Entlastung und Okklusion.

Haupt Das öl

Entlastung und Okklusion.

Räumliche Summation. Dieses Phänomen, das zu einer Erhöhung der Signalstärke führt, wird übertragen, indem eine zunehmende Anzahl von sensorischen Fasern in seine Übertragung einbezogen wird. Die Kombination dieser Rezeptoren, die aus einer einzigen schmerzhaften Faser gebildet wird, deckt häufig den Hautbereich bis zu einem Durchmesser von 5 cm ab. Dieser Bereich wird als Rezeptorfeld dieser Faser bezeichnet. Die Anzahl der Enden in der Mitte des Feldes ist groß, nimmt jedoch zur Peripherie hin ab: Die Zweige der verschiedenen Schmerzfasern überlappen sich teilweise im Raum, so dass der Nadelstich der Haut normalerweise gleichzeitig das Ende vieler Fasern stimuliert. Da die Anzahl der freien Enden einer separaten Schmerzfaser in der Mitte ihres Rezeptorfeldes viel größer ist als an der Peripherie, stimuliert ein Nadelstich in der Mitte des Feldes diese Faser in einem viel größeren Ausmaß als der gleiche Stich an der Peripherie.

Vorläufiger Betrag Die zweite Möglichkeit, Signale mit zunehmender Stärke zu übertragen, besteht darin, die Frequenz der Nervenimpulse in jeder Faser zu erhöhen, was als Zeitsummenbildung bezeichnet wird.

Bei der Koordination von Prozessen im ZNS ist die zeitliche und räumliche Entlastung (oder Summation) von großer Bedeutung. Eine vorübergehende Erleichterung äußert sich in der erhöhten Erregbarkeit von Neuronen während aufeinanderfolgender EPSP infolge rhythmischer Stimulation des Neurons. Dies liegt daran, dass die Dauer des EPSP länger dauert als die Refraktärzeit des Axons. Eine räumliche Entlastung im Nervenzentrum wird bei gleichzeitiger Stimulation von beispielsweise zwei Axonen beobachtet. Wenn jedes Axon separat stimuliert wird, erscheinen unterschwellige EPSPs in einer bestimmten Gruppe von Nervenzellen im Nervenzentrum. Die gemeinsame Stimulation dieser Axone führt zu einer größeren Anzahl von Neuronen mit Erregung oberhalb der Schwelle (es gibt eine PD).

Kurz:Zeitliche und räumliche Erleichterung ist eine Verstärkung der Reflexreaktion unter der Wirkung einer Reihe von aufeinander folgenden Reizen oder deren gleichzeitigen Einfluss auf mehrere rezeptive Felder. Dies wird durch das Phänomen der Summation in den Nervenzentren erklärt.

Im Gegensatz zur Erleichterung im zentralen Nervensystem gibt es ein Okklusionsphänomen. Okklusion ist die Wechselwirkung zweier Erregungsströme untereinander: Zum ersten Mal wurde die Okklusion von C. Sherrington beschrieben. Der Kern der Okklusion liegt in der gegenseitigen Hemmung von Reflexreaktionen, bei denen der Gesamteffekt deutlich geringer ist als die Summe der interagierenden Reaktionen. Laut C. Sherrington erklärt sich das Phänomen der Okklusion durch die Überlappung synaptischer Felder, die durch afferente Verknüpfungen interagierender Reaktionen gebildet werden. Wenn zwei afferente Packungen aus EPSP abgegeben werden, wird dies jedes Mal in den gleichen Motoneuronen des Rückenmarks verursacht. Okklusion wird in elektrophysiologischen Experimenten verwendet, um eine gemeinsame Verbindung für zwei Ausbreitungswege von Impulsen zu bestimmen.

Kurz:Okklusion ist das Gegenteil von Erleichterung. Wenn die Reflexantwort auf zwei oder mehr Stimuli über dem Schwellenwert geringer ist als die Reaktion auf ihre separaten Wirkungen. Es ist mit der Konvergenz mehrerer Anregungsimpulse auf einem einzelnen Neuron verbunden.

Noch einmal:Zentrales Relief - aufgrund der Besonderheiten der Struktur des Nervenzentrums. Jede afferente Faser dringt in das Nervenzentrum ein und versorgt eine bestimmte Anzahl von Nervenzellen. Diese Neuronen sind ein Neuronenpool. Jedes Nervenzentrum hat viele Pools. In jedem neuralen Pool gibt es zwei Zonen: die zentrale (hier die afferente Faser über jedem Neuron bildet eine ausreichende Anzahl von Anregungen für die Anregung von Synapsen), der periphere oder marginale Rand (hier reicht die Anzahl der Synapsen nicht für die Anregung aus). Während der Stimulation werden die Neuronen der zentralen Zone angeregt. Zentrale Erleichterung: Bei gleichzeitiger Stimulation von 2 afferenten Neuronen kann die Antwort größer sein als die arithmetische Summe der Stimulation von jedem von ihnen, da die Impulse von ihnen an dieselben Neuronen der peripheren Zone gehen.

Okklusion - Während gleichzeitig zwei afferente Neuronen stimuliert werden, kann die Antwort geringer sein als die arithmetische Summe der Stimulation von jedem von ihnen. Mechanismus: Impulse konvergieren zu den gleichen Neuronen der zentralen Zone. Das Auftreten eines Verschlusses oder einer zentralen Linderung hängt von der Stärke und Häufigkeit der Reizung ab. Unter der Wirkung des optimalen Stimulus (maximaler Stimulus (in Stärke und Frequenz), der die maximale Reaktion hervorruft) erscheint eine zentrale Erleichterung. Unter der Wirkung eines pessimalen Stimulus (wobei Kraft und Frequenz zu einer Abnahme der Reaktion führen) tritt ein Okklusionsphänomen auf.

Die Eigenschaft, die Leitung und den Verschluss eines Nervenimpulses zu erleichtern, ist das Ergebnis der Konvergenz (Konvergenz) von Nervenimpulsen von verschiedenen Axonen zu einer Nervenzelle. Um einen Nervenimpuls zu erzeugen, kann die Nervenzelle entlang des Prozesses eines Axons nicht ausreichend erregt werden. In diesem Fall erleichtert die Erregung durch ein anderes Axon, das zu derselben Nervenzelle gelangt, die Erzeugung von Nervenimpulsen.

Mehrere Axone können sich einer Nervenzelle nähern, und jedes von ihnen kann Erregung verursachen. Wenn sie gleichzeitig angeregt werden, werden einige Signale, die zur Nervenzelle gehen, verstopft und finden keinen Zugang zum Effektorapparat. Natürlich ist dies nur ein allgemeines Schema einer möglichen Wechselwirkung der Erregung, die von verschiedenen Nervenleitern zu einer einzelnen Nervenzelle kommt. Tatsächlich werden Summation und Okklusion zu rein statistischen Phänomenen, wenn die erregenden oder hemmenden Wirkungen von Hunderten und Tausenden von Nervenprozessen zu einer einzelnen Zelle konvergieren.

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Anregungssummation

Diese Eigenschaft liegt darin, dass das Nervenzentrum in einen Erregungszustand geraten kann, wenn die Subschwellenreize am Zentraleingang in regelmäßigen Zeitabständen oder gleichzeitig von mehreren Eingangsneuronen aufeinander folgen. Voraussetzung ist, dass jede ankommende Erregung separat für das Nervenzentrum unterschwellig ist. Diese Eigenschaft der Nervenzentren wurde zuerst von IM Sechenov im Jahre 1863 beschrieben und dann von C. Sherrington, I. P. Pavlov, J. Eccles im Detail untersucht.

Der Mechanismus, der dem Summationsprozess zugrunde liegt, ist mit den integrativen Funktionen des Nervenzentrums verbunden und ähnelt dem Summationsmechanismus eines einzelnen Neurons.

Jedes Nervenzentrum hat viele afferente oder Eingangsfasern aus verschiedenen Bereichen des Rezeptionsfeldes des Reflexes. Schwache Reize eines oder mehrerer Bereiche des Rezeptionsfeldes können den Reflex nicht realisieren, sondern wirken gleichzeitig auf das Nervenzentrum und erzeugen HPSP, die summiert werden, wodurch sich Aktionspotentiale auf der Membran von Nervenzellen bilden, die sich durch efferente Leiter ausbreiten und eine Reflexreaktion verursachen. Dieses Phänomen wird als räumliche Summierung bezeichnet.

Mit zunehmender Häufigkeit unterschwelliger afferenter Signale, die zu demselben Eingangsneuron gelangen, führt die Summation von EPSP auf der postsynaptischen Membran zur Erzielung von CMP, was ebenfalls eine Erregung des Nervenzentrums und das Auftreten einer Reflexreaktion zu schwachen, aber häufigen Reizen verursacht. Dies ist ein vorübergehendes Summationsphänomen. Gleichzeitig finden sich im Nervenzentrum während des Summierens qualitativ neue Phänomene - zentrale Linderung und Okklusion (Abb.).

Abb. 2.1. Zentralrelief (I) und Okklusion (II).

Neuronen mit einer Schwellwertanzahl von Synapsen werden rot hervorgehoben, wobei der Unterschwellwert pink ist.

Neuronen mit überdurchschnittlicher Synapsenanzahl - braun.

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Nervenzentren

Die Struktur des Nervenzentrums

Das Nervenzentrum ist eine Sammlung von Neuronen, die für die Implementierung eines bestimmten Reflexes oder für die Regulierung einer bestimmten Funktion erforderlich sind.

Die wichtigsten zellulären Elemente des Nervenzentrums sind zahlreiche Neuronen, deren Ansammlung die Nervenkerne bildet. Die Struktur des Zentrums kann Neuronen umfassen, die außerhalb des Kerns gestreut sind. Das Nervenzentrum kann durch Gehirnstrukturen dargestellt werden, die sich auf mehreren Ebenen des zentralen Nervensystems befinden (z. B. die Regulierungszentren der Atmung, des Blutkreislaufs und der Verdauung).

Jedes Nervenzentrum besteht aus dem Kern und der Peripherie.

Der Kernbereich des Nervenzentrums ist eine funktionelle Assoziation von Neuronen, die grundlegende Informationen von afferenten Bahnen erhält. Schäden an diesem Bereich des Nervenzentrums führen zu Schäden oder einer erheblichen Verletzung der Implementierung dieser Funktion.

Der periphere Teil des Nervenzentrums empfängt einen kleinen Teil der afferenten Information, und sein Schaden bewirkt eine Einschränkung oder Verringerung des Volumens der durchgeführten Funktion (1).

Das Funktionieren des Zentralnervensystems wird durch die Aktivität einer beträchtlichen Anzahl von Nervenzentren erreicht, bei denen es sich um Aggregate von Nervenzellen handelt, die durch synaptische Kontakte kombiniert werden und sich in der enormen Vielfalt und Komplexität der internen und externen Verbindungen unterscheiden.

Abb. 1. Schema der allgemeinen Struktur des Nervenzentrums

In den Nervenzentren gibt es folgende hierarchische Abteilungen: Arbeiter, Aufsichtsbehörde und Exekutive (Abb. 2).

Abb. 2. Schema der hierarchischen Unterordnung verschiedener Teile der Nervenzentren

Für die Umsetzung dieser Funktion ist die Arbeitsabteilung des Nervenzentrums zuständig. Beispielsweise wird der Arbeitsbereich des Atmungszentrums durch Inspirations-, Exspirations- und Pneumotaxiezentren dargestellt, die sich in der Medulla oblongata und den Pons befinden; Verletzung dieser Abteilung führt zu Atemstillstand.

Die Regulierungsabteilung des Nervenzentrums ist das Zentrum, das sich im Cortex der Gehirnhälften befindet und die Aktivität der Arbeitsabteilung des Nervenzentrums reguliert. Die Tätigkeit der Regulierungsabteilung des Nervenzentrums hängt wiederum vom Zustand der Arbeitsabteilung ab, die afferente Informationen erhält, und von äußeren Umwelteinflüssen. So befindet sich die Aufsichtsbehörde des Beatmungszentrums im Frontallappen der Großhirnrinde und ermöglicht eine willkürliche Kontrolle der Lungenventilation (Tiefe und Atemfrequenz). Diese willkürliche Regelung ist jedoch nicht unbegrenzt und hängt von der funktionellen Aktivität der Arbeitsabteilung, der afferenten Pulsation und dem Zustand der inneren Umgebung ab (in diesem Fall dem pH-Wert des Blutes, der Konzentration von Kohlendioxid und Sauerstoff im Blut).

Die Exekutivabteilung des Nervenzentrums ist ein Bewegungszentrum, das sich im Rückenmark befindet und Informationen von der Arbeitsabteilung des Nervenzentrums an die Arbeitsorgane übermittelt. Die Exekutivabteilung des Respiratorischen Nervenzentrums befindet sich in den vorderen Hörnern des Brustmark-Rückenmarks und überträgt Befehle vom Arbeitsplatz an die Atemmuskulatur.

Andererseits können die gleichen Neuronen des Gehirns und des Rückenmarks an der Regulation verschiedener Funktionen beteiligt sein. Beispielsweise sind Zellen des Schluckzentrums an der Regulierung nicht nur des Schluckens beteiligt, sondern auch des Erbrechens. Dieses Zentrum stellt alle aufeinanderfolgenden Stufen des Schluckakts bereit: die Bewegung der Zungenmuskeln, die Kontraktion der Muskeln des weichen Gaumens und seine Anhebung, die anschließende Kontraktion der Muskeln des Pharynx und der Speiseröhre während des Durchgangs des Nahrungsmittelklumpens. Dieselben Nervenzellen sorgen für die Kontraktion der Muskeln des weichen Gaumens und dessen Erhebung während des Erbrechens. Folglich dringen die gleichen Nervenzellen in die Mitte des Schluckens und in die Mitte des Erbrechens.

Eigenschaften der Nervenzentren

Die Eigenschaften der Nervenzentren hängen von ihrer Struktur und den Mechanismen der Erregungsübertragung in den Synapsen ab. Folgende Eigenschaften der Nervenzentren werden unterschieden:

Einseitige Erregung
Synaptische Verzögerung
Anregungssummation
Rhythmische Transformation

Müdigkeit
Konvergenz
Divergenz
Bestrahlung der Erregung
Anregungskonzentration
Tonus
Duktilität
Erleichterung
Okklusion
Reverb
Verlängerung

Einseitige Reizleitung im Nervenzentrum. Die Erregung im Zentralnervensystem erfolgt in derselben Richtung vom Axon zum Dendriten oder zum Zellkörper des nächsten Neurons. Die Grundlage dieser Eigenschaft sind die Besonderheiten der morphologischen Verbindung zwischen Neuronen.

Die einseitige Leitung der Erregung hängt von der Struktur der Synapse und der humoralen Natur der Impulsübertragung darin ab: Der Mediator, der die Erregung überträgt, wird nur im präsynaptischen Ende zugeordnet, und die Rezeptoren, die den Mediator wahrnehmen, befinden sich auf der postsynaptischen Membran.

Verlangsamung der Erregung (zentrale Verzögerung). Im System des Reflexbogens wird die Anregung in den ZNS-Synapsen am langsamsten durchgeführt. Die zentrale Reflexzeit hängt dabei von der Anzahl der interkalaren Neuronen ab.

Je komplexer die Reflexreaktion ist, desto größer ist die zentrale Reflexzeit. Ihr Wert ist mit einer relativ langsamen Anregung durch aufeinanderfolgend verbundene Synapsen verbunden. Die Verlangsamung der Erregung entsteht aufgrund der relativen Dauer der in den Synapsen ablaufenden Prozesse: Auswahl des Mediators durch die presynaptische Membran, Diffusion durch den synaptischen Spalt, Erregung der postsynaptischen Membran, Entstehung des anregenden postsynaptischen Potentials und Übergang zu Aktionspotential;

Transformation des Erregungsrhythmus. Nervenzentren können den Rhythmus der zu ihnen kommenden Impulse verändern. Sie können auf einzelne Reize mit einer Reihe von Impulsen oder auf niederfrequente Reize reagieren - mit dem Auftreten häufigerer Aktionspotentiale. Folglich sendet das zentrale Nervensystem die Anzahl der Impulse relativ zu der Stimulationsfrequenz an den Arbeitskörper.

Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass das Neuron eine isolierte Einheit des Nervensystems ist, die für ihn in jedem Moment eine große Irritation verursacht. Unter ihrem Einfluss verändern sich die Membranpotentiale der Zelle. Wenn eine kleine, aber anhaltende Depolarisation erzeugt wird (ein langes erregendes postsynaptisches Potential), dann bewirkt ein Stimulus eine Reihe von Impulsen (Abb. 3);

Abb. 3. Schema der Transformation des Erregungsrhythmus

Die Nachwirkung ist die Fähigkeit, die Erregung nach dem Ende der Wirkung des Reizes aufrechtzuerhalten, d.h. es gibt keine afferenten impulse, und die efferenten wirken noch einige Zeit.

Die Nachwirkung wird durch das Vorhandensein einer Spurendepolarisation erklärt. Wenn die Depolarisation der Spuren dauerhaft ist, können innerhalb weniger Millisekunden Aktionspotentiale (rhythmische Aktivität des Neurons) vor ihrem Hintergrund auftreten, was zu einer Reaktion führt. Es ergibt sich jedoch eine relativ kurze Nachwirkung.

Eine längere Nachwirkung ist mit dem Vorhandensein von Ringverbindungen zwischen Neuronen verbunden. In ihnen scheint die Erregung sich selbst zu unterstützen, indem sie durch die Kollateralen zum ursprünglich angeregten Neuron zurückkehrt (4);

Abb. 4. Diagramm der Ringverbindungen im Nervenzentrum (nach Lorento de Ho): 1 - afferenter Weg; 2-intermediäre Neuronen; 3 - efferentes Neuron; 4 - efferenter Weg; 5 - Axon - wiederkehrender Zweig

Pfade erleichtern oder trotten. Es wurde festgestellt, dass nach einer Anregung, die als Reaktion auf eine rhythmische Stimulation entstanden ist, der nächste Stimulus eine stärkere Wirkung ausübt oder dass zur Aufrechterhaltung des vorherigen Antwortniveaus eine geringere Kraft für die nachfolgende Stimulation erforderlich ist. Dieses Phänomen wird "Erleichterung" genannt.

Dies kann damit erklärt werden, dass während der ersten Reize eines rhythmischen Stimulus die Verschiebung der Neurotransmitterblasen näher an der präsynaptischen Membran erfolgt und der Mediator bei nachfolgender Stimulation schneller in den synaptischen Spalt freigesetzt wird. Dies führt wiederum dazu, dass aufgrund der Summierung des erregenden postsynaptischen Potentials der kritische Grad der Depolarisation schneller erreicht wird und ein sich ausbreitendes Aktionspotential entsteht (5);

Abb. 5. Schema zu erleichtern

Summation, zuerst beschrieben von I.M. Sechenov (1863), der darin besteht, dass schwache Reize, die bei häufiger Wiederholung keine sichtbare Reaktion hervorrufen, zusammengefasst werden können, eine überschwellende Stärke erzeugen und einen Erregungseffekt verursachen. Es gibt zwei Arten der Summation - sequentielle und räumliche.

Die sequentielle Summation in Synapsen tritt auf, wenn mehrere unterschwellige Impulse auf demselben afferenten Pfad zu den Zentren fließen. Infolge der Summe der lokalen Erregung, die durch jeden unterschwelligen Reiz verursacht wird, tritt eine Reaktion auf.
Die räumliche Summation besteht im Auftreten einer Reflexreaktion als Reaktion auf zwei oder mehr unterschwellige Reize, die auf verschiedenen afferenten Bahnen zum Nervenzentrum gelangen (6);

Abb. 6. Die Eigenschaft des Nervenzentrums - die Summe von räumlichem (B) und konsistentem (A)

Die räumliche Summation sowie die sequenzielle kann durch die Tatsache erklärt werden, dass bei der Stimulation der Unterschwelle, die auf einem afferenten Pfad stattfand, nicht genügend Mediator freigesetzt wird, um die Membrandepolarisation auf ein kritisches Niveau zu bringen. Wenn die Impulse gleichzeitig auf mehreren afferenten Wegen zum selben Neuron eintreffen, ist eine ausreichende Menge an Vermittler in den Synapsen erforderlich, was für die Depolarisation der Schwelle und das Entstehen eines Aktionspotentials erforderlich ist;

Bestrahlung Wenn ein Nervenzentrum angeregt wird, breiten sich die Nervenimpulse auf benachbarte Zentren aus und bringen sie in einen aktiven Zustand. Dieses Phänomen wird Bestrahlung genannt. Der Grad der Bestrahlung hängt von der Anzahl der interkalaren Neuronen, dem Grad ihrer Myelinisierung und der Stärke des Stimulus ab. Im Laufe der Zeit nimmt die Bestrahlungszone als Ergebnis einer afferenten Stimulation nur eines Nervenzentrums ab, ein Übergang zum Konzentrationsprozess erfolgt, d.h. Einschränkung der Erregung in nur einem Nervenzentrum. Dies ist eine Folge einer Abnahme der Mediatorensynthese in interkalaren Neuronen, wodurch die Bioströmungen nicht von diesem Nervenzentrum auf das Nachbarzentrum übertragen werden (Abb. 7 und 8).

Abb. 7. Der Vorgang der Bestrahlung der Erregung in den Nervenzentren: 1, 2, 3 - Nervenzentren

Abb. 8. Der Prozess der Konzentration der Erregung im Nervenzentrum

Der Ausdruck dieses Prozesses ist die exakte koordinierte motorische Reaktion als Reaktion auf die Stimulierung des Rezeptionsfeldes. Die Ausbildung von Fertigkeiten (Arbeit, Sport usw.) beruht auf dem Training motorischer Zentren, deren Grundlage der Übergang vom Bestrahlungsprozess zur Konzentration ist;

Induktion. Grundlage der Beziehung zwischen den Nervenzentren ist der Prozess der Induktion - Führung (Induktion) des entgegengesetzten Prozesses. Ein starker Erregungsprozess im Nervenzentrum bewirkt (induziert) eine Hemmung in den benachbarten Nervenzentren (räumliche negative Induktion), und ein starker inhibitorischer Prozess induziert eine Anregung in den benachbarten Nervenzentren (räumlich positive Induktion). Wenn diese Prozesse innerhalb desselben Zentrums geändert werden, spricht man von aufeinanderfolgender negativer oder positiver Induktion. Die Induktion begrenzt die Ausbreitung (Bestrahlung) von Nervenprozessen und sorgt für Konzentration. Die Fähigkeit zur Induktion hängt weitgehend von der Funktion der Bremsinterkalonennonen ab - den Renshaw-Zellen.

Der Entwicklungsgrad der Induktion hängt von der Beweglichkeit der Nervenprozesse und der Fähigkeit ab, Bewegungen mit hoher Geschwindigkeit auszuführen, die einen schnellen Wechsel der Erregung und Hemmung erfordern.

Die Induktion ist die Basis der Dominante - die Bildung des Nervenzentrums mit erhöhter Erregbarkeit. Dieses Phänomen wurde erstmals von A.A. Ukhtomsky Das dominante Nervenzentrum ordnet die schwächeren Nervenzentren sich selbst zu, zieht ihre Energie an und stärkt sie dadurch noch mehr. Als Ergebnis beginnt die Irritation verschiedener Rezeptorfelder eine Reflexantwort zu verursachen, die für die Aktivität dieses dominanten Zentrums charakteristisch ist. Der dominante Fokus im Zentralnervensystem kann unter dem Einfluss verschiedener Faktoren auftreten, insbesondere starker afferenter Stimulation, hormoneller Wirkung, Motivationen usw. (Fig. 9);

Divergenz und Konvergenz. Die Fähigkeit eines Neurons, zahlreiche synaptische Verbindungen mit verschiedenen Nervenzellen innerhalb desselben oder verschiedener Nervenzentren herzustellen, wird als Divergenz bezeichnet. Beispielsweise bilden die zentralen Axone der Axone des primären afferenten Neurons Synapsen an vielen interkalaren Neuronen. Daher kann dieselbe Nervenzelle an verschiedenen Nervenreaktionen teilnehmen und eine Vielzahl anderer Neuronen steuern, was zur Bestrahlung der Erregung führt.

Abb. 9. Bildung einer Dominante durch räumliche negative Induktion

Die Konvergenz verschiedener Wege von Nervenimpulsen zu demselben Neuron wird Konvergenz genannt. Das einfachste Beispiel für die Konvergenz ist das Schließen von Impulsen mehrerer afferenter (empfindlicher) Neuronen auf einem einzelnen Motoneuron. Im zentralen Nervensystem erhalten die meisten Neuronen aufgrund von Konvergenz Informationen aus verschiedenen Quellen. Dies liefert eine räumliche Summierung von Impulsen und eine Verstärkung des Endeffekts (10).

Abb. 10. Divergenz und Konvergenz

Das Phänomen der Konvergenz wurde von C. Sherrington beschrieben und als Sherrington-Trichter oder als Effekt eines gemeinsamen Endpfads bezeichnet. Dieses Prinzip zeigt, wie, wenn verschiedene Nervenstrukturen aktiviert werden, eine Endreaktion gebildet wird, die für die Analyse der Reflexaktivität von größter Bedeutung ist.

Okklusion und Erleichterung. Abhängig von der relativen Position der Kern- und Randzonen verschiedener Nervenzentren kann das Phänomen der Okklusion (Okklusion) oder Erleichterung (Summation) auftreten, wenn die Reflexe zusammenwirken (Abbildung 11).

Abb. 11. Okklusion und Erleichterung

Wenn sich die Kerne zweier Nervenzentren gegenseitig überlappen, entstehen bei Stimulation des afferenten Feldes des ersten Nervenzentrums zwei motorische Reaktionen bedingt. Wenn nur das zweite Zentrum aktiviert ist, werden auch die beiden Motorantworten angezeigt. Bei gleichzeitiger Stimulation beider Zentren beträgt die gesamte motorische Reaktion jedoch nur drei und nicht vier Einheiten. Dies liegt daran, dass dasselbe Motoneuron gleichzeitig zu beiden Nervenzentren gehört.

Wenn sich die peripheren Teile verschiedener Nervenzentren überlappen, entsteht eine einzige Reaktion, wenn ein Zentrum stimuliert wird, und auch das zweite Zentrum ist betroffen. Wenn zwei Nervenzentren gleichzeitig angeregt werden, gibt es drei Reaktionen. Weil Motoneuronen, die sich in der Überlappungszone befinden und nicht mit einer isolierten Stimulation der Nervenzentren bei gleichzeitiger Stimulation beider Zentren reagieren, eine Gesamtdosis des Mediators erhalten, die zu einem Schwellenwert für die Depolarisation führt;

Ermüdung des Nervenzentrums. Das Nervenzentrum hat eine kleine Labilität. Aus der Vielzahl der sehr labilen Nervenfasern erhält er ständig eine Vielzahl von Reizen, die seine Beweglichkeit übertreffen. Daher arbeitet das Nervenzentrum mit maximaler Belastung und ermüdet leicht.

Basierend auf den synaptischen Mechanismen der Übertragung der Erregung kann Ermüdung in den Nervenzentren damit erklärt werden, dass mit dem Funktionieren des Neurons die Reserven des Mediators aufgebraucht werden und die Übertragung von Impulsen in den Synapsen unmöglich wird. Darüber hinaus tritt im Prozess der Neuronenaktivität eine allmähliche Abnahme der Empfindlichkeit seiner Rezeptoren gegenüber dem Mediator auf, was als Desensibilisierung bezeichnet wird;

Empfindlichkeit von Nervenzentren gegenüber Sauerstoff und bestimmten pharmakologischen Substanzen. In den Nervenzellen findet ein intensiver Stoffwechsel statt, der Energie und einen konstanten Fluss der richtigen Sauerstoffmenge erfordert.

Die Nervenzellen der Gehirnhälften des Gehirns reagieren besonders empfindlich auf Sauerstoffmangel, nach fünf bis sechs Minuten Sauerstoffmangel sterben sie ab. Beim Menschen führt schon eine kurzfristige Einschränkung des Gehirnkreislaufs zu Bewusstseinsverlust. Eine unzureichende Sauerstoffversorgung ist für die Nervenzellen des Hirnstamms einfacher, ihre Funktion wird 15 bis 20 Minuten nach dem vollständigen Aufhören der Blutversorgung wiederhergestellt. Und die Funktion der Zellen des Rückenmarks ist auch nach 30 Minuten mangelnder Durchblutung wiederhergestellt.

Verglichen mit dem Nervenzentrum ist die Nervenfaser unempfindlich gegenüber Sauerstoffmangel. In die Stickstoffatmosphäre gehängt, stoppt es die Erregung erst nach 1,5 Stunden.

Nervenzentren reagieren spezifisch auf verschiedene pharmakologische Substanzen, was auf ihre Spezifität und Originalität der in ihnen ablaufenden Prozesse hindeutet. Beispielsweise blockieren Nikotin und Muscarin die Reizleitung in erregenden Synapsen; ihre Wirkung führt zu einer Abnahme der Erregbarkeit, einer Abnahme der motorischen Aktivität und deren völliger Einstellung. Strychnin, Tetanus-Toxin schalten hemmende Synapsen aus, was zu einer Erhöhung der Erregbarkeit des Zentralnervensystems und einer Steigerung der motorischen Aktivität bis hin zu allgemeinen Anfällen führt. Einige Substanzen blockieren die Erregungsleitung in den Nervenenden: curare - in der Endplatte; Atropin - in den Enden des parasympathischen Nervensystems. Es gibt Substanzen, die auf bestimmte Zentren wirken: Apomorphin - Emetikum; Lobelien - auf der Atmungsorgane; Cardiazol - auf der motorischen Fläche des Cortex; Mescalin - auf den visuellen Zentren des Cortex usw.;

Plastizität der Nervenzentren. Unter Plastizität verstehen Sie die funktionelle Variabilität und Anpassungsfähigkeit der Nervenzentren. Dies ist besonders ausgeprägt, wenn verschiedene Teile des Gehirns entfernt werden. Die beeinträchtigte Funktion kann wiederhergestellt werden, wenn einige Teile des Kleinhirns oder der Großhirnrinde teilweise entfernt wurden. Experimente zum Zusammenfügen funktionell unterschiedlicher Nerven deuten auf die Möglichkeit einer vollständigen Umstrukturierung der Zentren hin. Wenn Sie den motorischen Nerv durchtrennen, der die Muskeln der Extremitäten innerviert, und das periphere Ende mit dem zentralen Ende des Vagusnervs regulieren, der die inneren Organe reguliert, dann werden nach einiger Zeit die peripheren Fasern des motorischen Nervs wiedergeboren (aufgrund ihrer Trennung vom Zellkörper) und die Fasern des Vagusnervs wachsen zum Muskel. Letztere bilden Synapsen im Muskel, die für den somatischen Nerv charakteristisch sind, was zu einer allmählichen Wiederherstellung der motorischen Funktion führt. Nach Wiederherstellung der Innervation der Extremität bewirkt die Hautreizung zunächst ein für den Vagusnerv charakteristisches Erbrechen, das sich als Anregung von der Haut entlang des Vagusnervs zu den entsprechenden Zentren der Medulla bewegt. Nach einiger Zeit beginnt die Hautreizung die übliche motorische Reaktion auszulösen, da die Aktivitäten des Zentrums vollständig umstrukturiert werden.

http://www.grandars.ru/college/medicina/nervnyy-centr.html

Erleichterung, Okklusion

Dank der Konvergenz wird die Koordinierung der Reflexaktivität mit der Implementierung von Prinzipien wie Entlastung und Okklusion durchgeführt (Abb. 4.6).

Erleichterung - über die Wirkung der gleichzeitigen Wirkung zweier relativ schwacher afferenter Erregungseingänge in das Zentralnervensystem hinausgehend über die Summe ihrer einzelnen Wirkungen. Dies wird durch die Summation der EPSP mit einer Amplitudenzunahme in der CCD in der Gruppe der Motoneurone erklärt, bei der EPSP nur die Werte des Subliminalwerts erreicht, wenn die Eingänge aktiviert werden.

Der Effekt der Konvergenz kann unterschiedlich sein, abhängig davon, welche Fasern von der Erregbarkeit der Neuronen, dh von Impulsen, und von der Stärke der Stimulation bestimmt werden.

Für die Erklärung wird berücksichtigt, dass die Neuronen in der Mitte in Pools gruppiert sind, dh in einem Cluster von Motoneuronen, die von den Fasern eines empfindlichen Neurons innerviert werden. In der Zusammensetzung jedes Pools befinden sich im zentralen Teil Neuronen mit hoher Erregbarkeit. Sie sind es, die auf Reizschwellen reagieren und werden daher als "Schwelle" bezeichnet. Weniger aufregende Neuronen befinden sich in der Umgebung und bilden einen Rand mit hoher Schwelle. Sie sind nicht in der Lage, auf die Reizschwelle zu reagieren, und erhielten deshalb den Namen "unterschwellig". Bei gleichzeitiger Wirkung auf zwei afferente Eingänge (zwei Nervenfasern) schwach (Schwelle)

Abb. 4,6. Muster der Entwicklung von Reliefphänomenen (A) und Okklusion (B)

Und - in der Zusammensetzung jedes Pools von Neuronen im zentralen Teil werden Neuronen mit hoher Erregbarkeit (Schwelle) in einem kontinuierlichen Kreis zugeordnet. Weniger aufregende Neuronen befinden sich in der Umgebung und bilden einen Rand mit hoher Schwelle. In diesen Neuronen des EPSP werden nur unterschwellige Werte erreicht, wenn die Aktivierung der Eingänge I und II aktiviert ist. Bei gleichzeitiger Wirkung auf zwei afferente Eingänge durch einen schwachen (Schwellenwert) Stimulus wird beobachtet, dass der Effekt die Summe der Effekte übersteigt, wenn die Eingänge aktiviert werden. Dieses Ergebnis zeigt, dass in diesem Fall zusätzlich zu den Schwellenneuronen sie auch an der Reaktion beteiligt sind und dank der Konvergenz der Fasern zweier empfindlicher Neuronen darauf.

B - Schwellen und Neuronen sind durch einen durchgehenden Kreis getrennt. Bei getrennter Stimulation einer der Fasern (I oder II) werden jeweils 5 Neuronen angeregt. Wenn gleichzeitig auf zwei afferente Inputs durch Konvergenz eingewirkt wird, werden Impulse an gemeinsame "Schwellen" -Motoneurone gerichtet, und es werden Anregungen oberhalb der Schwellenwerte erzeugt; 8 Neuronen sind erregt (alle verfügbar). Selbst wenn das Eintreffen von zwei Impulsströmen zeitlich unterschiedlich ist, aber in einem so kleinen Intervall, wird der "verspätete" zweite Strom aufgrund seiner Anregung durch Impulse aus dem ersten Strom in den Gelenkneuronen in einen Refraktionszustand fallen. Der Weg der Erregung durch den Einfluss des zweiten Flusses ist also „geschlossen“. Von hier und dem entsprechenden Namen des Phänomens (von einer Rüstung. Occlusi - Verriegelung)

Sie haben einen irritierenden beobachteten Überschußeffekt über die Summe der Effekte bei der Aktivierung der Eingänge. Dieses Ergebnis zeigt, dass in diesem Fall neben den Schwellenneuronen auch diese an der Schwelle beteiligt sind, dank der Konvergenz der Fasern zweier empfindlicher Neuronen. Der Effekt wird durch den Mechanismus der räumlichen Summation ausgeführt.

Okklusion - Verringerung des Effekts der gleichzeitigen Anregung zweier starker afferenter Inputs im Vergleich zur Summe der Effekte der separaten Stimulation.

Der Grund für die Okklusion besteht darin, dass diese afferenten Inputs als Ergebnis der Konvergenz an gemeinsame "Schwellen" -Motoneuronen gerichtet sind und jeder die gleiche Schwellenwerterregung als beide Inputs erzeugen kann.

http://studbooks.net/80206/meditsina/oblegchenie_okklyuziya

Konvergenz Okklusion und zentrale Erleichterung.

Konvergenz (Aufregung) - das Prinzip eines gemeinsamen Endpfads. Der Eintritt der Erregung aus verschiedenen Quellen auf mehrere Arten in ein und denselben neuronalen Pool (das Prinzip des "Sherrington-Trichters"). Dies wird durch das Vorhandensein vieler axonaler Kollateralen, interkalarer Neuronen und auch durch die Tatsache erklärt, dass es mehrere Male mehr afferente Pfade gibt als efferente Neuronen. Bis zu 10.000 Synapsen können sich in einem einzelnen Neuron des ZNS befinden, und bis zu 20.000 Synapsen können auf Motoneuronen lokalisiert werden. Das Phänomen der Konvergenz der Erregung im zentralen Nervensystem ist weit verbreitet. Ein Beispiel ist die Konvergenz der Erregungen auf dem Spinalmotorneon. So nähern sich die primären afferenten Fasern (Abb. 4.5, b) sowie verschiedene absteigende Pfade vieler darüber liegender Hirnstammzentren und anderer ZNS-Abteilungen dem gleichen spinalen Motoneuron an. Das Phänomen der Konvergenz ist sehr wichtig, weil B. die Beteiligung eines Motoneurons an verschiedenen Reaktionen. Das Motoneuron, das die Muskeln des Pharynx innerviert, ist an den Reflexen des Schluckens, Hustens, Saugen, Niesens und Atems beteiligt und bildet einen gemeinsamen Endweg für zahlreiche Reflexbogen. In fig. 4.5 und zwei afferente Fasern sind gezeigt, von denen jede Kollateralen für vier Neuronen in einer solchen Weise ergibt, dass drei von insgesamt fünf Neuronen Verbindungen mit beiden afferenten Fasern bilden. In jedem dieser drei Neuronen konvergieren zwei afferente Fasern.

Da ein einzelnes Motoneuron eine Vielzahl von axonalen Kollateralen konvergieren kann, hängt die Erzeugung des Aktionspotentials (AP) zu jedem Zeitpunkt von der Gesamtmenge der exzitatorischen und hemmenden synaptischen Einflüsse ab. PD tritt nur auf, wenn der exzitatorische Einfluss überwiegt. Die Konvergenz kann den Erregungsprozess auf gewöhnlichen Neuronen als Ergebnis der räumlichen Summierung der unterer Schwellenwert-EPSP (erregenden postsynaptischen Potentiale) erleichtern oder aufgrund des Vorherrschens hemmender Einflüsse blockieren.

Wenn zwei Nervenzentren von Reflexreaktionen teilweise überlappende Rezeptionsfelder haben, dann ist die Reaktion bei gemeinsamer Stimulation beider Rezeptionsfelder geringer als die arithmetische Summe von Reaktionen mit isolierter Stimulation jedes der Rezeptionsfelder - das Phänomen der Okklusion. In einigen Fällen kann anstelle einer solchen Reaktionsschwächung mit der gemeinsamen Stimulation der Rezeptionsfelder zweier Reflexe ein Entlastungsphänomen beobachtet werden (d. H. Die Gesamtreaktion ist höher als die Summe der Reaktion mit der isolierten Stimulierung dieser Rezeptionsfelder). Dies ist das Ergebnis der Tatsache, dass ein Teil der Neuronen, der beiden Reflexen mit isolierter Stimulation gemeinsam ist, einen untergeordneten Schwellenwert hat, um Reflexreaktionen zu induzieren. Im Falle einer gemeinsamen Stimulation werden sie aufsummiert und erreichen die Grenzkraft, wodurch die Endreaktion größer ist als die Summe der Einzelreaktionen.

Zentrales Relief - aufgrund der Besonderheiten der Struktur des Nervenzentrums. Jede afferente Faser, die in das Nervenzentrum eindringt, innerviert eine bestimmte Anzahl von Nervenzellen. Diese Neuronen sind ein neuronaler Pool. Jedes Nervenzentrum hat viele Pools. In jedem neuralen Pool gibt es zwei Zonen: die zentrale (hier die afferente Faser über jedem Neuron bildet eine ausreichende Anzahl von Anregungen für die Anregung von Synapsen), der periphere oder marginale Rand (hier reicht die Anzahl der Synapsen nicht für die Anregung aus). Während der Stimulation werden die Neuronen der zentralen Zone angeregt. Zentrale Erleichterung: Bei gleichzeitiger Stimulation von 2 afferenten Neuronen kann die Antwort größer sein als die arithmetische Summe der Stimulation von jedem von ihnen, da die Impulse von ihnen an dieselben Neuronen der peripheren Zone gehen.

Das Auftreten eines Verschlusses oder einer zentralen Linderung hängt von der Stärke und Häufigkeit der Reizung ab. Unter der Wirkung des optimalen Stimulus (maximaler Stimulus (in Stärke und Frequenz), der die maximale Reaktion hervorruft) erscheint eine zentrale Erleichterung. Unter der Wirkung eines pessimalen Stimulus (wobei Kraft und Frequenz zu einer Abnahme der Reaktion führen) tritt ein Okklusionsphänomen auf.

Aufgenommen am: 2015-06-05; Ansichten: 3242; BESTELLSCHRIFTARBEIT

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Prinzipien der Divergenz, Konvergenz, Zentralreliefs, Okklusion

Das nächste wichtige Prinzip der Koordination im zentralen Nervensystem ist das Prinzip der Divergenz: Dank axonaler Kollateralen und mehrerer interkalarer Neuronen kann ein Neuron zahlreiche synaptische Kontakte mit verschiedenen Neuronen im zentralen Nervensystem herstellen. Diese Fähigkeit eines Neurons wird als Divergenz oder Divergenz bezeichnet. Aufgrund der Divergenz eines Neurons können verschiedene Nervenreaktionen teilnehmen und eine große Anzahl von Neuronen steuern. Neben der Divergenz besteht eine Konvergenz im zentralen Nervensystem. Konvergenz ist die Konvergenz verschiedener Wege von Nervenimpulsen zu derselben Zelle. Ein Spezialfall der Konvergenz stellt das Prinzip eines gemeinsamen endlichen Pfades dar. Dieses Prinzip wurde von C. Sherrington für das Rückenmark-Motoneuron entdeckt. Tatsächlich wird die Aktivität des Motoneurons des Rückenmarks durch den Einfluss der Strukturen des Rückenmarks selbst, verschiedener Afferenzen von der Körperoberfläche, Voraussetzungen von den Strukturen des Rumpfes, des Kleinhirns (durch den Rumpf), der Basalganglien, der Cortex usw. bestimmt.

Bei der Koordination von Prozessen im ZNS ist die zeitliche und räumliche Entlastung (oder Summation) von großer Bedeutung. Eine vorübergehende Erleichterung äußert sich in der erhöhten Erregbarkeit von Neuronen während aufeinanderfolgender EPSP infolge rhythmischer Stimulation des Neurons. Dies liegt daran, dass die Dauer des EPSP länger dauert als die Refraktärzeit des Axons. Eine räumliche Entlastung im Nervenzentrum wird beobachtet, während gleichzeitig zwei Axone stimuliert werden. Wenn jedes Axon separat stimuliert wird, erscheinen unterschwellige EPSPs in einer bestimmten Gruppe von Nervenzellen im Nervenzentrum. Die gemeinsame Stimulation dieser Axone führt zu einer größeren Anzahl von Neuronen mit Erregung oberhalb der Schwelle (es gibt eine PD).

Im Gegensatz zur Erleichterung im zentralen Nervensystem gibt es ein Okklusionsphänomen. Okklusion ist die Wechselwirkung zweier Anregungsströme untereinander. Zum ersten Mal wurde die Okklusion von C. Sherrington beschrieben. Der Kern der Okklusion liegt in der gegenseitigen Hemmung von Reflexreaktionen, bei denen der Gesamteffekt deutlich geringer ist als die Summe der interagierenden Reaktionen. Laut C. Sherrington erklärt sich das Phänomen der Okklusion durch die Überlappung synaptischer Felder, die durch afferente Verknüpfungen interagierender Reaktionen gebildet werden. Wenn zwei afferente Packungen aus EPSP abgegeben werden, wird dies jedes Mal in den gleichen Motoneuronen des Rückenmarks verursacht. Okklusion wird in elektrophysiologischen Experimenten verwendet, um eine gemeinsame Verbindung für zwei Ausbreitungswege von Impulsen zu bestimmen.

Dominantes Prinzip

Dieses Prinzip wurde von A.A. Ukhtomsky Er hielt das vorherrschende Prinzip für die Grundlage der sich entwickelnden Koordinationsbeziehung. Äh
Tomsk formulierte die Doktrin der Dominante als Arbeitsprinzip des Nervensystems und des Verhaltensvektors.

In seinen Arbeiten betonte er die Rolle der Dominante als Erzieher der komplexesten afferenten Synthesen aus der Masse der aktuellen Informationen. A.A. Ukhtomsky schlussfolgerte, dass die Dominante die Wahrscheinlichkeit einer Reflexreaktion als Reaktion auf die aktuelle Irritation bestimmt.

Die vorherrschende Gruppe von Nervenzentren, die zeitweise im Nervensystem (oder im System der Reflexe) dominieren, bestimmt die Art der aktuellen Reaktion des Körpers auf äußere und innere Reize und den Fokus seines Verhaltens.

Als allgemeines Prinzip der Nervenzentren unterliegt die Dominante bestimmten Gesetzen. A.A. Ukhtomsky formulierte die folgenden dominierenden Eigenschaften:

1) erhöhte Erregbarkeit;

2) Erregungswiderstand;

3) Trägheit der Erregung;

4) die Fähigkeit, die Erregung zusammenzufassen.

Darüber hinaus kann die Dominante in einen Bremszustand gehen und wieder freigeben. Die Dominante gleichzeitig mit der Schaffung und Verstärkung von sich selbst führt zu einer konjugierten Hemmung der Zentren antagonistischer Reflexe. Die gleichzeitige Hemmung ist kein Prozess der Unterdrückung aller Aktivitäten, sondern der Prozess der Verarbeitung dieser Aktivität gemäß der Richtung des dominanten Verhaltens. Der Prozess der Konjugathemmung bei der Bildung der Dominante spielt eine wichtige Rolle. Der Zustand der Erregung im Zentrum, der durch Anregungen aus den entferntesten Quellen gestützt wird, ist inert (persistent) und verringert die Fähigkeit anderer Zentren, auf Impulse zu reagieren, die direkt mit ihnen zusammenhängen. In anderen Zentren kommt es jedoch nur zu einer Hemmung, wenn die Erregung im entstehenden Nervenzentrum einen ausreichenden Wert erreicht. Es ist die konjugierte Hemmung, die die wichtigste Rolle bei der Bildung der Dominante spielt, und diese Hemmung muss rechtzeitig erfolgen, das heißt, sie muss eine koordinierende Rolle für die Arbeit der anderen Organe des Körpers insgesamt haben. In Bezug auf die erhöhte Erregbarkeit ist zu beachten, dass nicht die Erregungskraft in der Mitte, sondern die Fähigkeit, die Erregung unter dem Einfluss eines neuen eintreffenden Impulses weiter zu steigern, die Mitte dominieren kann. A.A. Ukhtomsky betont die wichtige Eigenschaft des dominanten Zentrums eher intensiv, sammelt und erhält ständig Aufregung in sich selbst, was als dominierender Faktor in der Arbeit anderer Zentren wichtig wird. Dies schafft die Voraussetzungen für die chronische Eigenschaft der Dominanten, ihre Trägheit. Sehr kategorisch A.A. Ukhtomsky spricht über die Summe der Erregungen. Er glaubte, dass das Schicksal der Dominanten dadurch entschieden wird, ob das Zentrum seine Anregungen unter dem Einfluss von Impulsen, die es erreicht, zusammenfasst, oder sie werden es für unfähig halten, es zusammenzufassen.

Die entscheidende Rolle bei der Bildung eines dominanten Fokus spielt der sich in ihr entwickelnde Zustand der stationären Erregung, der auf verschiedenen physikochemischen Prozessen beruht. Ein gewisses Maß an stationärer Erregung ist für den weiteren Reaktionsverlauf äußerst wichtig. Wenn dieser Anregungspegel klein ist, kann eine diffuse Welle ihn in einen für die Dominante charakteristischen Zustand heben, das heißt, eine erhöhte Erregbarkeit darin erzeugen. Wenn der Erregungsgrad im Zentrum bereits hoch ist, dann tritt, wenn eine neue Erregungswelle eintritt, ein Hemmeffekt auf. A.A. Ukhtomsky betrachtete den vorherrschenden Fokus nicht als "Zentrum der starken Erregung". Er glaubte, dass die entscheidende Rolle in diesem Prozess nicht dem quantitativen, sondern dem qualitativen Faktor zukommt - der erhöhten Erregbarkeit (Reaktion auf die einfallenden Erregungswellen und der Fähigkeit des Zentrums, diese Erregungen zusammenzufassen). Es ist dieses Zentrum - das aufregendste, ansprechbarste und beeindruckendste Moment -, das auf einen Reiz reagiert, der nicht einmal anatomisch für ihn gilt; Es ist genau ein solches Zentrum, das, wenn es zum ersten Mal in Arbeit geht, einen neuen Reaktionsverlauf für einen mehr oder weniger langen Zeitraum vorbestimmt. Eines der Hauptmerkmale der Dominante ist der Fokus (Vektor).

Die Bildung einer Dominante ist kein privilegierter Prozess bestimmter Ebenen des Nervensystems: Sie kann in den Nervenzentren eines beliebigen Teils des zentralen Nervensystems Gestalt annehmen, abhängig von den Bedingungen für die Vorbereitung der Erregungsentwicklung in ihnen und der konjugierten Hemmung antagonistischer Reflexe.

A.A. Ukhtomsky verwendete das Konzept eines funktionellen Zentrums. Dies betont, dass die etablierten Konstellationen miteinander verbundener Zentren, die morphologisch weit in der gesamten Gehirnmasse verstreut sind, funktional durch die Einheit der Handlungen, durch ihre vektorielle Ausrichtung auf ein bestimmtes Ergebnis, zusammenhängen.

Nach und nach durchläuft eine solche Arbeitskonstellation mehrere Stufen.

Zunächst wird die Dominante in den Zentren durch ihre direkte Reizwirkung verursacht (Metaboliten, Hormone, Elektrolyte im Körperinneren, Reflexeinflüsse). In diesem Stadium, das überwiegend als das Stadium der Stärkung des vorherrschenden Bargels bezeichnet wird, zieht es eine Vielzahl von äußeren Reizen als Erregungsgrund an. Neben den notwendigen Nervenzentren sind fremde Zellgruppen durch generalisierte Erregung an der Konstellation beteiligt. In diesem eher unökonomischen Prozess manifestiert sich die diffuse Reaktion der dominanten Konstellation auf verschiedene Reize. Beim Umsetzen dieses Verhaltensakts wird die diffuse Reaktionsfähigkeit jedoch allmählich durch eine selektive Reaktion auf die Reize ersetzt, die diese Dominante geschaffen haben.

Das nächste Stadium ist das Stadium der Entwicklung eines adäquaten Stimulus für eine bestimmte Dominante und gleichzeitig das Stadium der Subjektauswahl eines bestimmten Stimulus-Komplexes aus der Umgebung. Das Ergebnis ist die Auswahl biologisch interessanter Rezeptionen für die Dominante, die zur Bildung neuer ausreichender Gründe für dieselbe Dominante führt. Nun ist die Umsetzung der beherrschenden Handlung wirtschaftlicher, die für ihn unnötigen Nervengruppen werden gehemmt. Mit der Wiederholung der Dominanten reproduzierte in ihrer Eigenschaft nur ein einziger Erregungsrhythmus.

Die Einheit des Handelns wird durch die Fähigkeit eines bestimmten Satzes von Nervenformationen erreicht, sich gegenseitig zu beeinflussen, um den Rhythmus zu beherrschen, dh die Aktivität der Nervenzentren zu synchronisieren. Der Prozess der Synchronisierung des Tempos und der Aktivitätsrhythmen der Nervenzentren, die eine bestimmte Konstellation ausmachen, macht sie dominant.

Laut Ukhtomsky ist der Hauptapparat zur Kontrolle von Rhythmen in Geweben und Organen die Großhirnrinde, die einen wechselseitigen Prozess zur Unterordnung des Tempos und des Zeitpunkts des Lebens dem Tempo und dem Zeitpunkt der Signale aus der äußeren Umgebung und der Einreichung des Zeitpunkts in der allmählich beherrschten Umgebung des Organismus vorsieht.

Die Großhirnrinde beteiligt sich an der Wiederherstellung von Dominanten. Die Wiederherstellung der Dominante auf der kortikalen Bahn kann skizzenhaft sein, das heißt wirtschaftlicher. In diesem Fall kann der Organkomplex, der am Erleben der wiederhergestellten Dominante beteiligt ist, reduziert werden und sich nur auf die kortikale Ebene beschränken. Eine vollständige oder skizzenhafte Erneuerung der Dominante ist nur möglich, wenn zumindest ein Teilreiz wieder aufgenommen wird, der für sie ausreichend geworden ist. Dies ist darauf zurückzuführen, dass zwischen dem Dominanten als innerem Zustand und diesem Reizkomplex eine starke adäquate Verbindung hergestellt wurde. Bei der kortikalen Reproduktion der Dominante, einer beweglichen Kombination ihrer kortikalen Komponenten, kommt es zu einer interkortikalen Anreicherung der neuen kortikalen Komponenten der Dominante.

Die kortikale Marke, nach der die Dominante erneut erlebt werden kann, ist eine Art integrales Bild, ein besonderes Produkt der zuvor vorherrschenden Erfahrung. In ihm sind die somatischen und emotionalen Eigenschaften der Dominanten mit ihrem aufnahmefähigen Inhalt, dh dem Komplex der Irritationen, mit denen sie in der Vergangenheit verbunden waren, verbunden. Bei der Erstellung eines ganzheitlichen Bildes spielen sowohl periphere als auch kortikale Komponenten eine wichtige Rolle. Das ganzheitliche Bild ist eine besondere Erinnerung an die erlebte Dominante und zugleich der Schlüssel zu ihrer Reproduktion mit unterschiedlichem Vollständigkeitsgrad.

Wenn die Dominante durch ihre kortikalen Komponenten wiederhergestellt wird, dh wirtschaftlicher, mit geringer Trägheit, dann wird sie unter neuen Bedingungen immer mit Hilfe der bisherigen Erfahrung gehandhabt. A.A. Ukhtomsky, der die biologische Bedeutung skizzierter dominanter Dominanten offenlegte, schrieb, dass es deren Bedeutung ist, „über die neuen und neuen Daten der Umwelt sehr schnell ihr Arsenal früherer Experimente zu sortieren, um mehr oder weniger zu wählen auf den Fall dominant gehen, um es auf eine neue Aufgabe anzuwenden. Die Zweckmäßigkeit oder Unzweckmäßigkeit der auserwählten Dominante der Vergangenheit löst das Problem. “

Wenn die Dominante mit fast derselben Fülle wiederhergestellt wird, was die Belebung der gesamten somatischen Konstellation ermöglicht, dann wurzelt sie mit größerer Trägheit und nimmt eine mehr oder weniger lange Lebensdauer des Organismus an. Durch die Auswahl neu stimulierender Reize, die aus der neuen Umgebung biologisch interessant sind, integriert die Dominante der neuen Daten die alte Erfahrung wieder.

Aufgenommen am: 2016-07-27; Ansichten: 3044; BESTELLSCHRIFTARBEIT

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2. Eigenschaften von Nervenzentren

Eigenschaften der Nervenzentren.

Einseitige Reizleitung - die Erregung wird vom afferenten zum efferenten Neuron übertragen. Grund: Eigenschaft des Synapsenventils.

Die Verzögerung der Erregung: Die Erregungsgeschwindigkeit im Nervenzentrum ist viel geringer als die der übrigen Komponenten des Reflexbogens. Je komplexer das Nervenzentrum ist, desto länger geht der Nervenimpuls durch. Grund: synaptische Verzögerung. Der Zeitpunkt der Erregung durch das Nervenzentrum ist die zentrale Zeit des Reflexes.

Summation der Erregung - unter der Wirkung eines einzelnen Reizschwells gibt es keine Reaktion. Mit der Wirkung mehrerer subliminaler Reize gibt es eine Reaktion. Das aufnahmefähige Feld des Reflexes ist die Ortszone der Rezeptoren, deren Anregung einen bestimmten Reflex bewirkt.

Es gibt zwei Arten der Summation: temporäre und räumliche.

Temporär - Eine Reaktion tritt auf, wenn mehrere Reize aufeinander folgen. Mechanismus: exzitatorische postsynaptische Potentiale des rezeptiven Feldes eines Reflexes werden zusammengefasst. Es gibt eine zeitliche Summierung der Potentiale derselben Synapsengruppe.

Unter räumlicher Summation versteht man das Auftreten einer Reaktion bei gleichzeitiger Wirkung mehrerer unterschwelliger Reize. Mechanismus: Die Summation des aufregenden postsynaptischen Potenzials aus verschiedenen aufnahmefähigen Bereichen. Die Potenziale verschiedener Synapsengruppen werden zusammengefasst.

Okklusion - bei gleichzeitiger Stimulation von 2 afferenten Neuronen kann die Antwort geringer sein als die arithmetische Summe der Stimulation von jedem von ihnen. Mechanismus: Impulse konvergieren zu den gleichen Neuronen der zentralen Zone. Das Auftreten eines Verschlusses oder einer zentralen Linderung hängt von der Stärke und Häufigkeit der Reizung ab. Unter der Wirkung des optimalen Stimulus (maximaler Stimulus (in Stärke und Frequenz), der die maximale Reaktion hervorruft) erscheint eine zentrale Erleichterung. Unter der Wirkung eines pessimalen Stimulus (wobei Kraft und Frequenz zu einer Abnahme der Reaktion führen) tritt ein Okklusionsphänomen auf.

Posttetanitscheski Potenz - verbesserte Reaktion, beobachtet nach einer Reihe von Nervenimpulsen. Mechanismus: Potenzierung der Erregung in Synapsen;

Reflex-Nachwirkung - die Fortsetzung der Antwort nach dem Aufhören des Reizes:

Die Transformation der Erregung - die Abweichung von der Frequenz der angewendeten Stimulation. Bei dem afferenten Neuron ist die Transformation aufgrund der geringen Labilität der Synapse nach unten gerichtet. Bei den Axonen des efferenten Neurons ist die Frequenz des Impulses größer als die Frequenz der angewendeten Stimulationen. Der Grund: Im Nervenzentrum werden geschlossene neuronale Schaltkreise gebildet, die Erregung zirkuliert darin und Impulse werden häufiger zum Austritt aus dem Nervenzentrum gesendet.

Hohe Ermüdung der Nervenzentren - verbunden mit hoher Ermüdung der Synapsen.

Der Ton des Nervenzentrums ist eine mäßige Erregung von Neuronen, die sogar in einem Zustand relativer physiologischer Ruhe aufgezeichnet wird. Ursachen: der Reflexurpunkt des Tones, der humorale Tonusursprung (die Wirkung der Metaboliten), der Einfluss der darüberliegenden Teile des zentralen Nervensystems.

Hohe Stoffwechselprozesse und dadurch hoher Sauerstoffbedarf. Je mehr Neuronen entwickelt werden, desto mehr Sauerstoff brauchen sie. Die Rückenmarksneuronen überleben 25–30 Minuten ohne Sauerstoff, die Neuronen des Hirnstamms - 15–20 Minuten, die Neuronen der Großhirnrinde - 5–6 Minuten.