Fin (%%%%%%): Suche nach Worten nach Maske und Definition

Haupt Tee

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Insgesamt gefunden: 32, Maske 6 Buchstaben

ein Hai

Gewitter der Meere mit einer wertvollen Flosse

"Hammer" mit Flossen

Raubtier mit einer wertvollen Flosse

Anabas

Fin Crawler

Chinesischer gefleckter Barsch mit abgerundeter Schwanzflosse. Räuberische Flussfische dies. serranic sp. Perciformes. Im Roten Buch

Bipinnaria

frei schwebende Larve von Seesternen mit zwei Flossenfäden (Flossen), hat drei Paare Coeloms

Nagetier mit einem Flossenschwanz

Warze

Fisch neg. Perciformes, dies. Skorpion mit nackter, warmer Haut, giftige Stacheln der Rückenflosse. Setzt sich in die Lagunen der Atolle des Pazifiks, des Indischen Ozeans

Byala

Zmitrok (nast. Samuil Fin) (1886–1941) Belarussischer Schriftsteller, die Geschichte “The Nightingale”, der Roman “Yazep Krushinsky”

Homoyologie

der Prozess der evolutionären Entwicklung, wenn genetisch nicht identische Organe unter dem Einfluss ähnlicher Lebensbedingungen ähnliche Konturen (Flossen verschiedener Meerestiere) erhalten

Buckel

Wal mit langen Brustflossen

Stachelfisch

knöcherner Fisch mit stacheligen Flossen aus der Barschfamilie

asp

Raubfisch-Süßwasserfisch der Karpfenfamilie mit rötlichen unteren Flossen

Ichthyostega

die älteste terrestrische Wirbelsäule (Amphibie) der devonischen Zeit aus der Gruppe Stegotsefalov, die noch Fischmerkmale enthielt - Reste der Kiemendecke, Schwanz in Form einer Flosse

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Nennen Sie 6 Fischflossen

1 - Rückenflosse Benötigt zur Stabilisierung des Körpers (um eine Drehung um die Längsachse zu verhindern). Bei manchen Fischen dient es auch zum Schutz (es trägt Spikes). Viele Rückenflossenfische haben zwei: vordere und hintere.
2 - Fettflosse Eine spezielle Art der Rückenflosse - weich, leicht gebogen, strahlenfrei und fettreich. Es ist charakteristisch für lachsartige, haraziforme, katzenartige und einige andere Fische.
3 - Schwanzflosse: In den meisten Wasserwirbeltieren dient sie als Hauptantrieb.
4 - anal (unter dem Schwanz) fin. Da die Afterflosse nicht gepaart ist, spielt sie beim Fisch die Rolle des Kiels. Die Anzahl der Strahlen in der Afterflosse ist ein wichtiges Merkmal in der Systematik von Fischen.
5 - ventrale Flosse (Paar). Beckenflossen, die sich vor der Brust befinden, spielen die Rolle der zusätzlichen Tiefenruder, die zum schnellen Eintauchen der Fische beitragen.

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Thema 3. Fischflossen, ihre Bezeichnungen, Struktur und Funktionen

Material und Ausrüstung Ein Satz fester Fische - 30-40 Arten. Tabellen: Position der Bauchflossen; Fin-Modifikationen; Arten der Schwanzflosse; Diagramm der Position der Schwanzflosse verschiedener Formen relativ zur Wirbelzone. Werkzeuge: Sezieren von Nadeln, Pinzetten, Bad (ein Set für 2-3 Schüler).

Aufgabe: Bei der Arbeit sollten alle Arten von Setfischen in Betracht gezogen werden: gepaarte und ungepaarte Flossen, verzweigte und unverzweigte sowie gegliederte und ungegliederte Flossen, die Position der Brustflossen und die drei Positionen der Beckenflossen. Finde Fische, die keine Flossenpaare haben; mit modifizierten Paarflossen; mit einem, zwei und drei Rückenschwimmern; mit einer und zwei Afterflossen sowie Fischen, die keine Afterflosse haben; mit modifizierten ungepaarten Flossen. Identifizieren Sie alle Arten und Formen der Schwanzflosse.

Stellen Sie die Formeln der Rücken- und Afterflossen für die vom Lehrer angegebene Fischart zusammen und listen Sie die im Kit verfügbaren Fischarten mit verschiedenen Formen der Schwanzflosse auf.

Zeichnen Sie verzweigte und unverzweigte, artikulierte und nicht segmentierte Strahlen der Flossen. Fisch mit drei Positionen der Beckenflossen; Schwanzflossen von Fischen verschiedener Formen.

Fischflossen sind gepaart und ungepaart. Zum Paar gehören pectoral P (pinnapectoralis) und Bauch V (pinnaventralis); für ungepaart - spinales D (Pinnadorsalis), Anal A (Pinnaanalis) und Caudal C (Pinnacaudalis). Das äußere Skelett der knöchernen Flossen besteht aus Strahlen, die verzweigt oder verdreht sein können. Der obere Teil der verzweigten Strahlen ist in getrennte Strahlen unterteilt und hat das Aussehen einer Quaste (verzweigt). Sie sind weich und liegen näher am kaudalen Ende der Flosse. Zweiglose Strahlen liegen näher an der Vorderkante der Flosse und können in zwei Gruppen unterteilt werden: gelenkig und nicht gelenkig (stachelig) Die Gelenke sind entlang der Länge in separate Segmente unterteilt, sie sind weich und können sich verbiegen. Afferent - hart, mit scharfer Spitze, hart, kann glatt sein und gezackt (10).

P Abbildung 10 - Flossenstrahlen:

1 - unverzweigt segmentiert; 2 - verzweigt; 3 - stachelig glatt; 4 - stachelig gezahnt

Die Anzahl der verzweigten und unverzweigten Strahlen in den Flossen, insbesondere bei ungepaarten, ist ein wichtiges systematisches Merkmal. Strahlen werden berechnet und ihre Anzahl wird aufgezeichnet. Zerbrechlich (stachelig) mit römischen Ziffern, verzweigt - Arabisch. Basierend auf der Fehlberechnung der Strahlen wird eine Flossenformel erstellt. Zander hat also zwei Rückenflossen. Im ersten von ihnen gibt es 13-15 stachelige Strahlen (für verschiedene Individuen), im zweiten gibt es 1-3 Stacheln und 19-23 verzweigte Strahlen. Die Formel für Rückenflossenzander hat die folgende Form: DXIII-XV, I-III19-23. In der Afterflosse von Zander verzweigte sich die Anzahl der dornigen Strahlen I-III von 11 bis 14. Die Formel der Afterflosse eines Zander setzt sich wie folgt zusammen: AII-III11-14.

Paarflossen: Diese Flossen haben alle echte Fische. Ihr Fehlen zum Beispiel in den Mourenidae (Muraenidae) ist ein sekundäres Phänomen, das Ergebnis eines späten Verlusts. Cyclostomata haben keine gepaarten Flossen. Dies ist ein Hauptphänomen.

Die Brustflossen befinden sich hinter den Kiemenspalten von Fischen. Bei Haien und Stören befinden sich die Brustflossen in einer horizontalen Ebene und sind nicht sehr beweglich. Bei diesen Fischen geben die konvexe Oberfläche des Rückens und die abgeflachte Bauchseite des Körpers eine Ähnlichkeit mit dem Profil des Flügels des Flugzeugs und erzeugen beim Bewegen Auftrieb. Eine solche Asymmetrie des Rumpfs verursacht die Entstehung eines Drehmoments, das den Fischkopf nach unten dreht. Funktionell bilden die Brustflossen und das Rostrum der Haie und Störe ein einziges System: Sie richten sich in einem kleinen Winkel (8-10 °) zur Bewegung, erzeugen eine zusätzliche Auftriebskraft und neutralisieren die Wirkung des Drehmoments (Abb. 11). Wenn der Hai seine Brustflossen entfernt, hebt er seinen Kopf an, um den Körper in einer horizontalen Position zu halten. Bei Störfischen wird die Entfernung der Brustflossen nicht durch die schlechte Flexibilität des Körpers in vertikaler Richtung kompensiert, die durch Wanzen behindert wird. Wenn die Amputation der Brustflossen amputiert wird, sinkt der Fisch nach unten und kann nicht aufsteigen. Da die Brustflossen und das Rostrum in Haien und Stößen funktionell zusammenhängen, geht die starke Entwicklung des Rostrums gewöhnlich mit einer Abnahme der Größe der Brustflossen und deren Entfernung aus dem vorderen Körperbereich einher. Dies ist deutlich am Hammerhai (Sphyrna) und am Sägezahnhai (Pristiophorus) zu erkennen, dessen Podium hoch entwickelt ist und die Brustflossen klein sind, wohingegen beim Seefuchs (Alopiias) und dem Blauhai (Prionace) die Brustflossen gut entwickelt sind und das Rostrum klein ist.

P Abbildung 11 - Diagramm der vertikalen Kräfte, die sich aus der Vorwärtsbewegung eines Haifischs oder eines Störfisches in Richtung der Längsachse des Körpers ergeben:

1 - der Schwerpunkt; 2 - dynamisches Druckzentrum; 3 - Restmassenfestigkeit; V₀ - vom Rumpf erzeugte Auftriebskraft; V_p - durch die Brustflossen erzeugte Auftriebskraft; V_r - durch das Podium erzeugte Auftriebskraft; V_v - durch die Beckenflossen erzeugte Auftriebskraft; V_mit - durch die Heckflosse erzeugte Auftriebskraft; Gebogene Pfeile zeigen die Wirkung des Drehmoments.

Die Brustflossen von knöchernen Fischen sind im Gegensatz zu den Flossen von Haien und Stören senkrecht angeordnet und können Ruderbewegungen hin und her ausführen. Die Hauptfunktion der Brustflossen von knöchernen Fischen sind die langsamen Propeller, die ein präzises Manövrieren bei der Nahrungssuche ermöglichen. Die Brustflossen ermöglichen zusammen mit den Bauch- und Schwanzflossen den Fischen, im Gleichgewicht zu bleiben. Die Brustflossen der Hänge, die gleichmäßig an ihren Körper angrenzen, erfüllen beim Schwimmen die Funktion der Hauptpropeller.

Brustflossen sind bei Fischen in Form und Größe sehr unterschiedlich (Abb. 12). Bei fliegenden Fischen kann die Länge der Strahlen bis zu 81% der Körperlänge betragen, was erlaubt

Abbildung 12 - Formen der Brustflossen von Fischen:

1 - fliegender Fisch; 2 - Barschschieber; 3 - Werfer; 4 - Kuzovok; 5 - Seehahn; 6 - Seeteufel

Fische steigen in der Luft. In Süßwasserfischen ermöglichen Würger aus der Kharatsin-Familie vergrößerter Brustflossen, dass die Fische fliegen können, ähnlich dem Flug der Vögel. In Meerhähnen (Trigla) sind die ersten drei Strahlen der Brustflossen zu fingerförmigen Auswüchsen geworden, auf denen sich die Fische entlang des Bodens bewegen können. Die Vertreter der Brustflossen der Ordnung Udilchikoobraznye (Lophiiformes) mit fleischigen Basen sind ebenfalls für die Bewegung auf dem Boden und das schnelle Vergraben geeignet. Die Bewegung auf einem harten Substrat mit Hilfe von Brustflossen machte diese Flossen sehr beweglich. Bei der Bewegung auf dem Boden kann sich der Seeteufel sowohl auf Brust- als auch Bauchflossen verlassen. Bei Welpen der Gattung Clarias und der Sea Dogs der Gattung Blennius dienen die Brustflossen als zusätzliche Stütze für die Bewegung des Körpers in Serpentinen während der Bewegung entlang des Bodens. Pendelflossen (Periophthalmidae) sind eigenartig angeordnet. Ihre Basis ist mit einer speziellen Muskulatur ausgestattet, die es ihnen ermöglicht, die Flosse vor und zurück zu bewegen, und hat eine Biegung, die einem Ellbogengelenk gleicht. In einem Winkel zur Basis befindet sich die Flosse. In den seichten Küsten der Küste können Springer mit Hilfe von Brustflossen nicht nur über Land ziehen, sondern auch die Stiele von Pflanzen hochklettern, indem sie die Schwanzflosse verwenden, mit der sie den Stiel umklammern. Mit Hilfe der Brustflossen werden Schieberfische (Anabas) über Land bewegt. Diese Fische drücken den Schwanz ab und halten sich an den Brustflossen und -rücken der Kiemendecke der Pflanzenstiele fest. Sie können sich von Reservoir zu Reservoir bewegen und hunderte von Metern kriechen. Bei solchen Grundfischen, wie Steinbarschen (Serranidae), Stichlingen (Gasterosteidae) und Lippfischen (Labridae), sind die Brustflossen gewöhnlich breit, abgerundet und fächerförmig. Während des Betriebs bewegen sich die Wellenwellen senkrecht nach unten, die Fische wirken wie in der Wassersäule aufgehängt und können wie ein Hubschrauber nach oben steigen. Der Fischfisch (Tetraodontiformes), die Seegelnadeln (Syngnathidae) und die Schlittschuhe (Hyppocampus) mit kleinen Kiemenspalten (Kiemendeckel, die unter der Haut verborgen sind) können kreisförmige Bewegungen mit den Brustflossen ausführen, wodurch Wasser aus den Kiemen abfließt. Mit der Amputation der Brustflossen ersticken diese Fische.

Die Bauchflossen erfüllen hauptsächlich die Gleichgewichtsfunktion und befinden sich daher in der Regel in der Nähe des Schwerpunkts des Fischkörpers. Ihre Position variiert mit dem Schwerpunkt (Abb. 13). Bei schlecht organisierten Fischen (heringartig, karpfenförmig) befinden sich die Bauchflossen auf dem Bauch hinter den Brustflossen und nehmen eine Bauchposition ein. Der Schwerpunkt dieser Fische liegt auf dem Bauch, der mit der nicht kompakten Position der inneren Organe verbunden ist, die einen großen Hohlraum einnehmen. Bei hochorganisierten Fischen befinden sich die Beckenflossen vor dem Körper. Diese Position der Beckenflossen wird hauptsächlich für die Mehrheit der perciformalen Fische als Rotorcharakteristik bezeichnet.

Beckenflossen können sich vor den Brustmuskeln befinden - am Hals. Diese Anordnung wird als Jugular bezeichnet und ist typisch für großköpfige Fische mit einer kompakten Anordnung von inneren Organen. Die Jugularposition der Beckenflossen ist für alle Fische der Ordnung Crispid sowie für großköpfige Fische des Okuniform-Typs charakteristisch: Sternwangen (Uranoscopidae), Nototeniem (Nototheniidae), Hündchen (Blenniidae) und andere. Bei fehlerhaften (Ophidioidei) Fischen mit bandförmigem aalförmigem Körper befinden sich die Bauchflossen am Kinn und fungieren als Berührungsorgane.

P Abbildung 13 - Position der Beckenflossen:

1 - Bauchmuskeln; 2 - thorakal; 3 - jugular.

Beckenflossen können modifiziert werden. Mit Hilfe einiger von ihnen werden Fische am Boden befestigt (Abb. 14) und bilden entweder einen Saugtrichter (Goby) oder eine Saugscheibe (Pinagora, Schnecke). Die dornigen Flossen der stacheligen, in den Stacheln modifizierten, haben eine Schutzfunktion, während die ventralen Flossen im Drückerfisch wie ein stacheliger Dorn aussehen und zusammen mit dem stacheligen Strahl der Rückenflosse das Abwehrorgan sind. Bei männlichen Knorpelfischen verwandeln sich die letzten Strahlen der Bauchflossen in Pterygopodien - kollektive Organe. Bei Haien und Stören fungieren die ventralen Flossen wie die Brustflossen als Tragflächen, aber ihre Rolle ist kleiner als die Brustflossen, da sie die Auftriebskraft erhöhen.

P Abbildung 14 - Ändern der Beckenflossen:

1 - Saugtrichter in Gobies; 2 - saugscheibe in einem slug.

Ungepaarte Flossen: Wie bereits oben erwähnt, gehören zu den ungepaarten Flossen die Rücken-, Anal- und Caudalflossen.

Die Rücken- und Afterflossen erfüllen die Funktion von Stabilisatoren. Sie widerstehen der seitlichen Verschiebung des Körpers, wenn der Schwanz arbeitet.

Die große Rückenflosse von Segelbooten in scharfen Kurven wirkt als Ruder, was die Beweglichkeit des Fisches bei der Jagd nach Beute erheblich erhöht. Die Rücken- und Afterflossen einiger Fische fungieren als Propeller, die den Fisch vorwärts bewegen (Abb. 15).

P Abbildung 15 - Die Form der wellenförmigen Flossen bei verschiedenen Fischen:

1 - Seepferdchen; 2-Dory; 3 - Mondfisch; 4 - Kuzovok; 5 - marine Nadel; 6 - Flunder; 7 - elektrischer Aal.

Die Basis der Fortbewegung mit Hilfe von wellenförmigen Bewegungen der Flossen sind wellenförmige Bewegungen der Flossenplatte, die durch aufeinanderfolgende Querablenkung der Strahlen verursacht werden. Diese Bewegungsmethode wird normalerweise den Fischen mit einer geringen Körperlänge zugeschrieben, die den Körper nicht beugen können, - kuzovki, Fischmond. Nur durch die Wellung der Rückenflosse bewegen sich Seepferdchen und -nadeln. Fische wie Plattfisch und Sonnenschein schwimmen zusammen mit den wellenförmigen Bewegungen der Rücken- und Afterflossen und krümmen den Körper seitlich.

Abb. 16 - Topographie der passiven Bewegungsfunktion von ungepaarten Flossen in verschiedenen Fischen:

1 - Aal; 2 - cod; 3 - Pferdemakrele; 4 - Thunfisch

Bei langsam schwimmenden Fischen mit aalähnlicher Körperform bilden die Rücken- und Afterflossen, die mit dem Caudal zusammenfließen, in einem funktionalen Sinn einen einzigen Fransenkörper der Flosse und haben eine passive Bewegungsfunktion, da die Hauptarbeit auf den Körper fällt. Bei sich schnell bewegenden Fischen konzentriert sich die Bewegungsfunktion mit zunehmender Geschwindigkeit im hinteren Körperbereich und im hinteren Bereich der Rücken- und Afterflossen. Eine Erhöhung der Geschwindigkeit führt zu einem Verlust der Bewegungsfunktion durch die Rücken- und Afterflossen, die Verringerung ihrer hinteren Abteilungen, während die vorderen Abteilungen Funktionen ausführen, die nicht mit der Fortbewegung zusammenhängen (Abb. 16).

Bei schnell schwimmenden Fischkombinationen wird die Rückenflosse beim Bewegen in einer Rille entlang des Rückens platziert.

Heringsähnliche, sarganoobraznye und andere Fische haben eine Rückenflosse. In hochorganisierten Abteilungen von knöchernen Fischen (barschförmig, cephaliform) gibt es in der Regel zwei Rückenflossen. Der erste besteht aus stacheligen Strahlen, die ihm eine gewisse seitliche Stabilität verleihen. Diese Fische werden stachelig genannt. In Kabeljau drei Rückenflossen. Die meisten Fische haben nur eine Afterflosse, während Tris-artige Fische zwei haben.

Die Rücken- und Afterflossen einiger Fische fehlen. Zum Beispiel ist die Rückenflosse nicht in elektrischen Aalen vorhanden, deren Bewegungsapparat eine hoch entwickelte Afterflosse ist; Es hat keine Steigungen und Schwänze. Die Afterflosse hat keine Hänge und keine Squaliformes.

P Abbildung 17 - Modifizierte erste Rückenflosse in klebrigem Fisch (1) und Seeteufel (2).

Die Rückenflosse kann modifiziert werden (Abb. 17). So bewegte sich bei dem anhaftenden Fisch die erste Rückenflosse zum Kopf und verwandelte sich in eine Saugscheibe. Es ist, als wäre es durch Trennwände in eine Anzahl von unabhängig wirkenden kleineren und daher relativ leistungsfähigeren Saugern unterteilt. Die Septen sind homolog zu den Strahlen der ersten Rückenflosse. Sie können sich zurückbeugen, eine nahezu horizontale Position einnehmen oder sich gerade strecken. Durch ihre Bewegung entsteht ein Saugeffekt. Bei Anglern verwandelten sich die ersten Strahlen der ersten Rückenflosse, die voneinander getrennt waren, in ein Angelgerät (Ilicium). In den Stacheln hat die Rückenflosse die Form von isolierten Stacheln, die eine Schutzfunktion ausüben. Beim Hammerfisch der Gattung Balistes besitzt der erste Strahl der Rückenflosse ein Verriegelungssystem. Es ist gerade und bewegungslos fixiert. Sie können ihn aus dieser Position herausholen, indem Sie den dritten Dorn der Rückenflosse drücken. Mit Hilfe dieses Strahls und der stacheligen Strahlen der Beckenflossen nehmen die Fische in Gefahr Deckung in Spalten und fixieren den Körper im Boden und in der Decke des Tierheims.

Bei einigen Haien erzeugen die hinteren länglichen Lappen der Rückenflossen eine gewisse Auftriebskraft. Eine ähnliche, aber substantiellere Stützkraft wird von der Afterflosse mit langer Basis erzeugt, beispielsweise in Welsfischen.

Die Schwanzflosse fungiert als Hauptantrieb, insbesondere bei der kombinierten Bewegungsart, der Kraft, die dem Fisch die Vorwärtsbewegung mitteilt. Es bietet eine hohe Manövrierfähigkeit von Fischen beim Wenden. Es gibt verschiedene Formen der Schwanzflosse (Abb. 18).

P Abbildung 18 - Formen der Schwanzflosse:

1 - protocnrcal; 2 - heterocercal; 3 - homocercal; 4 - difitserkalnaya.

Das heißt, ursprünglich Ravnolopastie, hat die Form eines Randes, der von dünnen knorpeligen Strahlen getragen wird. Das Ende des Akkords befindet sich im mittleren Teil und teilt die Flosse in zwei gleiche Hälften. Dies ist die älteste Art von Flosse, die für Zyklostome und Larvenstadien von Fischen typisch ist.

Differentialsymmetrisch sowohl nach außen als auch nach innen. Die Wirbelsäule befindet sich in der Mitte der gleichen Klingen. Es ist inhärent bei einigen Lungenentzündungen und Kreuzbein. Von den knöchernen Fischen findet man eine solche Flosse in den Fischen von Sargan und Cod.

Heterocercal oder asymmetrisch, nicht equipolastisch. Der obere Lappen dehnt sich aus und das gekrümmte Ende der Wirbelsäule dringt ein. Diese Art von Flosse ist charakteristisch für viele Knorpelfische und knorpelige Ganoide.

Homocercal oder falsch symmetrisch. Äußerlich kann diese Flosse der Ravnolopastie zugeschrieben werden, aber das Achsenskelett ist in den Lappen nicht gleichmäßig verteilt: Der letzte Wirbel (Urostyl) dringt in den Oberlappen ein. Diese Art von Flosse ist weit verbreitet und für die meisten Knochenfische charakteristisch.

Je nach Größenverhältnis der Ober- und Unterlappen können die Caudalflossen epi-, hypo-iso-isatisch (Orbital) sein. Wenn Epibatnom (epicercal) Oberklinge länger ist (Haie, Störe); mit hypobatischem (hypocercal) Oberlappen kürzer (flüchtiger Fisch, Sabrefish), bei isobathischem (isocercal) beide Klingen die gleiche Länge (Hering, Thunfisch) (Abb. 19). Die Aufteilung der Schwanzflosse in zwei Lappen hängt mit den Besonderheiten der Strömung des Fischkörpers mit Gegenströmungen des Wassers zusammen. Es ist bekannt, dass sich eine Reibungsschicht um einen sich bewegenden Fisch bildet - eine Wasserschicht, auf die eine bestimmte zusätzliche Geschwindigkeit auf den sich bewegenden Körper übertragen wird. Mit der Entwicklung der Fischgeschwindigkeit sind die Trennung der Grenzschicht des Wassers von der Oberfläche des Fischkörpers und die Bildung einer Wirbelzone möglich. Bei einem (relativ zu seiner Längsachse) symmetrischen Körper des Fisches ist der hintere Wirbelbereich mehr oder weniger symmetrisch um diese Achse. Um aus der Wirbelzone und der Reibungsschicht auszutreten, sind die Schaufeln der Schwanzflosse gleichermaßen verlängert - isobatisch, Isocercium (siehe 19, a). Mit einem asymmetrischen Körper: Ein konvexer Rücken und eine abgeflachte Bauchseite (Haie, Störe), eine Wirbelzone und eine Reibungsschicht sind relativ zur Längsachse des Körpers nach oben verschoben, daher ist der Oberlappen - Epibachnost, Epizentrum (siehe 19, b) stärker gestreckt. Wenn Fische eine konvexere ventrale und gerade dorsale Oberfläche (Chechon) haben, ist der Unterlappen der Schwanzflosse verlängert, da die Wirbelzone und die Reibungsschicht an der Unterseite des Körpers stärker ausgebildet sind - Hypochondität, Hypozerkion (vgl. Abb. 19, c). Je höher die Bewegungsgeschwindigkeit, desto intensiver der Wirbelbildungsprozess und je dicker die Reibungsschicht ist, desto stärker werden die Schaufeln der Schwanzflosse entwickelt, deren Enden über die Zone der Wirbel und die Reibungsschicht hinausgehen müssen, was hohe Geschwindigkeiten gewährleistet. Bei schnell schwimmenden Fischen hat die Schwanzflosse entweder eine halbmondförmige Form - kurz mit gut entwickelten halbmondförmigen Lappen (Combo) oder gegabelt - eine Kerbe des Schwanzes geht fast bis zur Basis des Fischkörpers (Makrele, Hering). Bei sich langsam bewegenden Fischen mit langsamen Bewegungen, bei denen die Prozesse der Wirbelbildung beinahe nicht stattfinden, sind die Schwanzflossenblätter gewöhnlich kurz - gekerbte Schwanzflossen (Karpfen, Barsch) oder gar nicht differenziert - gerundet (Quappen), gestutzt (sonnig, Schmetterlingsfisch), spitz ( Gauner des Kapitäns).

Abbildung 19 - Anordnung der Schaufeln der Schwanzflosse relativ zur Wirbelzone und Reibschicht mit unterschiedlicher Körperform:

a - mit einem symmetrischen Profil (Isocercium); b - mit einer konvexeren Profilkontur (Epicercus); in - mit einer konvexeren unteren Kontur des Profils (Hypocernia). Die Wirbelzone und die Reibschicht sind schattiert.

Die Größe der Klingen der Schwanzflosse hängt in der Regel von der Körpergröße des Fisches ab. Je höher der Körper, desto länger sind die Lappen der Schwanzflosse.

Zusätzlich zu den Hauptflossen können sich am Fischkörper weitere Flossen befinden. Dazu gehört das Fettpolster (pinnaadiposa), das sich hinter der Rückenflosse oberhalb des Anals befindet und eine Hautfalte ohne Strahlen darstellt. Es ist charakteristisch für Fische der Lachse, Smelt, Khariusovy, Kharatsinovye und einiger Welsarten. Auf dem Schwanzhals einiger schnell schwimmender Fische hinter den Rücken- und Afterflossen befinden sich oft kleine Flossen, die aus mehreren Strahlen bestehen.

P Abbildung 20 - Kiele am Schwanzansatz bei Fischen:

a - beim Heringhai; b - in Makrele.

Sie erfüllen die Funktion der Turbulenzdämpfer, die sich während der Bewegung des Fisches bilden, was zu einer Erhöhung der Geschwindigkeit des Fisches beiträgt (Kombos, Makros). An der Schwanzflosse von Hering und Sardinen befinden sich längliche Schuppen (Alae), die als Verkleidung dienen. Bei Haien, Makrelen, Makrelen und Schwertfischen befinden sich seitliche Carinae an den Seiten des Schwanzstiels, die dazu beitragen, die seitliche Biegbarkeit des Schwanzstiels zu reduzieren, wodurch die Bewegungsfunktion der Schwanzflosse verbessert wird. Darüber hinaus dienen die seitlichen Kiele als horizontale Stabilisatoren und reduzieren die Wirbelbildung beim Schwimmen von Fischen (Abb. 20).

Fragen zum Selbsttest:

Welche Flossen sind in der Gruppe gepaart, ungepaart? Geben Sie ihre lateinische Notation an.

Welche Fische haben Fettflosse?

Welche Arten von Flossenstrahlen können unterschieden werden und wie unterscheiden sie sich?

Wo sind die Brustflossen von Fischen?

Wo befinden sich die ventralen Flossen der Fische und wo hängt ihre Position ab?

Nennen Sie Beispiele für Fische mit modifizierten Brust-, Bauch- und Rückenflossen.

Welche Fische haben keine Becken- und Brustflossen?

Was sind die Funktionen von gepaarten Flossen?

Welche Rolle spielen die Rücken- und Afterflossen von Fischen?

Welche Arten von Schwanzflossenstrukturen werden von Fischen isoliert?

Was ist Epibatie, Giobatny, Isobathe der Schwanzflossen?

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Fischflossen

Foto Segelboot (lat. Istiophorus platypterus)

Flossen sind in der Regel die ausgeprägtesten anatomischen Merkmale eines Fisches. Sie bestehen aus Knochenstacheln oder Strahlen, die aus dem Körper herausragen und mit Haut bedeckt sind, die sie verbindet, oder sie ähneln Membranen wie die meisten Knochenfische oder Haifischflossen. Im Gegensatz zur Schwanz- oder Schwanzflosse haben die Flossen der Fische keine direkte Verbindung zur Wirbelsäule und werden nur von den Muskeln unterstützt. Grundsätzlich übernehmen sie die Funktion der Bewegung im Gewässer. Die in verschiedenen Körperteilen befindlichen Lamellen dienen unterschiedlichen Zwecken: Sie sind dafür verantwortlich, sich vorwärts zu bewegen, sich zu drehen, die vertikale Position zu halten oder anzuhalten. Die meisten Fische benutzen Flossen zum Schwimmen, fliegende Fische verwenden Flossen zum Fließen und fabelhafte Fische zum Krabbeln. Die Flossen können auch für andere Zwecke verwendet werden. Männliche Haie und Moskitofische verwenden eine modifizierte Flosse zum Übertragen von Sperma, Fuchshaie betäuben mit Bockflossen, Stacheln an den Rückenflossen der Ozeanwarze streuen Gift, der erste Dorn der Rückenflosse eines Seeteufels ähnelt einer Angelrute, mit der der Fisch seine Opfer anlockt, und ein Drückerfisch ist vor Raubtieren geschützt, versteckt sich in Spalten zwischen Korallen und schließt mit Stacheln an den Flossen.

Arten von Flossen

Bei einigen Fischarten wurden bestimmte Flossenarten infolge der Evolution reduziert.

Brustflossen

Paarige Brustflossen befinden sich auf beiden Seiten des Körpers des Fisches in der Regel unmittelbar hinter dem Kiemendeckel und ähneln den Vorderbeinen von vierbeinigen Tieren.

• Ein besonderes Merkmal von Brustflossen, die bei manchen Fischen hoch entwickelt sind, ist, dass sie einen dynamischen Auftrieb erzeugen, der einigen Arten hilft, z. B. Haien, in der Tiefe zu bleiben und zu fliegenden Fischen zu „fliegen“.

• Viele Arten helfen ihren Brustflossen beim „Gehen“, insbesondere den blütenförmigen Flossen einiger Anglerfische und schlammiger Pullover.

• Einige Strahlen der Brustflossen können schließlich die Form eines Fingers annehmen, beispielsweise in einem Krötenfisch und einem Langoperator.

• Die „Hörner“ des Seeteufels und verwandter Arten werden als obere Flossen bezeichnet. tatsächlich stellen sie einen modifizierten vorderen Teil der Brustflossen dar.

Beckenflossen (untere Flossen)

Gepaarte untere oder ventrale Flossen befinden sich normalerweise unter und hinter den Brustflossen, obwohl sie sich bei vielen Arten vor den Brustflossen befinden können (z. B. in Kabeljau). Sie entsprechen den Hintergliedern der Vierbeiner. Beckenflossen helfen beim Bewegen des Fisches nach oben oder unten, machen eine scharfe Kurve und machen einen kurzen Stopp.

• Bei Fischen der Familie verschmelzen häufig Beckenflossen des Gobys zu einem Sauger. Mit seiner Hilfe wird der Fisch an einem Objekt befestigt.

• Die Bauchflossen können sich an verschiedenen Stellen der ventralen Oberfläche des Fisches befinden. Die charakteristische Bauchposition der Flossen erbte zum Beispiel die Elritze; Drehstandort - Mondfisch; und der Jugular, in dem sich die Bauchflossen vor den Brustflossen befinden, ist Quappen.

Rückenflosse

Die Rückenflossen befinden sich auf der Rückseite des Fisches. Die maximale Anzahl von Rückenflossen kann drei erreichen. Rückenflossen dienen dazu, die Fische vor dem Umdrehen zu schützen, sie helfen bei scharfen Kurven und Stopps.

• Beim Seeteufel wird der vordere Teil der Rückenflosse in Illicion und Escu umgewandelt, das biologische Äquivalent einer Angelrute und eines Köders.

• Die Knochen, die die Rückenflosse tragen, werden Pterygiophoren genannt. Fische haben zwei oder drei solcher Knochen: "nah", "mittel" und "distal". Bei harten Dornflossen verschmilzt der distale Knochen oft mit dem mittleren oder fehlt ganz.

Analflosse

Die Afterflosse befindet sich an der Bauchfläche nach dem After. Diese Flosse dient zur Stabilisierung beim Schwimmen.

Fettende Flosse

Die Fettflosse ist eine weiche, fleischige Flosse, die sich hinter der Rückenflosse unmittelbar hinter der Schwanzflosse befindet. Diese Flosse ist bei den meisten Fischarten nicht vorhanden, aber es gibt neun der 31 Arten von echten Knochenfischen (Percopsiformes, Myctophiformes, Aulopiformes, Stomiiformes, Salmoniformes, Osmeriformes, Characiformes, Siluriformes und Argentiniformes). Berühmte Vertreter sind Lachs, Haracin-Familie und Wels.

Bis jetzt sind die Funktionen der Fettflosse ein Rätsel. Auf Farmen gezüchtete Fische entfernen häufig die Fettflosse. Studien aus dem Jahr 2005 haben jedoch gezeigt, dass die Häufigkeit von Schwanzschlägen beim Schwimmen bei Personen mit einer entfernten Fettflosse um 8% höher ist. Zusätzliche Studien aus dem Jahr 2011 legen nahe, dass die Flosse für das Erkennen und Reagieren auf äußere Reize wie Berührungs-, Geräusch- und Druckänderungen unerlässlich ist. Kanadische Forscher haben herausgefunden, dass es in der Fettflosse ein neuronales Netzwerk gibt, das die sensorische Funktion der Flosse anzeigt, aber es ist immer noch nicht sicher, welche Folgen ihre Entfernung haben wird.

Eine vergleichende Studie aus dem Jahr 2013 legt nahe, dass sich die Fettflosse auf zwei verschiedene Arten entwickeln kann. Die erste ist, dass sich die Fettflosse der Lachsflosse im Larvenstadium auf die gleiche Weise entwickelt wie die anderen mittleren Flossen. Die zweite Methode impliziert, dass sich die Flosse des Haracintyps nach der anderen nach der Schlupfphase entwickelt. Die letztere Methode beweist, dass das Vorhandensein einer Fettflosse durch bestimmte Faktoren bestimmt wird, und es ist falsch anzunehmen, dass die Flosse keine Funktionen im Körper des Fisches erfüllt.

Eine im Jahr 2014 veröffentlichte Studie zeigte, dass die Entwicklung der Fettflosse wiederholt in separaten Generationsreihen erfolgte.

Schwanzflosse

Die Schwanzflosse (aus dem lateinischen Cauda - Schwanz) befindet sich am Ende des Schwanzstiels und dient zur Vorwärtsbewegung. Siehe die Orgelflosse-Bewegung.

(A) - Heterocercal bedeutet, dass sich der kaudale Bereich der Wirbelsäule bis in den Oberlappen der Flosse erstreckt (wie bei Haien).

• Rückenheterocercal - eine Flosse, bei der die kaudale Region der Wirbelsäule in den unteren Lappen der Flosse übergeht und diese verlängert (wie bei anaspids).

(B) - in der protozellulären Flosse erreichen die Wirbel die Schwanzspitze, wodurch sie die Symmetrie beibehält, sie ist jedoch nicht in zwei Lappen unterteilt (wie in der Lanzette).

(C) - Die homocercal Flosse sieht absolut symmetrisch aus, aber in Wirklichkeit dringen die Wirbel nur in den oberen Flügel der Flosse ein, aber die Länge des Urostyls ist gering

(D) - In der dificercalen Flosse divergieren die Wirbel am Schwanzende, daher ist die Caudalflosse breit und symmetrisch (wie bei einem Multioperator, doppelt atmendem Fisch, minigraphisch und weißlich). Bei Fischen der Paläozoik herrschten heterocercal dificercal Flossen vor.

Bei den meisten modernen Fischen besteht die Schwanzflosse aus Homotserkern. Diese Flosse hat verschiedene Formen:

• gerundet

• abgeschnitten, dessen Spitze fast senkrecht steht (wie zum Beispiel beim Lachs)

• gegabelt, endend in zwei Zähnen

• gekerbt, endet in einer leichten Biegung nach innen.

• sichelförmig, sichelförmig

Schwanzkiel, Plavnichki

Bei einigen schnell schwimmenden Fischarten entwickelt sich vor der Schwanzflosse ein horizontaler Schwanzkiel (Kiel). Äußerlich ähnlich wie der Kiel eines Schiffes ist dieser seitliche Grat auf dem Schwanzstamm in der Regel mit Schuppen bedeckt, die die Schwanzflosse stabilisieren und unterstützen. Die Struktur des Körpers des Fisches besteht entweder aus einem Paar Schwanzkeile auf jeder Seite oder zwei Paaren - oben und unten.

Flossen sind kleine Flossen, die sich normalerweise hinter den Rücken- und Afterflossen befinden (bei Multi-Flossen befinden sich die Flossen nur auf der Rückenfläche und es gibt keine Rückenflossen). Bei einigen Arten, Thunfisch oder Saury, haben Flossen keine Strahlen, können nicht entfernt werden und befinden sich zwischen der letzten Rücken- und / oder Afterflosse und der Schwanzflosse.

Knochenfisch

Knochenfische bilden eine taxonomische Gruppe namens Osteichthyes. Ihr Skelett besteht aus Knochen, im Gegensatz zu Knorpelfischen, deren Skelett Knorpel ist. Knochenfische werden in zwei Klassen eingeteilt - die Rippenflosse und die Lappenfahne. Die meisten Fische haben eine Rochenform, dies ist eine äußerst vielfältige und zahlreiche Gruppe von mehr als 30.000 Arten. Dies ist die größte heute existierende Klasse von Wirbeltieren. In der fernen Vergangenheit herrschten Lopasteprous-Fische vor. Derzeit sind sie fast ausgestorben - es gibt nur noch acht Arten. An den Flossen von knöchernen Fischen sind Spitzen und Rochen, Lepidotrichia genannt. Diese Fische haben auch eine Schwimmblase, die es ihnen ermöglicht, in einer bestimmten Tiefe zu bleiben und ohne Flossen zu schwimmen. Die Schwimmblase ist jedoch bei vielen Fischen nicht vorhanden, insbesondere bei den linguistischen Einzelfischen, die die primären Lungen von gemeinsamen Vorfahren knöcherner Fische erben. Anschließend entwickelten sich aus diesen Lungen Fische und Schwimmblasen. Knochenfische haben auch Kiemendeckel, die es ihnen ermöglichen, ohne Flossen für die Atmung zu atmen.

Bastard

Die Flossen von lappenflossigen Fischen, zum Beispiel der Coelacanth, befinden sich auf einem fleischigen, schuppenartigen, klingenartigen Prozess des Körpers. Eine große Anzahl von Flossen verleiht der Mantimerie eine hohe Manövrierfähigkeit und ermöglicht es diesen Fischen, sich in fast jeder Richtung im Wasser zu bewegen.

Bastardfische treten in die Klasse der knöchernen Fische ein, die Sarcopterygii genannt werden. Diese Fische haben fleischige lappenförmige Flossenpaare, die mit einem Knochen am Körper befestigt sind. Die Flossen lappenpolierter Fische unterscheiden sich von den Flossen anderer Arten dadurch, dass sich jede von ihnen auf einem fleischigen, lappigen schuppigen Stamm befindet, der sich vom Körper aus erstreckt. Brust- und Bauchflossen haben vierbeinige Gelenke. Diese Flossen wurden während des Entwicklungsprozesses in die Pfoten der ersten Landbewohner - Amphibien - umgewandelt. Diese Fische haben zwei Rückenflossen mit getrennten Basen, während die Rippenfische nur eine Rückenflosse haben.

Latimeria ist eine der heute noch vorhandenen Fischarten. Es wird vermutet, dass diese Fische ihre heutige Form während der Evolution vor etwa 408 Millionen Jahren, zu Beginn der Devon-Zeit, erworben haben. Latimeria ist einzigartig in seiner Art. Um den Coelacanth zu bewegen, nutzen sie meistens absteigende und aufsteigende Unterströmungen und Driften. Mit Hilfe seiner gepaarten Flossen stabilisiert er seine Bewegung in der Wassersäule. Solange sich die Fische auf dem Meeresboden befinden, werden ihre gepaarten Flossen überhaupt nicht zum Bewegen verwendet. Latimeria kann mit ihren Schwanzflossen schnell anfangen. Eine große Anzahl von Flossen verleiht der Mantimerie eine hohe Manövrierfähigkeit und ermöglicht es diesen Fischen, sich in fast jeder Richtung im Wasser zu bewegen. Augenzeugen bemerkten, dass diese Fische auf dem Kopf oder auf dem Bauch schwammen. Es wird angenommen, dass das rostrale Organ der Latimerie für die Fähigkeit von Fischen zur Elektroperzeption verantwortlich ist, wodurch Hindernisse während der Bewegung umgangen werden.

Luciferous

Rochenfische gehören zu einer Klasse von knöchernen Fischen, die als Actinopterygii bezeichnet werden. Auf ihren Flossen sind Spitzen oder Strahlen. Die Strahlen auf der Flosse können nur scharf, nur weich oder beides sein. Wenn beide Arten von Strahlen vorhanden sind, sind die scharfen immer vorne. Dornen sind normalerweise hart und scharf. Strahlen sind in der Regel weich, flexibel, segmentiert und können mehrere Enden haben. Segmentierung ist der Hauptunterschied zwischen Strahlen und Spitzen; Einige Arten können flexibel sein, aber nicht segmentiert.

Es gibt viele Möglichkeiten, Dornen zu verwenden. Wels verwenden ihre Dornen zum Schutz; Viele dieser Fische sind in der Lage, sich in diesem Zustand zu bewegen. Spinohorns blockieren ihren Austritt aus den Rissen mit Spikes, wo sie sich verstecken, so dass das Raubtier sie nicht herausziehen kann.

Lepidotrichia sind knöcherne, zweiseitig gepaarte Flossenstrahlen in Knochenfischen, die sich um Actinotrichia als Teil eines Hautexoskeletts entwickeln. Lepidotrichien bestehen meistens aus Knochengewebe, aber in den frühen Vertretern von Knochenfischen waren beispielsweise Cheirolepis, Dentin und Schmelz ebenfalls eingeschlossen. Sie sind segmentiert und sehen aus wie eine Reihe von Scheiben, die aufeinander gestapelt sind. Die genetischen Grundlagen für das Auftreten von Flossenstrahlen sind Gene, die für die Produktion bestimmter Proteine verantwortlich sind. Wissenschaftler haben vermutet, dass die Entwicklung der Flossen der gelappten Fische in den Gliedern von Vierbeinern auf den Verlust dieser Proteine zurückzuführen ist.

Knorpelfische

Knorpelfische Fische repräsentieren eine Fischklasse, die Chondrichthyes genannt wird. Ihre Skelette bestehen aus Knorpelgewebe, nicht aus Knochen. Diese Klasse umfasst Haie, Rochen und Chimären. Das Skelett der Haifischflossen ist länglich und wird durch weiche, nicht segmentierte Strahlen, Ceratotrichia, "Stränge" aus elastischem Protein, gestützt, die keratinisiertem Keratin in Haaren und Federn ähneln. Die Brust- und Beckengürtel, die keine Hautelemente enthielten, waren zunächst nicht verbunden. In späteren Formen war jedes Flossenpaar aufgrund der Entwicklung der Knochen scapulocoracoid und pubioischiadisch in der Mitte mit dem Boden verbunden. Bei den Schlittschuhen sind die Brustflossen mit dem Kopf verbunden und sehr beweglich. Eines der Hauptmerkmale von Haien ist der heterocercale Schwanz, der bei der Bewegung hilft. Die meisten Haie haben acht Flossen. Der Hai kann nur driften, um sich von dem Objekt vor ihm weg zu bewegen, weil der Schwanz es nicht erlaubt, sich rückwärts zu bewegen.

Wie bei den meisten Fischen sind Haifischschwänze notwendig, um während der Bewegung einen Impuls zu erzeugen, wobei Geschwindigkeit und Beschleunigung von der Schwanzform abhängen. Die Formen der Schwanzflosse unterscheiden sich je nach Haiart signifikant, was auf ihre Entwicklung in getrennten Lebensräumen zurückzuführen ist. Der dorsale Teil der Heterocercal Haifischflosse ist in der Regel deutlich größer als der ventrale. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass die Wirbelsäule des Haies diesen Teil des Rückens durchläuft, wodurch eine große Oberfläche zum Befestigen der Muskeln entsteht. Durch eine solche Struktur können sich diese knorpeligen Fische mit negativem Auftrieb effizienter bewegen. Die Schwanzflosse der meisten knöchernen Fische ist dagegen homocercalan.

Bei Tigerhaien wird eine große obere lappenförmige Flosse entwickelt, die es ihnen ermöglicht, sich langsam und sofort zu bewegen, um an Geschwindigkeit zu gewinnen. Der Tigerhai muss seine volle Beweglichkeit behalten und sich während der Jagd leicht im Wasser bewegen können, da seine Ernährung sehr abwechslungsreich ist, während der Atlantische Heringhai, der Fischschwärme wie Makrelen und Heringe jagt, eine große untere Flosse besitzt, die ihm eine schnelle Schwimmbeute einräumt. Andere Änderungen der Schwanzform werden von Haien direkt benötigt, um Beute zu fangen. Beispielsweise verwendet ein Fuchshai den oberen, kraftvollen Teil der Flosse, um Fische und Tintenfische zu betäuben.

Push erstellen

Die Flossen der Pterygoidee bewegen sich in Bewegung und drücken den Körper des Fisches nach vorne, wodurch die Flosse einen Wasser- oder Luftstrom in Gang setzt, der die Flosse in die entgegengesetzte Richtung drückt. Die Bewohner des Wassers bewegen sich hauptsächlich aufgrund der Bewegung der Flossen auf und ab. Oft wird die Schwanzflosse dazu benutzt, einen Impuls zu erzeugen, aber einige Wassertiere verwenden zu diesem Zweck Brustflossen.

Wie ein Boot kontrolliert der Fisch sechs Freiheitsgrade - drei translatorische (Eintauchen, Aufstieg, Vorrücken), drei Rotationen (Schwenken in horizontaler und vertikaler Ebene, Rotation um die Längsachse)

Bewegliche Flossen können "Heißhunger" erzeugen

Kavitation tritt auf, wenn Unterdruck Blasen (Hohlräume) in der Flüssigkeit verursacht, die dann schnell und abrupt zusammenbrechen. Dieser Vorgang kann zu erheblichen Schäden und Verletzungen führen. Kavitationsschäden an den Schwanzflossen sind bei so starken Meerestieren wie Delfinen oder Thunfischen nicht ungewöhnlich. Kavitation tritt häufig in der Nähe der Meeresoberfläche auf, wo der Wasserdruck relativ niedrig ist. Selbst wenn er genug Kraft besitzt, um eine höhere Geschwindigkeit zu entwickeln, muss der Delphin langsamer werden, da der Zusammenbruch der Kavitationsblasen für seinen Schwanz sehr schmerzhaft ist. Kavitation bewirkt auch, dass sich der Thunfisch langsamer bewegt, jedoch aus einem anderen Grund. Im Gegensatz zu Delphinen kollabieren diese Fische nicht, da ihre Flossen aus Knochengewebe ohne Nervenenden bestehen. Sie können jedoch nicht schneller schwimmen, da Kavitationsblasen um ihre Flossen eine Dampfschicht bilden, die ihre Geschwindigkeit begrenzt. Der Thunfisch fand auch Kavitationsschäden.

Makrelen (Thunfisch, Makrelen und Makrelen) gelten als hervorragende Schwimmer. Eine Reihe von nicht einziehbaren Flossen ohne Strahlen, die Flossen genannt werden, befindet sich am Rand ihrer Rückseite. Es wurden viele Annahmen über die Funktion dieser Flossen getroffen. Studien aus den Jahren 2000 und 2001 von Nauen und Lauder zeigten, dass "bei einem ruhigen Bad die Flossen einen hydrodynamischen Effekt auf den Wasserfluss haben" und "der größte Teil der Rückenflosse notwendig ist, um den Fluss auf den Wasserwirbel zu lenken, der durch den Schwanz der Makrele erzeugt wird"..

Da der Fisch mehrere Flossen gleichzeitig verwendet, ist es möglich, dass die Flosse mit anderen Flossen hydrodynamisch interagieren kann. Insbesondere die direkt vor der Schwanzflosse liegenden Flossen können die Strömungsdynamik der Kaudalflosse direkt beeinflussen. Im Jahr 2011 gelang es den Forschern mit den Methoden der volumetrischen Bildgebung, "das erste dreidimensionale dreidimensionale Modell der Struktur eines verwirrten Jets, der von frei schwimmenden Fischen erzeugt wird" zu erhalten. Sie fanden heraus, dass "kontinuierliche Schläge am Schwanz zur Bildung einer Kette von Wirbelringen führen", während "sich die Düsen der Rücken- und der Afterflosse schnell mit dem Schwanz der Schwanzflosse verbinden und dieser Prozess während des nächsten Schwanzaufpralls stattfindet".

Bewegungssteuerung

Sobald die Bewegung begonnen hat, kann sie mit anderen Lamellen gesteuert werden.

Hierfür werden spezielle Lamellen verwendet.

Die Körper von Rifffischen bilden sich oft anders als die Körper von Fischen, die im offenen Wasser leben. Fische im offenen Wasser haben einen stromlinienförmigen, torpedoförmigen Körper, der es ihnen ermöglicht, eine hohe Geschwindigkeit zu entwickeln und die Wasserreibung während der Bewegung zu minimieren. Rifffische leben in einem relativ geschlossenen Raum und sind an die komplexen Unterwasserlandschaften der Korallenriffe angepasst. Daher ist die Manövrierfähigkeit für sie wichtiger als die Geschwindigkeit in einer geradlinigen Bewegung. Daher sind ihre Körper so ausgelegt, dass sie scharfe Würfe von Seite zu Seite ausführen und schnell die Richtung ändern können. Sie sind vor Raubtieren geschützt, verstecken sich in Spalten oder verstecken sich hinter Korallenriffen. Die Brust- und Beckenflossen vieler Rifffische, z. B. Schmetterlingsfische, Kaiserfische und Abudefduphs, entwickelten sich so, dass sie als Bremsen wirken und bei schwierigen Manövern helfen. Viele Rifffische, wie z. B. Schmetterlingsfische, Meeresengel und Abudefduphs, haben einen hohen, stark zusammengedrückten Körper, der an einen Pfannkuchen erinnert und in die Felsspalten schwimmen kann. Ihre Becken- und Brustflossen haben eine andere Struktur, die zusammen mit einem abgeflachten Körper die Manövrierfähigkeit optimiert. Einige Fische, wie Kugelfisch, Drückerfisch und Kuzovkovye, verwenden zum Schwimmen nur Brustflossen, ohne auf die Schwanzflosse zurückgreifen zu müssen.

Zucht

Männchen von Knorpelfischen (Haie und Rochen) sowie einige vivipare Rochenfische haben abgewandelte Flossen entwickelt, die die Rolle des männlichen Genitalorgans (Fortpflanzungsorgane) spielen, mit deren Hilfe diese Fische eine innere Befruchtung durchführen. Bei Rochenfischen werden diese Organe als Gonopodien und Andropodien bezeichnet, bei Knorpelfischen als Klumpen.

Analflosse im männlichen Guppy - Gonopodium

Gonopodien können bei einigen Männern aus der Familie der Vieräugigen und des Petiliums gefunden werden. Es handelt sich dabei um Afterflossen, die aufgrund von Mutationen als bewegliche Genitalien zu funktionieren begannen und zur Befruchtung von Weibchen mit Hilfe von Milzen während der Paarung verwendet werden. Die dritten, vierten und fünften Strahlen der Afterflosse bilden beim Männchen eine Rille, durch die sich Fischspermien bewegen. Wenn der Paarungszeitpunkt kommt, richtet sich das Gonopodium auf und zeigt direkt auf das Weibchen. Bald dringt das mit einem hakenähnlichen Vorgang ausgerüstete Geschlechtsorgan des Mannes in die Genitalien der Frau ein. Dieser Vorgang ist notwendig, damit der Mann während der Befruchtung in der Nähe des Weibchens bleibt. Bleibt das Weibchen während dieses Prozesses still, ist die Befruchtung erfolgreich. Das Sperma wird im weiblichen Eileiter gespeichert. Dadurch kann sich das Weibchen jederzeit ohne die zusätzliche Hilfe des Männchens befruchten. Bei einigen Arten kann die Länge des Gonopodiums der Hälfte der Gesamtkörperlänge entsprechen. Manchmal ist die Flosse so lang, dass die Fische das Organ nicht benutzen können, wie dies bei den Lyra-tailed-Arten der grünen Schwertschweif der Fall ist. Die Entwicklung einer Gonopathie ist bei Frauen nach Einnahme von Hormonarzneimitteln möglich. Solche Fische sind jedoch für die Zucht unbrauchbar.

Ähnliche Organe mit ähnlichen Eigenschaften finden sich auch bei anderen Fischen, z. B. Andropodium in Hemirhamphodon oder den Gudiyevs.

Claspers werden in Männchen von Knorpelfischen gefunden. Sie befinden sich auf der Rückseite der Beckenflossen und haben infolge der Veränderungen auch die Funktionen der Fortpflanzungsorgane wahrgenommen - um während der Paarung der weiblichen Kloake Sperma zuzuführen. Bei der Paarung von Haien steigt normalerweise einer der Trauben auf, so dass Wasser durch ein spezielles Loch in den Siphon eindringen kann. Dann betritt der Cluster die Kloake, wo er sich wie ein Regenschirm öffnet und in einer bestimmten Position fixiert wird. Dann strömen das zusammengedrückte Wasser und die Samenzellen in den Siphon.

Andere Möglichkeiten, Flossen zu verwenden

Das Indopazifik Segelboot verfügt über eine hervorragende Rückenflosse. Wie Makrelen oder Marlin können Segelboote ihre Geschwindigkeit erhöhen, indem sie beim Segeln eine riesige Rückenflosse in die Rille des Körpers setzen. Große Rückenflossen oder Segel befinden sich meistens im gefalteten Zustand. Ein Segelboot hebt es auf der Jagd nach einer Herde kleiner Fische oder nach einer langen Bewegung, anscheinend, um sich auszuruhen.

Foto von Segelboot (lat. Istiophorus platypterus) Cypselurus callopterus (links) und Fodiator rostratus (rechts) (Abb. © Copyright Ross Robertson, 2006). Individuen der Art Cypsilurus californicus, etwa 45 cm lang, erreichen eine Höhe von 8 Metern (etwa 20 Körperlängen) und legen große Entfernungen zurück (etwa 30-60 Körperlängen).

Freiwillige aus dem Osten haben große Brustflossen, die normalerweise am Körper entlang gefaltet sind und sich öffnen, wenn der Fisch in Gefahr ist, das Raubtier zu erschrecken. Trotz seines Namens ist es ein Tiefseefisch, kein fliegender Fisch, er nutzt seine Bauchflossen, um den Meeresgrund entlang zu spazieren.

Manchmal kann die Flosse als Dekoration für die sexuelle Selektion dienen. Während der Balz zeigt der weibliche Buntbarsch Pelvicachromis taeniatus eine große und spektakuläre violette Bauchflosse. "Die Forscher fanden heraus, dass die Männer eindeutig Frauen mit einer großen ventralen Flosse bevorzugen, so dass sie sich aktiver entwickelte als andere Flossen."

Evolution gepaarter Flossen

Es gibt zwei Haupthypothesen, die traditionell als Modelle für die Entwicklung von gepaarten Flossen in Fischen akzeptiert werden: die Theorie des Kiemenbogens und die Theorie der seitlichen Falte. Die erste, auch als "Gegenbaura-Hypothese" bekannt, erschien 1870 und deutet an, dass "gepaarte Flossen von Kiemenstrukturen abgeleitet sind". Die seit 1877 erstmals vorgeschlagene Querfaltentheorie gewann jedoch an Popularität, wobei sich entlang der Epidermis hinter den Kiemen gepaarte Flossen aus längsgerichteten Querfalten entwickelten. Eine teilweise Bestätigung beider Hypothesen findet sich in Fossilien und in der Embryologie. Neuere Erkenntnisse, die auf Entwicklungsmodellen basieren, haben Wissenschaftler jedoch dazu veranlasst, beide Theorien erneut zu untersuchen, um den Ursprung der gepaarten Flossen genau zu ermitteln.

Klassische Theorien
Das Konzept von Karl Gegenbaur über "Arkpterygii" wurde 1876 eingeführt. Die Flosse wird darin als Kiemenstrahl oder "gespleißter Knorpelstiel" beschrieben, der aus dem Zweigbogen austritt. Entlang des Bogens entwickelten sich zusätzliche Strahlen aus dem zentralen Kiemenstrahl. Gegenbaur schlug ein Modell der Transformationshomologie vor, das besagt, dass die paarigen Flossen und Gliedmaßen aller Wirbeltiere aus dem Archipterygium hervorgegangen sind. Basierend auf dieser Theorie, beispielsweise gepaarte Anhängsel, standen die Brust- und Bauchflossen, die von den Kiemenbögen getrennt wurden und sich im Entwicklungsprozess befanden. Die paoleontologische Chronik bestätigt diese Theorie jedoch sowohl morphologisch als auch phylogenisch fast nicht. Darüber hinaus gibt es keine Hinweise auf anteroposteriore Migration von Flossen. Solche Fehler in der Verzweigungsbogentheorie führten dazu, dass die von St. vorgeschlagene Querfaltentheorie George Jackson Mivart, Francis Balfour und James Kingsley Thacher.

Die Theorie der seitlichen Faltung lässt vermuten, dass sich paarweise miteinander verbundene Flossen aus den seitlichen Faltungen entlang der Seiten des Fisches entwickelt haben. Ein der Segmentierung und Entwicklung der mittleren Flosse ähnlicher Mechanismus, der zum Auftreten von Rückenflossen führte, verursachte das Auftreten von gepaarten Becken- und Brustflossen, indem er sich von der Flossenfalte löste und verlängerte. Im Fossilienbestand gibt es jedoch kaum Hinweise, die diesen Prozess unterstützen. Etwas später haben Forscher anhand von Phylogenetik nachgewiesen, dass die Brust- und Bauchflossen einen anderen evolutionären und mechanistischen Ursprung haben.

Evolutionäre Entwicklungsbiologie
Kürzlich durchgeführte Studien auf dem Gebiet der Ontogenese und der Evolution gepaarter Extremitäten verglichen Wirbeltiere ohne Flossen - wie Neunauge - mit Knorpelfischen, der ältesten Klasse von Wirbeltieren mit gepaarten Flossen. Im Jahr 2006 fanden Forscher heraus, dass genetische Programmiertechniken, die an der Segmentierung und Entwicklung der mittleren Flosse beteiligt sind, die Entwicklung gepaarter Anhängsel bei Katzenhaien beeinflussen. Obwohl diese Ergebnisse die Side-Fold-Hypothese nicht unterstützen, verliert das ursprüngliche Konzept gemeinsamer Mechanismen für die Entwicklung von gepaarten Flossen, die in der Mitte verbunden sind, nicht an Relevanz.

Eine ähnliche Neuinterpretation der alten Theorie wird durch die evolutionäre Entwicklung von Kiemenbögen und gepaarten Anhängsel von Knorpelfischen bestätigt. Forscher der University of Chicago haben 2009 bewiesen, dass es zu Beginn der Entwicklung des Kiemenbogens und der paarigen Flossen von Knorpelfischen gemeinsame Mechanismen für die molekulare Bildung gibt. Diese und ähnliche Ergebnisse brachten die Wissenschaftler dazu, die einst kritisierte Theorie der Kiemenbögen erneut zu betrachten.

Von Flossen zu Gliedmaßen
Fische sind die Vorfahren aller Säugetiere, Reptilien, Vögel und Amphibien. Insbesondere terrestrische Tetrapoden (Vierbeiner) entwickelten sich aus Fischen und kamen vor etwa 400 Millionen Jahren zum Land. Sie verwendeten paarige Brust- und Bauchflossen für die Bewegung. Brustflossen wurden zu Vordergliedern (menschliche Arme) und Bauchflossen zu Hinterflügeln. Der meiste genetische Mechanismus, der für die Bildung von Gliedmaßen bei Tetrapoden verantwortlich ist, ist bereits in Fischschwimmflossen vorhanden.

Im Jahr 2011 untersuchten Forscher der australischen Monash University den primitiven, aber heute lebenden Lungenfisch, um „die Entwicklung der Muskeln der Bauchflosse zu verfolgen und herauszufinden, wie sich die Hinterbeine in Vierbeiner entwickelten.“ Weitere Untersuchungen an der University of Chicago fanden sich am Boden des Verdauungsfisches entlang Anzeichen von Gehen, wie Fußgänger Vierbeiner.

Im klassischen Beispiel der konvergenten Evolution entwickelten sich die Brustglieder von Flugsauriern, Vögeln und Fledermäusen später etwas anders und wurden zu Flügeln. Sogar die Flügel haben Ähnlichkeiten mit den Gliedmaßen der Tiere, da die Grundlage des genetischen Codes der Brustflossen erhalten bleibt.

Die ersten Säugetiere kamen in der Perm-Zeit vor 298,9 bis 252,17 Millionen Jahren vor. Nach und nach kehrten mehrere Gruppen dieser Säugetiere ins Meer zurück, darunter Wale, Delfine und Schweinswale. Ein kürzlich durchgeführter DNA-Test weist darauf hin, dass sich Wale aus Hufen entwickelt haben und einen gemeinsamen Vorfahren mit dem Flusspferd haben: Vor etwa 23 Millionen Jahren kehrte eine weitere Gruppe bärartiger Landsäugetiere ins Meer zurück. Zu dieser Gruppe gehörten Robben. Die Extremitäten der Wale und Robben entwickelten sich unabhängig voneinander zu neuen Flossenformen. Die Vorderläufe wurden zu Flossen, während die Hinterbeine reduziert wurden (Wale) oder sich auch zu Flossen (Flossenfüßer) entwickelten. Am Ende des Cetacean-Schwanzes befinden sich zwei horizontale Lappen: Fischschwänze sind normalerweise vertikal und bewegen sich von einer Seite zur anderen. Die Schwänze der Wale sind horizontal und bewegen sich auf und ab, da das Rückgrat des Wals genauso gebogen ist wie andere Säugetiere.

Ichthyosaurier - uralte Reptilien, ähnlich wie Delphine. Sie sind zum ersten Mal vor etwa 245 Millionen Jahren erschienen und vor etwa 90 Millionen Jahren verschwunden.

Der Biologe Stephen Jay Gould sagte, dass Ichthyosaurier sein Lieblingsbeispiel für konvergente Evolution sei.

Flossen oder Flossen unterschiedlicher Form, die sich in verschiedenen Körperteilen (Gliedmaßen, Rumpf, Schwanz) befinden, entwickelten sich auch in einer Reihe von anderen vierbeinigen Gruppen, einschließlich Tauchvögeln wie Pinguinen (modifizierte Flossen), Meeresschildkröten (vordere Gliedmaßen wurden Flossen) Mozosaurier (Gliedmaßen entwickelten sich zu Flossen) und Seeschlangen (vertikal verlängerte abgeflachte Schwanzflosse).

Roboterflossen

Wassertiere nutzen ihre Flossen effektiv für die Bewegung. Es wird geschätzt, dass die Antriebseffizienz einiger Fische 90% übersteigen kann. Fische können die Geschwindigkeit und das Manövrieren viel effektiver als Boote oder U-Boote erhöhen und weniger Lärm und Störungen im Wasser verursachen. Dies hat zu biomimetischen Tests von Unterwasser-Robotern geführt, die die Bewegung von Meerestieren nachahmen. Ein Beispiel ist der Roboter-Thunfisch, der vom Institute of Robotics erstellt wurde, um ein mathematisches Modell der Bewegung von Fischen zu analysieren und zu erstellen, dessen Körperform der Form eines Thunfischkörpers ähnelt. Im Jahr 2005 wurden drei Roboter der Informatik der University of Essex im Marine Life Aquarium in London vorgestellt. Um echten Fisch zu ähneln, sind Roboter so programmiert, dass sie frei im Aquarium schweben und Hindernissen ausweichen. Ihr Schöpfer behauptete, er habe in seiner Arbeit versucht, "die Geschwindigkeit des Thunfischs, die Beschleunigung des Hechts und die Navigationsfähigkeiten des Aals" zu kombinieren.

AquaPenguin, von Festo aus Deutschland entwickelt, folgt der stromlinienförmigen Form und Bewegung der vorderen Flossen der Pinguine sowie von AquaRay, AquaJelly und AiraCuda, die die Bewegungen von Stachelrochen, Quallen und Barrakudas nachbilden.

Im Jahr 2004 entwarf Hugh Herr vom MIT einen elektronisch-biomechanischen Roboterfisch mit einem "Live" -Motor, der die Muskeln des Frosches am Roboter operativ transplantiert und den Roboter zum Schwimmen veranlasst, wobei er das Muskelgewebe mit Elektroschocks durchtrennt.

Roboterfische ermöglichen Schöpfern einige Vorteile in der Forschung, beispielsweise die Möglichkeit, Fischkörperteile separat zu untersuchen. Es besteht jedoch immer das Risiko, die Biologie zu stark zu vereinfachen und wichtige Aspekte der Tierstruktur zu übersehen. Roboterfische ermöglichen es Forschern außerdem, nur einen Parameter zu ändern, z. B. Flexibilität oder eine bestimmte Art, die Bewegung zu steuern. Forscher können einige Kräfte direkt messen, was bei der Untersuchung lebender Fische nahezu unmöglich ist. „Mit Hilfe von Robotern ist es auch möglich, die Durchführung dreidimensionaler kinematischer Untersuchungen zu vereinfachen und zusammenhängende hydrodynamische Daten zu erhalten, um beispielsweise die Ebene, in der die Bewegung stattfindet, genau zu kennen. Darüber hinaus ist es möglich, die natürlichen Bewegungsorgane (z. B. direkte und umgekehrte Schwingbewegung der Flossen) separat zu programmieren, was bei der Arbeit mit einem Lebewesen fast unmöglich ist. “