Anämie (Anämie) ist eine Krankheit, die durch eine Abnahme der Anzahl der roten Blutkörperchen und (oder) des Hämoglobins im Blut gekennzeichnet ist, was zu einer Hypoxie (Sauerstoffmangel) führt.

Ursachen für Anämie: Blutverlust, erhöhte Blutbildung (mit Eisenmangel im Körper, Vitamine, mit toxischen Hirnschäden usw.).

Symptome einer Anämie

Schwäche, Schwindel, Atemnot, Herzklopfen, Blässe der Haut, Schleimhäute; bei akuter Anämie - opale Wangen und Augen, die Nase schärfen; Gesicht und Gliedmaßen sind oft kalt, klebriger Schweiß tritt am Körper auf, der Puls ist schwach und häufig, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen treten auf.

Die wichtigsten Symptome einer Anämie sind im Bild dargestellt:

Behandlung von Anämie

Die Wahl der Therapie bei Anämie hängt von der Art der Erkrankung und ihren Ursachen ab.

Anämie durch Blutverlust

Bei Anämie, die durch starken Blutverlust verursacht wird, sind die Hauptziele:

• Blutungen werden durch Anwendung eines Arterienkords, Ligation, Einführung von Koagulanzien und Hämostatika gestoppt: Aminocapronsäure, Vicasol, Etamzilat, Calciumchlorid.
• Wiederherstellung des zirkulierenden Blutvolumens durch Einbringen von Erythrozytenmasse, Bluttransfusionen, Plasmaersatzinfusionen (Reopolyglucin, Polyglucin).
• Beseitigung des Schocks durch Verabreichung von Glucocorticoiden (Dexamethason, Prednisolon), Analgetika (Promedol, Ketane oder Ketorol, Analgin). Mit einer Abnahme des Blutdrucks injiziert Mezaton oder Adrenalin.

Eisenmangelanämie

Wenn Eisenmangelanämie verschrieben wird:

• Eisenpräparate: Ferrum-Lek, Ferropleks, Tardiferon.
• Ascorbinsäure 500 mg pro Tag zur besseren Aufnahme von eisenhaltigen Medikamenten.
• Multivitaminkomplexe.
• Pflanzliche Adaptogene: Tinktur aus Ginseng, Eleutherococcus.

Anämie, die durch eine Nierenerkrankung verursacht wird, erfordert eine Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung. In der Regel werden mit der Normalisierung der Nierenfunktion die Blutwerte wieder normal.

B₁₂-Mangelanämie

Wenn ein Patient Vitamin B hat₁₂-Mangelanämie (perniziöse Anämie) sollte auf das Vorhandensein von Würmern, Darmdysbiose und Tumoren des Magens untersucht werden.

Behandlung B₁₂-Mangelanämie ist die Ernennung von Vitamin B₁₂ (Cyanocobalamin). Die Dosierungen werden je nach Schwere der Erkrankung individuell ausgewählt.

Wenn es nicht möglich ist, die pathophysiologischen Mechanismen, die zu B geführt haben, zu korrigieren₁₂-Mangel Anämie, Cyanocobalamin für das Leben zu nehmen.

Eisenmangelanämie

Manchmal zusammen mit einem Mangel an Cyanocobalamin (Vitamin B₁₂) im Körper gibt es einen Mangel an Eisen, in diesem Fall verschreiben eisenhaltige Medikamente: Ferrum-Lek, Tardiferon, Ferramid.

Folsäuremangelanämie

Wenn die Diagnose einer Folsäuremangelanämie gestellt wird, werden Folsäurepräparate verschrieben. Gleichzeitig ist es notwendig, einen Vitamin-B-Mangel zu beseitigen.₁₂, da die Manifestationen dieser Anämien ähnlich sind.

Hämolytische Anämie

Hämolytische Anämien sind eine große Gruppe erblicher und erworbener Krankheiten, für deren Behandlung eine sorgfältige Untersuchung des Patienten und eine individuelle Auswahl der Therapie erforderlich sind.

Behandlung von Anämie mit Volksmedizin

• Aloe mit Honig 150 ml frischer Aloesaft mit 250 g Honig und 350 ml Wein "Kagor" gemischt. Trinken Sie dreimal täglich einen Esslöffel vor den Mahlzeiten.
• Honig mit Knoblauch Bei einem starken Zusammenbruch ist es nützlich, vor dem Essen einen Esslöffel Knoblauch mit Honig zu nehmen.
• Infusion von Birkenblättern und Brennnessel. Nimm gleich geteilte Nesselblätter und Birke. Zwei Esslöffel der Mischung brühen 1,5 Tassen kochendes Wasser, lassen sie 1 Stunde ruhen, abtropfen lassen und 0,5 Tassen Rote-Bete-Saft hinzufügen. Trinken Sie 20 Minuten vor den Mahlzeiten einen Tag lang an der 3-4-Rezeption. Die Behandlung dauert 8 Wochen.
• Tinktur aus Wermut. Füllen Sie 1-Liter-Gefäß mit trockenem Wermutgras (Wermut sollte aus der Sammlung vom Mai stammen - es ist das stärkste). Wodka oder verdünnten pharmazeutischen Alkohol einfüllen. Bestehen Sie 3 Wochen an einem trockenen, halbdunklen oder dunklen Ort (die Temperatur sollte die Raumtemperatur leicht übersteigen). Nehmen Sie morgens 1 Tropfen pro Tag 1 Tropfen Tinktur in einem Wasserfinger 3 Wochen lang auf leeren Magen. Wenn die Anämie akut geworden ist, nehmen Sie nach 3 Wochen eine zweiwöchige Pause ein und nehmen Sie dann die Tinktur für weitere 3 Wochen.
• Tinktur aus Knoblauch. 300 g gereinigter Knoblauch in eine halbe Literflasche füllen, 96% igen Alkohol einfüllen und 3 Wochen darauf bestehen. Nehmen Sie dreimal täglich 20 Tropfen Tinktur für 1/2 Tasse Milch. Es wird empfohlen für diejenigen, die keinen frischen Knoblauch essen können.
• Klee Dekokt. Ein Teelöffel Blütenstände von Wiesenklee (Rotklee) gießen 1 Glas heißes Wasser, 5 Minuten kochen, abtropfen lassen. Nehmen Sie 4-5 mal täglich 1 Esslöffel.
• Brühe Hafer Gießen Sie ein Glas Haferflocken (oder Haferflocken) mit 5 Tassen Wasser ein und kochen Sie bis zu dickem Gelee. Abseihen und in die Brühe eine gleiche Menge Milch (ca. 2 Tassen) gießen, erneut kochen. Fügen Sie in die resultierende Flüssigkeit 4 Teelöffel Honig (nach Geschmack) hinzu und kochen Sie erneut. Das resultierende köstliche und kalorienreiche Getränk kann in der gekühlten oder erhitzten Form während des Tages in 2-3 Dosen verwendet werden.
• Dekokt Löwenzahn. 6 g der Wurzeln und Kräuter des medizinischen Löwenzahns gießen Sie ein Glas Wasser ein, kochen Sie es 10 Minuten lang, bestehen Sie darauf, 30 Minuten, und nehmen Sie einen Esslöffel dreimal täglich vor den Mahlzeiten.
• Brühe Hüften und Erdbeeren. Zimt-Hagebutte, Wald-Erdbeerfrucht - gleichermaßen. 10 g der Mischung gießen Sie ein Glas kochendes Wasser, erhitzen Sie es 15 Minuten in einem Wasserbad, kühlen Sie es 45 Minuten ab, streichen Sie, drücken Sie das Rohmaterial aus und bringen Sie die Infusionsmenge mit gekochtem Wasser auf das ursprüngliche Volumen. Nehmen Sie 1 / 4-1 / 2 Tasse 2-mal täglich als zusätzliche Quelle für Eisen und Ascorbinsäure ein.
• Wurzelsaft Reiben Sie Karotten, Rüben, Rettich. Den Saft dieser Wurzeln auspressen, eine dunkle Flasche in gleichen Mengen einfüllen. Verstopfen Sie das Geschirr, aber nicht fest, damit die Flüssigkeit daraus verdunsten kann. Stellen Sie die Flasche 3 Stunden in den Ofen, um sie bei niedriger Flamme zu schmachten. 3 mal täglich 1 Esslöffel vor den Mahlzeiten einnehmen. Die Behandlung dauert 3 Monate.
• Chicorée-Saft Ein Esslöffel gewöhnlicher Chicorée-Saft rührt sich ein Glas Milch ein. Trinken Sie den ganzen Tag in 3 Dosen. Mit Anämie, allgemeiner Schwäche anwenden.
• Kräutersammlung. Nehmen Sie gleich geteilte Nesselblätter, Blütenstände der Schafgarbe, Löwenzahnwurzel. Ein Esslöffel der Mischung brühen 1,5 Tassen kochendes Wasser, bestehen 3 Stunden darauf, abtropfen zu lassen. Trinken Sie die Infusion während des Tages 3-4 Empfänge 20 Minuten vor den Mahlzeiten. Die Behandlung dauert 6-8 Wochen.
• Tee mit Erdbeerblättern. Tee aus Erdbeerblättern (1-2 Esslöffel für 2 Tassen kochendes Wasser) sollte 3-4 mal täglich einen Esslöffel als zusätzliches Vitamin und Tonikum zur Unterstützung der Anämietherapie eingenommen werden. Darüber hinaus erhöht es die Sekretion des Magen-Darm-Trakts, verbessert den Appetit. Es wird für Patienten mit niedrigem Bluthämoglobin empfohlen.
• Tee mit Eberesche und Hagebutte. Die Früchte der Eberesche, Zimt-Hagebutte - gleichermaßen. Tee, um ein Glas pro Tag als Vitaminhilfsmittel zur Erhaltungstherapie bei Anämie zu sich zu nehmen.
• Hagebutten-Tee 2 Teelöffel mit den oberen trockenen Hagebutten in einem Glas kochendem Wasser als Tee aufbrühen und 3-mal täglich nach den Mahlzeiten trinken. Dieses Getränk ist sehr reich an Vitamin C.

Ernährung für Anämie

Die richtige Ernährung ist besonders wichtig bei der Bekämpfung von Anämie. Sie sollten eine ausreichende Menge an kalorienreichen Lebensmitteln zu sich nehmen, mehr Fleisch und Leber in allen Formen, Butter, Sahne und Milch (trinken Sie Milch in kleinen Schlucken und nicht in einem Zug, sonst wird der Magen verschlimmert und Verstopfung verursacht). Es ist nützlich, Hirsebrei, vor allem mit gelbem Kürbis, zu essen und gelben Mais zu essen (alle gelben Früchte, Gemüse und Wurzelgemüse enthalten eine große Menge an Vitaminen). Guten Tag morgens auf nüchternen Magen, um 100 g geriebene Karotten mit Sauerrahm oder Pflanzenöl zu essen.

In der Ernährung von Patienten mit Anämie gehören Gemüse und Früchte als Träger der "Faktoren" des Blutes. Kartoffeln, Kürbisse, Gemüse, Zwiebeln, Knoblauch, Salat, Dill, Buchweizen, Stachelbeeren, Erdbeeren, Trauben enthalten Eisen und seine Salze. Ascorbinsäure und Vitamine der Gruppe B sind in Kartoffeln, Kohl, Auberginen, Kürbis, Melonen, Kürbis, Zwiebeln enthalten, Knoblauch, Wildrose, Sanddorn, Brombeere, Erdbeere, Kalina, Preiselbeeren, Hagedorn, Stachelbeere, Zitrone, Orange, Aprikose, Kirsche, Birne, Mais usw.

http://nmedik.org/anemiya-malokrovie.html

Anämie verursacht Übelkeit

Sauerstoff wird durch rote Blutkörperchen durch den Körper transportiert.

Anämie ist eine Erkrankung, die rote Blutkörperchen befällt und die im Körper zirkulierende Sauerstoffmenge reduziert. Es gibt verschiedene Arten von Anämie. Der Zusammenhang zwischen Anämie und Übelkeit ist, dass Übelkeit eines der Symptome einiger Formen von Anämie ist, einschließlich aplastischer und megaloblastischer Anämie. Megaloblastische Anämie wird manchmal als perniziöse Anämie bezeichnet. In einigen Fällen können Anämie und Übelkeit zu Folsäuremangel führen.

Aplastische Anämie ist eine Blutkrankheit, die das Knochenmark beeinflusst. Das Knochenmark produziert weiße Blutkörperchen (Leukozyten), rote Blutkörperchen (Erythrozyten) und Blutplättchen. Bei einer aplastischen Anämie wird die Produktion dieser drei Blutzellen in ausreichender Menge durch das Knochenmark gestoppt. Infolgedessen zirkuliert eine Person mit einer aplastischen Anämie aufgrund eines Mangels an roten Blutkörperchen nicht genügend Sauerstoff im Blut, das Immunsystem wird aufgrund eines Mangels an weißen Blutkörperchen unterdrückt und Blutgerinnsel werden aufgrund unzureichender Blutplättchen langsamer gebildet.

Bei einem Patienten mit dieser Form der Anämie kann es neben Übelkeit zu spontanen Blutungen, Schüttelfrost oder Herzklopfen kommen. Diese Krankheit ist möglicherweise tödlich. Die Behandlung der aplastischen Anämie umfasst Bluttransfusionen, Knochenmarkstransplantationen und die Verabreichung von Arzneimitteln, die die Immunität unterdrücken.

Vitamin B wird für den Körper benötigt, um rote Blutkörperchen zu bilden.₁₂, und es verwendet eine Substanz, die als intrinsic factor bezeichnet wird und von der Magenschleimhaut produziert wird, um den Assimilationsprozess dieses Vitamins im Verdauungstrakt zu erleichtern. Wenn eine Person nicht in der Lage ist, genügend interne Faktoren zu produzieren und Vitamin B aufzunehmen₁₂, Er kann eine megaloblastische Anämie entwickeln.

Zu den Symptomen einer megaloblastischen Anämie gehören neben Übelkeit Durchfall, Gewichtsverlust und erhöhte Herzfrequenz.

Eine Person mit dieser Blutstörung kann auch Geruchsverlust, Appetitlosigkeit und Verwirrung verspüren. Die Behandlung beinhaltet die Einnahme von Vitamin B₁₂ als Injektion oder Nasenspray. Der Körper benötigt Folsäure oder Vitamin B, um die Reifung der roten Blutkörperchen sicherzustellen.₉. Wenn eine Person zu wenig Folsäure konsumiert, besteht daher auch das Risiko, dass sie eine megaloblastische Anämie entwickelt. Darüber hinaus wird bei schwangeren Frauen gelegentlich ein Folsäuremangel beobachtet (da Vitamin B während der Schwangerschaft auftritt₉ der weibliche Körper braucht achtmal mehr als in anderen Perioden) und bei Alkoholikern.

Zu den Symptomen eines Folsäuremangels können neben Anämie und Übelkeit Atemnot und Erbrechen gehören. Folsäuremangel wird mit Folsäure ergänzt. In einigen Fällen kann es erforderlich sein, die Ernährung umzustellen, um mehr Nahrungsmittel aufzunehmen, die reich an Vitamin B sind.₉, wie Spinat, Tomatensaft, Melonen und Bananen.

http://www.vitaminov.net/rus-endocrinology22-heart-0-25070.html

Anämie: Je niedriger der Hämoglobinwert im Blut

Anämie ist ein Zustand, der durch eine unzureichende Anzahl roter Blutkörperchen sowie einen geringen Hämoglobingehalt gekennzeichnet ist. Bei Anämie liegt die Hämoglobinmenge unter dem Normalwert und der Hämatokrit erreicht weniger als 36%.

Anämie tritt auf, wenn das Blut nicht genügend rote Blutkörperchen enthält.

Symptome und Ursachen von Anämie

Häufige Anzeichen einer Anämie bei Erwachsenen sind:

• Schwindel;
• Ohnmacht
• Herzklopfen;
• Schwäche;
• Müdigkeit;
• Kurzatmigkeit;
• Blässe oder Gelbfärbung der Haut (mit Foliodefizienz).

Die spezifischen Symptome einer Anämie hängen von den Gründen ab, die zu ihrer Entwicklung geführt haben.

Ursachen von Anämie können sein:

• Blutverlust;
• Eisenmangel;
• verschiedene Krankheiten, die Probleme bei der Blutproduktion verursachen.

Daher beginnt die Behandlung von Anämie mit der Etablierung und Beseitigung der Krankheiten, die ihre Entwicklung verursacht haben.

Anämie bei schwangeren Frauen

Bei schwangeren Frauen kommt es häufig zu Anämie, da eine Frau Eisen, ihren Körper und den Körper des Kindes zur Verfügung stellen muss. Gefährlich ist eine Anämie von 1 Grad bei schwangeren Frauen, da von den Patienten keine anderen Symptome als blasse Haut gesehen werden. Daher ist es unerlässlich, einen Bluttest durchzuführen, um diese Krankheit rechtzeitig zu erkennen. Anämie während der Schwangerschaft betrifft nicht nur den Körper der Frau, sondern auch das ungeborene Kind.

Klassifizierung von Krankheiten

Bei der Klassifizierung von Anämie werden die Hauptgruppen unterschieden:

1. posthemorrhagische Anämie
2. Anämie aufgrund einer gestörten Blutbildung;
3. Aplastische Anämie
4. Miyelokstoksichesky Anämie;
5. Sichelzellenanämie.

Posthemorrhagische Anämie

Posthämorrhagische Anämie ist das Ergebnis eines starken Blutverlusts. Gleichzeitig sinkt die Anzahl der zirkulierenden Blutkörperchen, was zu Hypoxie, vermindertem Säure-Basen-Zustand und einem Ungleichgewicht der Ionen innerhalb und außerhalb der Zellen führt.

Posthämorrhagische Anämie tritt als Folge eines starken Blutverlusts auf.

Posthämorrhagische Anämien sind (abhängig von der Geschwindigkeit des Blutverlustes) akut und chronisch.

Akute Anämie Eine akute post-hämorrhagische Anämie kann sich aufgrund von Verletzungen entwickeln, die die Integrität der Blutgefäße verletzen, die zu Blutungen in den inneren Organen einer Person geführt haben. Die Ursache ist häufig eine Schädigung der Gebärmutter, der Lunge, des Magen-Darm-Trakts, der Herzhöhlen sowie ein starker Blutverlust aufgrund von Komplikationen bei der Geburt oder der Schwangerschaft. Wenn ein großkalibriges Gefäß reißt, z. B. der Aortenbogen, kann der Tod durch den Verlust von weniger als 1 Liter Blut eintreten, da dies den arteriellen Druck stark senkt, wodurch der Herzraum nicht ausreichend mit Blut gefüllt wird. Wenn kleine Blutgefäße für den Beginn des Todes bluten, wird mehr als die Hälfte des Bluts im Körper verloren gehen.

Symptome Symptome einer posthämorrhagischen Anämie bei akuter Manifestation sind:

Diagnose Bei der Diagnose einer akuten post-hämorrhagischen Anämie werden folgende Indikatoren berücksichtigt: Erhöhung der Anzahl der Retikulozyten (mehr als 11%), Leukozyten (über 12 G / l), eine Verschiebung der Leukozytenformel nach links. Nach akutem Blutverlust werden die roten Blutkörperchen und das Hämoglobin wiederhergestellt (innerhalb von 2 Monaten). Dies kann jedoch die Entwicklung eines Eisenmangels auslösen (um rote Blutkörperchen und Hämoglobin wiederherzustellen, gibt der Körper seinen Eisenhaushalt aus).

Behandlung Es ist notwendig, die normale Blutmenge und die darin enthaltenen Elemente wiederherzustellen. Dies wird durch das Stoppen der Blutung sowie Bluttransfusionen, Blutersatzstoffe und Erothrozytenmasse erreicht.

Chronische Anämie Eine andere Form der posthämorrhagischen Anämie ist chronisch. Sie tritt aufgrund häufiger Blutungen eines kleinen Volumens auf (mit Magengeschwür, Nierenerkrankung, Gingivitis, Hämorrhoiden, Darmtumoren, Dysmenorrhö, Uterusblutungen, hämorrhagischer Diathese usw.). Aufgrund solcher Blutungen im Laufe der Zeit werden die Eisenspeicher im Körper aufgebraucht und es entsteht ein Eisenmangelzustand.

Ein Magengeschwür kann eine chronische Anämie verursachen.

Symptome Bei chronischer posthämorrhagischer Anämie wird beobachtet:

-Perversion des Geruchs (Verlangen oder Abneigung gegen bestimmte Gerüche);
- Hautfarbe "Alabaster" (übermäßig weiß, blass);
- Veränderung im Geschmack;
- Pastos (Schwellungen) der Beine;
- geschwollenes Gesicht
- Haare und Nägel werden brüchig;
- trockene und raue Haut;
- können koilonekhii geformt werden - abgeflachte und verdünnte Nägel;
- Übelkeit;
- Kurzatmigkeit;
- Schwindel
- Schwäche, Müdigkeit
- erhöhte Herzfrequenz
- Temperatur bis 37 ° С (Subfebriletemperatur);
- Eisenmangel verursacht Karies, Glossitis;
- reduzierter Säuregehalt des Magensaftes;
- Schwitzen
- unfreiwilliges Wasserlassen

Diagnose Bei der Diagnose einer chronischen post-hämorrhagischen Anämie, schlecht gefärbter roter Blutkörperchen mit reduzierter Größe, ovalen roten Blutkörperchen, ist eine Verringerung der Anzahl der Leukozyten zu verzeichnen, in der Leukozytenformel - leichte Lymphozytose. Auch liegt die Serumeisenkonzentration unter 9,0 µmol / l, der Gehalt an Calcium, Kupfer, Vitaminen A, B, C liegt unter der Norm, die Konzentration von Mangan, Nickel und Zink im Blut ist erhöht.

Behandlung Wenn eine Behandlung erforderlich ist, um die Ursache für den Blutverlust zu beseitigen. Danach wird eine ausgewogene Ernährung vorgeschrieben, die Lebensmittel mit einem hohen Eisengehalt, Vitamine und Folsäure umfasst. Spezielle Eisenpräparate können auch bei schwerer Anämie in Form von Tabletten und Injektionen (Ferrum-Lek, Sorbifer) verordnet werden. Eisenpräparate werden mit Ascorbinsäure und Folsäure verordnet - sie erhöhen die Eisenaufnahme im Körper.

Anämie aufgrund einer gestörten Blutbildung

Diese Gruppe umfasst:

-Eisenmangelanämie;
- Folic B12 - mangelnde Anämie;
- aplastische Anämie
- myeloxische Anämie.

Eisenmangelanämie

Die Ursachen der Eisenmangelanämie sind:

-chronischer Blutverlust;
- Eisenmangel (bei Frühgeborenen, Kinder unter 1 Jahr, bei Schwangeren);
- erhöhter Bedarf an Eisen (beim Stillen, während der Schwangerschaft mit erhöhtem Wachstum);
- Verletzung der Eisenaufnahme und des Weitertransportes.

Das Auftreten einer Eisenmangelanämie kann durch eine gestörte Eisenaufnahme ausgelöst werden

Symptome Die folgenden Symptome einer Eisenmangelanämie sind definiert:

-hypoxisches Syndrom - Kopfschmerzen, Atemnot, Tinnitus, Tachykardie, Müdigkeit, Schläfrigkeit;
- anämisches Syndrom - eine reduzierte Menge an roten Blutkörperchen und Hämoglobin im Blut;
- Sideropenisches Syndrom - Die Haut wird trocken und rau, erhält eine "Alabaster" -Tönung, die Haare und Nägel sind gebrochen (brüchig), ein perverser Geschmack erscheint (zum Beispiel der Wunsch, Kreide zu essen) und der Geruch (wie der Geruch von gewaschenen Betonböden oder anderen), Karies, Dysphagie, geringer Säuregehalt des Magensaftes, Schwitzen, unfreiwilliges Wasserlassen (aufgrund von Komplikationen bei Verletzung des Gastrointestinaltrakts).

Diagnose Eine Eisenmangelanämie wird diagnostiziert, wenn der Hämoglobingehalt auf 60 bis 70 g / l, auf 1,5 bis 2 T / l der Anzahl der Erythrozyten, verringert wird, um die Anzahl oder das vollständige Fehlen von Retikulozyten zu verringern. Das Auftreten von roten Blutkörperchen verschiedener Größen und Formen wird festgestellt, und die Serumeisenkonzentration wird niedriger als normal.

Behandlung von Eisenmangelanämie. Die Ursache für seine Entwicklung wird beseitigt - der Gastrointestinaltrakt wird behandelt, es wird eine ausgewogene Ernährung (Produkte mit erhöhtem Eisengehalt) verwendet. Besonders wichtig ist jedoch die Verabreichung von Eisenpräparaten (Tardiferon, Sorbifer, Tomem, Ferrum-Lek usw.), die in schweren Fällen von Anämie durch Injektion (intramuskulär oder intravenös) verabreicht werden.

Eisenmangelanämie bei Kindern. Bei Kindern tritt Eisenmangelanämie auf, weil die Mutter im Mutterleib Eisenmangel hat und auch nach der Geburt künstlich ernährt wird (Kuhmilch, Tee, Eier, Käse, Oxalate, Phosphate, die die Eisenaufnahme verlangsamen). Bei der Behandlung von Eisenmangelanämie bei Kindern (die sich bei einem Frühgeborenen nach 5-6 Monaten oder 3-4 Monaten entwickeln können) gibt es mehrere Stadien: Beseitigung der Anämie (Wiederherstellung der Hämoglobinkonzentration), Sättigungstherapie (Wiederherstellung der Eisenspeicher), Erhaltungstherapie (Erhaltung) normale Eisenwerte).

B12-Folsäuremangelanämie

Diese Art der Anämie ist auf eine unzureichende Zufuhr oder die Unfähigkeit der Verwendung von Vitamin B12 (Cyancobalamin) und Folsäure zurückzuführen. Ihr normaler Gehalt im Körper ist sehr wichtig, da diese Elemente an der Bildung von roten Blutkörperchen beteiligt sind. Wenn sich die Erythrozyten aufgrund einer unzureichenden Menge oder eines Mangels an B12 und Folsäure nicht bilden, kommt es zu einer Anämie. Cyancobalamin enthält hauptsächlich tierische Produkte wie Leber, Nieren, Fleisch, Eier, Käse, Milch und Folsäure - Hefe, Fleisch, Tomaten, Milch, Spargel, Salat, Spinat, Rindfleisch und Hühnerleber.

B12-Folsäuremangelanämie leidet häufig unter strengen Vegetariern.

Regelmäßiger Konsum von Käse vermeidet eine B12-Folsäuremangelanämie.

Aufgrund eines Mangels an Vitamin B12 kann sich auch eine perniziöse Anämie entwickeln, die charakteristisch für eine unzureichende Anzahl an roten Blutkörperchen ist. Eine perniziöse Anämie entsteht hauptsächlich aufgrund einer unzureichenden Aufnahme oder einer gestörten Aufnahme von Vitamin B12 durch den Körper. Bei dieser Art von Anämie besteht die Gefahr von Magenkrebs.

Die Gründe Die Ursachen der B12-pulmonalen Anämie sind:

-gestörte Aufnahme von Vitamin B12 und Folsäure;
- erhöhter Verbrauch von Vitamin B12 und Folsäure sowie eine Verletzung ihrer Verwendung im Knochenmark;
- Mangel an B12 und Folsäure (bei Kindern, die mit Milchpulver, Ziegenmilch ernährt werden, bei Erwachsenen - in einigen sozio-ethnischen Gruppen).

Symptome B12-Folsäuremangelanämie hat die folgenden Symptome:

-Störungen des Zentralnervensystems (verminderte Reflexe, Taubheit der Extremitäten, Gangstörungen, Parästhesien (Gänsehaut), Gefühl der Wattebeine, Gedächtnisverlust);
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Glossitis, übermäßige Empfindlichkeit gegenüber sauren Nahrungsmitteln, Atrophie der Magenschleimhaut, Schluckbeschwerden, vergrößerte Leber, Milz).

Diagnose Bei der Diagnose einer B12-defizienten Anämie treten im Blut riesige Erythrozyten mit verkürzter Lebensdauer, birnenförmige, ovale Erythrozyten mit Kabo-Ringen und Joly-Körpern sowie helle Erythrozyten ohne Erleuchtung im Zentrum auf. Auch gibt es riesige Neutrophile, es werden weniger Eosinophile (oder verschwinden insgesamt), Basophile, Leukozyten. Gleichzeitig steigt die Bilirubinkonzentration an, was sich durch die Gelbfärbung der Sklera der Augen und der Haut bemerkbar macht.

Behandlung Die Behandlung der B12-Folsäuremangelanämie sollte mit der Etablierung einer ausgewogenen Ernährung (Produkte mit B12) und der Behandlung von Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts beginnen. Um den Gehalt an Vitamin B12 im Körper zu normalisieren, ist es notwendig, eine Reihe von Vitamin B12-Injektionen zu erhalten und anschließend regelmäßig und in ausreichender Menge dieses Vitamin aus der Nahrung aufzunehmen. Folsäure enthaltende Tabletten werden mitgenommen, es werden Nahrungsmittel mit ausreichendem Folsäure-Gehalt verwendet.

Aplastische Anämie

Aplastische Anämie ist eine Erkrankung des Blutsystems, die durch eine Abnahme der Produktion von Knochenmarkzellen gekennzeichnet ist, häufig 3 Zelllinien (Erythrozyten, Thrombozyten, Leukozytenopoese).

Die Ursachen der meisten Fälle einer aplastischen Anämie können nicht ermittelt werden.

Die Gründe Die Ursachen für mehr als die Hälfte der Erkrankungen der aplastischen Anämie sind unbekannt. Eine aplastische Anämie entwickelt sich aufgrund exogener Faktoren (ionisierende Strahlung, Arzneimittel gegen Krebs usw.), endogenen Faktoren (Esterogene), fakultativer myelotoxischer Wirkung (Levomycetin, Streptomycin, Antikonvulsiva, Antihistaminika usw.). Manchmal löst die Krankheit Tuberkulose, Hepatitis, Schwangerschaft aus.
Es gibt Fälle der Vererbung der aplastischen Anämie beim rezessiven Typus sowie Erkrankungen von Kindern aus der Ehe.

Symptome Die Symptome einer aplastischen Anämie lauten wie folgt:

-Blässe der Haut, überschüssige subkutane Fettschicht;
- allgemeine Schwäche, verringerte Ermüdung, geringe Leistung;
- Nasenbluten, Zahnfleischbluten;
- gastrointestinale, Nierenblutungen;
- Blutungen im Gehirn oder anderen Organen;
- Blutungen in der Haut, Schleimhäute.

Behandlung Die Behandlung der aplastischen Anämie schließt die Verwendung von Erythrozytenmasse zur Linderung von Anämie ein, die Blutplättchentransfusion wird für Blutungen verwendet. Eine günstige Wirkung auf die Gefäßwand (Dicinon, Rutin, Serotonin, Ascorbinsäure) ist notwendig. Wenn kein hämostatischer Effekt vorliegt, wird Spenderplasma verwendet. In schwerer Form - Knochenmarktransplantation.

Miyelokstoksichesky Anämie

Durch den Einfluss des toxischen Faktors wird der für die normale Hämatopoese wichtige intermediäre Stoffwechsel (z. B. Substanzen wie Kupfer, Eisen, Vitamin B12, Cobalt, Folsäure), die sogenannte myelotoxische Anämie, gestört. Gleichzeitig hängt die Art der myelotoxischen Anämie von der Prävalenz eines bestimmten anemisierenden Faktors im Blut ab:

1. Schwere Anämie - je nach Mangel an Thyroxin oder Ahilie, die mit einer Hypothyreose einhergehen, kommt es zu einer normochromen, hyperchromen ("perniziösen") hypochromen Anämie. Bei hypochromer Anämie - ein Rückgang des Farbindex (

Sichelzellenanämie kann nur bei genetischen Erkrankungen der Hämoglobinstruktur erkranken, die vererbt werden.

Symptome:

-Desintegration und Entzündung des Gewebes aufgrund schlechter Durchblutung;
- betrifft die Lunge, Milz, Knochen, Herz, Nieren, Gehirn;
- langsames Wachstum und Reifung des Körpers;
- schwache Immunität

Behandlung Leider ist die Sichelzellenanämie heute nicht heilbar. Aber um akute Krisen zu vermeiden, werden in frühen Stadien Antibiotika, Hydratation, Sauerstoff, Schmerzmittel und Transfusionen von roten Blutkörperchen verwendet.

http://simptom.org/anemiya-vidy-simptomy-prichiny-i-lechenie-anemii/

Übelkeit mit Anämie

Wirksame Medikamente zur Behandlung von Gastritis: Einstufung, Verschreibung, Wirkung

Für die Behandlung von Gastritis und Geschwüren haben unsere Leser erfolgreich Monastic Tea verwendet. Aufgrund der Beliebtheit dieses Tools haben wir uns entschlossen, es Ihnen mitzuteilen.
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Entzündungsprozesse in der Schleimhaut sind ein verbreitetes Phänomen: In einigen Industriestaaten tritt diese Pathologie in manchen Ländern bei 70% der Bevölkerung auf. Es wird angenommen, dass bei älteren Menschen die Inzidenz einer chronischen Gastritis 80-90% beträgt. Es ist nicht verwunderlich, dass eine wachsende Zahl von Menschen, die unter Schmerzen im Magen leiden, Gastritis-Pillen in der Reiseapotheke haben und diese regelmäßig anwenden.

Vorbereitungen zur Behandlung von Gastritis werden von einem Arzt verordnet.

Bei allem Wunsch kann die Wirksamkeit einer solchen nicht-systemischen Behandlung kaum als zufriedenstellend bezeichnet werden: Die Vielfalt der Formen der Erkrankung erfordert eine komplexe Therapie unter Verwendung spezifischer, von einem Arzt verordneter Medikamente, die auf relevanten Forschungsergebnissen beruhen.

Es ist wichtig! Die Selbstbehandlung der Gastritis ist äußerst unerwünscht, da sie zu einer Verschlechterung des Zustands bis zur Entwicklung eines Ulkus pepticum und anderen Komplikationen (innere Blutungen, Pankreatitis, Peritonitis, Anämie, Magenkrebs) führen kann.

Tabletten zur Behandlung von Gastritis werden bei Vorliegen folgender Indikationen verordnet:

• akute / chronische Entzündung der Magenschleimhaut;
• duodenale Entzündungen;
• akute Ulkuskrankheit;
• Gastroenteritis;
• Schmerzen / Unbehagen im Bereich der Magenprojektion;
• Refluxösophagitis;
• als Vorbeugung gegen Dysbakteriose nach Einnahme von Antibiotika und nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten.

Einstufung von Gastritis-Medikamenten

Wie oben erwähnt, enthält die Liste der Tabletten für den Magen mit Gastritis Medikamente, mit denen bestimmte Pathologien beseitigt werden sollen.

Medikamente zur Behandlung von Gastritis

Dies sind medizinische Präparate, die folgende Gruppen repräsentieren:

1. Adstringentien, die die Beweglichkeit des Magens verstärken: Smekta, Almagel.
2. Antiemetika: Reglan, Motilium.
3. Karminativen, die die Vergasung reduzieren: Espumizan, Simethicone.
4. Antispasmodika: Drotaverin, Papaverin.
5. Medikamente, die die Sekretion von Enzymen im Verdauungstrakt erhöhen: Panzinorm, Festal.
6. Antibiotika zur Zerstörung von Helicobacter pylori: De-nol.
7. Probiotika, die den Verdauungsprozess durch Wiederherstellung der natürlichen Darmflora verbessern: Hilak, Bifiform.
8. Mittel gegen Gastritis, Verringerung des Säuregehalts: Ranitidin, Omez.
9. Medikamente, die eine schützende (einhüllende) Wirkung auf die Magenwände haben: Fosfalyugel, Maalox.
10. Hepatoprotektoren - Mittel zur Wiederherstellung der normalen Leberfunktion: Kars, Gepabene.
11. Antibiotika zur Tilgung von Helicobacter pylori: Tetracyclin, Ampicillin.

Chronische Gastritis ist eine Erkrankung, deren Symptome durch ziemlich häufige Manifestationen (Blähungen, Müdigkeit, geringfügige Stuhlerkrankungen) ausgedrückt werden, was es schwierig macht, die Pathologie rechtzeitig zu diagnostizieren. Die Symptome der Krankheit mit erhöhtem und vermindertem Säuregehalt variieren jedoch ebenso wie ihre Behandlung erheblich.

Gastritis mit erhöhter Sekretion

Bei Gastritis mit hohem Säuregehalt trinken sie Pillen, die diese reduzieren.

Pillen für Gastritis mit Säure, manifestiert durch häufiges Aufstoßen, Durchfall, anhaltende Schmerzen im Solarplexus, Sodbrennen:

• Omez - Protonenpumpenhemmer (verwendet bei erhöhter Salzsekretion);
• Pantoprazol ist ein Blocker der Magensekretion (hemmt auch die Produktion von Salzsäure);
• Ranitidin - Antagonist von Histaminrezeptoren (reduziert die Sekretion von Salzsäure), der eine ausgeprägte Wirkung hat, wodurch die Kur für kurze Zeit zugeordnet wird;
• De-nol ist ein Arzneimittel gegen Geschwüre, das eine adstringierende, gastroprotektive, antimikrobielle Wirkung hat.
• Almagel, Maalox - Drogen einhüllende Wirkung;
• Rennie ist ein Antazida-Gastroprotektor, der Sodbrennen und andere Anzeichen von hohem Säuregehalt beseitigt.

Gastritis mit niedrigem Säuregehalt

Typische Anzeichen für einen niedrigen GI-Säuregehalt sind ein unangenehmer Geruch im Mund, ein nach dem Essen wahrgenommenes Schweregefühl, ein Aufstoßen mit einem charakteristischen Geruch, Übelkeit (meist morgens beobachtet), erhebliche Verstöße gegen die Häufigkeit des Stuhlganges. Was ist bei einer Gastritis mit niedrigem Säuregehalt zu beachten?

• Multienzym-Pankreas-Medikamente, die die Sekretionsfunktion des Pankreas verbessern - Pepsin, Pankreatin;
• Enzymzubereitungen, die zum Abbau von Lebensmitteln beitragen - CREON, Festal.

Tablets von Gastritis, oberflächlich diagnostiziert

Oberflächliche Gastritis ist das Stadium der Erkrankung des Gastrointestinaltrakts, die der chronischen Form vorausgeht, wenn entzündliche Prozesse nur in den Oberflächenschichten des Magengewebes beobachtet werden. Für die Behandlung der oberflächlichen Gastritis wird in der Regel eine strikte Einhaltung der Diät vorgeschrieben, die medikamentöse Behandlung ist jedoch ein wesentlicher Bestandteil der allgemeinen Therapie im Anfangsstadium der Pathologie.

Antibakterielle Medikamente werden verschrieben, um die durch die Aktivität des Bakteriums Helicobacter pylori verursachten Entzündungsprozesse zu beseitigen. Die beliebtesten Therapien sind Amoxicillin + Clarithromycin oder Rosamet + Clarithromycin. Wenn bei einer oberflächlichen Gastritis eine erhöhte Säuregehalt festgestellt wird, werden Mittel vorgeschrieben, die die Sekretion von Salzsäure verringern - Ranitidin, Acilok, Omez. Medikamente für Magenschleimhautentzündung können verschrieben werden - Phosphalugel, Almagel.

Almagel bei oberflächlicher Gastritis verschrieben

Pillen für den Magen von erosiver Gastritis

Bulbit ist eine erosive Form der Gastritis, bei der entzündliche Prozesse der Schleimhäute zum Auftreten mehrerer oder einzelner Blutungen (Erosion) führen.

Die Bulbotherapie umfasst eine Behandlung, die darauf abzielt, die Sekretion von Salzsäure zu stabilisieren, den Säuregehalt des Magensaftes zu normalisieren, die normale Funktion des Verdauungssystems wiederherzustellen, pathogene Bakterien auszurotten, die die Entstehung der Krankheit verursachen und Blutungen beseitigen.

Was ist bei gastritis des Magens in erosiver Form zu nehmen:

• Histaminrezeptor-Antagonisten (Ranitidin, Famotidin, Kvamatel) oder Arzneimittel aus der Gruppe der Protonenpumpenhemmer (Omez, Kontrolok) werden verschrieben, um die Verdauungsprozesse zu normalisieren.
• Überzugsmittel (Almagel, Maalox) werden zur Normalisierung des Säuregehalts im Gastrointestinaltrakt verwendet;
• Enzympräparate (Festal, Mezim, Kreon) - Heilmittel gegen Gastritis, die auch zur Normalisierung der Verdauungsprozesse beitragen;
• intestinale Motilitätsstimulanzien (Metoclopramid, Motilium) werden verwendet, um die normale Aktivität des Verdauungssystems wiederherzustellen;
• Blutungen werden durch Injektionen von Medikamenten, die die Blutgerinnung normalisieren (Ditsinon, Vikasol), eliminiert.
• Antibiotika-Therapie ist die Verwendung von Antibiotika mit komplexer Wirkung, die zur Tilgung von Helicobacter pylori (Pilobact, Klatinol) beitragen.

Gastritis Behandlung während der Schwangerschaft

Wenn Sie eine Gastritis während der Schwangerschaft behandeln, konsultieren Sie unbedingt einen Arzt.

Vorbereitungen für die Behandlung von Gastritis mit Magenschmerzen für Schwangere sollten kein Magnesium, Wismut oder Aluminium enthalten. Auch die langfristige Verwendung von Enzymmedikamenten ist kontraindiziert. Das Behandlungsschema für diese Kategorie von Patienten, die an verschiedenen Formen der Pathologie des Gastrointestinaltrakts leiden, sollte vom behandelnden Arzt auf der Grundlage eines gewissenhaften Vergleichs des potenziellen Nutzens für den Patienten und des Risikos für den Fötus / das Kind verschrieben werden.

Gegenanzeigen

Die obige Liste von Medikamenten gegen Magenschleimhautentzündung ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

• bei Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Medikaments;
• für die Behandlung von Kindern bis zu 12 Jahren;
• zur Behandlung von schwangeren / stillenden Frauen (in den meisten Fällen).

Mit Vorsicht verschrieben Pillen bei Gastritis mit Verletzungen der Nieren, der Leber sowie der Diagnose einer akuten Porphyrie.

Die richtige Wahl treffen

Viele von uns glauben, dass die wirksamsten Medikamente bei der Behandlung von Gastritis oder anderen Krankheiten teure importierte oder inländische Pillen sind. Tatsächlich sind die sogenannten Generika ein gutes billiges Äquivalent bekannter Marken und haben fast dieselbe Zusammensetzung der Wirkstoffe, jedenfalls die der wichtigsten. Daher ist ihre Verwendung für die Bevölkerungsgruppen, für die der Preis einer der bestimmenden Faktoren ist, völlig gerechtfertigt. Sie müssen nur die Liste dieser billigen Analoga kennen.

Wie man Gastritis des Magens behandelt - Tabletten, die Generika einiger teurer Medikamente sind:

• Omeprazol ist ein preiswertes Analogon von Omez.
• Gastro-Norm ist ein Medikament mit der gleichen Wirkung wie De-nol, jedoch um ein Vielfaches billiger.
• Famotidin ist eine generische Marke von Histaminrezeptorblockern (Quametal, Gastrogena, Blocacid);
• Ranitidin ist ein billiger Ersatz für Zantak, Ranigast, Azilok.

Sie müssen selbst keine Medikamente verschreiben

Die meisten dieser Medikamente werden frei verkäuflich freigesetzt, aber selbst die Oberflächenform dieser Krankheit sollte nicht allein behandelt werden, sondern beruht nur auf unseren eigenen Vorstellungen darüber, was für eine Gastritis am besten ist. Am häufigsten erhalten wir solche Informationen aus dem Internet, Fernsehprogrammen und von Bekannten, die keine besondere medizinische Ausbildung haben.

Selbst wenn Sie sicher sind, dass das beworbene Pankreatin oder ein anderes beliebtes Medikament gegen das Gefühl der Schwere im Unterleib oder andere Symptome, die auf eine unzureichende Funktion des Gastrointestinaltrakts hindeuten, hilft, kann nicht über die empfohlenen Dosen hinaus missbraucht werden.

Denken Sie daran: Die beste Heilung für Gastritis ist die Konsultation des behandelnden Arztes, der erforderlichenfalls einen Komplex von Diagnoseverfahren und Labortests verschreiben wird, um die Diagnose zu klären.

Jede unkontrollierte Behandlung von Magenschleimhautentzündungen droht mit Komplikationen, die möglicherweise eine viel teurere und langwierigere Behandlung erfordern!

Tabletten gegen Übelkeit und Schwindel

Anfälle von Übelkeit, starkem Schwindel, allgemeinem Unwohlsein und Schwäche sind unangenehme Empfindungen, mit denen sich jeder Einzelne getroffen hat.

Viele haben aufgehört, Schwindel oder Übelkeit als mögliche Anzeichen einer schweren Erkrankung wahrzunehmen und diese Symptome als "gewöhnlich" zu verstehen.

Solche Symptome können jedoch auf die Entwicklung verschiedener Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, des Blutflusses im Gehirn und Pathologien des Vestibularapparats im Körper hinweisen.

Darüber hinaus sind Übelkeit und Schwindel Anzeichen von Infektionskrankheiten, Anämie und intensiver Vergiftung des Körpers.

Um zu verstehen, welche Pillen am besten aus Schwindel genommen werden, ist es notwendig zu wissen, was diese Prozesse sind, was verursacht werden kann und natürlich, wie die Behandlung zu beginnen ist.

Was sind Schwindel und Übelkeit

Anfälle von Schwindel oder Schwindel, während der Patient das Gefühl hat, dass er oder etwas oder Objekte in der Umgebung sich unregelmäßig bewegen.

Dieses Symptom gilt als das häufigste, was auf Erkrankungen des Zentralnervensystems und des Gastrointestinaltrakts hindeuten kann.

Darüber hinaus liegt die Ursache für Schwindel manchmal auch in der physiologischen Reaktion des Körpers auf äußere Reize: Stressfaktor, starke Medikamenteneinnahme, große Entfernungen.

Übelkeit - der vorherige Zustand des Erbrechens des Körpers. Die Manifestation dieses Zustands kann durch zwei Ursachengruppen erklärt werden: lokale und zerebrale.

Lokale Faktoren, die den Erpressungsdrang beeinflussen:

• Verschiedene Arten von Darminfektionen;
• Körpervergiftung mit Schwermetallen, Giften;
• Lebensmittelvergiftung.

Zerebrale Ursachen von Übelkeit: Mangel an Nährstoffen, Sauerstoff im Gehirn.

Bitte beachten Sie, dass die Wirksamkeit der Behandlung von der korrekten Identifizierung der Ursache abhängt und welche Medikamente verwendet werden sollen.

Haupttypen von Schwindel

Ein ebenso wichtiges Thema für Schwindel sind die Hauptsorten. Momentan gibt es zwei Hauptklassifikationen für Schwindel.

• Periphere Angriffe, manifestiert als klinisches Zeichen von Erkrankungen des Innenohrs oder des Vestibularapparates;
• Zentralanfälle des Schwindels, gekennzeichnet durch ihre Intensität, manifestieren sich in der Regel als Folge von Hirnschäden.

Zusätzlich werden je nach Herkunftsursache folgende Schwindelformen unterschieden:

• Physiologisch - Anfälle, die durch Stress, Depression, Konfliktsituation, Überlastung oder Glukosemangel im Körper verursacht werden;
• Systemisch - ein Zeichen für eine Verletzung der Funktionalität eines Körpersystems vom Nerven zum Urogenital.

Wenn Sie eine Art von Schwindelgefühl festgestellt haben, können Sie die Ursache schneller und genauer bestimmen und daher die richtige Behandlung beginnen, wirksame Pillen wählen.

Häufige Ursachen

Faktoren und Bedingungen, die zu Schwindel führen können, sind äußerst unterschiedlich und es ist unmöglich, alles zu erwähnen.

Moderne Experten stellen daher die häufigsten Erscheinungen fest, die dem Auftreten von Schwindel und Übelkeit vorausgehen. Dazu gehören:

Für die Behandlung von Gastritis und Geschwüren haben unsere Leser erfolgreich Monastic Tea verwendet. Aufgrund der Beliebtheit dieses Tools haben wir uns entschlossen, es Ihnen mitzuteilen.
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• Hämorrhagischer und ischämischer Schlaganfall. In diesem Fall sind die schmerzhaften Empfindungen ziemlich langanhaltend, außerdem können schwere Schwäche, Ohnmacht, motorische Beeinträchtigung und Sprache auftreten.
• Zervikale Osteochondrose - unangenehme Empfindungen, die durch eine scharfe Bewegung des Kopfes verstärkt werden. Begleitsymptome: Taubheitsgefühl der Gliedmaßen, Tremor, Auftreten eines scharfen Nackenschmerzes, Störungen der räumlichen Orientierung. Eine ähnliche Krankheit wird von einem Neurologen behandelt.
• Traumatische Hirnverletzungen, Tremor - Eine der häufigsten Ursachen, die Intensität der Manifestation klinischer Anzeichen hängt von den individuellen Merkmalen des Organismus ab.
• Der Entzündungsprozess in den Organen des Hörens, insbesondere - der Labyrinthitis, in diesem Fall der Anfälle von Schwindel, Würgen, führt zu einer starken Verminderung der Hörfähigkeit.
• Migräne - eine beliebte Ursache, bei der Übelkeit und Schwindel auf einen frühen Angriff hindeuten.
• Das Vorhandensein von malignen oder gutartigen Tumoren im Gehirn. Neben den beschriebenen Anzeichen gibt es einen scharfen Schmerz, Geräusch und Taubheit von einer Seite.
• Ungleichgewicht von Hormonen - solche Phänomene treten meistens bei Frauen auf.
• Das Versagen von Blutdruckindikatoren, sowohl bei niedrigem als auch hohem Blutdruck, ist eines der häufigsten Symptome - Übelkeit, Schwindelanfälle.

Wie man die Ursache der Symptome richtig erkennt, ist unmöglich. Deshalb ist es notwendig, einen Spezialisten aufzusuchen und sich einer umfassenden diagnostischen Studie zu unterziehen.

Es ist wichtig zu betonen, dass nur ein Arzt eine klinisch korrekte Diagnose stellen und wirksame Medikamente verschreiben kann.

Was ist mit Schwindel zu nehmen, welche Pillen oder Drogen

Regelmäßige Anfälle von Schwindel und Erbrechen sind ein äußerst unangenehmer Zustand, der die Lebensqualität des Patienten drastisch verringert.

Deshalb ist eines der häufigsten Themen für Schwindel und Übelkeit Medikamente, die eingenommen werden können und sollten.

Bitte beachten Sie, dass es derzeit kein universelles Mittel gibt, um mit unangenehmen Empfindungen fertig zu werden.

Heutzutage gibt es jedoch eine große Menge Schmerzmittel. Es sollte jedoch beachtet werden, dass ihre Anwendung nur die Symptome lindert und die Ursache von Schwindel nicht beeinflusst.

Die Pillen aufheben, die helfen, kann nur ein Arzt, der sich auf das Krankheitsbild der Pathologie und die individuellen Merkmale des Patienten stützt.

Der selbständige Konsum bestimmter Medikamente hat negative Auswirkungen auf den Krankheitsverlauf und den allgemeinen Gesundheitszustand.

Als Ergänzung zur medikamentösen Therapie empfehlen Experten: Physiotherapie, Physiotherapie, Massage.

Tabletten, wohltuende Wirkung auf den Vestibularapparat

Liegt die Ursache für Schwindel und Erpressungsdrang im Innenohr oder im Vestibularisapparat, so ist die Behandlung in der Regel komplex und umfasst mehrere wirksame Bereiche.

Eines davon ist natürlich Medikamente:

• Dramina ist ein wirksames Medikament der letzten Generation, das zur Behandlung von starkem Schwindel, Übelkeit und Erbrechen angewendet wird. Gegenanzeigen für die Anwendung von: allergische Reaktionen, Überempfindlichkeit, Alter des Kindes. Die Einnahme des Medikaments kann mit dem Auftreten von Nebenwirkungen einhergehen: trockener Mund, allgemeines Unwohlsein, verminderte Leistungsfähigkeit.
• Relanium ist ein wirksames Mittel, das bei Schwindel und Übelkeit aktiv zu therapeutischen Zwecken eingesetzt wird. Das Medikament hat eine ziemlich starke Wirkung auf den Körper, die Anwendung ist nur nach Empfehlung eines Arztes möglich. Faktoren, die das Medikament ausschließen: Schwangerschaft, Stillzeit, verschiedene Formen des Schocks, Atemwegsstörungen, allergische Reaktionen und Überempfindlichkeit gegen in der Zusammensetzung enthaltene Substanzen.
• Flunarizin ist ein modernes Arzneimittel mit ausgezeichneter Verträglichkeit, einer kleinen Liste von Nebenwirkungen und Kontraindikationen.

Aktiv bei der Behandlung von Anfällen von Migräne, vestibulären Erkrankungen, Entzündungen des Innenohrs. Die Tabletten werden durch die Menge des Wirkstoffs geteilt.

Es ist wichtig zu beachten, dass die oben genannten Präparate auch von einem Arzt verordnet werden müssen. Die Eigennutzung kann die Gesundheit beeinträchtigen.

Medikamente, die den Blutkreislauf im Gehirn normalisieren

Übelkeit und Schwindelanfälle treten häufig vor dem Hintergrund von Ausfällen des Blutflusses im Gehirn auf.

In diesem Fall kann der Kardiologe oder der Neuropathologe die Verabreichung starker Wirkstoffe vorschreiben: Alpha- und Betablocker, Kalziumionenblocker.

Bitte beachten Sie, dass diese Pillengruppe nur von einem Arzt verordnet wird und nur auf Rezept erhältlich ist.

Wenn in den Gefäßen des Gehirns ein Krampf auftritt, der zu Schwindel und Übelkeit führt, können Sie die folgenden Medikamente verwenden:

1. Foridon ist eines der Medikamente, das Schwindel effektiv bekämpft. Die Freisetzungsform ist keine Pille, sondern ein Gel zur äußerlichen Anwendung. Das Medikament ist in der Gruppe der Calcium-Ionen-Blocker enthalten und hat daher eine ziemlich starke Wirkung auf den Körper. Das Medikament wird ausschließlich auf Rezept verkauft.
2. Stugeron - wirksam bei Schwindel und dem Erpressungsdrang, wird sowohl zur Behandlung als auch zur Prophylaxe eingesetzt. Das Medikament gehört der letzten Generation an und hat eine ziemlich enge Liste von Kontraindikationen: systemische Autoimmunerkrankungen, Überempfindlichkeit und Allergien.
3. Kordafen - das Medikament der letzten Generation, zur Zeit die Form der Freisetzung - Tabletten. Dieses Medikament lindert nicht nur Schwindel, sondern stabilisiert auch den Blutdruck und wirkt vorbeugend gegen Ischämie.
4. Nitroglycerin ist eine der wirksamsten, aber gefährlichsten Drogen. Es gibt mehrere Hauptarten der Freisetzung: Ampullen zur Injektion, Lösung mit Konzentrat, Tabletten. Die Verwendung des Arzneimittels sollte unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.
5. Cinnarizin - wirksame Tabletten gegen Kopfschmerzen, Schwindel und Brechreiz. Aktiv von Neurologen und Kardiologen eingesetzt, verbessert die kognitiven Fähigkeiten.

Die oben genannten Medikamente können sich negativ auswirken und dürfen daher nur nach der Ernennung des behandelnden Spezialisten verwendet werden.

Schwindel, dh Schwindel und Übelkeit - dies sind möglicherweise die häufigsten Beschwerden, die auf die Entwicklung pathologischer Störungen hindeuten, oder die physiologische Reaktion des Körpers auf äußere Reize.

Medikamente, die helfen, Schwindel zu bekämpfen, haben eine Reihe von Nebenwirkungen und Kontraindikationen.

Darüber hinaus haben diese Medikamente oft eine ziemlich starke Wirkung auf den Körper, weshalb die Medikamente nur nach Rücksprache mit einem Arzt erlaubt sind.

Hepatitis-C-Symptome

Hepatitis C kann in enger Verbindung mit anderen Virushepatitis zu Recht als eine der Katastrophen des 21. Jahrhunderts bezeichnet werden. Laut Statistiken sind etwa 2-3% der Weltbevölkerung mit dem Hepatitis-C-Virus infiziert, Millionen Menschen sterben jedes Jahr oder verlieren an Lebensqualität und Arbeitsfähigkeit. Was ist so gefährlich Hepatitis C, was sind die "Fallstricke" und was sind die ersten Symptome dieser Krankheit - wir werden versuchen, in diesem Artikel herauszufinden.

Merkmale der Virushepatitis C

Um zu verstehen, auf welche Symptome und Anzeichen Sie achten müssen, ist es notwendig, die Merkmale der Hepatitis-C-Infektion und die Besonderheiten des Krankheitsverlaufs zu verstehen.

• Der Begriff "Hepatitis" bedeutet wörtlich "Entzündung der Leber". Diese Entzündung kann Viren oder Bakterien, Gifte, Alkohol, bestimmte Medikamente oder Autoimmunkrankheiten verursachen. Bei der Virushepatitis C verläuft der Entzündungsprozess mit einigen Besonderheiten. Das Virus, das in die Leberzellen gelangt, greift sie selbst nicht an. Er bettet seinen genetischen Code in die DNA von Leberzellen, Hepatozyten ein, vermehrt sich und macht Kopien innerhalb der Zellen. Das Immunsystem kann das Virus nicht "im Verborgenen" erkennen und greift seine eigenen Zellen an. Das Lebergewebe stirbt allmählich ab und wird durch Fett und Bindegewebe ersetzt. Diese Prozesse werden als "Fettabbau der Leber" bzw. "Zirrhose" bezeichnet. Das verbleibende Lebergewebe wird zu Doppelarbeit gezwungen, so dass die lebenden Teile der Leber an Volumen zunehmen - es kommt zu einer Zunahme der Leber oder der Hepatomegalie.
• Hepatitis C gehört zur Gruppe der parenteralen Hepatitis, dh der Erreger dringt aus dem Blut in das Blut ein. Genau genommen kann der Erreger aus jeder biologischen Flüssigkeit des Körpers in das Blut gelangen: Blut, Speichel, Sperma, Vaginalsekret, Fruchtwasser und so weiter. Daher die Hauptwege der Übertragung des Virus:

1. Sexueller Weg als Folge ungeschützten Geschlechts.
2. Direkt durch das Blut: Bluttransfusion, Transplantation von Spenderorganen, medizinische und kosmetische Manipulationen, Tätowieren. Dies umfasst auch die Hauptinfektion von Drogenabhängigen - die Injektion - durch nicht sterile Nadeln und Spritzen.
3. Von der Mutter zum Fötus: im Uterus (seltener) und bei der Geburt.

• Wenn Hepatitis C durch die Leberzellen geschädigt wird, sind ihre Hauptfunktionen beeinträchtigt. Es kommt häufig vor, dass die Leberfunktion für lange Zeit erhalten bleibt, gleichzeitig aber mehrere Aufgaben gleichzeitig ausgeschaltet werden:

1. Das Blut von Giftstoffen, Giften und Körperabfällen reinigen.
2. Verdauungs- oder Gallensekretion. Galle, gemischt mit Pankreassaft, führt die Verdauung im Zwölffingerdarm durch.
3. Hämostase oder Synthese von Gerinnungsfaktoren. Ohne spezielle Eiweißstoffe werden die Blutgerinnungsprozesse gestört.
4. Die Immunfunktion ist die Produktion von Leberimmunoglobulinen und Schutzfaktoren. Die Zerstörung von Hepatozyten unterbricht die körpereigene Immunantwort.
5. Die Einlagerungsfunktion der Leber besteht darin, Kohlenhydrate, Eisen und einige Vitamine „in Reserve“ zu speichern.

Die ersten Anzeichen einer Hepatitis C

Wenn wir nun herausgefunden haben, welche Aufgaben die Leber erfüllt, ist es leicht zu verstehen, auf welche Symptome Sie zuerst achten sollten.

Symptome einer akuten Hepatitis C

Akute Hepatitis C ist ziemlich selten und ihre Symptome ähneln jeder akuten Leberentzündung viraler, bakterieller oder toxikologischer Natur. Es ist wichtig zu verstehen, dass ähnliche Symptome sowohl bei der zuerst auftretenden akuten Hepatitis als auch bei der Verschlimmerung der chronischen Hepatitis C auftreten.

1. Schwäche, Lethargie, Schläfrigkeit, Reizbarkeit - die Folgen einer Vergiftung des Körpers durch Abbauprodukte des Lebergewebes und durch die Leber nicht neutralisierte Toxine.
2. Schmerzen und Schwere im rechten Hypochondrium, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall sind eine Manifestation einer beeinträchtigten Verdauungsfunktion der Leber und des Austauschs von Galle.
3. Gelbfärbung der Haut, der Sklera der Augen und der Schleimhäute. Dieses ziemlich spezifische Symptom eines Leberschadens wird "Gelbsucht" genannt. Gelbfärbung der Gewebe tritt aufgrund der Ansammlung von Bilirubin in ihnen auf. Bilirubin ist ein Produkt des Todes roter Blutkörperchen. Diese Substanz wird normalerweise täglich gebildet und durchläuft eine Reihe von Umwandlungen in den Leberzellen, tritt in die Galle ein und verlässt den Körper als Teil des Stuhls.
4. Die Temperatur steigt selten und normalerweise auf niedrige Werte (innerhalb von 37,5 Grad).

Die Inkubationszeit oder die Zeit vom Kontakt mit dem Virus bis zum Auftreten klinischer Manifestationen ist sehr unterschiedlich - von 2 Wochen bis 1 Jahr! Daher ist es oft nicht möglich, den Zeitpunkt der Infektion festzustellen und eine akute Hepatitis von einer chronischen Exazerbation zu unterscheiden.

Symptome einer chronischen Hepatitis C

Leider hat Hepatitis C in 80% der Fälle einen primären chronischen Verlauf. Seit vielen Jahren fließt die Krankheit versteckt und zeigt sich fast nicht. Eine Person ist sich ihrer Krankheit nicht bewusst, führt ein normales Leben, verwendet Alkohol, verschlimmert ihren Zustand, hat ungeschützten Sex und infiziert andere. Die Funktion der Leber bei Hepatitis C bleibt lange Zeit kompensiert, oft endet dieses scheinbare Wohlbefinden jedoch mit einem akuten Leberversagen. Welche indirekten Anzeichen können eine Person dazu bringen, über eine Verletzung der Leberfunktion nachzudenken?

1. Schwäche, Lethargie und Schläfrigkeit. Extrem unspezifische Symptome, die für viele Krankheiten charakteristisch sind, charakterisieren Patienten mit Hepatitis ihre Schwäche jedoch oft als "erschreckend". "Ich kann meine Augen nicht öffnen", "ich bin bereit, 20 Stunden am Tag zu schlafen", "meine Beine sind geschwächt" - diese Merkmale werden oft von Ärzten für Infektionskrankheiten gehört.
2. Stumpfe Schmerzen unter der rechten Rippe, zeitweise Übelkeit, Geschmacksstörung. Es ist wichtig zu verstehen, dass mit dem schrittweisen Absterben von Leberzellen der verbleibende Ausgleich der Gewebemasse zunimmt. Die Leber nimmt zu und dehnt die Leberkapsel aus, es gibt Schmerzen. Da dies allmählich geschieht, sind scharfe oder starke Schmerzen nicht charakteristisch für eine Leberzirrhose vor dem Hintergrund einer Hepatitis.
3. Gelenkschmerzen sind auch ein unspezifisches Symptom der Hepatitis, treten jedoch häufig auf.
4. Periodische Gelbfärbung der Haut und der Schleimhäute. Im chronischen Verlauf der Hepatitis C tritt Ikterus auf und verschwindet. Oft bemerken die Patienten am Morgen nach einem festlichen Abendessen eine leichte Gelbfärbung der Lederhaut oder der Haut mit reichlich fetthaltigen Lebensmitteln, Fleisch und Alkohol. An normalen Tagen bewältigt die Leber den Austausch von Bilirubin, aber nach einem "doppelten" Schlaganfall von fetthaltigen Lebensmitteln und Alkohol weigert sie sich vorübergehend.
5. Das Auftreten von Prellungen, Hämatomen, Besenreiser, übermäßige Zahnfleischblutungen und eine reiche Menstruation bei Frauen weisen auf einen Mangel an Blutgerinnungsfaktoren hin, die für die Leber verantwortlich sind.
6. Das ödematöse Syndrom und seine extreme Manifestation ist Aszites. Schwellungen treten aufgrund einer unzureichenden Menge an Eiweiß und Nährstoffen im Blut auf. Aszites ist eine Ansammlung von Flüssigkeit in der Bauchhöhle mit einer proportionalen Zunahme des Bauchraums, die der Patient bemerkt. Dies ist auf einen gestörten Blutfluss in den Gefäßen der Bauchhöhle zurückzuführen. Dieses Symptom ist charakteristisch für eine Zirrhose vor dem Hintergrund einer Hepatitis. Manchmal sammelt sich in der Bauchhöhle bis zu 20 Liter Flüssigkeit.
7. Trockene und blasse Haut, Haarausfall, Sprödigkeit und Folierung der Nägel sind die Folge eines Mangels an Vitaminen und des Eisenstoffwechsels, für den die Leber verantwortlich ist. Patienten mit Hepatitis haben oft einen ausgeprägten Mangel an Vitaminen der Gruppe B und Eisen, was zu Anämie (Anämie) führt.
8. Impotenz und Unfruchtbarkeit werden häufig bei Patienten mit Hepatitis C beobachtet. Die Unfähigkeit, ein Kind zu zeugen, wird häufig bei Frauen mit Hepatitis C beobachtet. Die hauptsächlichen "sexuellen" Symptome von Hepatitis C bei Männern sind Impotenz und beeinträchtigte Spermatogenese. Dies ist auf eine Verletzung des Stoffwechsels von Sexualhormonen zurückzuführen, die notwendigerweise ihre Umwandlungen in der Leber durchlaufen.

Die Symptome und Anzeichen einer Hepatitis C sind also sehr unterschiedlich und unspezifisch. Bei Routine-Blutuntersuchungen auf virale Hepatitis-Marker wird die Diagnose oft zufällig gestellt: vor der Operation, während der Schwangerschaft, vor der Blutspende. Lehnen Sie es nicht ab, wenn Sie eine Hepatitis-Analyse durchführen lassen. Zögern Sie nicht, eigenständig Bluttests für Hepatitis C und B zu beantragen, vor allem in vielen Einrichtungen. Diese Tests werden anonym durchgeführt. Ihr Leben und Ihre Gesundheit sind in Ihren Händen!

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