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http://forum.armeyka.net/forum5/topic3302/Thrombozytopenie! Welche Kategorie ist die Haltbarkeit?
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Thrombozytopenie! Welche Kategorie ist die Haltbarkeit?
Ich bin seit 7 Jahren bei einem Hämatologen angemeldet. In der Richtung des militärischen Rekrutierungsbüros reiste er nach St. Petersburg zur weiteren Untersuchung am Institut für Hämophilie.
Es war notwendig, die Diagnose herauszufinden:
Thrombozytopathie oder Thrombozytopenie.
Hier ist ein Beispieltext der Meinung des Arztes:
"Derzeit gibt es keine Verletzungen der Blutplättchen-Blutstillung.
Empfohlene Beobachtung bei einem Hämatologen. "
Trotz der Tatsache, dass die Antworten der Tests die Anzahl der Blutplättchen im Blut 110 * 10 zeigten (Normal: 150 * 10-360 * 10)
d.h. Soweit ich weiß, ist Thrombozytopenie immer noch da, aber es gibt keine Thrombozytopathie.
Würden Sie bitte einen Kommentar abgeben, wenn ich anrufe?
Vielen Dank im Voraus!
Re: Thrombozytopenie! Welche Kategorie ist die Haltbarkeit?
Re: Thrombozytopenie! Welche Kategorie ist die Haltbarkeit?
Guten Tag. Ich bin 1982 geboren. Ich habe seit meiner Kindheit eine Krankheit namens Thrombozytopathie. Diese Krankheit wurde erstmals im Alter von 2,5 Jahren bei mir diagnostiziert. In der ambulanten Karte gibt es Aufzeichnungen des Therapeuten für 1985, 1986, 1988, wo periodische Verschlimmerungen mit Nasenblutungen, eine kritische Abnahme des Plättchenpegels (manchmal zusätzlich und Thrombozytopenie) und Hautausschläge auftreten. Ab dem Alter von 10 Jahren über Thrombozytopathie (nicht Thrombozytopenie) befand ich mich auf der „D“ -Kontrolle eines Hämatologen - in der ambulanten Karte sind dies Aufzeichnungen, die sich auf 1993, 1995, 1997, 1998, 1999 beziehen. Die Daten für 2000–2002 sind unwiederbringlich verloren, so dass die nächste ambulante Karte in der Klinik am Arbeitsplatz seit 2003 beibehalten wird. In der ambulanten Karte des Therapeuten und Hämatologen, basierend auf der Untersuchung der Haut, sowie Daten aus einem Bluttest (Hämostasiogramm), wird bestätigt (Aufzeichnungen zu 2006, 2007, 2008), dass die Krankheit Thrombozytopathie (keine zweite Welle der Thrombozytenaggregation, petechialer Ausschlag, Nasenbluten) vorliegt. Die Anzahl der Thrombozyten ist normal.
Bitte beantworten Sie die Fragen:
1. Bin ich nach Artikel 11 des Seuchenplanes zu einer Verschiebung berechtigt?
2. Wie kann diese Krankheit bestätigt werden, insbesondere wenn es sich jetzt um eine Remissionsperiode handelt (Manifestationen wie Nasenbluten und Ausschlag nur 2-3 Mal pro Jahr)?
3. Kann eine erblich bedingte Thrombozytopathie anhand von Daten ambulanter medizinischer Ausweise diagnostiziert werden (Aufzeichnungen von 1984 - 2008)?
4. Kann ein Gerichtsmediziner diese Krankheit im Falle einer Studie bestätigen oder ablehnen?
Vielen Dank im Voraus für Ihre Antworten!
Re: Thrombozytopenie! Welche Kategorie ist die Haltbarkeit?
Ja, Sie haben das Recht, die Thrombozytopathie zu verzögern. müssen es nur beweisen. Um die Diagnose zu bestätigen, schickt das Militärregistrierungs- und Rekrutierungsbüro in der Regel Wehrpflichtige zur Überprüfung im Rahmen der staatlichen medizinischen Einrichtungen. Nach der Untersuchung füllt der behandelnde Arzt das Formular für die Rekrutengesundheitsprüfungsbescheinigung aus und gibt die Ergebnisse der Untersuchung und die Diagnose an, die als Ergebnis der Untersuchung festgestellt wurde. Das abgeschlossene Gesetz sollte beim Militärregistrierungs- und Rekrutierungsbüro eingereicht werden und kommt auf der Grundlage seines Entwurfs des Aufsichtsrats zu einem sachverständigen Ergebnis.
Die medizinischen Dokumente, die Sie selbst gesammelt haben, werden genau benötigt, damit eine Verweisungsgrundlage unter dem Gesetz besteht. Wenn Sie sich unter der Tat im Krankenhaus befinden, sollten sich auch die vorherigen medizinischen Dokumente positiv auf die gewünschte Diagnose auswirken.
Re: Thrombozytopenie! Welche Kategorie ist die Haltbarkeit?
Re: Thrombozytopenie! Welche Kategorie ist die Haltbarkeit?
Re: Thrombozytopenie! Welche Kategorie ist die Haltbarkeit?
Dies sind die Ergebnisse und Schlussfolgerungen:
APTV (btk) Ergebnis - 40 (33), Kontrolle - 32
Potrombin Zeit Ergebnis - 16, Kontrolle - 14
INR-Ergebnis - 1,2, Kontrolle - 0,7-1,1
Thrombinzeit Ergebnis - 20, Kontrolle - 20
Plasmafibrinogenkonzentrationsergebnis - 2,0, Kontrolle - 2,0-4,0
O-Phenanthrolintest (RFMK im Plasma) Ergebnis - "Ref oder FDA", Kontrolle - weniger als 3,5
Aktivitätsfaktor 8 Ergebnis - 35, Kontrolle - 70-150
Blutplättchenaggregation auf dem Aggregometer, ADF-Ergebnis - 67, Kontrolle - 70-80
Ristomycin Ergebnis - 94, Kontrolle - 70-90
Adrenalin Ergebnis - 22, Kontrolle - 70-80
Gehalt an von Willebrand-Faktor im Plasma Ergebnis - Gefroren
Fibrinmonomer-Selbstmontagezeit Ergebnis - 40, Kontrolle - 30
Blut-Thromboelastographie (NATEM)
Gerinnungszeit Ergebnis - 374, Kontrolle - 477-717
Alphawinkel Ergebnis - 51, Kontrolle - 39-61
Blutgerinnseldichte Ergebnis - 46, Kontrolle - 40-50
Prozent für Quinck Ergebnis - 66, Kontrolle - 70-130
FAZIT: APTT-Hypokoagulation durch normales Plasma korrigiert. Verminderte Aktivität von Faktor 8. Hypoaggregation von Thrombozyten auf Adrenalin. Hypokoagulationsverschiebung im Endstadium der Koagulation. Gemäß der Blut-TEG wird eine moderate hyperkoagulierbare Verschiebung festgestellt.
Frage: Warum gibt es zum Schluss ein Präfix des HIPO und am Ende der hypothermischen Koagulationsverschiebung? Kann ich mit einem Rückzug aus der Armee rechnen?
Die Tatsache, dass "der Gehalt an von Willebrand-Faktor im Plasma" - Frozen, nach 2 Wochen gesagt wird, wird das Ergebnis bereiten. Ich war nicht beim Arzt, das sind Labordaten. Sie sagen, dass sie eine Art Korrektur vornehmen werden. Was ist das?
Die Zuckermenge im Blut von 3.3
Rote Blutkörperchen - 5.1
Hämoglobin - 150
Thrombozyten - kurz gesagt, ein so kleines Stück Papier wurde gedruckt, an dem drei Grafiken und PLT (aus meiner Sicht Thrombozyten) - 142, 142 aus irgendeinem Grund und mit einem Stift 170 geschrieben wurden. Warum.
Armee und Thrombozytopathie
In diesem Fall sind die Handlungen des Ärzteausschusses durchaus legitim. Sie haben das Recht, Sie zur Behandlung zu schicken, und die Klausel "g" in Artikel 11 der Krankheitsliste impliziert eine Verschiebung der Wehrpflicht (die Kategorie "G" ist vorübergehend untauglich).
Link zum Gesetz:
Gemäß Nummer 19 der Verordnung über die militärmedizinische Untersuchung
19. Ein Bürger kann auf der Grundlage der Entscheidung der Militärregistrierungskommission, eines Draft Board oder eines Militärkommissars zu einer medizinischen Organisation zur ambulanten oder stationären ärztlichen Untersuchung geschickt werden, um die Diagnose der Krankheit zu klären. entweder zur Behandlung.
Wenn Sie in der nächsten Beschwerde auch nach Artikel 11 Buchstabe g der Republik Belarus geprüft werden (vorausgesetzt, Sie haben auch weniger Thrombozyten), dann rate ich Ihnen, gegen die Entscheidung des Entwurfs der Kommission Beschwerde einzulegen und die Aufforderung zur Einreichung dieses Artikels zu beantragen.
http://www.forum.armeika.net/forum5/topic164/Armee und Thrombozytopathie
MadroM »Fr 17. Sep 2010, 21:26 Uhr
Guten Tag.
Seit dem Frühjahr dieses Jahres bin ich unter die Kontrolle des Militärregistrierungs- und Rekrutierungsbüros geraten (ausgewiesen), seitdem bin ich Ärzten angelaufen. Er absolvierte zahlreiche Eingriffe: Ultraschall der Bauchorgane und Nieren, Herzultraschall, Veloergometrie, Endoskopie. Im Allgemeinen ist alles normal, mit Ausnahme einiger geringfügiger Abweichungen (z. B. oberflächliche Gastritis). Während ich rannte, war nicht klar, was auf meinen Händen lag. Ich ging zu einem Dermatologen, der ein Ekzem diagnostizierte. Im Militärregistrierungs- und Rekrutierungsbüro mit der Tat wurde das Ekzem verabschiedet, und dementsprechend wurde es nicht bestätigt (mit der Tat in ein anderes Krankenhaus geschickt). Aber dann hatte ich Glück. Im Militärkommissariat sah der Therapeut einen persönlichen Fall von Nasenbluten, wurde an die HNO geschickt, Blutuntersuchungen wurden durchgeführt, zu diesem Zeitpunkt wurden die Blutplättchen gesenkt. Der Entwurf des Vorstands entschied, mich für den Sommer in Ruhe zu lassen. Seitdem bin ich aus der HNO-Klinik gekommen, um mich mit einem Hämatologen zu beraten. Der Arzt sagte, dass die Blutplättchen (zu dieser Zeit etwa 140) normal waren. Aber sie hat mir geraten, sich einem Koagulogramm zu unterziehen. Was ich sofort gemacht habe
Die Ergebnisse des Koagulagramms sind in der nachstehenden Tabelle dargestellt.
Thrombozyten (169), anscheinend normal. Aber zum Ergebnis der Tests hinterließ der Arzt einen "Kommentar", ich zitiere: "Die Aggregationseigenschaften von Blutplättchen sind verbessert. Hypokoagulation entlang der internen Blutgerinnungsbahn. Die Aktivität physiologischer Antikoagulanzien ist normal. Das Fibrinolysesystem ist normal."
Sehr geehrte Ärzte, sagen Sie mir, wie groß ist meine Chance, mit einem solchen Koagulogramm die Armee zu „vertreiben“? Wenn ich den Hämatologen richtig verstanden habe, kann die Anzahl der Blutplättchen normal sein, aber die Gerinnung kann schlecht sein. Soweit ich es verstehe, schrieb der Arzt, der den Bluttest durchgeführt hat.
Vielen Dank im Voraus für Ihre Zeit und Aufmerksamkeit.
Vadim »Fr 17. Sep 2010, 22:06 Uhr
http://www5.antiprizyv.ru/forum/topic-t20941.htmlBlutkrankheiten und die Armee
Blutkrankheiten sind bei vielen Menschen bis zu einem gewissen Grad vorhanden. Daher ist es ganz natürlich, dass Rekruten mit einer solchen Diagnose nicht zum Einsatz kommen. Beim Durchlaufen des Ärzteamts ist es notwendig, seine Mitglieder mit den entsprechenden Unterlagen vertraut zu machen, ihre Beschwerden zu äußern und einer zusätzlichen Untersuchung zuzustimmen, um die Diagnose zu klären und die Eignungskategorie festzulegen.
Welche Krankheiten werden bei der ärztlichen Zertifizierung berücksichtigt?
Definition der Kategorie “D”
Einrichtung der Kategorie "B"
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Vladimir Mozhaisky
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http://www.prizyvanet.ru/perechen_zabolevaniy/illness.php?illnessID=101Artikel 11. Erkrankungen des Blutes und der blutbildenden Organe, Immunschwäche
Der Name der Krankheit, der Grad der Funktionsstörung
- alle Arten von erworbener und erblicher Anämie;
- ausgeglichene erbliche und erworbene Störungen der Erythrozyten- oder Hämoglobinstruktur;
- erworbene und vererbte Störungen der Blutplättchenfunktion von Leukozyten;
- Zytopenische Syndrome (einschließlich Leukopenie, idiopathische rhombozytopenische Purpura und andere Thrombozytopenien, Autoimmunerkrankungen nach Transfusion);
- Störungen des Blutstillungssystems mit erhöhter Blutung (einschließlich Hämophilie, andere Koagulopathien und Thrombozytopathien);
- Thrombophilie und andere Erkrankungen der Hämostase mit erhöhtem Risiko für Thrombusbildung;
- erbliche kapillare Zerbrechlichkeit, vaskuläre Pseudohämophilie;
- persistierende angeborene und erworbene Immundefizienzzustände.
Punkt „a“ beinhaltet:
- aplastische Anämie und andere zytopenische Syndrome, die mit Blutstörungen einhergehen, unabhängig von der Wirksamkeit der Therapie und dem Grad der Funktionsstörung;
- chronische, rasch fortschreitende Krankheiten oder langsam fortschreitende Krankheiten, während die persistenten Veränderungen der Blutzusammensetzung und signifikante Funktionsstörungen während der Behandlung aufrechterhalten werden;
- erworbener Immundefekt bei immunsuppressiver Therapie nach Allotransplantation von Organen und Geweben;
- Störungen der Hämostase mit erhöhter Blutung, begleitet von Blutungen, Blutungen oder Organschäden;
- Hämostasestörungen mit erhöhtem Thromboserisiko, begleitet von multiplen oder rezidivierenden Gefäßthrombosen, thromboembolischen Komplikationen, Fehlgeburten, thrombotischer thrombozytopenischer Purpura oder Organschäden.
Punkt „b“ beinhaltet:
- hämolytische Anämie und Anämie mit angeborenen Anomalien in der Struktur von roten Blutkörperchen und Hämoglobin im Kompensationsstadium;
- hämolytische Anämie, autoimmune zytopenische Syndrome und andere langsam fortschreitende Erkrankungen mit langanhaltender positiver Wirkung der Behandlung mit mäßiger oder geringfügiger Funktionsstörung;
- Störungen der Hämostase mit langfristiger positiver Wirkung der Behandlung mit mäßiger oder leichter Funktionsstörung.
Der Punkt „b“ umfasst temporäre Funktionsstörungen nach nicht-systemischen Blutkrankheiten sowie Zustände nach Abschluss eines vollständigen Therapieverlaufs bei vorübergehenden geringfügigen Funktionsstörungen.
Bei persistierenden kongenitalen und erworbenen Immundefektzuständen, begleitet von häufigen Rückfällen infektiöser Komplikationen, wird die Untersuchung unter Punkt "a" durchgeführt.
Bei sekundären Immundefektzuständen, Veränderungen der Blutzusammensetzung, bei anderen Organen und Systemen auftretende Gerinnungsstörungen (andere chronische, Autoimmunerkrankungen, onkologische Erkrankungen, Infektionskrankheiten, Sarkoidose und andere Granulomatose, Histiozytose, Pathologie der Schwangerschaft und Geburt, Verletzungen oder Komplikationen ihrer Behandlung) Bei der Splenektomie und bei anderen diagnostischen oder therapeutischen chirurgischen Eingriffen wird die Kategorie der Eignung für den Wehrdienst und die militärische Buchhaltung durch bestimmt der Grad der Funktionsstörung des betroffenen Organs oder Organsystem unter den entsprechenden Artikeln von Krankheiten Pläne.
http://armycons.ru/raspisanie-boleznei/statya-11-bolezni-krovi-i-krovetvornyh-organov-immunodefitsitnye-sostoyaniya/"Milde Thrombozytopathie" Werden sie mich in die Armee bringen? Die Tat ist auch die Schlussfolgerung eines Hämatologen !!
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In der Theorie - sollte nicht. Es ist jedoch besser, einen guten Arzt und ein medizinisches Zentrum zu befragen
Und was wirst du mit einem leichten Grad in der Armee sein.
Ein Jahr wird dienen und sich erholen.
Erstens nehmen wir nicht mit etim in die Armee ein, ändern zweitens die Wahlbeteiligung und setzen uns ab 2014 zu Hause zurück. Die gesamte Armee ist vertraglich (wenn Sie ukrainisch sind)
Solche Schlussfolgerungen im Ärzteausschuss der Militärregistrierungs- und Einstellungsbüros des TONN... Das Maximum, das Sie hoffen, ist, dass Sie zur stationären Vermessung geschickt werden.
http://sprashivalka.com/tqa/q/25497511Was ist Thrombozytopathie?
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Was ist Thrombozytopathie?
Thrombozytopathie ist der gebräuchliche Name für hämorrhagische Diathese, die durch die qualitative Minderwertigkeit von Blutplättchen verursacht wird.
Die hämorrhagische Thrombozytopathie ist eine in der Familie vererbte Thrombozytopathie, die durch einen Mangel an Thrombozytenfaktor 3 verursacht wird, der zu einer Verletzung der Blutgerinnung führt.
Die wichtigste Voraussetzung für die korrekte Behandlung der Thrombozytopathie ist die Beseitigung von Effekten, die hämorrhagische Manifestationen verursachen oder verstärken können. In der Diät sind Gerichte mit Gewürzen ausgeschlossen. Alkohol ist strengstens verboten. Lebensmittel sollten viele Lebensmittel enthalten, die die Vitamine C, P und A enthalten.
Es gibt eine Reihe von Medikamenten, die Funktionsstörungen der Blutplättchen verschlimmern können. Sie sollten vermieden werden. Dies sind nicht-steroidale Antiphlogistika, Carbenicillin, Aminazin, indirekte Antikoagulanzien. Heparin kann nur mit DIC verabreicht werden.
Von den Medikamenten deutete die Ernennung von e - Aminocapronsäure in / in und innerhalb an; Paraaminomethylbenzoesäure (PAMBA), die sich normalisierend auf die Thrombozytenaggregation auswirken. Synthetische hormonelle Kontrazeptiva - Infekundin, Mestranol haben die gleiche Wirkung. Bei partieller Thrombozytopathie wird ATP in Kombination mit Sulfatmagnesia eingesetzt. Dysinon wird häufig für thrombozytopathische Blutungen verwendet. Es gibt Informationen über die Verwendung kleiner Lithiumdosen. Mit der Verwendung von Bradykinin-Antagonisten - Proectin, Pamidin - wurden ziemlich gute Ergebnisse erzielt.
http://forums.drom.ru/novosibirsk-life/t1151683994.html