachen Stress und können bei Kindern Dystrophie hervorrufen. Bei erwachsenen Patienten kann sich die Störung vor dem Hintergrund eines unbefriedigenden emotionalen Zustands aufgrund von Arbeits- und persönlichen Problemen entwickeln.

Symptome einer Körperdystrophie (Gewicht)

Die Symptome der Dystrophie können von geringfügigen Anzeichen (leichter Appetitlosigkeit) bis zu schweren Gesundheitsproblemen (geistige und / oder körperliche Entwicklungsverzögerungen) variieren. Die häufigsten Anzeichen dieser Erkrankung sind Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust (Wachstum ist auch für Kinder charakteristisch), Schlafstörungen, Müdigkeit. Die Intensität der Manifestation häufiger Symptome hängt von der Schwere der Dystrophie ab. Einige Stadien der Dystrophie sind auch durch bestimmte, für andere Stadien ungewöhnliche Manifestationen gekennzeichnet.

Anzeichen des ersten Grads der Dystrophie
Die anfängliche Form der Dystrophie äußert sich in vermindertem Appetit, Schlafstörungen und mangelnder Ruhe. Diese Anzeichen sind nicht sehr ausgeprägt und nicht regelmäßig. Die Elastizität der Haut kann verringert werden, es kann auch ein schwacher Muskeltonus beobachtet werden. Es kann schwache Probleme mit dem Stuhl geben, die sich in Verstopfung oder Durchfall äußern. Wenn ein Kind an Dystrophie ersten Grades leidet, kann es häufiger zu Infektionskrankheiten kommen als bei Gleichaltrigen. Gewichtsabweichungen liegen in dieser Phase zwischen 10 und 20 Prozent. In diesem Fall ist der Mangel an Körpergewicht visuell schwer von der üblichen Dünnheit zu unterscheiden. Ein charakteristisches Merkmal des Abnehmens während des anfänglichen Stadiums der Dystrophie ist die Dünnheit im Bauchbereich.

Anzeichen einer Dystrophie zweiten Grades
In diesem Stadium werden alle Symptome, die zu Beginn der Krankheit auftraten, stärker ausgeprägt und treten häufiger auf. Die Patienten schlafen schlecht, bewegen sich ein wenig und weigern sich häufig zu essen. Der Haut- und Muskeltonus wird stark reduziert, das Absacken der Haut, Trockenheit, Absacken erscheinen. Die Dünnheit am Bauch ist so stark, dass die Rippen durchschauen. Neben dem Bauch beginnen auch Arme und Beine an Gewicht zu verlieren. Kinder, die an Dystrophie zweiten Grades leiden, leiden mindestens einmal pro Quartal an Erkältungen. Gewichtsabweichungen können zwischen 20 und 30 Prozent betragen, Kinder bleiben auch in der Höhe zwischen 2 und 4 Zentimeter zurück.

Andere Symptome des zweiten Grades der Dystrophie sind:

• Übelkeit, Erbrechen;
• häufiges Aufstoßen (bei Kindern);
• Im Stuhl können unverdaute Speisen vorhanden sein.
• Avitaminose, die sich durch trockene Haut und Haare, spröde Nägel, Risse in den Mundwinkeln äußert;
• Probleme mit der Wärmeregulierung des Körpers, bei der der Körper schnell überhitzt und / oder abkühlt;
• Störungen des Nervensystems in Form von Dröhnen, Nervosität, Unruhe.

Symptome des dritten Grades der Dystrophie
Denn die Dystrophie der letzten Stufe ist durch ausgeprägte Veränderungen im Aussehen und Verhalten des Patienten gekennzeichnet. Im dritten Grad entwickeln sich auch zahlreiche Pathologien von verschiedenen Körpersystemen. Mangels Gewicht übersteigt 30 Prozent, Kinder sind von 7 bis 10 Zentimeter verkümmert. Das Auftreten einer Person kann sofort das Vorhandensein schwerer Stoffwechselstörungen feststellen. Die Unterhautfettschicht fehlt überall im Körper, trockene, lose Haut bedeckt die Knochen. Außerdem verliert die Haut ihre Elastizität und ihren Widerstand, wodurch sich tiefe Falten im gesamten Körper bilden. All dies lässt einen Menschen wie eine Mumie aussehen.

Andere Symptome der Dystrophie des letzten Stadiums können sich wie folgt manifestieren:

• Appetit viel schlimmer oder gar nicht vorhanden. Unregelmäßigkeiten beim Stuhlgang werden dauerhaft und es kann auch zu häufigem Erbrechen kommen.
• Im Gesicht ragen die Wangenknochen aufgrund der Verringerung der Fettschicht auf den Wangen stark hervor und das Kinn ist spitz. In den Mundwinkeln bilden sich tiefe Risse, die Augenschleimhaut ist trocken.
• Ein schwacher Muskeltonus manifestiert sich durch einen ausgedehnten Bauch (Abschwächung der Bauchmuskulatur), versenktes Gesäß und hängende Hautfalten über den Knien. Die Haut bekommt eine graue Tönung, aufgrund von Vitaminenmangel kann es zum Abblättern der Haut kommen.
• Die Körpertemperatur steigt in Wellen an und fällt dann unter Standardwerte. Die Gliedmaßen des Patienten sind kalt.
• Die Immunität solcher Patienten ist reduziert, weshalb sich häufig entzündliche Prozesse in der Lunge (Lungenentzündung) und in den Nieren (Pyelonephritis) entwickeln. Patienten mit dem dritten Stadium der Dystrophie leiden häufig unter Dysbakteriose.
• Es gibt Verletzungen der Herzfrequenz und anderer Pathologien des Herzmuskels. Das Atmen wird schwach und intermittierend.
• Bei Kindern ist die körperliche und geistige Entwicklung ausgesetzt. Beim Ausführen von Fällen können bereits erworbene Fähigkeiten verloren gehen. Bei Erwachsenen werden Reflexe reduziert, der depressive Zustand überwiegt.

Essen bei Dystrophie

Ernährungsregeln für Dystrophie

Es gibt eine Reihe allgemeiner Regeln für die Ernährungstherapie, die bei der Behandlung dieser Erkrankung streng befolgt werden sollten. Neben den allgemeinen Bestimmungen gibt es je nach Form und Grad der Dystrophie spezifische Empfehlungen zur Organisation der Diät (vom Arzt zur Verfügung gestellt). Die Einhaltung der allgemeinen Regeln und medizinischen Empfehlungen wird eine wirksame Diätbehandlung ermöglichen und die Genesung des Patienten beschleunigen.

Die allgemeinen Regeln der Diättherapie bei Dystrophie lauten wie folgt:

• Pausen zwischen den Mahlzeiten reduzieren. Die Anzahl der Mahlzeiten und die Dauer der Pausen zwischen ihnen hängen vom Grad der Dystrophie ab. In der ersten Stufe sollte die Häufigkeit der Mahlzeiten mindestens sieben Mal am Tag sein. Für den zweiten Grad der Dystrophie sollten die Mahlzeiten mindestens 8 und für den dritten Grad mindestens 10 sein. Diese Empfehlungen sind für die erste Stufe der Diät relevant. In den nachfolgenden Stufen wird die Anzahl der Mahlzeiten allmählich reduziert, und die Pausen zwischen ihnen nehmen entsprechend zu.
• Leistungssteuerung Bei Dystrophie ist es notwendig, die Reaktion des Körpers auf die konsumierten Lebensmittel zu kontrollieren. Dazu müssen Sie ein Tagebuch machen, in dem die qualitative und quantitative Zusammensetzung der Mahlzeit angegeben werden sollte. Sie müssen auch Daten zum Stuhlgang und zum Wasserlassen des Patienten machen (Anzahl der Toilettengänge, Zusammensetzung und Aussehen von Urin und Stuhl).
• Regelmäßige Analyse. Bei einer Dystrophie von 2 und 3 Grad muss regelmäßig ein Koprogramm (Stuhlanalyse) erstellt werden. Die Analyse wird die Verdauungskapazität des Gastrointestinaltrakts beurteilen und gegebenenfalls die Diät-Therapie korrigieren.
• Regelmäßiges Wägen Um die Wirksamkeit der Diät-Therapie zu beurteilen, ist es erforderlich, mindestens 3-4 mal pro Woche zu wiegen. Die Diät gilt als wirksam, wenn ab Stufe 2 das Gewicht um 25 bis 30 Gramm pro Tag zunimmt.

Die richtige Auswahl an Lebensmitteln - eine wichtige Voraussetzung für die Degeneration. Die Patienten müssen sich für Naturprodukte mit einer Mindestmenge an Zusatzstoffen, Farbstoffen und Konservierungsmitteln entscheiden. Darüber hinaus müssen Sie für die Dauer der Diät einige Lebensmittelprodukte von der Diät ausschließen.

Produkte, die aus dem Menü entfernt werden müssen, sind:

• modifizierte Fette (Margarine, Sandwichbutter);
• einige tierische Fette (Schmalz, Talg, Schmalz);
• Gemüsekonserven, Pickles, Marinaden;
• alle Arten von Fleisch und Fisch, die durch Rauchen, Trocknen, Trocknen zubereitet werden;
• Alkohol sowie Getränke, die Gase enthalten, Koffein, stimulierende Substanzen (hauptsächlich in Energiegetränken enthalten).

Diätetische Phasen

Die Diät für diese Störung umfasst drei Stufen. Zunächst wird die Entladephase durchgeführt, um die Funktionalität des Verdauungssystems wiederherzustellen. Durch das Entladen der Diät können Sie außerdem Substanzen entfernen, die sich infolge eines gestörten Stoffwechsels im Körper angesammelt haben. In der ersten Phase wird auch die Bestimmung der Reaktion des Körpers auf bestimmte Lebensmittelprodukte durchgeführt. Die zweite Stufe der Diät ist intermediär und zielt auf die allmähliche Gewöhnung des Körpers an eine normale Diät ab. Die letzte Stufe der Diät-Therapie besteht darin, den Patienten mit allen notwendigen Nährstoffen für eine schnelle Genesung zu versorgen. Die Dauer jedes Stadiums hängt von der Form der Dystrophie und den Charakteristiken des Patienten ab.

Die erste Stufe der Diät bei Dystrophie
Die erste Stufe der Diät-Therapie (Anpassung) zielt darauf ab, die Auswirkungen bestimmter Produkte auf das Verdauungssystem zu bestimmen. Die Schlussfolgerungen darüber, wie gut das eine oder andere Produkt assimiliert wird und ob es keine Komplikationen wie Durchfall und andere Anzeichen von Intoleranz verursacht, werden auf der Grundlage von Aufzeichnungen aus dem Ernährungstagebuch gemacht.

Die Bestimmung der Nahrungsmitteltoleranz dauert bei Dystrophie ersten Grades 2–3 Tage. Bei einer Dystrophie von 2 Grad dauert dieses Stadium 3 bis 5 Tage, bei 3 Grad - etwa 7 Tage. Um festzustellen, wie gut konsumierte Produkte verarbeitet und assimiliert werden, muss die Ernährung des Patienten reduziert werden.

Die Regeln für die Reduzierung der Diät in der ersten Stufe der Diät lauten wie folgt:

• Mit der anfänglichen Form der Dystrophie wird die Ernährung um 30 Prozent der täglichen Norm reduziert.
• Bei einer Dystrophie von 2 Grad sollte das Volumen der konsumierten Produkte um 50 Prozent geringer sein.
• Bei einer Dystrophie der Besoldungsgruppe 3 wird die Nahrungsmenge um 60 bis 70 Prozent der Standardnorm reduziert.

Unter der Standard-Tagesnorm versteht man die tägliche Nahrungsmenge für einen gesunden Menschen, die sich nach Gewicht, Alter, Geschlecht und Art der Aktivität (für Erwachsene) berechnet.

Die Menge an Nährstoffen, die für das Funktionieren des Körpers notwendig sind, kompensieren Sie, indem Sie das Volumen der verbrauchten Flüssigkeit erhöhen. Dazu können natürliche Gemüseaufgüsse, Kräutertees verwendet werden. In einigen Fällen ist der Einsatz von Medikamenten wie Oralit und / oder Rehydron angezeigt, um den Mangel an Salzen und Elektrolyten auszugleichen. Bei schweren Formen der Dystrophie ist die intravenöse Verabreichung einer Lösung von Albumin (Protein) oder anderen Nährflüssigkeiten angezeigt.

Die zweite Stufe der Diät für Dystrophie
Die zweite Stufe der Diät wird als Wiedergutmachung bezeichnet. Ihr Zweck besteht darin, den Körper problemlos auf eine normale Diät umzustellen. In diesem Stadium nimmt die Menge und die Kalorienaufnahme der Nahrung allmählich zu. Es ist notwendig, eine Mahlzeit 1 - 2 mal weniger als in der ersten Stufe einer Diät durchzuführen.

Die quantitative und qualitative Zusammensetzung der Diät für Dystrophie von 2 und 3 Grad wird vom Arzt festgelegt. Der Arzt bestimmt die Menge an Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten, die für den Körper notwendig sind, unter Berücksichtigung des Alters des Patienten und des vorhandenen Gewichtsmangels. Bei dem ersten Dystrophiegrad wird das Volumen und die Zusammensetzung der Mahlzeiten durch den Zustand und die Geschmackspräferenzen des Patienten bestimmt. Die Dauer der zweiten Stufe beträgt ca. 3 Wochen.

Dritte Stufe
Das letzte Stadium der Diät wird fortgesetzt, bis der Patient wieder normales Körpergewicht erreicht und die Verdauungsprozesse normalisiert. Die dritte Stufe ist durch eine erhöhte Nahrungsaufnahme gekennzeichnet. Gleichzeitig wird die Anzahl der Mahlzeiten im Vergleich zur zweiten Stufe pro Mahlzeit reduziert, und die Anzahl und der Kaloriengehalt der Produkte steigen.

Nahrung für Dystrophie

Bei Dystrophie sollten Produkte mit hohem Nährwert in das Menü eingegeben werden. In der Ernährung sind sowohl Naturprodukte als auch spezielle Reformkost enthalten. Das Tagesmenü sollte eine ausgewogene Zusammensetzung von Proteinen (1 Teil), Fett (1 Teil) und Kohlenhydraten (4 Teile) enthalten. In einigen Fällen erhöht der Arzt beispielsweise bei einem Proteinmangel die Proteinzufuhr in der Ernährung des Patienten.

Natürliche Produkte, die in die therapeutische Diät aufgenommen werden müssen, sind:

• Eichhörnchen Bei Dystrophie in der Ernährung sollten leicht verdauliche Proteine ​​enthalten sein, die eine ausreichende Menge an Aminosäuren enthalten. Das meiste Qualitätsprotein ist in Fleisch (Kalbfleisch, Hühnerfleisch, Kaninchenfleisch) enthalten. Um den Nährwert des Fleisches zu erhalten, wird empfohlen, für ein Paar zu kochen. Kleinkindfleisch kann Püree gegart werden. In Eiern, Hüttenkäse und leicht gesalzener Brynze ist genug Eiweiß. Bei Dystrophie sollte Fisch (Makrele, Hering, Thunfisch) auf der Speisekarte stehen, da es neben Eiweiß auch viele nützliche Fettsäuren enthält.
• Fett Um die Rate an tierischen Fetten wieder aufzufüllen, sollte die Ernährung Fisch und Fleisch von mittlerem Fett und Eigelb umfassen. Viel nützlich für den Körper von tierischem Fett in Butter und Sahne. Es ist notwendig, die notwendige Menge an pflanzlichen Fetten mit Hilfe von Pflanzenöl (Sonnenblume, Olivenöl), Nüssen (nicht für kleine Kinder empfohlen) und Samen (Flachs, halbe Sonnenblume) bereitzustellen.
• Kohlenhydrate. Um den Körper mit der notwendigen Menge an Kohlenhydraten, Fruchtsäften und Gemüsepürees zu versorgen, sollte natürlicher Honig in der Ernährung des Patienten mit Dystrophie vorhanden sein. Bei Kohlenhydratmangel wird empfohlen, Zuckersirup einzunehmen, der aus 150 Milliliter warmem Wasser und 100 g Zucker hergestellt wird.

Um die erforderliche Menge an Nährstoffen zu gewährleisten, aber gleichzeitig das Volumen und die Kalorienaufnahme der Nahrung nicht zu erhöhen, wird empfohlen, während der Dystrophie spezielle medizinische Lebensmittel in die Ernährung einzubeziehen. Diese Empfehlung ist besonders für die erste und die zweite Stufe der Diät relevant. Ein Beispiel für eine therapeutische Ernährung sind Enpits, die verschiedene Arten haben können. Alle Enpits sind trockenes Instantpulver, das vor Gebrauch mit Wasser verdünnt werden sollte.

Arten von Enpits sind:

• Protein Dieses therapeutische Produkt besteht zu 44% aus Eiweiß und wird verwendet, um die Nahrung mit einem vollständigen Protein anzureichern, das leicht aufgenommen wird. Diese Kanne besteht aus Produkten wie Milch, Sahne, Zucker. Außerdem ist das Pulver mit den Vitaminen A, E, C, B1, B2, B6 angereichert.
• Fett In Abwesenheit einer subkutanen Fettschicht dargestellt. Das Produkt enthält eine ausgewogene Zusammensetzung von gesunden Fetten, die 39 Prozent ausmachen. Hergestellt aus Vollmilch, Sahne, Maisöl und verschiedenen Vitaminen.
• Fettfrei Es wird in Fällen empfohlen, in denen es notwendig ist, die Menge an verbrauchtem Fett zu minimieren, es ist jedoch notwendig, eine ausreichende Proteinzufuhr sicherzustellen. Der Fettgehalt dieses Tests beträgt 1 Prozent, da er aus Magermilch gewonnen wird.

Enpits können als eigenständiges Produkt in flüssiger Form konsumiert werden. Das Pulver kann auch zu der Zusammensetzung von Getreide und anderen Gerichten hinzugefügt werden.

Ernährung für Dystrophie bei Säuglingen

Für Säuglinge (Kinder unter einem Jahr), bei denen Dystrophie diagnostiziert wurde, gibt es separate Empfehlungen für die Auswahl von Lebensmitteln. Babys unter 3 Monaten sollten gestillt werden. Bei starkem Gewichtsverlust wird empfohlen, Eiweiß-Mineral-Ergänzungen zu verwenden, um die Zusammensetzung der Muttermilch anzureichern. Dies können Pre-Semp, Semper-Additive sein. Wenn keine Muttermilch vorhanden ist, muss das Kind mit angepasster Säuglingsanfangsnahrung gefüttert werden.
Eine wichtige Voraussetzung für Dystrophie ist die rechtzeitige Einführung komplementärer Lebensmittel. In einigen Fällen wird empfohlen, „erwachsene“ Produkte früher in die Ernährung des Kindes aufzunehmen.

Empfehlungen für die Einführung von Ergänzungsnahrung für Dystrophie lauten wie folgt:

• 3 Monate. Ab einem Alter von drei Monaten wird Babys empfohlen, Eigelb zu verabreichen, das hart gekocht werden muss.
• 4 Monate Ab diesem Alter sollte Gemüse in die Ernährung des Kindes aufgenommen werden, das in Form von Kartoffelpüree gekocht werden muss.
• 5 Monate Nachdem das Kind 5 Monate alt geworden ist, müssen Sie allmählich Fleisch (Huhn, Truthahn, Kalbfleisch) in sein Menü einführen, aus dem Brei zubereitet wird (zweimal in einem Fleischwolf oder in einem Mixer gedreht).
• 6 Monate. Nach sechs Monaten in der Diät müssen Sie Milchprodukte einschließen. Dies kann ein spezieller Baby-Kefir sein, Joghurt für Kinder, eine spezielle Mischung aus AGU-2.

Wie geht man mit Appetitlosigkeit um?

Schwacher Appetit ist ein häufiges Phänomen bei Dystrophie. Bei einem gesunden Menschen entsteht der Wunsch zu essen, wenn der Magen befreit ist. Bei Dystrophie verlangsamt sich der Prozess der Verdauung von Lebensmitteln, sodass der Mensch keinen Hunger verspürt. Beim Versuch etwas zu essen, erkranken die Patienten manchmal, was eine Art Schutzmechanismus darstellt. Es gibt verschiedene Möglichkeiten, den Appetit zu stimulieren, die von Patienten mit Dystrophie verwendet werden können.

Möglichkeiten zur Steigerung des Appetits sind wie folgt:

• Vor dem Essen muss der Patient ein Gericht essen oder ein Getränk trinken, das die Sekretion von Verdauungsenzymen fördert. Zu diesem Zweck können Sie den Saft aus sauren Früchten oder Beeren, eingelegtem oder gesalzenem Gemüse (einige) verwenden. Vor einer Mahlzeit können Sie auch 50 - 100 Milliliter starke Fleischbrühe trinken. Fleischbrühe zur Verbesserung des Appetits kann kleinen Kindern von 3-4 Monaten auf 1 bis 2 Teelöffel verabreicht werden.
• Große Bedeutung bei schwachem Appetit hat eine Diät. Es ist notwendig, zu bestimmten Zeiten zu essen, und in den Abständen zwischen den Mahlzeiten sollten Sie keinen Snack haben.
• Eine wichtige Rolle bei der Stimulierung des Appetits spielt das Aussehen des Tisches, das Gedeck und die ruhige Atmosphäre. Das Essen sollte in Begleitung von Verwandten und Freunden sein, wie das Beispiel anderer Menschen, die mit Appetit essen, sich positiv auswirkt.
• In der heißen Jahreszeit nimmt der Appetit ab, da der Körper viel Flüssigkeit verliert. In solchen Fällen, einige Zeit vor den Mahlzeiten, wird empfohlen, kaltes Wasser, Saft oder Kefir zu trinken. Es sollte auch mittags sein, wenn die Temperatur Höchstwerte erreicht, eine traditionelle Mahlzeit nicht zu halten, sondern auf eine spätere Zeit zu übertragen.

Nervöse Dystrophie (Anorexia nervosa)

Ursachen der Magersucht

Anorexia nervosa gehört zu der Kategorie der psychischen Störungen und äußert sich in Abweichungen im Verhalten des Patienten, wodurch er an Gewicht verliert. Wenn der Gewichtsverlust während einer Dystrophie das Ergebnis verschiedener Pathologien oder Unterernährung ist, beschränkt sich eine Person während der Magersucht bewusst auf das Essen.
Menschen mit dieser Krankheit leiden oft an einem geringen Selbstwertgefühl und verlieren an Gewicht, um ihre eigene Bedeutung zu steigern. Experten weisen darauf hin, dass die eigentliche Ursache von Magersucht schwerwiegende persönliche Probleme sind und die Kontrolle des eigenen Gewichts ein Versuch ist, mit diesen Schwierigkeiten fertig zu werden.

In den meisten Fällen entwickelt sich Magersucht während der Pubertät. Um eine Krankheit zu provozieren, kann die Popularität des anderen Geschlechts, der Spottkollegen, an Beliebtheit verlieren. Manchmal erscheint diese psychische Störung vor dem Hintergrund des Wunsches eines Teenagers, sich seinem Idol anzupassen. Oft ist Anorexie ein Protest des Kindes gegen übermäßiges Sorgerecht der Eltern. Am häufigsten manifestieren sich die Konflikte zwischen der Tochter und der Mutter. Magersucht ist am häufigsten in wirtschaftlich entwickelten Ländern, wo Dünnheit als Zeichen eines Ideals weit verbreitet ist.

http://www.tiensmed.ru/news/distofiya2.html

Dystrophie

Aus dem Griechischen übersetzt bedeutet "Dystrophie" "Unterernährung". Es ist die Trophizität - der Mechanismus, der für den Stoffwechsel und die Ernährung von Körperzellen verantwortlich ist - leidet in erster Linie an der Entwicklung von Dystrophie, die im Verlust von Gewebesubstanzen durch Zellen des Gewebes oder der Anhäufung anderer Zellen besteht, die für sie nicht charakteristisch sind (z. B. Anthrakose sammelt Kohleteilchen). Es kommt zu einer Schädigung der Zellen und der Interzellularsubstanz, die Funktion des gesamten Organismus ist gestört.

Bei Kindern mit Dystrophie gibt es besonders viele Kinder bis zu drei Jahren, bei denen diese Krankheit nicht spurlos vorübergeht: pathologische Veränderungen des Stoffwechsels und des Immunsystems werden beobachtet und Entwicklungsverzögerungen werden beobachtet.

Klassifikation der Dystrophie

1. Nach Art der Stoffwechselstörungen:
• Protein;
• Kohlenhydrat;
• fettig;
• mineralisch.
2. Nach Lokalisierung:
• Zelle;
• extrazellulär;
• gemischt.
3. Nach Herkunft:
• angeboren aufgrund von erblichen Störungen des Stoffwechselprozesses, Mangel an notwendigen Enzymen und folglich Anhäufung von Stoffwechselprodukten;
• erworben.

Darüber hinaus unterscheiden Sie Hypostatura, Paratrophie und Hypotrophie.

Hypostatura entwickelt sich bei Kindern unter 1 Jahr und impliziert im Vergleich zu den Altersnormen einen einheitlichen Mangel an Körpergröße und Körpergewicht.

Die Paratrophie zeichnet sich durch Übergewicht aus, das aufgrund eines gestörten Stoffwechsels vor dem Hintergrund von Unterernährung auftritt.

Hypotrophie ist häufiger als andere Formen. In diesem Fall fehlt das Körpergewicht. Hypotrophie kann angeboren sein (vorgeburtlich) und erworben (nachgeburtlich), manchmal können auch Mischformen gefunden werden.

Dystrophie kann eine andere Krankheit begleiten, die sich auf ihrem Hintergrund entwickelt. In diesem Fall spricht man von Sekundärdystrophie, aber wenn der Prozess infolge eines Defizits an Proteinenergie beginnt, wird Dystrophie als Primär bezeichnet.

Ursachen der Dystrophie

Die Gründe für die Entwicklung der Dystrophie sind vielfältig. Die angeborene Form wird durch genetische Störungen verursacht, wohingegen erworbene Dystrophie vor dem Hintergrund schlechter Lebensstile und Essstörungen, infektiöser und chromosomaler Erkrankungen, schwerer Belastung, Störungen des Immunsystems und anderen Erkrankungen auftreten kann.

Angeborene Dystrophie wird häufig bei Kindern von sehr jungen oder älteren Müttern beobachtet. Es wird angenommen, dass diese Krankheit nur Frühgeborene betrifft, dies ist jedoch nicht der Fall: Dystrophie kann infolge von Hunger oder im Gegenteil längerer Überernährung, insbesondere von Nahrungsmitteln mit erhöhtem Kohlenhydratgehalt, verschiedenen somatischen Erkrankungen und Verdauungsstörungen erhalten werden.

Symptome einer Dystrophie

Dystrophie kann mit den folgenden Manifestationen vermutet werden: erhöhte Erregbarkeit, Müdigkeit, Schlafstörungen, Appetitverlust, Gewichtsverlust, bei Kindern - Wachstumsretardierung. Dies sind häufige Anzeichen, die alle Formen der Dystrophie charakterisieren. Für jeden von ihnen gibt es jedoch ein besonderes Symptom, einschließlich:

1. Hypotrophie des Grads I - II: Gewichtsabnahme um 10-30%, Abnahme der Muskelspannung und Elastizität des Gewebes, Ausdünnung oder Verschwinden von Unterhautgewebe, blasse Haut, Entwicklung von Hypovitaminose, Immunerkrankungen, Stuhlprobleme, bei denen sich manchmal Verstopfung und Durchfall abwechseln Leber nimmt zu.

2. Hypotrophie Grad III: signifikanter Gewichtsverlust, Abnahme der Elastizität der Gewebe, Verletzung der Atmung und des Herzrhythmus, Zurückziehen der Augäpfel, Abnahme der Körpertemperatur und des Blutdrucks.

3. Hypostatura (entwickelt sich häufig vor dem Hintergrund der Hypotrophie II - III): verminderte Elastizität des Gewebes, blasse Haut, Stoffwechselstörungen, Störungen des Nervensystems und verminderte Immunität. Hypostatura ist eine der schwierigsten Formen der Behandlung, aber wenn sie sich ohne die anderen Symptome der Dystrophie entwickelt, kann sie als normales Zeichen angesehen werden, das die konstitutionelle Kleinwüchsigkeit begleitet.

4. Paratrophie: Übermäßiges Fett im Unterhautgewebe, Blässe, Entwicklung von allergischen Reaktionen, Anämie, Darmerkrankungen, Dysbakteriose, Windelausschlag werden häufig in Hautfalten beobachtet.

Dystrophiebehandlung

Die Behandlung der Dystrophie sollte umfassend angegangen werden, der Therapieprozess sollte in erster Linie auf den Zustand gerichtet sein, der die Entstehung der Krankheit verursacht hat. Bei der primären Dystrophie wird auf die Prävention von Infektionskrankheiten geachtet, da die Immunität von Patienten mit Dystrophie verringert wird und die Wahrscheinlichkeit einer Infektion und einer Diät-Therapie hoch ist. In jedem Fall sollten Sie sich bei der Festlegung der Behandlung auf die Form und den Schweregrad der Erkrankung konzentrieren. Die Therapie kann zu Hause stattfinden, aber bei der Entwicklung von Hypotrophie-Grad II und III bei Kindern sind Krankenhausaufenthalt und Aufenthalt des Patienten im Boxen angezeigt.

Sehr wichtig für die Behandlung von Dystrophien. Bevor sie eine Diät mit Hypotrophie machen, prüfen sie die Verträglichkeit dieser oder jener Lebensmittel für die Patienten, führen sie dann schrittweise ein und erhöhen so die Qualität und das Volumen, bis eine Erholung eintritt. Die Ernährung sollte fraktional sein. Sie sollten ein Ernährungstagebuch mit Hinweisen auf die Dynamik des Körpergewichts und Veränderungen im Stuhl des Patienten führen. Die Basis der Ernährung sollte Muttermilch sein, Sauermilchgetränke, Nahrungsenzyme, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und Stimulanzien.

Krankheit ist viel einfacher zu verhindern. Zu diesem Zweck sollte eine Frau auch während der Schwangerschaft den Gesundheitszustand und die Ernährung überwachen und schlechte Gewohnheiten vermeiden. Wenn ein Kind geboren wird, ist es notwendig, alle Empfehlungen für Ernährung und Pflege sorgfältig zu befolgen, die Dynamik von Gewicht und Körpergröße zu beobachten und eine rechtzeitige Behandlung während der Entwicklung von Infektions- und anderen Krankheiten durchzuführen.

VIDEO

Behandlung von Degenerationshilfsmitteln

Behandlung von Muskeldystrophie mit Butter

Nachdem die Diagnose gestellt wurde, wird der Neuropathologe die geeignete Behandlung verschreiben, die durch Volksheilmittel ergänzt werden kann. Das beliebteste Mittel gegen Muskeldystrophie ist Butter. Sie können es selbst kochen: frische Milch sollte einige Tage in den Kühlschrank gestellt, entrahmt und in Butter geschlagen werden. Als Creme muss das resultierende Öl drei Tage in die Muskeln eingerieben werden. Sie sollten sehr reichlich aufgetragen und sorgfältig gerieben werden. Dann wickeln Sie den Patienten in ein Laken, wickeln Sie ihn mit einer Decke ein und lassen Sie ihn mindestens eine Stunde liegen.

Die Massage mit Öl sollte in der ersten Hälfte des Tages nach diesem Schema durchgeführt werden: Einreiben in den Rücken - 20 Minuten, in den Oberschenkel von oben nach unten - 5 Minuten, bis zum Unterschenkel - 5 Minuten, dann von vorne zum Unterschenkel und Oberschenkel. Die Massage wird 20 Tage lang jeden zweiten Tag durchgeführt. Die Mindestanzahl an Kursen beträgt drei mit Pausen von 20 Tagen. In den Pausen sollte eine Diät folgen, täglich gekochtes Hühnerfleisch essen. Die Einführung von Rinderhoden in die Ernährung hilft gut.

Hafer-Muskeldystrophie-Behandlung

Haferkwas gilt als hervorragendes Mittel, um Manifestationen von Muskeldystrophie zu bekämpfen. Um eine solche "Medizin" herzustellen, sollte man die Haferkörner mit einem Halblitertopf abmessen, sie in drei Wässern gut ausspülen und in eine Drei-Liter-Flasche füllen. Fügen Sie 3 EL hinzu. Zucker, 1 TL Zitronensäure, gießen Sie Wasser und lassen Sie es 3 Tage brauen. Sauerteig kann wieder verwendet werden: den Sud abtropfen lassen und 3 EL in die Flasche geben. Zucker, füge Wasser hinzu und lass es wieder brauen.

Neben Haferkwas sollten Sie Haferflocken und Weizenbrei essen, aus Hafer Suppen und Pfannkuchen herstellen und eine Diät mit Lebensmitteln einnehmen, die viel Vitamin B enthalten.

Behandlung von Muskeldystrophie mit Eierschalen

Die Menschen versuchen, Dystrophie und mit Hilfe einer Eierschale zu behandeln. Eier von gesunden Hühnern werden mit Seife gewaschen, zerbrechen, trocknen die Schale und mahlen. Im Mehl müssen Sie Zitronensaft in der Menge von 1 Tropfen pro Lebensjahr des Patienten hinzufügen und die gebildeten Klumpen vor jeder Mahlzeit und vor dem Zubettgehen täglich für 20 Tage einnehmen. Zitronensaft hilft der Eierschale bei der Verdauung und wirkt sich positiv auf den Zustand des Patienten aus.

Behandlung der Netzhautdystrophie mit Ziegenmilch

Die Netzhautdystrophie wird gut mit Ziegenmilch behandelt. Dazu wird das Milchserum im gleichen Verhältnis mit Wasser verdünnt und Tropfen für Tropfen in die Augen geträufelt. Dann sollten Sie einen dunklen Verband auf Ihre Augen legen und versuchen, sie etwa eine halbe Stunde lang nicht zu belasten. Wiederholen Sie den Vorgang für eine Woche und vergraben Sie jeden Tag Milch. Dieses Folk-Mittel hilft dabei, die Sehkraft wiederherzustellen, hat eine positive Wirkung auf die Linse und lässt keine Netzhautablösung zu.

Eine Ergänzung der Ernährung von Patienten mit Faserdystrophie kann ein Abkochen von Hagebutten, Nadeln und Zwiebelschalen sein. Alle Bestandteile der Auskochung müssen in diesem Verhältnis gemischt werden: 5 EL. Nadeln, 2 EL. Schalen und 2 EL. Hagebutten Als nächstes muss die Mischung mit einem Liter Wasser eingegossen, in Brand gesetzt und 10 Minuten lang gekocht werden. Die Bouillon muss gekühlt und filtriert werden, danach ist sie gebrauchsfertig. Während des Monats müssen Sie täglich 500 ml Brühe trinken, dann kann der Kurs wiederholt werden.

Behandlung der Netzhautdystrophie mit Heilpflanzen

Bei Patienten mit Netzhautdystrophie tritt häufig ein Glaukom auf, das durch einen erhöhten Augeninnendruck gekennzeichnet ist. Um den Zustand der Patienten zu lindern, kann der Kümmel abkochen. Ein Glas kochendes Wasser sollte 1 EL gegossen werden. Samen, setzen Sie das Feuer auf und kochen Sie für 5 Minuten. Die entstehende Abkochung sollte durch Watte mit Gaze filtriert werden und täglich zweimal in die Augen von zwei Tropfen vergraben werden.

In der Volksmedizin gibt es auch verschiedene Infusionsrezepte, die bei der Netzhautdystrophie helfen können. Zum Beispiel können Sie ein Drittel eines Glases Brennessel mit 1 TL mischen. Blätter von Maiglöckchen und gießen 200 ml Wasser, dann an einem dunklen Ort für 8-9 Stunden gießen. In der fertigen Infusion werden ½ Teelöffel Soda hinzugefügt und Lotionen hergestellt, die sich auf den Augen befinden. Am deutlichsten treten die medizinischen Eigenschaften von Pflanzen auf, wenn Sie sie im Mai sammeln.

Eine andere Version der Infusion zur Verbesserung der Sicht besteht aus Senfblättern, Birken, Schachtelhalm oder Preiselbeeren. Nützliche Knoblauchaufgüsse sowie die Einführung von Honig, Zimt, Algen in die Ernährung.

Behandlung der Degeneration der Netzhaut mit Schöllkraut

Eines der ersten Anzeichen für die Entwicklung einer Netzhautdystrophie ist Nachtblindheit. Für ihre Behandlung in der Volksmedizin gibt es ein wirksames Mittel - Schöllkraut. Diese Anlage ist leicht zu finden und zusammenzubauen, kann aber in der Apotheke erworben werden. Von Schöllkraut vorbereiten Augentropfen: zerkleinerte Pflanze in der Menge von 1 Teelöffel. Gießen Sie ein halbes Glas Wasser und zünden Sie es an. Es reicht aus, die Mischung einige Sekunden lang zu kochen, dann muss der Behälter mit einem Deckel verschlossen und bis zur Abkühlung beiseite gestellt werden. Wenn die Mischung vollständig abgekühlt ist, muss sie durch Gaze oder Verband abgelassen werden. Es ist notwendig, für einen Monat drei Tropfen pro Tag für 3 Tropfen in jedes Auge einzumischen, danach müssen Sie eine 30-tägige Pause machen und den Kurs erneut bestätigen. Bewahren Sie Tropfen in einer Glasflasche im Kühlschrank auf.

Nicht so beliebt, aber nicht weniger wirksam ist Kornblumenblau. Blumen in einer Menge von 1 TL. Man muss 200 ml kochendes Wasser einschenken und etwa eine Stunde stehen lassen. Die resultierende Infusion muss abgelassen werden und eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ein Viertel Glas einnehmen.

Muskeldystrophie

Schwere Krankheit - Muskeldystrophie - ist in der Tat eine Gruppe verschiedener Zustände, die vererbt werden. Die lebhaften Anzeichen von Muskeldystrophie sind eine progressive symmetrische Atrophie der Muskeln, während die Empfindlichkeit in den Gliedmaßen vollständig erhalten bleibt und der Schmerz nicht unter Dystrophie leidet.

Eine ungewöhnliche Manifestation der Dystrophie ist eine Zunahme des Bindegewebes der von der Krankheit betroffenen Muskeln, so dass sie gesund und kraftvoll aussehen.

Arten von Muskeldystrophie

1. Duchenne-Dystrophie - die häufigste Form, die in etwa der Hälfte der Fälle auftritt. Diese Krankheit ist erblich bedingt und entwickelt sich rasch. Die ersten Manifestationen der Dystrophie zeigen sich im Alter von 1-3 Jahren, wenn verschiedene psychische Störungen, Probleme des Herz-Kreislaufsystems diagnostiziert werden, Gelenk- und Knochenschäden, Muskelatrophie auftreten. Die Duchenne-Dystrophie entwickelt sich sehr schnell und führt zum Tod des Patienten um etwa 20 Jahre.

Sie können von einer Duchenne-Dystrophie ausgehen, wenn im ersten Lebensjahr eines Kindes die folgenden Symptome beobachtet werden: Beckenmuskelschwäche, geistige Behinderung, Kinder gehen schlecht und können überhaupt nicht laufen. Die Muskelatrophie wird fortschreiten, was im Alter von 9-12 Jahren zu einer Behinderung führen kann, da es unmöglich ist, sich zu bewegen. Die gesamte Zeit der Entwicklung der Krankheit wird von psychischen Problemen wie Oligophrenie, Dummheit, Schwäche und Störungen der Arbeit des Herz-Kreislauf-Systems begleitet. Die Todesursache ist meistens Lungenentzündung oder Herzversagen.

2. Die Becker-Dystrophie tritt leichter auf, obwohl sie wie die Duchenne-Dystrophie durch ein Gen übertragen wird, das sich auf dem Geschlechtschromosom befindet. Beide Krankheiten betreffen nur Männer. Bei der Becker-Dystrophie treten erste Symptome im Alter von 10-15 Jahren auf, und die Lebensdauer des Patienten beträgt mindestens 40 Jahre. Der Intellekt bleibt erhalten, auch eine Behinderung ist möglich, aber im Alter von 20 Jahren entwickeln sich die schwerwiegendsten Symptome bereits im Erwachsenenalter.

3. Die Schulter-Gesichts-Dystrophie entwickelt sich eher langsam und verläuft leichter, oft ohne zu Immobilität zu führen. Diese Krankheit manifestiert sich normalerweise in der Kindheit, manchmal im frühen Jugendalter. Es gibt Schwierigkeiten bei Bewegungen und Gesichtsausdrücken, die beim Lachen oder Weinen wahrgenommen werden können, wenn sich das Gesicht des Kindes kaum bewegt, und die Arme über den Kopf zu heben, ist ebenfalls schwierig.

4. Finite-Belt-Dystrophie. Diese Form der Dystrophie betrifft sowohl die Schulter als auch die Schulter und betrifft sowohl Männer als auch Frauen. Sie zeichnet sich durch einen milderen Verlauf aus. Die Krankheit betrifft hauptsächlich die Muskeln der Schulter und des Beckengürtels und manifestiert sich in jedem Alter. Die folgenden Symptome einer Dystrophie werden beobachtet: Schwäche in den Gliedmaßen, Entenähnliche Gangstörungen, Schwierigkeiten beim Heben von Gegenständen, es kann für den Patienten schwierig sein, aufzustehen. Gemäß einigen Quellen kann der Verlauf der Erkrankung vom Alter abhängen, in dem sie sich manifestierte: Je früher sie auftrat, desto schneller entwickelt sich die Dystrophie und es ist schwierig, fortzufahren.

Behandlung von Muskeldystrophie

Leider ist es unmöglich, die Entwicklung von Muskeldystrophie zu verhindern. Die moderne Medizin kann nur Maßnahmen zur Stärkung der Muskulatur, zur Verlangsamung der Wirbelsäulenverformung sowie zur Verhinderung der Entstehung von damit verbundenen Erkrankungen wie Lungenentzündung und anderen Krankheiten anbieten. Hierfür werden physiotherapeutische und orthopädische Hilfsmittel verwendet, in schweren Fällen werden operative Eingriffe gezeigt, die den Patienten zumindest zeitweise die Möglichkeit geben, sich unabhängig zu bewegen.

Vielleicht wird nach einiger Zeit ein Werkzeug gefunden, das die Dystrophie besiegen oder zumindest das Leben der Kranken verlängern kann. Über dieses Problem arbeiten heute Wissenschaftler der ganzen Welt. Besonders ermutigende Ergebnisse auf dem Gebiet der Gentherapie: Das Gen, das für die Produktion des Muskelproteins Dystrophin verantwortlich ist, wird in das Adenovirus des Leiters gebracht. Experimente, bei denen der Dirigent in Mäuse injiziert wurde, zeigten ermutigende Ergebnisse.

http://nmedicine.net/distrofiya/