Dystrophie - eine Erkrankung, die durch chronische Essstörungen verursacht wird und von Gewebsatrophie begleitet wird. Dystrophie tritt bei Patienten jeden Alters auf, ist aber besonders für Kinder in den ersten Lebensjahren gefährlich. Die Krankheit kann in einem frühen Alter zu gestörten Stoffwechselprozessen, verminderter Immunität und verzögerter körperlicher und intellektueller Entwicklung führen. Mittlere und schwere Formen der Dystrophie werden in sozial prosperierenden Regionen selten diagnostiziert. Die Diagnose einer vorgeburtlichen (intrauterinen) Dystrophie wird bei einem Viertel der Frühgeborenen gestellt.

Dystrophie ist nicht notwendigerweise durch einen Mangel an Körpergewicht an Wachstum gekennzeichnet, wie es für alle hypotrophen Patienten typisch ist. Bei einer anderen Art von Dystrophie, der Parathrophie, wird die Prävalenz des menschlichen Körpergewichts über seine Körpergröße und die Entwicklung von Fettleibigkeit beobachtet. Gleichmäßige Verzögerung und Wachstum sowie Körpergewicht aufgrund von Altersnormen - eine andere Version der Hypostatura-Dystrophie. Die häufigste und gefährlichste erste Art der Erkrankung ist die hypotrophe Dystrophie.

Dystrophie tritt bei Patienten jeden Alters auf.

Gründe

Primäre alimentäre Dystrophie in der vorgeburtlichen Periode wird durch eine Beeinträchtigung der Plazentazirkulation und fetale Hypoxie verursacht. Die Risikofaktoren während der Schwangerschaft umfassen: Patientenalter bis zu 20 und nach 40 Jahren, Infektionskrankheiten in jedem Trimester, schwere somatische Erkrankungen, einschließlich Verletzungen, chronische und erbliche Erkrankungen, Pathologie der Plazenta, Gestose oder Toxikose in jedem Trimester, negative soziale Umstände zu nervösem Stress und schlechter Ernährung, Rauchen.

Primäre erworbene Dystrophie kann das Ergebnis mangelhafter Ernährung mit Eiweißmangel sein oder die Folge von Unterernährung in schwierigen sozialen Verhältnissen. Wiederkehrende Infektionskrankheiten, die durch Darm- und Rotavirus-Infektionen und wiederkehrende Otitis verursacht werden, können ebenfalls zu einer primären Dystrophie führen.

Sekundäre Dystrophie der prä- und postnatalen Periode wird von angeborenen und erworbenen Krankheiten begleitet: Missbildungen, chromosomale Erkrankungen, primäre oder sekundäre Enzymopathie, ausgedrückt in Abwesenheit oder Beeinträchtigung der Aktivität eines Enzyms, primäre oder sekundäre Malabsorption, gekennzeichnet durch gestörte Resorption im Immunodeficiency-Zustand des Dünndarms.

Das Auftreten von Paratopie ist in der Regel mit dem übermäßigen Kaloriengehalt von Lebensmitteln und einem hohen Gehalt an Kohlenhydraten und Fetten in der Ernährung korreliert. Die Entwicklung der Paratopie induziert die Diathese lymphatisch-hypoplastischer und exsudativ-katarrhalischer Typen mit einem Anstieg des lymphatischen Gewebes sowie Entzündungen und Rötungen des Epithels und der Schleimhäute. Die Dystrophie des Hypostatura-Charakters ist mit schweren Läsionen des neuroendokrinen Systems verbunden.

Symptome

Die Hypotrophie ersten Grades zeichnet sich durch einen Mangel an Körpergewicht von etwa 10-20% im Vergleich zur physiologischen Norm aus. Der Zustand des Patienten ist zufriedenstellend, mit einem leichten Rückgang des Appetits, des Hautturors oder einer Abnahme der subkutanen Fettablagerungen. Im zweiten Grad der Hypotrophie mit einem Körpermassendefizit von bis zu 30% hat der Patient den emotionalen Tonus und die motorische Aktivität reduziert. Der Patient ist apathisch, der Muskeltonus und der Gewebeturor sind signifikant reduziert. Er hat die Menge an Fettgewebe im Unterleib und an den Extremitäten deutlich reduziert. Wärmesteuerungsstörungen werden durch Schwankungen der Körpertemperatur und kalten Extremitäten angezeigt. Die Dystrophie zweiten Grades ist begleitet von Störungen der Arbeit des Herz-Kreislauf-Systems mit gedämpften Herztönen, Tachykardie und arterieller Hypotonie.

Hypotrophie dritten Grades mit einem Körpermassenmangel von mehr als 30% wird auch als Atrophie oder Nahrungsmarasmus bezeichnet. In diesem Stadium der Entwicklung der Krankheit ist der allgemeine Zustand des Patienten ernsthaft gestört, der Patient neigt zu Schläfrigkeit, Gleichgültigkeit, Reizbarkeit und Appetitlosigkeit. Bei Hypotrophie dritten Grades besteht kein subkutanes Fettgewebe. Die Muskeln sind völlig atrophiert, aber der Tonus wird durch die bestehenden neurologischen Störungen und Elektrolytausgleichsstörungen verstärkt. Hypotrophie ist begleitet von Dehydratation, gesunkener Körpertemperatur, Hypotonie und einem seltenen und schwachen Puls. Dyskinetische Manifestationen der Dystrophie manifestieren sich in Regurgitation, Erbrechen, häufigem Stuhlgang und seltenem Wasserlassen.

Hypostatura ist eine Manifestation einer vorgeburtlichen Dystrophie des neuroendokrinen Typs. Die kongenitale Hypostatur wird bei der Geburt eines Kindes anhand charakteristischer klinischer Anzeichen diagnostiziert: Funktionsstörungen des Zentralnervensystems und der inneren Organe, Anzeichen von Stoffwechselstörungen, Blässe und trockene Haut, reduzierte Gewebeturation und geringe Resistenz des Kindes gegen Infektionen. Anhaltende angeborene Störungen der endokrinen und nervösen Regulationsprozesse sind der Behandlung schlecht zugänglich. In Abwesenheit der oben genannten klinischen Symptome und der gleichzeitigen Verzögerung physiologischer Parameter von Masse und Größe gegenüber den altersbedingten Normen kann die Hypostatura das Ergebnis einer konstitutionellen Kleinwüchsigkeit sein.

Paratrophie bei Kindern wird normalerweise durch Überfütterung oder unausgewogene Ernährung mit übermäßigem Kohlenhydratgehalt und unzureichender Eiweißmenge hervorgerufen. Inerte Kinder neigen bei künstlicher Ernährung mit verschiedenen Arten von Diathese zu Paratopie. Langfristige Überfütterung und systematische Hypodynamie führen häufig zu Adipositas als einer der Manifestationen paratrophischer Dystrophie. Zu den klinischen Symptomen von Paratopie gehören instabiler emotionaler Tonus, Lethargie, Kopfschmerzen, Atemnot und Müdigkeit. Der Appetit ist oft reduziert und ist selektiv. Vor dem Hintergrund von überschüssigem subkutanem Fett fehlt die Haut an Elastizität und der Muskeltonus wird reduziert. Mögliche morphologische und funktionelle Umwandlung der inneren Organe vor dem Hintergrund einer verringerten Immunität.

Diagnose

Die Diagnose "Dystrophie" wird anhand charakteristischer klinischer Anzeichen gestellt, einschließlich des Verhältnisses von Körpergewicht zu Körpergröße, Beurteilung des Gewebeturors, der Anzahl und Anordnung von Unterhautfettgewebe, Analyse der Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Infektionskrankheiten. Der Grad der Unterernährung wird durch Laboruntersuchungen von Blut und Urin bestimmt. Hypotrophie ersten Grades - Labortests der Blut- und Magensekretion weisen auf Dysproteinämie hin, die sich in einem Ungleichgewicht der Bluteiweißfraktionen und einer verminderten Aktivität von Verdauungsenzymen äußert.

Hypotrophie zweiten Grades - laut Labordaten bei Patienten mit Dystrophie in diesem Stadium eine ausgeprägte hypochrome Anämie mit einer verminderten Hämoglobinmenge im Blut. Eine Hypoproteinämie mit einem niedrigen Gehalt an Gesamtprotein im Blut wird auch vor dem Hintergrund einer signifikanten Abnahme der Enzymaktivität diagnostiziert. Hypotrophie dritten Grades - Labortests deuten auf eine Verdickung des Blutes mit einer langsamen Sedimentationsrate der Erythrozyten und das Vorhandensein erheblicher Mengen an Harnstoff, Phosphaten, Chloriden und manchmal auch Aceton- und Ketonkörpern im Urin hin.

Die Differenzialdiagnose "Hypostatura" wird durch Ausschluss von Krankheiten, die mit einer Verzögerung der körperlichen Entwicklung einhergehen, eingeführt, beispielsweise Hypophysen-Nanismus, bei dem die menschliche Hypophyse nicht genügend somatotrope Hormone produziert, oder andere Mutationsarten des Nanismus mit ausreichender Somatropin-Sekretion, jedoch unempfindlicher gegenüber dem Organismus. Andere Varianten von genetisch determiniertem Kleinwuchs können verschiedene Formen der Dystrophie sein, die in anomalen Anteilen des Skeletts ausgedrückt werden. Das Studium der Familiengeschichte erlaubt die Unterscheidung von Paratrophie und Hypostaturierung von konstitutioneller Kleinwüchsigkeit.

Behandlung

Ein grundlegender Aspekt einer rationalen Behandlung von Dystrophie ist die Diättherapie. Zunächst stellt sich heraus, ob der Körper die Nahrung transportieren kann, falls erforderlich, bestimmte Enzyme: Abomin, Festal, Panzinorm, Pankreatin. In der nächsten Phase wird eine schrittweise Korrektur des Volumens und des Energiewerts der konsumierten Nahrung durchgeführt, wobei die Art des Stuhls und die Diurese, das Setzen oder Abnehmen des Körpergewichts regelmäßig überwacht werden. Zu diesem Zweck wird ein spezielles Ernährungstagebuch mit der Eingabe der Anzahl und der Namen der Produkte eingegeben. Ernährung in kleinen Portionen von bis zu 10 Mahlzeiten pro Tag. Die Kontrolle wird durchgeführt, bis der Patient die physiologische Gewichtsnorm erreicht.

Multivitaminkomplexe und Behandlungen allgemeiner Tonika werden als stimulierende Therapie verwendet: Zubereitungen mit Ginseng, Gelée Royale, Zitronengras, Hafer. Auch die Rehabilitation von Herden von chronischen Infektionen, die Therapie von assoziierten Erkrankungen durchgeführt. Die Beseitigung von körperlicher Inaktivität und Erhöhung des emotionalen Status wird durch eine Massage erreicht, die einen Komplex von therapeutischen Körperübungen durchführt.

Prävention

Die vorgeburtliche Prophylaxe, die darauf abzielt, die Entwicklung einer intrauterinen Dystrophie zu verhindern, umfasst: vollständiger Schlaf, Arbeit und Ruhe, ausgewogene Ernährung, praktikable Übungen, Gewichtskontrolle bei Frauen, regelmäßige Überwachung des Gesundheitszustands der Frau und des Fötus. Die postnatale Prävention der Dystrophie bei einem Kind wird am besten durch Stillen, ständige Überwachung der monatlichen Gewichtszunahme während des ersten Jahres und jährliche Überwachung der weiteren Dynamik der körperlichen Entwicklung durchgeführt. Die Prävention von Dystrophie bei erwachsenen Patienten ist möglich, vorausgesetzt, es werden ausreichend Nahrung, eine Ersatztherapie der Enzymopathie und Malabsorption sowie die Behandlung der wichtigsten Immundefizienzzustände bereitgestellt.

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Dystrophie

Beschreibung:

Dystrophie ist ein pathologischer Prozess, der dazu führt, dass Gewebe, die im Normalzustand nicht für sie charakteristisch sind (z. B. Ansammlung von Kohle in der Lunge), durch Gewebe verloren geht oder sich ansammelt. Bei Dystrophie werden die Zelle und die Interzellularsubstanz geschädigt, wodurch auch die Funktion des erkrankten Organs gestört wird. Ein Komplex von Mechanismen, der Trophismus, ist für den Stoffwechsel und den Erhalt der Zellstruktur verantwortlich. Sie leidet an Dystrophie: Störung der Selbstregulierung der Zellen und Transport von Stoffwechselprodukten.

Dystrophie betrifft am häufigsten Kinder unter drei Jahren, was zu einer Verzögerung der körperlichen, intellektuellen und psychomotorischen Entwicklung, Störungen des Immunsystems und des Stoffwechsels führt.

Ursachen der Dystrophie:

Dystrophie kann verschiedene Ursachen haben. Neben angeborenen genetischen Stoffwechselstörungen kann das Auftreten der Erkrankung Infektionskrankheiten, Stress und schlechte Ernährung verursachen. Die Ursachen der Dystrophie können auch ein unangemessener Lebensstil, äußere nachteilige Faktoren, schwache Immunität, Chromosomenerkrankungen sein.

Es besteht die falsche Meinung, dass nur Kinder, die vorzeitig geboren wurden, Dystrophie erleiden. Die Krankheit kann jedoch aufgrund von anhaltendem Fasten oder Überessen (insbesondere kohlenhydrathaltigen Lebensmitteln), Problemen des Magen-Darm-Trakts, somatischen Erkrankungen usw. auftreten.

Angeborene Dystrophie tritt häufig auf, wenn die Mutter eines kranken Kindes zu jung ist oder umgekehrt.

Symptome der Dystrophie:

Symptome einer Dystrophie manifestieren sich ausschließlich in Abhängigkeit von ihrer Form und ihrem Schweregrad. Häufige Anzeichen der Erkrankung sind Erregung, Appetitlosigkeit und Schlafstörungen, Schwäche, Müdigkeit, Wachstumsretardierung (bei Kindern), Gewichtsverlust und so weiter.

Bei Hypotrophie (Grad I - II) nimmt das Körpergewicht ab (um 10–30%), es wird Blässe beobachtet, der Muskeltonus und die Elastizität der Gewebe nehmen ab, die subkutane Cellulose wird dünner und der Vitaminmangel tritt auf. Bei Patienten mit eingeschränkter Immunität kann sich die Leber erhöhen, der Stuhl ist gebrochen (abwechselnd Verstopfung und Durchfall).

Bei einer Hypotrophie des Grads III tritt Erschöpfung auf, die Haut verliert an Elastizität, die Augäpfel sinken, Atmung und Herzrhythmus werden gestört, der arterielle Druck und die Körpertemperatur sinken.

Parathrophie äußert sich in übermäßiger Fettablagerung im Unterhautgewebe. Der Patient ist blass und unterliegt allergischen Reaktionen. Es gibt Verstöße gegen den Darm, Dysbakteriose, Anämie; Windelausschlag tritt häufig in den Hautfalten auf.

Hypostatura geht häufig mit Hypotrophie II - III einher. Ihre Symptome sind Blässe, verminderte Gewebeflexibilität, Funktionsstörungen des Nervensystems, Stoffwechselstörungen, verminderte Immunität. Hypostatura ist eine persistente Form der Dystrophie, daher gibt es gewisse Schwierigkeiten bei der Behandlung. Es ist auch bemerkenswert, dass das Fehlen anderer Symptome der Dystrophie (Gewichtsabnahme, Schwäche usw.) als Hypostatura als normales Zeichen einer konstitutionellen Kleinwüchsigkeit angesehen werden kann.

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Dystrophie

Dystrophie - eine Verletzung der Trophäe, dh Ernährung, Gewebe und Organe. In der Praxis meistens mit Ernährungsdystrophie konfrontiert.

Die Nahrungsdystrophie ist eine Krankheit, die sich vor dem Hintergrund eines schwerwiegenden Protein- und Energiemangels entwickelt. Sie äußert sich in erheblichem Gewichtsverlust (über 20%), Brüchigkeit der Nägel und Haare, trockener Haut, allgemeiner Schwäche, Lethargie, Schläfrigkeit und erhöhtem Appetit.

Die Nahrungsdystrophie gehört zur Gruppe der sozialen Erkrankungen und entwickelt sich als Folge eines absichtlichen oder erzwungenen Hungers. Darunter leiden mehr als eine halbe Million Menschen in Entwicklungsländern. Diese Krankheit ist in recht wohlhabenden Ländern registriert - hier führt die langfristige Beachtung kalorienarmer Diäten, um die „ideale“ Zahl zu erreichen.

Ohne Behandlung führt eine Dystrophie für 3-5 Jahre zum Tod des Patienten.

Bei längerem Fasten verliert der Körper die benötigten Plastikstoffe, wodurch Stoffwechselprozesse gestört werden. Infolgedessen entwickelt der Patient Anorexie, eine inhärente Ernährungsdystrophie.

Ursachen von Dystrophie und Risikofaktoren

Die Hauptursache für Dystrophie ist lang anhaltendes Fasten, was zu einer unzureichenden Aufnahme von Energie und Nährstoffen im Körper führt. Energieausfälle können zwei Arten sein:

• absolut - die tägliche Kalorienzufuhr deckt nicht die Grundbedürfnisse des Körpers ab, d. h. seine Lebenshaltungskosten (Grundstoffwechsel);
• Die relative Energieaufnahme aus Lebensmitteln deckt nicht den Verbrauch.

Das Fasten kann verschiedene Ursachen haben, sowohl äußerlich (Naturkatastrophen, Krieg) als auch innerlich (Narbenverengung des Ösophagus).

Stoffwechselstörungen bei alimentärer Dystrophie werden durch Hypothermie und schwere körperliche Arbeit verschlimmert.

Anhaltender Energieausfall führt zum Abbau von Körperfett und Glykogen, wonach interstitielle Proteine ​​gestartet werden, um die Grundumsatzrate aufrechtzuerhalten. Dystrophische Prozesse beginnen zunächst in der Haut und breiten sich dann auf die inneren Organe aus. Die letzten, die an Dystrophie leiden, sind lebenswichtige Organe (Gehirn, Herz, Nieren).

In fortgeschrittenen Fällen verändern sich nicht nur die Katabolismusprozesse erheblich, sondern auch die Reserven an Mineralien und Vitaminen, das Immunsystem funktioniert nicht mehr voll. Der Eintritt einer Sekundärinfektion oder ein zunehmendes kardiovaskuläres Versagen verursachen einen tödlichen Ausgang.

Arten von Dystrophie

Abhängig von den Merkmalen des klinischen Verlaufs gibt es zwei Arten von Dystrophie:

• trocken (kachektisch) - unterscheidet sich durch ungünstigen Verlauf und Therapieresistenz;
• Ödem - gekennzeichnet durch das Vorhandensein von Ödemen, Aszites, Pleuritis des Ergusses und Perikarditis.

Eines der ersten spezifischen Symptome einer Dystrophie ist der erhöhte Bedarf der Patienten an salzigen Lebensmitteln, sogar reines Speisesalz.

Stadien der Dystrophie

Im Verlauf der Ernährungsdystrophie gibt es drei Stufen.

1. Das Körpergewicht wird etwas reduziert, die Gesamtleistung wird gespart. Die Patienten klagen über Schwäche, Frösteln, erhöhten Appetit, Durst und häufiges Wasserlassen.
2. Es gibt einen erheblichen Gewichtsverlust und eine verringerte Leistung. Patienten können ihre beruflichen Pflichten nicht erfüllen, die Fähigkeit zur Selbstbedienung bleibt jedoch erhalten. Der Proteingehalt im Blut wird deutlich reduziert, was zu eiweißfreien Ödemen führt. In regelmäßigen Abständen kommt es zu Hypoglykämie-Episoden.
3. Patienten sind dramatisch erschöpft und können sich nicht unabhängig bewegen. Ein hungriges Koma kann sich entwickeln.

Symptome einer Dystrophie

Das klinische Bild der Ernährungsdystrophie wächst langsam, und die Patienten fühlen sich lange Zeit nicht krank. Die ersten Anzeichen der Erkrankung bleiben meist unbemerkt. Dazu gehören:

• erhöhter Appetit und Durst;
• ständige Schläfrigkeit;
• verminderte Leistung;
• Reizbarkeit;
• Schwäche;
• Polyurie.

Eines der ersten spezifischen Symptome einer Dystrophie ist der erhöhte Bedarf der Patienten an salzigen Lebensmitteln, sogar reines Speisesalz.

Mit dem weiteren Fortschreiten der Ernährungsdystrophie verlieren die Integumente ihre Elastizität, werden trocken und schlaff, hängen in ausgeprägten Falten und sehen aus wie ein Pergamentblatt.

Der Allgemeinzustand der Patienten leidet erheblich. Es wird schwierig, körperliche Arbeit zu verrichten. Dann gibt es Anzeichen für eine dystrophische Schädigung der inneren Organe:

• dyspeptische Manifestationen (Verstopfung, Flatulenz, Aufstoßen);
• Abnahme der Körpertemperatur;
• Bradykardie;
• andauernde Blutdrucksenkung;
• verminderte Libido;
• Beendigung der Menstruationsfunktion;
• erektile Dysfunktion;
• Unfruchtbarkeit;
• psychische Störungen.

In der letzten Phase der Ernährungsdystrophie beginnen alle Funktionen des Körpers des Patienten zu schwinden. Muskeln werden dünner und schlaff. Die Unterhautfettschicht verschwindet vollständig. Der Patient verliert die Fähigkeit, sich unabhängig zu bewegen.

Störungen des Mineralstoffwechsels führen zu einer erhöhten Knochenbrüchigkeit, dem Auftreten von Frakturen auch unter dem Einfluss minimaler körperlicher Anstrengung. Hämatopoetische Prozesse werden gehemmt, der Gehalt an Leukozyten, Erythrozyten und Blutplättchen nimmt im Blut ab. Die Anhäufung von Katabolismusprodukten im Blut wirkt sich negativ auf das zentrale Nervensystem aus und führt zu anhaltenden psychischen Störungen.

Dystrophie bei Kindern

Alzheimer-Dystrophie kann sich in jedem Alter entwickeln, meistens sind jedoch Kinder unter 3 Jahren betroffen. Dies ist eine sozial bedingte Erkrankung, die mit einer unzureichenden Betreuung des Kindes und seiner unzureichenden Ernährung zusammenhängt. In der GUS und in europäischen Ländern wird bei etwa 2% der Kinder eine Ernährungsdystrophie beobachtet. Die Inzidenzrate ist in Afrika viel höher und erreicht 20–27%.

Ursachen der Dystrophie bei Kindern können sein:

• Malabsorptionssyndrom (bei Zöliakie, Mukoviszidose);
• Fehlbildungen des Verdauungstraktes (Hirschsprung-Krankheit, Megakolon, Stenose des Pyloriemagen, Spalt des harten und / oder weichen Gaumens);
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Cholezystitis, Pankreatitis, Gastritis, Gastroenteritis, Magen- und Darmpolypose, maligne Tumore);
• Mangel an Muttermilch;
• falsche Berechnung der Diät des Kindes;
• Mängel in der Kinderbetreuung.

Bei leichter Dystrophie bei Kindern leidet der Allgemeinzustand etwas. Es kommt zu einer Abnahme des Hautturors, die subkutane Fettschicht in der vorderen Bauchwand wird dünner.

Wenn die Krankheit fortschreitet, wird das Kind träge und apathisch und beginnt in der psychomotorischen Entwicklung hinterherzuhinken. Der Muskeltonus wird reduziert. Die Körpertemperatur ist niedrig. Fettgewebe am Körper wird dünner und bleibt nur im Gesicht. In diesem Stadium der alimentären Dystrophie entwickeln Kinder Komorbiditäten (Pyelonephritis, Sinusitis, Lungenentzündung, Tonsillitis).

Die Hauptursache für Dystrophie ist lang anhaltendes Fasten, was zu einer unzureichenden Aufnahme von Energie und Nährstoffen im Körper führt.

Bei schwerer Dystrophie verlieren Kinder ihre zuvor erlernten Fähigkeiten. Sie haben eine erhöhte Reizbarkeit, es wird Schläfrigkeit beobachtet. Aufgrund des Fehlens von Unterhautgewebe hängt die Haut in Falten und das Gesicht bekommt einen senilen Ausdruck.

Verletzungen des Wasser- und Elektrolythaushalts führen zur Entwicklung von Exsikose und Austrocknung der Hornhautmembran der Augen. Gastrointestinale Dysfunktion, Herz-Kreislauf- und Atemstillstand sind ausgeprägt. Die Körpertemperatur wird deutlich reduziert.

Diagnose

Die Diagnose wird anhand der ärztlichen Untersuchung des Patienten und Anzeichen eines langfristigen Fastens in der Anamnese gestellt. Zur Bestätigung der Diagnose werden Labor- und Instrumentenuntersuchungen durchgeführt, darunter:

Bei der Nahrungsmitteldystrophie ist eine Differenzialdiagnose mit anderen Pathologien erforderlich, die von einer allgemeinen Erschöpfung des Körpers begleitet wird:

Dystrophiebehandlung

Patienten mit Ernährungsdystrophie müssen in der Abteilung für Gastroenterologie stationär behandelt werden. Sie befinden sich in einer gut belüfteten und warmen Kammer, um den Kontakt mit anderen Patienten zu begrenzen, um Infektionen mit Infektionskrankheiten vorzubeugen.

Die Therapie jeder Art von Dystrophie beginnt mit der Normalisierung des Tagesablaufs und der richtigen Ernährung. Patienten mit Stadium I werden häufig mit Nahrung versorgt, jedoch in kleinen Portionen. In den Stadien II und III der Ernährungsdystrophie wird die enterale Ernährung mit speziellen Nährstoffmischungen (Enpits) durchgeführt und mit der parenteralen Ernährung (durch intravenöse Gabe von Glucose, Fettemulsionen, Proteinhydrolysaten, Vitaminen) kombiniert. Wenn sich der Zustand des Patienten verbessert, wird er allmählich auf eine normale Diät umgestellt.

Mehr als eine halbe Million Menschen in Entwicklungsländern leiden an Ernährungsdystrophie.

Die Ernährung von Patienten mit alimentärer Dystrophie sollte eine ausreichende Menge an Protein enthalten (mindestens 2 g / kg / Tag), von denen die meisten durch tierisches Protein repräsentiert werden sollten.

Im Stadium III der Ernährungsdystrophie umfasst die Behandlung zusätzlich zur Diät die Transfusion von Blutprodukten (Albumin, frisch gefrorenes Plasma, rote Blutkörperchenmasse), eine Infusionstherapie, die auf die Korrektur von Wasserelektrolytstörungen und den Säure-Basen-Haushalt abzielt.

Mit der Entwicklung infektiöser Komplikationen werden dem Patienten Antibiotika unter Berücksichtigung der Antibiogrammdaten verschrieben.

Je nach Indikation können Probiotika und Präbiotika, Immunomodulatoren, Enzympräparate verwendet werden.

Die Entwicklung eines hungrigen Komas ist die Grundlage für einen Notfall-Krankenhausaufenthalt auf der Intensivstation und für die Intensivstation. Dem Patienten werden hypertonische Glukoselösungen, Vitamine und Antikonvulsiva intravenös injiziert.

Nach dem Ende der Behandlung benötigen Patienten mit Ernährungsdystrophie eine lange körperliche und geistige Rehabilitation, die mindestens sechs Monate dauern sollte.

Mögliche Folgen und Komplikationen

Eine der schwerwiegendsten Komplikationen der Ernährungsdystrophie ist ein hungriges Koma. Ein signifikanter Abfall der Serumglukosekonzentration führt zu dessen Entwicklung, wodurch das Gehirn unter einem ausgeprägten Energiedefizit leidet. Die Symptome dieses Zustands sind:

• plötzlicher Bewusstseinsverlust;
• erweiterte Pupillen;
• blasse und kalte Haut;
• deutliche Abnahme der Körpertemperatur;
• reduzierter Muskeltonus;
• Filamentpuls;
• atmen flach, arrhythmisch, selten.

Wenn ein Patient mit einem hungrigen Koma nicht dringend medizinisch versorgt wird, kommt es vor dem Hintergrund eines zunehmenden Herz-Kreislauf- und Atemstillstands zum Tod.

Stoffwechselstörungen bei alimentärer Dystrophie werden durch Hypothermie und schwere körperliche Arbeit verschlimmert.

Eine Nahrungsdystrophie wird häufig durch Infektionskrankheiten (Lungenentzündung, Tuberkulose, Darminfektionen, Sepsis) und Lungenembolie kompliziert.

Prognose

Ohne Behandlung führt eine Dystrophie für 3-5 Jahre zum Tod des Patienten. Wenn die Therapie der Stadien I - II rechtzeitig begonnen wird, endet die Genesung, die Genesungsphase dauert jedoch mehrere Jahre. Eine Nahrungsdystrophie der letzten Stadien ist in der Regel tödlich, auch wenn der Patient vollständig medizinisch versorgt wird.

Prävention

Die Verhinderung der Entwicklung von Ernährungsdystrophie beruht auf der Förderung der Normen einer gesunden Lebensweise und Ernährung in der Bevölkerung, der Ablehnung kalorienarmer Diäten, die die Energiekosten des Körpers nicht decken.

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Tipp 1: Wie behandelt man Dystrophie?

Inhalt des Artikels

• Wie behandelt man Dystrophie?
• Behandlung von Muskeldystrophie
• Wie kann man Dystrophie beseitigen?

Es gibt so etwas wie Trophy - einen Komplex von Mechanismen des Körpers, die für den Stoffwechselprozess und die Erhaltung der normalen Zellstruktur verantwortlich sind. Im Falle einer Dystrophie sind der Prozess der Selbstregulierung der Zellen und der Transport von Stoffwechselprodukten gestört.

Kleinkinder bis zu drei Jahren sind am anfälligsten für diese Krankheit, ihre Auswirkungen äußern sich in Form einer verzögerten körperlichen, psychomotorischen und intellektuellen Entwicklung.

Arten von Dystrophie

Je nachdem, welche Prozesse des Körpers verletzt wurden, wird die Dystrophie unterteilt in: Fett, Eiweiß, Mineralstoffe und Kohlenhydrate. Die Dystrophie unterscheidet sich in ihrer Verteilung als extrazellulär, zellulär und gemischt.

Nach der Ätiologie ist diese Krankheit sowohl angeboren als auch erworben. Die genetisch angeborene Dystrophie wird durch Störungen des Stoffwechsels von Kohlenhydraten, Fetten oder Proteinen verursacht, die erblich bedingt sind. Betroffen sind verschiedene Gewebe des Körpers und des zentralen Nervensystems. Die Krankheit ist besonders schlau, da der Mangel an für den Körper notwendigen Enzymen tödlich sein kann.

Symptome einer Dystrophie

Die Symptome der Krankheit manifestieren sich in Form von: Erregung, Schlafstörungen, erhöhter Müdigkeit, Appetitlosigkeit, allgemeiner Schwäche und Gewichtsverlust. Bei kleinen Kindern - eine Entwicklungsverzögerung.

Je nach Schweregrad der Erkrankung kann es zu einer Abnahme des Muskeltonus des Körpers, zu Störungen des Immunsystems, einer Zunahme der Leber und zu eingeschränktem Stuhlgang kommen.

Sogar solche Phänomene wie: Verletzungen des Herzrhythmus, Abnahme des Arteriendrucks, Anämie und Dysbakteriose sind möglich.

Dystrophiebehandlung

Die Behandlung der Dystrophie sollte in jedem Fall je nach Schweregrad umfassend durchgeführt werden. Wenn die Krankheit eine Folge einer Krankheit ist, richtet sich der Schwerpunkt der Behandlung auf die Ursache der Erkrankung. Die Hauptmethode der Behandlung ist die Therapie mit Hilfe verschiedener Diäten sowie die Vorbeugung von Sekundärinfektionen.

Wenn die Krankheit vom ersten Schweregrad ist, werden Kinder zu Hause behandelt, aber im zweiten und dritten Grad wird die Behandlung im Krankenhausmodus verordnet, wobei das kranke Kind in einem separaten Kasten untergebracht wird.

Bei der Verschreibung einer therapeutischen Diät wird die Verträglichkeit einer bestimmten Art von Lebensmitteln zunächst vom Körper bestimmt, und erst dann nimmt das Volumen allmählich zu.

Oft verschrieben Patienten mit Dystrophie Muttermilch und Milchsäureformel. Die Mahlzeiten sollten fraktional sein - bis zu zehnmal am Tag. Außerdem muss der Patient ein Ernährungstagebuch führen, in dem alle Änderungen des Stuhlgangs und des Körpergewichts angezeigt werden. Neben Nahrungsmitteln werden Enzyme, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und Stimulanzien verordnet.

Um ihr Kind vor Dystrophie zu schützen, sollte eine Frau während der Schwangerschaft ihre Gesundheit sorgfältig überwachen, schlechte Gewohnheiten aufgeben und den Tagesablauf einhalten. Nach der Geburt des Babys müssen bestimmte Regeln für die Ernährung und Pflege eines Neugeborenen beachtet werden. Es ist sehr wichtig, verschiedene Infektionskrankheiten rechtzeitig zu behandeln und einen Besuch beim Kinderarzt zu beobachten, um das Gewicht und die Körpergröße des Kindes zu kontrollieren.

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Dystrophie des Körpers, der Grad der Dystrophie. Dystrophie bei Säuglingen. Nervöse Dystrophie. Essen bei Dystrophie

Körperdystrophie

Arten und Grade der Dystrophie

Dystrophie wird nach verschiedenen Faktoren klassifiziert, einschließlich der Erscheinungsform und des Zeitpunkts des Auftretens. Je nach den Faktoren, die diese Störung ausgelöst haben, kann zwischen primären und sekundären Formen der Dystrophie unterschieden werden.

Formen der Manifestation der Dystrophie
Die Form der Manifestation der Dystrophie impliziert die Natur der pathologischen Veränderungen im Körper, die sich infolge dieser Störung entwickeln. Demnach gibt es drei Formen der Dystrophie.

Dystrophieformen sind:

• Hypotrophie Es ist durch ein unzureichendes Gewicht in Bezug auf die Körperlänge und das Alter des Patienten gekennzeichnet.
• Hypostatura In dieser Form fehlen Körpergewicht und Körpergröße.
• Paratrophie. Diese Pathologie äußert sich in Übergewicht im Verhältnis zur Körperlänge.

Die signifikanteste und häufigste Form der Dystrophie ist die Hypotrophie.

Arten der Dystrophie zum Zeitpunkt des Erscheinens
Zum Zeitpunkt des Auftretens kann die Dystrophie pränatal (intrauterin) und postnatal (extrauterin) sein. Die pränatale Form der Dystrophie entwickelt sich zum Zeitpunkt der intrauterinen Entwicklung, wodurch das Kind mit angeborener Pathologie geboren wird. Postnatale Dystrophie tritt nach der Geburt auf und gehört zur Kategorie der erworbenen Krankheiten. Sie unterscheiden auch die kombinierte Form der Dystrophie, bei der die Gewichtsabweichungen eine Folge von Faktoren sind, die sowohl während der fötalen Entwicklung als auch nach der Geburt wirken.

Primäre und sekundäre Form der Dystrophie
Die primäre Form der Dystrophie entwickelt sich als unabhängige Pathologie unter dem Einfluss verschiedener (meistens ernährungsphysiologischer) Faktoren. Die sekundäre Form dieser Störung ist eine Folge verschiedener Erkrankungen, die die normale Nahrungsaufnahme hemmen, was zu einer Stoffwechselstörung führt.

Grad der Dystrophie
Es gibt 3 Dystrophiegrade, deren Hauptunterschied die Intensität der Symptome dieser Krankheit ist. Die Grade der Erkrankung unterscheiden sich auch in dem bei dem Patienten diagnostizierten Gewichtsdefizit. Vergleichen Sie zur Bestimmung des Frustgrads das tatsächliche Gewicht einer Person mit dem Gewicht, das dem Alter und Geschlecht entsprechen sollte.

Das fehlende Gewicht, das für verschiedene Dystrophiegrade charakteristisch ist, ist:

• Das Gewichtsdefizit ersten Grades variiert zwischen 10 und 20 Prozent.
• zweiter grad - mangel an gewicht kann von 20 bis 30 prozent sein;
• dritter grad - mangel an gewicht über 30 prozent.

Ursachen der Dystrophie bei Kindern

Die Ursachen der Körperdystrophie beim Menschen lassen sich in zwei Kategorien einteilen. Die erste Gruppe umfasst Faktoren, unter deren Einfluss sich eine pränatale, dh angeborene Dystrophie entwickelt. Die zweite Kategorie umfasst Umstände, gegen die postnatale erworbene Dystrophie auftritt.

Ursachen der pränatalen Dystrophie
Angeborene Dystrophie entwickelt sich unter dem Einfluss negativer Faktoren, die die gesunde Bildung und Entwicklung des Fötus stören.

Die Ursachen der angeborenen Dystrophie sind folgende:

• Die Hauptursache für diese Form der Erkrankung ist die Toxikose, von der eine schwangere Frau betroffen ist.
• Die Empfängnis eines Kindes unter 20 oder nach 40 Jahren erhöht auch die Wahrscheinlichkeit einer angeborenen Dystrophie signifikant.
• Zu den Ursachen dieser Erkrankung gehören auch regelmäßiger Stress, Gleichgewichtsstörungen und nützliche Elemente in der Ernährung, Rauchen und andere Abweichungen von einem gesunden Lebensstil während der Schwangerschaft.
• Pränataldystrophie zu provozieren kann die zukünftige Mutter in gefährlicher Produktion wirken, die von erhöhten Lärmpegeln, Vibrationen, Wechselwirkungen mit Chemikalien begleitet wird.
• Eine wichtige Rolle bei der Entwicklung einer angeborenen Form der Dystrophie spielen die Krankheiten einer schwangeren Frau (beeinträchtigte Funktionsweise des endokrinen Systems, Herzerkrankungen, verschiedene chronische Infektionen).
• Eine unsachgemäße Anhaftung der Plazenta, eine Beeinträchtigung der Plazentazirkulation und andere Abweichungen von den Normen des normalen Schwangerschaftsverlaufs können ebenfalls eine intrauterine Dystrophie verursachen.

Ursachen der postnatalen Dystrophie
Die Faktoren, die ein optimales Umfeld für die Entwicklung erworbener (extrauteriner) Dystrophie schaffen, werden in interne und externe Faktoren unterteilt.
Zu den internen Ursachen gehören Pathologien, durch die die Verdauung und Nahrungsaufnahme gestört werden.

Interne Ursachen der extrauterinen Dystrophie sind:

• verschiedene Abweichungen in der körperlichen Entwicklung;
• Verletzungen der Anzahl oder der normalen Struktur von Chromosomen;
• endokrine Störungen;
• Abnormalitäten des Zentralnervensystems;
• Immunschwäche-Syndrom (AIDS).

Lebensmittelallergien und eine Reihe von Erbkrankheiten, bei denen einige Produkte nicht absorbiert werden, sind in einer separaten Gruppe von internen Faktoren enthalten. Zu diesen Erkrankungen gehören Mukoviszidose (Funktionsstörung von Schleim produzierenden Organen, einschließlich des Darms), Zöliakie (Unverträglichkeit des Proteins in Getreide), Laktasemangel (beeinträchtigte Proteinaufnahme in Milchprodukten).
Eine weitere, zahlreiche Gruppe von internen Ursachen für Dystrophie sind Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, die für erwachsene Patienten charakteristischer sind.

Krankheiten, die bei Erwachsenen Dystrophie auslösen, sind:

• onkologische Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts;
• Magen- oder Darmpolypen eines oder mehrerer Arten;
• Gastritis (entzündliche Veränderungen im Magenschleimgewebe);
• Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse);
• Cholezystitis (Entzündung der Gallenblasenwände);
• Gallensteinerkrankung (Bildung fester Formationen in der Gallenblase).

Eine Gruppe äußerer Faktoren der Dystrophie wird durch die Umstände gebildet, aufgrund derer der Patient nicht die Menge an Nährstoffen erhält, die zur Bildung eines normalen Gewichts erforderlich ist. In diese Kategorie fallen auch Ursachen, die die Verdauung und Assimilation von Lebensmitteln indirekt hemmen.

Äußere Ursachen der erworbenen Dystrophie sind:

• Lebensmittelfaktor. Es ist die bedeutendste Ursache dieser Form der Dystrophie. Bei Kindern entwickelt sich die Erkrankung aufgrund fehlender Muttermilch, der falschen Mischung für künstliche Ernährung und der späten Einführung komplementärer Lebensmittel. Bei Erwachsenen führt die Dystrophie zu einer unzureichenden Menge an Kalorien (zum Beispiel aufgrund enger Diäten), einer unausgewogenen Ernährung, der Vorherrschaft oder des Mangels an Fett / Protein / Kohlenhydrat.
• Toxischer Faktor. Der ständige Einfluss von schlechter Ökologie, Lebensmittelvergiftung oder anderen Formen der Vergiftung, Langzeitmedikation - all diese Faktoren können Dystrophie verursachen.
• Sozialer Faktor Mangelnde Aufmerksamkeit von Erwachsenen, häufige Auseinandersetzungen der Eltern verursachen Stress und können bei Kindern Dystrophie hervorrufen. Bei erwachsenen Patienten kann sich die Störung vor dem Hintergrund eines unbefriedigenden emotionalen Zustands aufgrund von Arbeits- und persönlichen Problemen entwickeln.

Symptome einer Körperdystrophie (Gewicht)

Die Symptome der Dystrophie können von geringfügigen Anzeichen (leichter Appetitlosigkeit) bis zu schweren Gesundheitsproblemen (geistige und / oder körperliche Entwicklungsverzögerungen) variieren. Die häufigsten Anzeichen dieser Erkrankung sind Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust (Wachstum ist auch für Kinder charakteristisch), Schlafstörungen, Müdigkeit. Die Intensität der Manifestation häufiger Symptome hängt von der Schwere der Dystrophie ab. Einige Stadien der Dystrophie sind auch durch bestimmte, für andere Stadien ungewöhnliche Manifestationen gekennzeichnet.

Anzeichen des ersten Grads der Dystrophie
Die anfängliche Form der Dystrophie äußert sich in vermindertem Appetit, Schlafstörungen und mangelnder Ruhe. Diese Anzeichen sind nicht sehr ausgeprägt und nicht regelmäßig. Die Elastizität der Haut kann verringert werden, es kann auch ein schwacher Muskeltonus beobachtet werden. Es kann schwache Probleme mit dem Stuhl geben, die sich in Verstopfung oder Durchfall äußern. Wenn ein Kind an Dystrophie ersten Grades leidet, kann es häufiger zu Infektionskrankheiten kommen als bei Gleichaltrigen. Gewichtsabweichungen liegen in dieser Phase zwischen 10 und 20 Prozent. In diesem Fall ist der Mangel an Körpergewicht visuell schwer von der üblichen Dünnheit zu unterscheiden. Ein charakteristisches Merkmal des Abnehmens während des anfänglichen Stadiums der Dystrophie ist die Dünnheit im Bauchbereich.

Anzeichen einer Dystrophie zweiten Grades
In diesem Stadium werden alle Symptome, die zu Beginn der Krankheit auftraten, stärker ausgeprägt und treten häufiger auf. Die Patienten schlafen schlecht, bewegen sich ein wenig und weigern sich häufig zu essen. Der Haut- und Muskeltonus wird stark reduziert, das Absacken der Haut, Trockenheit, Absacken erscheinen. Die Dünnheit am Bauch ist so stark, dass die Rippen durchschauen. Neben dem Bauch beginnen auch Arme und Beine an Gewicht zu verlieren. Kinder, die an Dystrophie zweiten Grades leiden, leiden mindestens einmal pro Quartal an Erkältungen. Gewichtsabweichungen können zwischen 20 und 30 Prozent betragen, Kinder bleiben auch in der Höhe zwischen 2 und 4 Zentimeter zurück.

Andere Symptome des zweiten Grades der Dystrophie sind:

• Übelkeit, Erbrechen;
• häufiges Aufstoßen (bei Kindern);
• Im Stuhl können unverdaute Speisen vorhanden sein.
• Avitaminose, die sich durch trockene Haut und Haare, spröde Nägel, Risse in den Mundwinkeln äußert;
• Probleme mit der Wärmeregulierung des Körpers, bei der der Körper schnell überhitzt und / oder abkühlt;
• Störungen des Nervensystems in Form von Dröhnen, Nervosität, Unruhe.

Symptome des dritten Grades der Dystrophie
Denn die Dystrophie der letzten Stufe ist durch ausgeprägte Veränderungen im Aussehen und Verhalten des Patienten gekennzeichnet. Im dritten Grad entwickeln sich auch zahlreiche Pathologien von verschiedenen Körpersystemen. Mangels Gewicht übersteigt 30 Prozent, Kinder sind von 7 bis 10 Zentimeter verkümmert. Das Auftreten einer Person kann sofort das Vorhandensein schwerer Stoffwechselstörungen feststellen. Die Unterhautfettschicht fehlt überall im Körper, trockene, lose Haut bedeckt die Knochen. Außerdem verliert die Haut ihre Elastizität und ihren Widerstand, wodurch sich tiefe Falten im gesamten Körper bilden. All dies lässt einen Menschen wie eine Mumie aussehen.

Andere Symptome der Dystrophie des letzten Stadiums können sich wie folgt manifestieren:

• Appetit viel schlimmer oder gar nicht vorhanden. Unregelmäßigkeiten beim Stuhlgang werden dauerhaft und es kann auch zu häufigem Erbrechen kommen.
• Im Gesicht ragen die Wangenknochen aufgrund der Verringerung der Fettschicht auf den Wangen stark hervor und das Kinn ist spitz. In den Mundwinkeln bilden sich tiefe Risse, die Augenschleimhaut ist trocken.
• Ein schwacher Muskeltonus manifestiert sich durch einen ausgedehnten Bauch (Abschwächung der Bauchmuskulatur), versenktes Gesäß und hängende Hautfalten über den Knien. Die Haut bekommt eine graue Tönung, aufgrund von Vitaminenmangel kann es zum Abblättern der Haut kommen.
• Die Körpertemperatur steigt in Wellen an und fällt dann unter Standardwerte. Die Gliedmaßen des Patienten sind kalt.
• Die Immunität solcher Patienten ist reduziert, weshalb sich häufig entzündliche Prozesse in der Lunge (Lungenentzündung) und in den Nieren (Pyelonephritis) entwickeln. Patienten mit dem dritten Stadium der Dystrophie leiden häufig unter Dysbakteriose.
• Es gibt Verletzungen der Herzfrequenz und anderer Pathologien des Herzmuskels. Das Atmen wird schwach und intermittierend.
• Bei Kindern ist die körperliche und geistige Entwicklung ausgesetzt. Beim Ausführen von Fällen können bereits erworbene Fähigkeiten verloren gehen. Bei Erwachsenen werden Reflexe reduziert, der depressive Zustand überwiegt.

Essen bei Dystrophie

Ernährungsregeln für Dystrophie

Es gibt eine Reihe allgemeiner Regeln für die Ernährungstherapie, die bei der Behandlung dieser Erkrankung streng befolgt werden sollten. Neben den allgemeinen Bestimmungen gibt es je nach Form und Grad der Dystrophie spezifische Empfehlungen zur Organisation der Diät (vom Arzt zur Verfügung gestellt). Die Einhaltung der allgemeinen Regeln und medizinischen Empfehlungen wird eine wirksame Diätbehandlung ermöglichen und die Genesung des Patienten beschleunigen.

Die allgemeinen Regeln der Diättherapie bei Dystrophie lauten wie folgt:

• Pausen zwischen den Mahlzeiten reduzieren. Die Anzahl der Mahlzeiten und die Dauer der Pausen zwischen ihnen hängen vom Grad der Dystrophie ab. In der ersten Stufe sollte die Häufigkeit der Mahlzeiten mindestens sieben Mal am Tag sein. Für den zweiten Grad der Dystrophie sollten die Mahlzeiten mindestens 8 und für den dritten Grad mindestens 10 sein. Diese Empfehlungen sind für die erste Stufe der Diät relevant. In den nachfolgenden Stufen wird die Anzahl der Mahlzeiten allmählich reduziert, und die Pausen zwischen ihnen nehmen entsprechend zu.
• Leistungssteuerung Bei Dystrophie ist es notwendig, die Reaktion des Körpers auf die konsumierten Lebensmittel zu kontrollieren. Dazu müssen Sie ein Tagebuch machen, in dem die qualitative und quantitative Zusammensetzung der Mahlzeit angegeben werden sollte. Sie müssen auch Daten zum Stuhlgang und zum Wasserlassen des Patienten machen (Anzahl der Toilettengänge, Zusammensetzung und Aussehen von Urin und Stuhl).
• Regelmäßige Analyse. Bei einer Dystrophie von 2 und 3 Grad muss regelmäßig ein Koprogramm (Stuhlanalyse) erstellt werden. Die Analyse wird die Verdauungskapazität des Gastrointestinaltrakts beurteilen und gegebenenfalls die Diät-Therapie korrigieren.
• Regelmäßiges Wägen Um die Wirksamkeit der Diät-Therapie zu beurteilen, ist es erforderlich, mindestens 3-4 mal pro Woche zu wiegen. Die Diät gilt als wirksam, wenn ab Stufe 2 das Gewicht um 25 bis 30 Gramm pro Tag zunimmt.

Die richtige Auswahl an Lebensmitteln - eine wichtige Voraussetzung für die Degeneration. Die Patienten müssen sich für Naturprodukte mit einer Mindestmenge an Zusatzstoffen, Farbstoffen und Konservierungsmitteln entscheiden. Darüber hinaus müssen Sie für die Dauer der Diät einige Lebensmittelprodukte von der Diät ausschließen.

Produkte, die aus dem Menü entfernt werden müssen, sind:

• modifizierte Fette (Margarine, Sandwichbutter);
• einige tierische Fette (Schmalz, Talg, Schmalz);
• Gemüsekonserven, Pickles, Marinaden;
• alle Arten von Fleisch und Fisch, die durch Rauchen, Trocknen, Trocknen zubereitet werden;
• Alkohol sowie Getränke, die Gase enthalten, Koffein, stimulierende Substanzen (hauptsächlich in Energiegetränken enthalten).

Diätetische Phasen

Die Diät für diese Störung umfasst drei Stufen. Zunächst wird die Entladephase durchgeführt, um die Funktionalität des Verdauungssystems wiederherzustellen. Durch das Entladen der Diät können Sie außerdem Substanzen entfernen, die sich infolge eines gestörten Stoffwechsels im Körper angesammelt haben. In der ersten Phase wird auch die Bestimmung der Reaktion des Körpers auf bestimmte Lebensmittelprodukte durchgeführt. Die zweite Stufe der Diät ist intermediär und zielt auf die allmähliche Gewöhnung des Körpers an eine normale Diät ab. Die letzte Stufe der Diät-Therapie besteht darin, den Patienten mit allen notwendigen Nährstoffen für eine schnelle Genesung zu versorgen. Die Dauer jedes Stadiums hängt von der Form der Dystrophie und den Charakteristiken des Patienten ab.

Die erste Stufe der Diät bei Dystrophie
Die erste Stufe der Diät-Therapie (Anpassung) zielt darauf ab, die Auswirkungen bestimmter Produkte auf das Verdauungssystem zu bestimmen. Die Schlussfolgerungen darüber, wie gut das eine oder andere Produkt assimiliert wird und ob es keine Komplikationen wie Durchfall und andere Anzeichen von Intoleranz verursacht, werden auf der Grundlage von Aufzeichnungen aus dem Ernährungstagebuch gemacht.

Die Bestimmung der Nahrungsmitteltoleranz dauert bei Dystrophie ersten Grades 2–3 Tage. Bei einer Dystrophie von 2 Grad dauert dieses Stadium 3 bis 5 Tage, bei 3 Grad - etwa 7 Tage. Um festzustellen, wie gut konsumierte Produkte verarbeitet und assimiliert werden, muss die Ernährung des Patienten reduziert werden.

Die Regeln für die Reduzierung der Diät in der ersten Stufe der Diät lauten wie folgt:

• Mit der anfänglichen Form der Dystrophie wird die Ernährung um 30 Prozent der täglichen Norm reduziert.
• Bei einer Dystrophie von 2 Grad sollte das Volumen der konsumierten Produkte um 50 Prozent geringer sein.
• Bei einer Dystrophie der Besoldungsgruppe 3 wird die Nahrungsmenge um 60 bis 70 Prozent der Standardnorm reduziert.

Unter der Standard-Tagesnorm versteht man die tägliche Nahrungsmenge für einen gesunden Menschen, die sich nach Gewicht, Alter, Geschlecht und Art der Aktivität (für Erwachsene) berechnet.

Die Menge an Nährstoffen, die für das Funktionieren des Körpers notwendig sind, kompensieren Sie, indem Sie das Volumen der verbrauchten Flüssigkeit erhöhen. Dazu können natürliche Gemüseaufgüsse, Kräutertees verwendet werden. In einigen Fällen ist der Einsatz von Medikamenten wie Oralit und / oder Rehydron angezeigt, um den Mangel an Salzen und Elektrolyten auszugleichen. Bei schweren Formen der Dystrophie ist die intravenöse Verabreichung einer Lösung von Albumin (Protein) oder anderen Nährflüssigkeiten angezeigt.

Die zweite Stufe der Diät für Dystrophie
Die zweite Stufe der Diät wird als Wiedergutmachung bezeichnet. Ihr Zweck besteht darin, den Körper problemlos auf eine normale Diät umzustellen. In diesem Stadium nimmt die Menge und die Kalorienaufnahme der Nahrung allmählich zu. Es ist notwendig, eine Mahlzeit 1 - 2 mal weniger als in der ersten Stufe einer Diät durchzuführen.

Die quantitative und qualitative Zusammensetzung der Diät für Dystrophie von 2 und 3 Grad wird vom Arzt festgelegt. Der Arzt bestimmt die Menge an Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten, die für den Körper notwendig sind, unter Berücksichtigung des Alters des Patienten und des vorhandenen Gewichtsmangels. Bei dem ersten Dystrophiegrad wird das Volumen und die Zusammensetzung der Mahlzeiten durch den Zustand und die Geschmackspräferenzen des Patienten bestimmt. Die Dauer der zweiten Stufe beträgt ca. 3 Wochen.

Dritte Stufe
Das letzte Stadium der Diät wird fortgesetzt, bis der Patient wieder normales Körpergewicht erreicht und die Verdauungsprozesse normalisiert. Die dritte Stufe ist durch eine erhöhte Nahrungsaufnahme gekennzeichnet. Gleichzeitig wird die Anzahl der Mahlzeiten im Vergleich zur zweiten Stufe pro Mahlzeit reduziert, und die Anzahl und der Kaloriengehalt der Produkte steigen.

Nahrung für Dystrophie

Bei Dystrophie sollten Produkte mit hohem Nährwert in das Menü eingegeben werden. In der Ernährung sind sowohl Naturprodukte als auch spezielle Reformkost enthalten. Das Tagesmenü sollte eine ausgewogene Zusammensetzung von Proteinen (1 Teil), Fett (1 Teil) und Kohlenhydraten (4 Teile) enthalten. In einigen Fällen erhöht der Arzt beispielsweise bei einem Proteinmangel die Proteinzufuhr in der Ernährung des Patienten.

Natürliche Produkte, die in die therapeutische Diät aufgenommen werden müssen, sind:

• Eichhörnchen Bei Dystrophie in der Ernährung sollten leicht verdauliche Proteine ​​enthalten sein, die eine ausreichende Menge an Aminosäuren enthalten. Das meiste Qualitätsprotein ist in Fleisch (Kalbfleisch, Hühnerfleisch, Kaninchenfleisch) enthalten. Um den Nährwert des Fleisches zu erhalten, wird empfohlen, für ein Paar zu kochen. Kleinkindfleisch kann Püree gegart werden. In Eiern, Hüttenkäse und leicht gesalzener Brynze ist genug Eiweiß. Bei Dystrophie sollte Fisch (Makrele, Hering, Thunfisch) auf der Speisekarte stehen, da es neben Eiweiß auch viele nützliche Fettsäuren enthält.
• Fett Um die Rate an tierischen Fetten wieder aufzufüllen, sollte die Ernährung Fisch und Fleisch von mittlerem Fett und Eigelb umfassen. Viel nützlich für den Körper von tierischem Fett in Butter und Sahne. Es ist notwendig, die notwendige Menge an pflanzlichen Fetten mit Hilfe von Pflanzenöl (Sonnenblume, Olivenöl), Nüssen (nicht für kleine Kinder empfohlen) und Samen (Flachs, halbe Sonnenblume) bereitzustellen.
• Kohlenhydrate. Um den Körper mit der notwendigen Menge an Kohlenhydraten, Fruchtsäften und Gemüsepürees zu versorgen, sollte natürlicher Honig in der Ernährung des Patienten mit Dystrophie vorhanden sein. Bei Kohlenhydratmangel wird empfohlen, Zuckersirup einzunehmen, der aus 150 Milliliter warmem Wasser und 100 g Zucker hergestellt wird.

Um die erforderliche Menge an Nährstoffen zu gewährleisten, aber gleichzeitig das Volumen und die Kalorienaufnahme der Nahrung nicht zu erhöhen, wird empfohlen, während der Dystrophie spezielle medizinische Lebensmittel in die Ernährung einzubeziehen. Diese Empfehlung ist besonders für die erste und die zweite Stufe der Diät relevant. Ein Beispiel für eine therapeutische Ernährung sind Enpits, die verschiedene Arten haben können. Alle Enpits sind trockenes Instantpulver, das vor Gebrauch mit Wasser verdünnt werden sollte.

Arten von Enpits sind:

• Protein Dieses therapeutische Produkt besteht zu 44% aus Eiweiß und wird verwendet, um die Nahrung mit einem vollständigen Protein anzureichern, das leicht aufgenommen wird. Diese Kanne besteht aus Produkten wie Milch, Sahne, Zucker. Außerdem ist das Pulver mit den Vitaminen A, E, C, B1, B2, B6 angereichert.
• Fett In Abwesenheit einer subkutanen Fettschicht dargestellt. Das Produkt enthält eine ausgewogene Zusammensetzung von gesunden Fetten, die 39 Prozent ausmachen. Hergestellt aus Vollmilch, Sahne, Maisöl und verschiedenen Vitaminen.
• Fettfrei Es wird in Fällen empfohlen, in denen es notwendig ist, die Menge an verbrauchtem Fett zu minimieren, es ist jedoch notwendig, eine ausreichende Proteinzufuhr sicherzustellen. Der Fettgehalt dieses Tests beträgt 1 Prozent, da er aus Magermilch gewonnen wird.

Enpits können als eigenständiges Produkt in flüssiger Form konsumiert werden. Das Pulver kann auch zu der Zusammensetzung von Getreide und anderen Gerichten hinzugefügt werden.

Ernährung für Dystrophie bei Säuglingen

Für Säuglinge (Kinder unter einem Jahr), bei denen Dystrophie diagnostiziert wurde, gibt es separate Empfehlungen für die Auswahl von Lebensmitteln. Babys unter 3 Monaten sollten gestillt werden. Bei starkem Gewichtsverlust wird empfohlen, Eiweiß-Mineral-Ergänzungen zu verwenden, um die Zusammensetzung der Muttermilch anzureichern. Dies können Pre-Semp, Semper-Additive sein. Wenn keine Muttermilch vorhanden ist, muss das Kind mit angepasster Säuglingsanfangsnahrung gefüttert werden.
Eine wichtige Voraussetzung für Dystrophie ist die rechtzeitige Einführung komplementärer Lebensmittel. In einigen Fällen wird empfohlen, „erwachsene“ Produkte früher in die Ernährung des Kindes aufzunehmen.

Empfehlungen für die Einführung von Ergänzungsnahrung für Dystrophie lauten wie folgt:

• 3 Monate. Ab einem Alter von drei Monaten wird Babys empfohlen, Eigelb zu verabreichen, das hart gekocht werden muss.
• 4 Monate Ab diesem Alter sollte Gemüse in die Ernährung des Kindes aufgenommen werden, das in Form von Kartoffelpüree gekocht werden muss.
• 5 Monate Nachdem das Kind 5 Monate alt geworden ist, müssen Sie allmählich Fleisch (Huhn, Truthahn, Kalbfleisch) in sein Menü einführen, aus dem Brei zubereitet wird (zweimal in einem Fleischwolf oder in einem Mixer gedreht).
• 6 Monate. Nach sechs Monaten in der Diät müssen Sie Milchprodukte einschließen. Dies kann ein spezieller Baby-Kefir sein, Joghurt für Kinder, eine spezielle Mischung aus AGU-2.

Wie geht man mit Appetitlosigkeit um?

Schwacher Appetit ist ein häufiges Phänomen bei Dystrophie. Bei einem gesunden Menschen entsteht der Wunsch zu essen, wenn der Magen befreit ist. Bei Dystrophie verlangsamt sich der Prozess der Verdauung von Lebensmitteln, sodass der Mensch keinen Hunger verspürt. Beim Versuch etwas zu essen, erkranken die Patienten manchmal, was eine Art Schutzmechanismus darstellt. Es gibt verschiedene Möglichkeiten, den Appetit zu stimulieren, die von Patienten mit Dystrophie verwendet werden können.

Möglichkeiten zur Steigerung des Appetits sind wie folgt:

• Vor dem Essen muss der Patient ein Gericht essen oder ein Getränk trinken, das die Sekretion von Verdauungsenzymen fördert. Zu diesem Zweck können Sie den Saft aus sauren Früchten oder Beeren, eingelegtem oder gesalzenem Gemüse (einige) verwenden. Vor einer Mahlzeit können Sie auch 50 - 100 Milliliter starke Fleischbrühe trinken. Fleischbrühe zur Verbesserung des Appetits kann kleinen Kindern von 3-4 Monaten auf 1 bis 2 Teelöffel verabreicht werden.
• Große Bedeutung bei schwachem Appetit hat eine Diät. Es ist notwendig, zu bestimmten Zeiten zu essen, und in den Abständen zwischen den Mahlzeiten sollten Sie keinen Snack haben.
• Eine wichtige Rolle bei der Stimulierung des Appetits spielt das Aussehen des Tisches, das Gedeck und die ruhige Atmosphäre. Das Essen sollte in Begleitung von Verwandten und Freunden sein, wie das Beispiel anderer Menschen, die mit Appetit essen, sich positiv auswirkt.
• In der heißen Jahreszeit nimmt der Appetit ab, da der Körper viel Flüssigkeit verliert. In solchen Fällen, einige Zeit vor den Mahlzeiten, wird empfohlen, kaltes Wasser, Saft oder Kefir zu trinken. Es sollte auch mittags sein, wenn die Temperatur Höchstwerte erreicht, eine traditionelle Mahlzeit nicht zu halten, sondern auf eine spätere Zeit zu übertragen.

Nervöse Dystrophie (Anorexia nervosa)

Ursachen der Magersucht

Anorexia nervosa gehört zu der Kategorie der psychischen Störungen und äußert sich in Abweichungen im Verhalten des Patienten, wodurch er an Gewicht verliert. Wenn der Gewichtsverlust während einer Dystrophie das Ergebnis verschiedener Pathologien oder Unterernährung ist, beschränkt sich eine Person während der Magersucht bewusst auf das Essen.
Menschen mit dieser Krankheit leiden oft an einem geringen Selbstwertgefühl und verlieren an Gewicht, um ihre eigene Bedeutung zu steigern. Experten weisen darauf hin, dass die eigentliche Ursache von Magersucht schwerwiegende persönliche Probleme sind und die Kontrolle des eigenen Gewichts ein Versuch ist, mit diesen Schwierigkeiten fertig zu werden.

In den meisten Fällen entwickelt sich Magersucht während der Pubertät. Um eine Krankheit zu provozieren, kann die Popularität des anderen Geschlechts, der Spottkollegen, an Beliebtheit verlieren. Manchmal erscheint diese psychische Störung vor dem Hintergrund des Wunsches eines Teenagers, sich seinem Idol anzupassen. Oft ist Anorexie ein Protest des Kindes gegen übermäßiges Sorgerecht der Eltern. Am häufigsten manifestieren sich die Konflikte zwischen der Tochter und der Mutter. Magersucht ist am häufigsten in wirtschaftlich entwickelten Ländern, wo Dünnheit als Zeichen eines Ideals weit verbreitet ist.

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