Durch die Methode der elektronischen Histochemie wurde festgestellt, dass im Zytoplasma der Leberzellen (Hepatozyten) im Verlauf ihrer Vitalaktivität rosettenhaltige Rosettenstrukturen erscheinen und verschwinden können. Wie heißen diese Zellstrukturen?
Aufgabe 33
Die Zelle wurde mit Substanzen behandelt, die die Konformation der Proteine, aus denen das Zytolemma besteht, verletzen. Welche Funktionen der Zellmembran werden verletzt?
Aufgabe 34
Drei Vorbereitungen sind Zellen. Einer hat gut entwickelte Mikrovilli, der andere hat Flimmerhärchen, der dritte hat lange Spitzen. Welche dieser Zellen ist auf den Absorptionsprozess spezialisiert?
Aufgabe 35
Auf der freien Oberfläche der Zellen wurde eine hohe Aktivität des Enzyms alkalische Phosphatase nachgewiesen. Wie sieht die Oberfläche dieser Zellen mit einem Elektronenmikroskop aus?
Aufgabe 36
Bei der Untersuchung verschiedener Zellen unter einem Mikroskop wurde festgestellt, dass sich einige Mikrovilli auf ihrer Oberfläche befinden, während andere einen Pinselrand haben. Was kann über die Funktion dieser Zellen geschlossen werden?
Aufgabe 37
Ein Mann kam in die Atmosphäre, gesättigt mit Giftdampf, es kam zu einer Vergiftung des Körpers. Eine der morphologischen Manifestationen dieses Prozesses war die Verletzung der Integrität der Lysosomenmembranen in den Leberzellen. Was ist das Ergebnis der Wirkung auf die Zelle, wenn bereits eine große Anzahl von Lysosomen zerstört wurde?
Aufgabe 38
Eine große Anzahl von Zellen, die primäre Lysosomen enthalten, eine große Anzahl von Phagosomen und sekundären Lysosomen erscheinen im Bereich der Wundoberfläche. Was ist die Funktion dieser Zellen?
Aufgabe 39
Im Verlauf der vitalen Aktivität der Zelle nimmt die Anzahl der Zisternen und Tubuli des glatten endoplasmatischen Retikulums stark zu. Welche Substanzen werden in der Zelle synthetisiert?
Problem 40
Mit Hilfe des Manipulators wurde der Zentriol aus der Zelle aus dem Zellzentrum entfernt. Wie wird sich dies auf das weitere Leben der Zelle auswirken?
Aufgabe 41
Mit dem Manipulator wurde der Golgi-Komplex aus der Zelle entfernt. Wie wird sich dies auf das weitere Leben der Zelle auswirken?
Aufgabe 42
Der Zellkern wurde mit Medikamenten behandelt, die Proteine zerstören - Histone. Welche Struktur wird in erster Linie leiden?
Problem 43
Infolge der Mitose erschienen zwei Tochterzellen. Einer von ihnen tritt in die Phase der Interphase des Zellzyklus ein, der zweite - auf dem Weg der Differenzierung. Wie sieht das Schicksal jeder Zelle aus?
Aufgabe 44
Bei der Untersuchung des Karyotyps von Menschen und Gorillas wurden zwei Arten von Zellen gefunden. Einige hatten 46 Chromosomen und andere - 48. Welche dieser Zellen gehören dem Menschen?
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sehr notwendig
Rosettenstrukturen, die Glykogen enthalten
Indikative Basis für Maßnahmen
Die Struktur einer lebenden Zelle untersuchen
Drüsenfettzellen (Lipozyten)
Auf das Glas gespannt ein Stück Folie, fixiert und bemalt. Bei geringer Vergrößerung: Sichtbare Blutgefäße sind graublau. Im Zuge ihrer sichtbaren hell farbigen Ansammlungen von Fettzellen. Wählen Sie eine Stelle, an der die Zellen nicht sehr dicht und nicht deformiert sind. Die Fettzellen haben eine runde Form und sind in der Zubereitung unterschiedlich groß. Ein großer zentraler Teil der Zelle wird von einem Fetttropfen besetzt, der das Cytoplasma der Zelle in Form eines schmalen Randes in die Peripherie der Zelle geschoben hat, in dessen aufgeweitetem Teil sich der Kern befindet.
Fettzellen finden können. Betrachten Sie das gestreifte Muskelgewebe als Beispiel für eine symplastische Struktur.
Filiforme Papillen der Zunge (Verarbeitung mit Alkohol)
Fettzellenkern
Leere anstelle von Fettaufnahme
Simplast (Kreuzstreifenfasern)
Fettfreie Zellen haben eine ähnliche Form wie fetthaltige Zellen. Sie haben einen sehr schmalen Rand aus rosa Zytoplasma und einen basophilen Kern im Zytoplasma. Der zentrale Teil der Zelle ist fettfrei. Das gestreifte Muskelgewebe der Zunge besteht aus zylindrischen Fasern mit einer großen Anzahl von Kernen entlang der Peripherie der Faser (symplastische Struktur).
Untersuchung der Struktur von Pigmentzellen
Die Droge ist nicht gemalt
Der Kern der Zelle (nicht bemalt)
Bei geringer Vergrößerung: Wählen Sie einen Ort auf dem Präparat, an dem sich die Zellen am seltensten befinden. Bei starker Vergrößerung zeichnen Sie eine einzelne Zelle. Die Form der Pigmentzellen ist sehr unterschiedlich. Der Kern befindet sich in der Mitte der Zelle und ist nicht farbig (heller Fleck). Unlackiertes Zytoplasma ist mit kleinen braunen Körnern aus Melaninpigment gefüllt.
http://studfiles.net/preview/543797/page:4/Aufgaben Aufgaben in der Zytologie
AUFGABEN AUF DIE ZYTOLOGIE
In der Sekretzelle ist das granuläre endoplasmatische Retikulum gut entwickelt. Welche Natur ist die Substanz, die synthetisiert wird (Eiweiß, Kohlenhydrate, Fett), wohin geht sie?
Mittels Elektronenmikroskopie wurde festgestellt, dass im Zytoplasma von Leberzellen (Hepatozyten) im Verlauf von Lebensprozessen rosettenartige Strukturen mit Glykogen erscheinen und verschwinden können. Wie heißt eine solche Struktur (nach Klassifizierung), warum?
Eine Substanz, die die Integrität der Lysosomenmembranen verletzt, ist in die Zelle eingetreten. Welche Änderungen werden in der Zelle auftreten, warum? Welche Arten von Lysosomen kennen Sie?
Mit einem Mikromanipulator wurde der Golgi-Komplex aus der Zelle entfernt. Wie wird sich dies auf sein zukünftiges Leben auswirken, warum (erklären Sie alle Funktionen dieser Organelle)?
In der Zelle wurde die Synthese von Tubulinproteinen unterbrochen. Zu was kann das führen?
Während der Spermatozoon-Bildung wurde der Mitochondrienkomplex zerstört. Was kann das bewirken, warum?
Unter den Bedingungen des Nahrungs- und Sauerstoffmangels wird in den Zellen Autolyse beobachtet. Welche Organellen spielen in diesem Prozess eine führende Rolle, warum?
Ergastoplasma ist in Zelle "A" gut entwickelt, in Zelle "B" gibt es viele freie Polysomen im Zytoplasma. Welche Zelle produziert ein Proteingeheimnis, warum?
In Zelle „A“ ist das grobe EPS gut entwickelt, in Zelle „B“ - glattes EPS. Welche Zelle produziert Proteinsekretion und welche - Kohlenhydrate?
Es sind drei Zellen dargestellt. Einer hat gut entwickelte Mikrovilli, der andere hat Zilien, der dritte hat ein Flagellum. Geben Sie ein Beispiel für solche Zellen an, in welchem Prozess sie spezialisiert sind (welche Funktion erfüllen die angegebenen Organellen dieser Zellen)?
Die Elektronenmikroskopie einer isolierten Zelle zeigte auf einer Oberfläche Zilien, auf der anderen Desmosomen. Welche ist frei und welche hat Kontakt zu anderen Zellen? Welche Art von Kontakt ist gegeben?
Welche Funktionen der Zelle werden beeinträchtigt, wenn die Organellen, die Energie produzieren, darin zerstört werden, warum?
Welche Arten von Zell-zu-Zell-Kontakten sind zwischen den folgenden Zelltypen möglich: 1) Nervenzellen, 2) Kardiomyozyten, 3) Epithelial?
Zählen Sie die Hauptstrukturkomponenten der Nervenzelle, ihre gemeinsamen Organellen und die speziellen interzellulären Kontakte zwischen Nervenzellen auf.
Welche spezialisierten Organellen gibt es in den Muskel-, Epithel- und Nervenzellen, welche Funktion haben sie?
In der Metaphase der Mitose erfolgte die Eliminierung von zwei Chromosomen in der menschlichen Gewebekultur. Wie viele Chromosomen, Chromatiden und DNA enthält jede gebildete Zelle?
Die humane premitotische Zelle wurde mit Colchicin behandelt (einer Substanz, die die Teilungsspindel zerstört, die chromosomale Reduplikation jedoch nicht beeinträchtigt). Wie viele Chromosomen, Chromatiden und DNA werden als Folge von Mitosen Tochterzellen gebildet haben?
In der Kultur menschlichen Gewebes gab es eine Verletzung der Mitose, das 21. akrozentrische Chromosom bewegte sich zu einem Pol der Zelle. Wie viele Chromosomen befinden sich nach der Mitose in den Tochterzellen?
Es gibt drei Chromosomenpaare in einer Zelle: ein metazentrisches Paar mit den Genen Aa, ein submetazentrisches Paar mit den Genen BB und ein akrozentrisches Paar mit den Genen Cc. Wie viele und welche Chromosomen erhalten die Tochterzellen nach der Mitose?
Cat-Körperzellen haben 2n = 38 Chromosomen. Während der Mitose trat in drei Chromosomenpaaren kein Chromatid auf. Wie viele Chromosomen und Chromatidzellen wird es nach Mitose geben?
Die Gesamtmasse aller DNA-Moleküle von 28 Metaphasechromosomen einer somatischen Perchzelle beträgt 4 × 10 –12 g (4C). Bestimmen Sie, was der Masse der DNA aller Chromosomen einer Tochterzelle und zwei nach Mitose gebildeten Tochterzellen entspricht?
Wie viele Chromosomen, Chromatiden und DNA werden nach der Mitose Tochterzellen bilden, wenn die Mutterzelle 18 Chromosomenpaare hat?
Wie viele Chromosomen, Chromatiden und DNA werden nach der Mitose Tochterzellen bilden, wenn die Mutterzelle 19 Chromosomenpaare hat?
Die Gesamtmasse aller DNA-Moleküle von 12 postmitotischen Chromosomen einer somatischen Zelle einer Stubenfliege beträgt 4x10 -9 g (2C). Bestimmen Sie, was der Masse der DNA aller Chromosomen einer Tochterzelle und zwei nach Mitose gebildeten Tochterzellen entspricht?
Während der Mitose in den somatischen Zellen der Hydra (2n = 32) verschwanden zwei Chromosomenpaare. Wie viele Chromosomen und Chromatiden befinden sich in den Tochterzellen?
Während der Mitose in den Körperzellen der Schabe (2n = 48 Chromosomen) divergierten die beiden Chromosomen nicht. Wie viele Chromosomen und Chromatiden werden Tochterzellen haben?
Die Gesamtmasse aller DNA-Moleküle von 32 postmitotischen Chromosomen einer somatischen Zelle der Hydra beträgt 6 × 10 –12 g (2C). Bestimmen Sie, was der Masse der DNA aller Chromosomen einer Tochterzelle und zwei nach Mitose gebildeten Tochterzellen entspricht?
Somatische Hamsterzellen haben 2n = 44 Chromosomen. Während der Mitose wurde eine einzige mononukleäre tetraploide Zelle mit 88 Chromosomen (4n) gebildet. Welche Stadien der Mitose waren normal und welche wurden verletzt? Um das Schema der Mitose in Phasen zu beschreiben.
Ratten-Somatikzellen haben 26 Chromosomen. Bei der Mitose teilt ein einzelnes Chromosom die Chromatiden nicht. Schreiben Sie das Schema der Mitose auf. Wie viele Chromosomen und Chromatiden werden Tochterzellen haben?
Somatische Zellen eines grünen Frosches haben 2n = 26 Chromosomen. Während der Mitose wurde eine einzige zweikernige tetraploide Zelle mit 52 Chromosomen (4n) gebildet. Welche Stadien der Mitose waren normal und welche wurden verletzt? Um das Schema der Mitose in Phasen zu beschreiben.
Drosophila somatische Zelle hat 2n = 8 Chromosomen. Wie viele Chromosomen, Chromatiden und DNA haben die Zellen, die aus der Spermatogenese resultieren? Nennen Sie die Perioden der Spermatogenese und die gebildeten Zellen. Skizzieren Sie.
Während der Störung der Meiose beim Menschen unterschied sich ein Paar homologer Chromosomen nicht zu verschiedenen Polen der Zelle. Wie viele Chromosomen und Chromatiden werden Tochterzellen haben? Skizzieren Sie.
Um die Stadien der menschlichen Oogenese zu beschreiben. Wie heißen die Zellen in jedem Stadium, und welche Chromosomen, Chromatiden und DNA werden sie haben?
Die somatische Schimpansenzelle hat 48 Chromosomen. Wie viele Chromosomen, Chromatiden und DNA werden Zellen in verschiedenen Stadien der Ovogenese haben, wie sie genannt werden?
Während der Spermatogenese trat während der Reduktionsteilung eine Nichtdisjunktion des 21. Chromosomenpaares auf. Wie viele Chromosomen und Chromatiden haben die menschlichen Spermatozoen in diesem Fall? Zeichnen Sie ein Schema der Meiose.
Wie viele Chromosomen, Chromatiden und DNA hat ein Mäuseei, wenn seine Körperzelle 40 Chromosomen hat? Beschreibung der Stadien der Ovogenese und der Namen der Zellen in verschiedenen Stadien.
Im Falle einer Verletzung der Meiose trat eine Nicht-Disjunktion von zwei Chromosomen auf Chromatiden auf Wie viele Chromosomen hat Chromatid die Eizelle eines Hundes, wenn seine Körperzellen 39 Chromosomenpaare haben? Beschreibung der Stadien der Ovogenese und der Namen der Zellen in verschiedenen Stadien.
Unter dem Einfluss von Strahlung gab es eine Verletzung der Chromosomenabweichungen in der Reproduktionsperiode der Spermatogenese bei einem Kaninchen (2n = 44 Chromosomen). Ein Chromosomenpaar wird nicht auf Chromatiden verkauft. Wie viele Chromosomen und Chromatidzellen hat die Spermatogenese?
Um die Stadien der menschlichen Spermatogenese zu beschreiben. Wie heißen die Zellen in jedem Stadium und welche Chromosomen, Chromatiden und DNA werden sie haben?
Unter dem Einfluss von Strahlung bei einer Frau wurde die Reifungsphase der Oogenese gestört. In der ersten meiotischen Spaltung gab es keine Abweichung des zweiwertigen Chromosomenpaares. Wie viele Chromosomen und Chromatiden hat das Ei einer Frau?
Während eines Hamsterzerfalls der Meiose (2n = 44 Chromosomen) ging ein Paar homologer Chromosomen nicht an verschiedene Pole der Zelle. Wie viele Chromosomen und Chromatiden werden Tochterzellen haben? Skizzieren Sie.
Im Falle einer Verletzung der Meiose trat eine Nicht-Disjunktion von zwei Chromosomen auf Chromatiden auf Wie viele Chromosomen hat Chromatid eine Eizelle einer Katze, wenn ihre Körperzellen 36 Chromosomen haben? Beschreibung der Stadien der Ovogenese und der Namen der Zellen in verschiedenen Stadien.
Wenn eine Frau mit drei Chromosomenpaaren 400 Eier produziert, wie viele Sorten wird es geben und wie viele Gameten jeder Sorte können gebildet werden?
Es gibt drei Chromosomenpaare in einer Zelle: ein metazentrisches Paar mit den Genen Aa, ein submetazentrisches Paar mit den Genen BB und ein akrozentrisches Paar mit den Genen Cc. Wie viele und welche Chromosomen erhalten die nach der Meiose gebildeten Tochterzellen?
Die Gesamtmasse aller DNA-Moleküle in 46 premitotischen Chromosomen einer menschlichen Körperzelle beträgt 12 · 10-12 g (4s). Bestimmen Sie, was gleich ist die Masse aller Chromosomen in einer Tochterzelle und in vier Tochterzellen, die nach der Meiose gebildet werden?
ANTWORTEN AUF DIE AUFGABEN:
Granulares EPS (Ergastoplasma) ist eine übliche Einzelmembran-Organelle, die ein Protein, beispielsweise ein Proteinenzym oder ein Hormon der endokrinen Drüsen, synthetisiert. Diese Substanz ist für den gesamten Körper (somatotropes Hormon der Hypophyse - ein Polypeptid, das das Wachstum aller Gewebe und Organe ermöglicht) notwendig. Daher synthetisiert die Zelle es für den Export.
Glykogen ist ein Kohlenhydrat, das für trophische (ernährungsphysiologische) Zwecke erforderlich ist, daher bezieht es sich auf Einschlüsse (nicht permanente Strukturen des Zytoplasmas, die die Zelle für die zukünftige Verwendung speichert), entsprechend der Klassifizierung - auf trophische.
Lysosomen sind übliche Einzelmembranzellorganellen, die eine Verdauungsfunktion ausüben. Drei Arten von Lysosomen: Primär - Enthält Enzyme in einem inaktiven Zustand, sekundär - gebildet durch die Fusion des Primärlysosoms und des Phagosoms, das das Nahrungssubstrat enthält, der Restkörper - das nach Verdauung verbleibende Lysosom mit ungekochten Nahrungsmitteln. Ein sekundäres Lysosom, das Nahrung verdaut, die in die Zelle gelangt, wird als Heterolysosom bezeichnet, und die Verarbeitung seiner eigenen verbrauchten Strukturen ist ein Autolysosom. Wenn die Lysosomenmembranen beschädigt sind, dringen die Enzyme in das Hyaloplasma ein und verdauen ihren Inhalt durch Autolyse.
Der Golgi-Komplex ist eine gewöhnliche Einzelmembran-Organelle. Führt die folgenden Funktionen aus: 1) Synthese komplexer Substanzen (Glycolipide, Mucopolysaccharide...), 2) Dehydratisierung und Verpackung dieser Verbindungen, 3) selektive Permeabilität für verschiedene Substanzen ("Zoll"), 4) Entgiftung von Giften, 5) Bildung von Primärlysosomen. Die Abwesenheit von Organellen, die solche vielfältigen Funktionen ausüben, führt zu einer Störung der Funktionen der gesamten Zelle, angefangen bei der Neutralisierung von Giften, Zellhunger bis hin zu Abwesenheit von für den Organismus wichtigen Komplexverbindungen (Enzyme, Hormone, BAS).
Die Tubulinproteine sind ein wichtiger Strukturbestandteil von Mikrotubuli, aus denen wiederum das Zellzentrum besteht. Das Zellzentrum ist eine übliche Nicht-Membran-Organelle, die an der Zellteilung beteiligt ist (bildet die Filamente der Teilungsspindel).
Mitochondrien sind gewöhnliche Zwei-Membran-Organellen, deren Funktion die Synthese von ATP ist, einer hochenergetischen Verbindung, die für die Energieversorgung der Zellen erforderlich ist. Wenn Mitochondrien zerstört werden, werden die Spermatozoen einer der Hauptfunktionen beraubt - der Bewegung.
Die führende Rolle im Prozess der Autolyse spielen Lysosomen. Lysosomen sind übliche Einzelmembranzellorganellen, die eine Verdauungsfunktion ausüben. Hypoxie (Sauerstoffmangel) ist ein die Membran schädigender Faktor, einschließlich und Lysosomenmembranen. Wenn die Lysosomenmembranen beschädigt sind, dringen die Enzyme in das Hyaloplasma ein und verdauen ihren Inhalt durch Autolyse.
Ergastoplasma (granulares EPS) ist eine häufige Einzelmembran-Organelle, auf der sich Polysomen befinden, die Protein nach dem "Factory" -Prinzip synthetisieren - die Proteinsekretion der Zelle "A" (für den Export) und freie Ribosomen in der Zelle synthetisieren Proteinmoleküle für die Bedürfnisse der Zelle "B".
Ergastoplasma (granulares EPS) ist eine häufige Einzelmembran-Organelle, auf der sich Polysomen befinden, die Protein nach dem "Factory" -Prinzip synthetisieren - Proteinsekretion (für den Export), agranulares EPS (glatt) synthetisiert Kohlenhydratsekretion. Zelle "A" produziert Proteinsekretion und Zelle "B" - Kohlenhydrat.
Microvilli, Zilien und Flagellum - spezielle Organellen, die in bestimmten Zellen bestimmte Funktionen erfüllen. Mikrovilli sind also Auswüchse (Falten) der zytoplasmatischen Membran der Zelle, um die Zelloberfläche (das Epithel des Dünndarms - eine Vergrößerung der Absorptionsoberfläche der Zellen) zu vergrößern. Zilien - eine aus Mikrotubuli bestehende Struktur, die eine motorische Funktion ausübt (die Zellen des respiratorischen Epithels haben Zilien, halten Staubpartikel zurück). Flagella, eine aus Mikrotubuli bestehende Organelle, erfüllt eine motorische Funktion (Spermatozoen).
Cilia - Organellen, die sich auf der freien Oberfläche der Zelle befinden, und Desmosomen - eine Art Zell - Zell - Kontakte, beziehen sich auf die Kupplungskontakte. Das Desmosom ist ein Intermembranraum von 10–20 nm, der mit einer Proteinsubstanz gefüllt ist. Im Cytoplasma an der Stelle dieses Kontakts ist eine sichtbare Anhäufung dünner Mikrofibrillen sichtbar, die von der Verbindung in die Zelle bei 0,32 - 0,5 µm (Desmosomen) geleitet werden.
Mitochondrien sind gewöhnliche Zwei-Membran-Organellen, deren Funktion die Synthese von ATP ist, einer hochenergetischen Verbindung, die für die Energieversorgung der Zellen erforderlich ist. Alle Arten des aktiven Transports, die Synthese von Substanzen, die Zellteilung treten mit dem Energieaufwand auf, daher werden diese Prozesse gestört.
In den Nervenzellen ist eine spezielle Art von Kontakt die synaptische, bestehend aus Presynapse (dem Ende des Zellaxons), aus der der Neurotransmitter in den synaptischen Spalt freigesetzt wird, und dann Postsynapse (der Körper einer anderen Nervenzelle, Dendrite oder eines anderen Organs ist ein Ziel) mit Rezeptoren, die den Neurotransmitter einfangen. Kardiomyozyten sind Muskelzellen des Herzens, die ständig in Betrieb sind. Kontakt zwischen Kardiomyozyten wird als Kommunikation (Spalt) bezeichnet, wenn die Zellmembranen bis zu 2 nm fest aneinander haften und sich mit Connexon verbinden - der Lücke, die durch Proteinkügelchen begrenzt wird. Durch einen schlitzartigen Kontakt erfolgt der Transfer von Ionen und kleinen Molekülen von Zelle zu Zelle. Die Epithelzellen sind mit Hilfe eines engen Trennkontakts miteinander verbunden - dies ist die Zone maximaler Konvergenz der Membranen von 2-3 nm. Dieser Kontakt ist für Makromoleküle und Ionen nicht durchlässig. Auch im Epithel gibt es Desmosomen und interzelluläre Kontakte vom Typ "Lock".
Die Nervenzelle besteht aus dem Körper und den Prozessen (kurze Dendriten, übertragen ein Signal an die Nervenzelle und Longaxon, sendet ein Signal aus der Nervenzelle). Gemeinsame Organellen: Mitochondrien, Lysosomen, EPS, K. Golgi, Ribosomen, Mikrotubuli, Mikrofilamente, Zellzentrum, Peroxisomen. Spezielle Organellen sind Neurofilamente, die die Funktionen des Zytoskeletts, die Stabilisierung der Zellmembran sowie die Endo- und Exozytose übernehmen.
Myofilamente sind in Muskelzellen vorhanden - kontrahierungsfähige Organellen, bestehend aus Aktin- und Myosin-Proteinen. In Epithelzellen gibt es Tonofilamente - Organellen, die den Epithelzellen Form geben und eine tragende Funktion ausüben. In Nervenzellen sind Neurofilamente notwendig, um die Form von Nervenzellen zu erhalten.
2n4c 46 Chromosomen, 92 Chromatiden, 4c DNA
2n2c 2n2c-Chromosom 44, Chromosom 44,
44 Chromatiden, 2c DNA
Bei der Mitose in der Anaphase divergieren die Chromatiden.
А╫А а╫а В╫В в╫в С╫С с╫с
А┼ ┼а В┼ ┼в С┼ ┼с А┼ ┼а В┼ ┼в С┼ ┼с
Jede Tochterzelle hat den gleichen Chromosomensatz wie die Ausgangszelle (6 Chromosomen), besteht jedoch aus einem Chromatid (6 Chromatiden).
2n4c38 Chromosomen, 76 Chromatiden, 4c DNA
2n2c 2n2c-Chromosom 32, Chromosom 44,
Infolge der Mitose wird ein Chromosom in einer Tochterzelle (3 Paare) stärker und in der anderen - 6 weniger in einem Chromosom.
2n4c 4 · 10-12 g (4C)
2n2c 2n2c2 · 10-12 g (2 2) 2 · 10-12 g (2С)
Die DNA-Masse in einer Tochterzelle beträgt 2 · 10 -12 g und in zwei - 4 · 10 -12 g.
Problem Nummer 22
2n4c 36 Chromosomen, 72 Chromatiden, 4c DNA
2n2c 2n2c 36 Chromosomen, 36 Chromosomen,
36 Chromatiden, 2c DNA 36 Chromatiden, 2c DNA
2n4c38 Chromosomen, 76 Chromatiden, 4c DNA
2n2c 2n2c 38 Chromosomen, 38 Chromosomen,
38 Chromatiden, 2c DNA 38 Chromatiden, 2c DNA
2n2c 4 · 10-12 g (2C)
2n4c 8 · 10-12 g (4C)
2n2c 2n2c4 · 10-12 g (2C) 4 · 10-12 g (2C)
Eine Zelle mit 2c-DNA muss sich einer Interphase unterziehen und die DNA replizieren - auf 4c verdoppeln und dann in die Mitose eintreten. Die DNA-Masse in einer Tochterzelle beträgt 4 · 10-12 g und in zwei - 8 · 10-12 g.
2n4c 32 Chromosomen, 64 Chromatiden, 4c DNA
2n2c 2n2c 28 Chromosomen, 28 Chromosomen,
28 Chromatid, 2c DNA
2n2c6 · 10-12 g (2C)
2n4c12 · 10-12 g (4C)
2n2c 2n2c6 · 10-12 g (2C) 6 · 10-12 g (2C)
Die DNA-Masse in einer Tochterzelle beträgt 6 · 10-12 g und in zwei - 12 · 10-12 g.
Problem Nummer 28
Prophase - 2n4c 44 Chromosomen, 88 Chromatiden
Prometaphase -2n4c 44 Chromosomen, 88 Chromatiden
Metaphase - 2n4c44-Chromosomen, 88 Chromatiden
Anaphase - 4n4c 88 Chromosomen, 88 Chromatiden
Während der Mitose trat keine Zytokinese unter dem Einfluss irgendwelcher Faktoren auf, die Zelle blieb mit dem tetraploiden Satz einkernig (die Chromosomen wurden in Anaphase in Chromatiden unterteilt und die Zellteilung in zwei erfolgte nicht - ein Meta-Anaphase-Block mit Chromatid-Trennung).
2n4c 26 Chromosomen, 52 Chromatiden, 4c DNA
2n2c 2n2c 27 chr-m, 27 chr-d,> 2c DNA 25 chr-m, 25 chr-d, 2cDNA
gleichwertig nc nc nc nc 22хр, 22хр, 24хр, 24хр,
Abteilung 22x-d, 1s 24x-d,> 1s
Bei der Meiose weichen die Chromosomen während der Chromosomenreduktion in der Anaphase (1) vom Paar ab und während der Gleichungsaufteilung in der Anaphase (2) die Chromatiden. In diesem Fall breitete sich ein Chromosomenpaar nicht in der Anaphase der Reduktionsabteilung aus, daher wurde es in der einen Zelle um ein Chromosom weniger und in der anderen mehr.
Zeitraum 2n4c 46 Chromosomen, 92 Chromatiden, 4c DNA
Zucht å æ å æ
(Mitose) 2n2c2n2c 46 h-m, 46 h-d, 2c 46 h-m, 46 h-d, 2c
Zeitraum Wachstum 2n4c 46 Chromosomen, 92 Chromatiden, 4c DNA
(interphase) æ æ å ovocyte 1 order æ
Zeitraum n 2 c n 2 c 23 h-wir, 46 h-d, 2 s 23 h-wir, 46 h-d, 2 s
Reifung Eizelle 2 Poren und 1 Ed. å æ Körper
(Meiose) nc nc nc nc 23xp-wir, 23xp-wir, 23xp-wir, 23xp-wir,
23x-Farbstoff, 1c 23x-Farbstoff, 1c 23 x-Farbstoff, 1c 23 x-Farbstoff, 1 s
Eizelle und 3 Reduktionskörper
Zeitraum 2n4c-Chromosom 48, 96 Chromatiden, 4c-DNA
Zucht å æ å æ
(Mitose) 2n2c2n2c 48 h-m, 48 h-d, 2c 48 h-m, 48 h-d, 2c
Zeitraum Wachstum 2n4c-Chromosom 48, 96-Chromatid, 4c-DNA
(interphase) æ æ å ovocyte 1 order æ
Zeitraum n 2 c n 2 c 24 h-wir, 48 h-d, 2 s 24 h-wir, 48 h-d, 2 s
Reifung åæ åæ å æ oocyte 2 dann und ed. å æ Körper
(Meiose) nc nc nc nc 24 Stunden-wir, 24 Stunden-wir, 24 Stunden-wir, 24 Stunden-wir,
24 x-dy, 1s 24 x-dy, 1s24 x-dy, 1s 24 x-dy, 1s
Eizelle und 3 Reduktionskörper
2n4c 46 Chromosomen, 92 Chromatiden, 4sDNA
reduzieren å æ å æ
Abteilung n2c n2c 22 xp, 44x-dy, 2sDNA
gleichwertig nc nc nc nc 22xp-wir, 22xp-wir, 24xp-wir, 24xp-wir,
Abteilung 22x-Farbstoff, 1s 24h-Farbton,> 1s
Periode 2n4c 40 Chromosomen, 80 Chromatiden, 4c DNA
Zucht å æ å æ
(Mitose) 2n2c2n2c 40 h-m, 40 h-d, 2c 40 h-m, 40 h-d, 2c
Wachstumsperiode 2n4c 40 Chromosomen, 80 Chromatiden, 4c DNA
(interphase) æ æ å ovocyte 1 order æ
Periode n2c n2c 20хр. 40 chr-d, 2sDNA 20 Std. 40 chr-d, 2sDNA
Reifung Åæ åæ å æ Ovocyte 2 und dann ed. å æ Körper
(Meiose) nc nc nc nc 20 хр-м, 20 хр-м, 20 хр-м, 20 хр-м,
20 hd, 1c 20 hd, 1c 20 hd, 1c 20 hd, 1c
Eizelle und 3 Reduktionskörper
Periode 2n4c 78 Chromosomen, 156 Chromatiden, 4c DNA
Zucht å æ å æ
(Mitose) 2n2c2n2c 78 h-m, 78 h-d, 2c 78 h-m, 78 h-d, 2c
Wachstumsperiode 2n4c 78 Chromosomen, 156 Chromatid, 4c DNA
(interphase) æ æ å ovocyte 1 order æ
Periode n2c n2c 39xp, 78 chr-d, 2cDNA 39xp, 78 chr-d, 2scdn
Reifung Åæ åæ å æ Ovocyte 2 und dann ed. å æ Körper
(Meiose) nc nc nc nc nc 37 xp-m, 41 xp-ma, 39 xp-m, 39 xp-m
37 hd, 1s 39 hd, 1s 39 hd, 1s
Eizelle und 3 Reduktionskörper
Infolge einer falschen Meiose wurden in der zweiten Reifeteilung (wo Chromatiden der Chromosomen auseinanderlaufen) in einer der vier gebildeten Zellen zwei größere Chromosomen und in der anderen zwei weniger.
Periode 2n4c 44 Chromosomen, 88 Chromatiden, 4c DNA
Zucht å æ å æ
(Mitose) 2n2c 2n2c 42 Chromyas, 42 Chr-dy, 2c
Spermatogonie
Wachstumsperiode 2n4c 42 Chromosomen, 84 Chromatiden, 2c 46 h-m, 46 h-d,> 2c
â Spermatogonie â
Wachstumsperiode 2n4c 46 Chromosomen, 92 Chromatiden,> 4c DNA
(interphase) å å å å Spermatocyte 1 Ordnung
Periode n2c n2c 23хр, 46 Std.-dy,> 2 sdnk 23 h, 46 Std.-dy,> 2 sdnk
Reifung åæ åæ å æ Spermatozyten der Ordnung 2 å æ
(Meiose) nc nc nc nc 23xp, 23xp, 23xp, 23xp,
23x-ja,> 1c 23x-ja,> 1c 23x-ja,> 1c 23x-ja,> 1c
Spermatiden -
Periode nc nc nc nc 23хр, 23хр, 23хр, 23хр,
Formationen 23x-ja,> 1c 23x-ja, 1c 23x-ja,> 1c
Periode 2n4c 46 Chromosomen, 92 Chromatiden, 4c DNA
Zucht å æ å æ
(Mitose) 2n2c2n2c 46 h-m, 46 h-d, 2c 46 h-m, 46 h-d, 2c
Spermatogonie
Wachstumsperiode 2n4c 46 Chromosomen, 92 Chromatiden, 4c DNA
(interphase) å å å å Spermatocyte 1 Ordnung
Periode n2c n2c 23h-wir, 46 h-d, 2s 23h-wir, 46 h-d, 2s
Reifung åæ åæ å æ Spermatozyten der Ordnung 2 å æ
(Meiose) nc nc nc nc 23xp-wir, 23xp-wir, 23xp-wir, 23xp-wir,
23x-Farbstoff, 1s 23x-Farbstoff, 1s 23h-Farbstoff, 1s 23h-Farbstoff, 1s
Spermatiden -
Zeitraum nc nc nc nc 23xp, wir, 23xp, wir, 23xp, wir, 23xp-wir,
Formationen 23x-dy, 1s 23x-dy, 1s 23x-dy, 1s 23x-d3,1s
Als Ergebnis der richtigen Spermatogenese werden beim Menschen Gameten mit einem Chromosomensatz von 23 Chromosomen gebildet, die jeweils aus einem Chromatid bestehen. Die folgenden Prozesse finden im Stadium der Bildung statt: Die Geschlechtszellen dehydrieren (verlieren das Zytoplasma); Teile des Spermas Kopf, Hals, Flagellum werden gebildet; der mitochondriale Apparat bewegt sich zum Hals, um die Geißel mit Bewegungsenergie zu versorgen; Am Spermienkopf wird ein Akrosom gebildet (ein modifizierter Golgi-Komplex + Lysosomen, um die Eimembranen aufzulösen).
Periode 2n4c 46 Chromosomen, 92 Chromatiden, 4c DNA
Zucht å æ å æ
(Mitose) 2n2c2n2c 46 h-m, 46 h-d, 2c 46 h-m, 46 h-d, 2c
Wachstumsperiode 2n4c 46 Chromosomen, 92 Chromatiden, 4c DNA
(interphase) æ æ å ovocyte 1 order æ
Periode n2c n2c 24хр, 48 h-dy,> 2cDNA 22xr, 44 h-dy, 1c 24x-dy,> 1c 22 h-dy, 1c 16 hd, n, wobei n die Anzahl der Chromosomenpaare ist (haploider Satz). Sorten von Gameten = 2 3 = 8, 400: 8 = 50 Eier jeder Klasse.
А╫А а╫а В╫В в╫в С╫С с╫с
А╫А В╫В С╫С а╫а в╫в с╫с
А┼ В┼ С┼ А┼ В┼ С┼ ┼а ┼в ┼с ┼а ┼в ┼с
Die Mutterzelle hatte drei Chromosomenpaare (6 Chromosomen). Infolge der Reduktionsteilung in zwei Tochterzellen wurden drei Chromosomen gebildet (haploider Satz, die Chromosomen des Paars divergieren), aber ihre Divergenz ist immer unabhängig und die Kombination von Genen kann unterschiedlich sein In der Prophase 1-Meiose gibt es einen solchen Prozess wie das Überkreuzen. In dieser Hinsicht kann es 8 verschiedene Gametentypen mit verschiedenen Genkombinationen geben: ABC, ABC, ABC, ABC, ABC, ABC, ABC, ABC.
2n4c12 · 10-12 g
Reduzierung von æ æ å æ
Teilung n2c n2c6 · 10 -12 g 6 · 10 -12 g
Gleichheit nc nc nc nc 3 · 10-12 g 3 · 10-12 g 3 · 10-12 g 3 · 10-12 g
Durch die erste Division wird die Anzahl der Chromosomen halbiert, der Untersucher hat auch die Masse an DNA (n2c) und in der zweiten Division divergieren die Chromatiden in Richtung der Pole der Zellen, was bedeutet, dass die Masse der DNA doppelt so klein wird (nc).
http://fizich.ru/zadachi-po-citologii/index.htmlFertige Aufgaben in der Zytologie | Käfig Zelleigenschaften
Aufgabe 1
Was passiert mit der Zelle, wenn die Integrität der Lysosomenmembran unter der Wirkung von Tetrachlorkohlenstoffdampf (organisches Lösungsmittel) verletzt wird? Das Konzept der physiologischen und pathologischen Lyse. Beispiele geben.
Lösung:
Unter der Wirkung von Tetrachlorkohlenstoff CCl4 Die Unversehrtheit der Membran von Lysosomen kann auftreten, was zum Eindringen von hydrolytischen Enzymen in das Cytoplasma führt und zur Autolyse (Cytolyse) der Zelle beiträgt, d. h. zur Auflösung ihres inneren Inhalts (Zerstörung von Zellorganellen).
Physiologische Lyse ist, wenn Lysosomen Enzyme aus der Zelle nach außen ausscheiden, was zum Zelltod führt. Zum Beispiel bei Metamorphose (bei Insekten, Amphibien), wenn der Knorpel durch Knochengewebe ersetzt wird.
Pathologische Lyse ist die Zerstörung von Zellen durch ihre vollständige oder teilweise Auflösung durch hydrolytische Enzyme, wenn Krankheitserreger in die Zelle gelangen, Antibiotikamissbrauch, Unterernährung, Sauerstoffmangel oder -überschuss und auch unter Einwirkung toxischer Substanzen. Da alle Gifte die Leber durchdringen, wird die Leber aufgrund einer Leberzirrhose ihrer Funktion nicht gerecht.
Aufgabe 2
In der Sekretzelle ist das granuläre endoplasmatische Retikulum gut entwickelt. Welche Substanz wird synthetisiert (Protein, Kohlenhydrat, Lipid)? Wohin geht es und sein Schicksal?
Lösung:
Auf den Membranen des granulären endoplasmatischen Retikulums befinden sich Ribosomen, an denen die Proteinsynthese stattfindet. Daher produziert die Sekretzelle eine Proteinsekretion, die in die Membran eintritt. Das synthetisierte Protein gelangt in die Kanäle von EPS, wo es seine sekundären und tertiären Strukturen erhält. Entlang des Membrannetzes wird das Protein zum Golgi-Apparat transportiert, wo es in Vakuolen verpackt und dann aus der Zelle in die äußere Umgebung (in die Kanäle der Drüse, die diese Sekretzelle einschließt) entfernt wird.
Aufgabe 3
Mittels elektronischer Histochemie wurde festgestellt, dass im Zytoplasma von Leberzellen (Hepatozyten) im Verlauf ihrer Vitalaktivität rosettenartige Strukturen mit Glykogen erscheinen und verschwinden können. Wie heißt eine solche Struktur?
Lösung:
Rosettenstrukturen von Hepatozyten der Leber, die Glykogen enthalten, sind trophische Einschlüsse. Abhängig von der vitalen Aktivität der Zelle können sie verschwinden oder wieder erscheinen, da die Einschlüsse keine permanenten Zellstrukturen sind.
Aufgabe 4
Eine Substanz, die die Integrität der Lysosomenmembranen verletzt, ist in die Zelle eingetreten. Welche Änderungen werden in der Zelle auftreten?
Lösung:
Lysosomen sind Zellmembranstrukturen, die verschiedene Enzyme enthalten, einschließlich hydrolytischer Enzyme. Wenn die Integrität der Lysosomenmembran beeinträchtigt ist, dringen hydrolytische Enzyme in die Zelle ein und zerstören Zellstrukturen, was zum Verlust vieler Organellen durch die Zelle und sogar zum Tod (Zytolyse) führen kann. Wenn Membranen einer kleinen Anzahl von Lysosomen in der Zelle gestört werden, können mehrere Organellen zerstört werden, was zu einer Störung der normalen physiologischen Aktivität dieser Zelle führen kann, und wenn die Membranen vieler Lysosomen gestört sind, können sie zum Zelltod führen. Die Zytolyse von Zellen unter Einwirkung toxischer Substanzen wird als pathologische Lyse bezeichnet.
Aufgabe 5
Der Mann trat in die Atmosphäre ein, die mit Giftdampf, Tetrachlorkohlenstoff gesättigt war, und es kam zu Vergiftungen des Körpers. Eine der morphologischen Hauptmanifestationen dieses Prozesses war die Verletzung der Integrität der Membranen der Lysosomen der Leberzellen. Was ist das Ergebnis der Wirkung von Gift auf die Zelle, wenn die Integrität der meisten Lysosomen gebrochen ist?
Lösung:
Wenn die Integrität der lysosomalen Membranen verletzt wird, gelangen die Zellen mit hydrolytischen Enzymen in das Zytoplasma, was zur Autolyse führt, und die Leberzellen sterben ab. Wenn viele Zellen absterben, wird die Leber aufgrund einer Leberzirrhose nicht mit ihrer Funktion fertig.
Aufgabe 6
Mit einem Mikromanipulator wurde der Golgi-Komplex aus der Zelle entfernt. Wie wird sich dies auf ihr zukünftiges Leben auswirken?
Lösung:
Die Hauptfunktionen des Golgi-Komplexes:
Synthese komplexer Substanzen;
Konzentration und Verpackung von Stoffen in der Membran;
Membransynthese;
Lysosomenbildung.
Daher werden durch die Entfernung des Golgi-Komplexes aus der Zelle die obigen Prozesse in der Zelle gestört und nach einiger Zeit absterben.
Aufgabe 7
Was sind die Unterschiede in Anzahl und Struktur von Mitochondrien in den Brustmuskelzellen von Vögeln, die aktiv fliegen und die Fähigkeit zur Ehre verlieren (z. B. Haushühner)?
Lösung:
Mitochondrien sind Organellen eines allgemeinen Typs mit einer Zwei-Membran-Struktur. Die äußere Membran ist glatt, die innere bildet verschiedene Auswüchse - die Cristae. In der Matrix der Mitochondrien (einer halbflüssigen Substanz) zwischen Cristae befinden sich Enzyme, Ribosomen, DNA und RNA, die an der Synthese von Mitochondrienproteinen beteiligt sind. Auf der inneren Membran sind Pilzkörper sichtbar - ATP-Soma, die Enzyme sind, die ATP-Moleküle bilden. Auf der inneren Membran - den Cristae - gibt es Prozesse, die mit dem oxidativen Zyklus von Tricarbonsäuren und der Atmungskette des Elektronentransfers, dh der Zellatmung, verbunden sind, durch die ATP synthetisiert wird. Anaerobe Oxidation (Glykolyse) findet an der äußeren Membran und neben dem Hyaloplasma statt. Daher benötigen Sie für Muskelzellen, die den Flügel anheben, viel Energie. Vögel, die aktiv fliegen, benötigen mehr Energie. Daher enthalten die Zellen ihrer Brustmuskeln Mitochondrien mit fest miteinander verbundenen Cristaeen als in den gleichen Vogelzellen, die ihre Flugfähigkeit verloren haben. Für die Brustmuskelzellen aktiv fliegender Vögel wird viel Energie benötigt. In seinen Mitochondrien gibt es daher dichter gepackte Cristae als in ähnlichen Käfigen von Vögeln, die ihre Flugfähigkeit verloren haben.
Aufgabe 8
Welche Organellen spielen eine bedeutende Rolle beim Verlust einiger Körperteile eines Tieres während der Metamorphose?
Lösung:
Bei der tierischen Metamorphose verschwinden einige Teile des Körpers, beispielsweise die Kiemen und der Schwanz der Froschkaulquappen. Lysosomen nehmen aktiv daran teil und strahlen spezielle hydrolytische Enzyme aus, die zur Autolyse der Zelle führen, was zum Verlust unnötiger Körperteile während der Entwicklung des Organismus führt.
Aufgabe 10
Bei der tierischen Metamorphose verschwinden beispielsweise Teile des Körpers: die Kiemen und der Schwanz von Fröschen in Kaulquappen. Welche Organellen spielen in diesem Prozess eine wichtige Rolle?
Lösung:
Im Prozess der Metamorphose nehmen Lysosomen eine aktive Rolle ein, wobei spezielle hydrolytische Enzyme freigesetzt werden, die zur Autolyse der Zelle führen, was zum Verlust unnötiger Körperteile während der Entwicklung des Organismus führt.
Aufgabe 11
Die Zelle bricht den Mikrotubuli-Montageprozess zusammen. Zu was kann das führen?
Lösung:
Mikrotubuli sind hohle Proteinzylinder, die aufgrund der Zugabe von Tubulinkügelchen an einem Ende wachsen. Nicht-Membran, allgemeiner Typ von Organellen.
Funktionen: 1) sind Teil des Zellzentrums: ein Komplex von 9 + 0 (neun Gruppen von einer, zwei oder drei, in der Mitte - nein); 2) sind Teil der Zilien und Flagellen, ein Komplex von 9 + 2 (neun für zwei und zwei in der Mitte); 3) an der Bildung der Spindelfäden teilnehmen; 4) intrazellulären Transport durchführen (z. B. bewegen sich Blasen aus dem EPS in den Golgi-Komplex); 5) das Zytoskelett bilden.
Wenn daher der Mikrotubuli-Montageprozess in der Zelle gestört ist, werden die oben aufgeführten Funktionen verletzt, und die Zelle verliert ihre Fähigkeit, sich normal zu entwickeln, und stirbt oder sie hat eine gestörte Funktion der Teilung, Ernährung und Bewegung.
Aufgabe 12
Unter den Bedingungen des Nahrungs- und Sauerstoffmangels wird in den Zellen Autolyse beobachtet. Welche Organellen spielen in diesem Prozess eine führende Rolle?
Lösung:
Während der Autolyse stirbt es unter Nahrung und Sauerstoffmangel in einer Zelle. In diesem Prozess spielen Lysosomen eine führende Rolle.
Aufgabe 13
In der Zelle "A" ist granulares EPS gut entwickelt, und in der Zelle "B" gibt es viele freie Polysomen im Zytoplasma. Welche Zelle produziert ein Proteingeheimnis?
Lösung:
Anhaftende Ribosomen produzieren Protein für den gesamten Organismus und freie Proteine für die Zelle selbst. In Zelle A gibt es ein gut entwickeltes granulares EPS (daran sind Ribosomen gebunden), sodass diese Zelle Protein für die Bedürfnisse des gesamten Organismus produziert. Diese Substanz dringt über die EPS-Kanäle in den Golgi-Komplex ein und wird zur Entfernung aus der Zelle in Membranen verpackt, sodass sie ein Geheimnis sein kann. In Zelle B gibt es viele freie Polysomen im Zytoplasma, daher produziert diese Zelle Protein für den eigenen Bedarf und kann kein Geheimnis sein.
Aufgabe 14
In Zelle „A“ ist glattes EPS gut entwickelt, in Zelle „B“ dominiert grobes EPS. Welche der Sekretionszellen produziert Kohlenhydratsekretion und welches Protein?
Lösung:
Auf den Membranen von glattem EPS findet die Synthese von Kohlenhydraten und Fetten sowie von Granulatproteinen statt. Daher wird in der Zelle "A" eine Kohlenhydratsekretion und in der Zelle "B" - Protein produziert.
Aufgabe 15
In der Zellmembran werden aktivierende Enzyme aktiviert. Welche Art von Stofftransport wird derzeit beobachtet?
Lösung:
Transport - eine der wichtigsten Funktionen im Zusammenhang mit der Fähigkeit der Membran, in die Zelle oder aus verschiedenen Substanzen hindurchzutreten, ist es notwendig, die Konstanz ihrer Zusammensetzung aufrechtzuerhalten, d.h. Homöostase (griech. homos und Stasis - Staat). Aktiver Transport von Substanzen erfolgt unter Beteiligung von Trägerproteinen, mit den Kosten für ATP-Energie und widerspricht dem Konzentrationsgradienten. Daher wird bei der Aktivierung von Enzymträgern in der Zelle ein aktiver Transport von Substanzen beobachtet, was mit Energiekosten einhergeht, die dazu dienen, die Konfiguration von Trägerproteinen zu verändern. Aktiver Transport kann am Beispiel der Arbeit der Na + - K + -Pumpe betrachtet werden, die die Aufrechterhaltung des Unterschieds der Ionenkonzentration in der Zelle gewährleistet.
Situative Aufgaben zum Thema. Einführung in die Histologie
Einführung in die Histologie
1. Der Arzt sollte sofort nach der Resektion oder Entfernung eine Antwort über den Zustand des Organs erhalten. Mit welcher Methode kann schnell ein histologischer Schnitt vorbereitet werden?
2. Es ist notwendig, das Vorhandensein von Fett in den Zellen festzustellen. Welcher Farbstoff kann verwendet werden?
3. Das erhaltene Material wird mit einem Alkoholfixiermittel fixiert. Welche Bearbeitungsschritte können ausgeschlossen werden?
4. Bei der Untersuchung von Zellen in einem Lumineszenzmikroskop nach Färbung mit Acridinorange wurde ein grüner und roter Schein der Strukturen festgestellt. Wie ist ihre chemische Zusammensetzung?
5. Dan Aortenschnitt. Mit welchem Farbstoff können elastische Membranen und Fasern identifiziert werden?
6. Die Fähigkeit von Strukturen, nicht im Farbton des Tons gemalt zu werden, heißt?
7. Strukturen, die saure Eigenschaften zeigen und mit dem basischen Farbstoff lackiert werden, werden als?
8. Strukturen, die grundlegende Eigenschaften aufweisen und mit einem sauren Farbstoff lackiert sind, werden als?
9. Während des Unterrichts studierte der Schüler das Mikroskop bei geringer Vergrößerung des Mikroskops und wollte dann die interessierenden Strukturen bei starker Vergrößerung betrachten, erreichte jedoch trotz der Versuche, das Bild zu fokussieren, keine Klarheit. Welcher Fehler wurde beim Studium des Mikroskops gemacht?
10. Der Forscher muss die Struktur einer Zelle unter 0,2 Mikrometer untersuchen. Welche Forschungsmethode sollte er empfehlen?
11. Es ist bekannt, dass die Zelle verschiedene organische Substanzen enthält. Welche Methoden können Sie bestimmen:
a) ihre qualitative Zusammensetzung;
b) ihre quantitative Zusammensetzung.
12. Auf dem Präparat (Hämatoxylin-Eosin-Färbung) befinden sich sichtbare Zellen, deren Cytoplasma lautet:
Welche Substanzen im Zytoplasma verursachen diese Eigenschaften?
Zytologie
Problem Nr. 1
Mit Hilfe des Manipulators wurde die Zentriole des Zellzentrums aus der Zelle entfernt.
1. Wie ist die Struktur der Zentriolen des Zellzentrums aufgebaut?
2. Welche Funktion erfüllen sie?
3. Wie wirkt sich die Entfernung von Zentriolen auf die Lebensdauer der Zelle aus?
Problem Nummer 2
Mit dem Manipulator wurde der Golgi-Komplex aus der Zelle entfernt.
1. Zu welcher Gruppe von Organellen gehört der Golgi-Komplex?
2. Wie ist seine Struktur?
3. Wie wird sich das Fehlen auf die weitere Lebensdauer der Zelle auswirken?
Problem Nummer 3
Infolge der Mitose erschienen zwei Tochterzellen. Der eine tritt weiter in die Phase der Interphase des Zellzyklus ein, der andere - auf dem Weg der Differenzierung.
1. Was ist die Zellzyklus-Interphase?
2. Was ist Differenzierung?
3. Wie sieht das Schicksal jeder Zelle aus?
Problem Nummer 4
Eine mikroskopische Aufnahme der Zelle wird vorgeschlagen. Auf seiner apikalen Oberfläche befinden sich zahlreiche fingerartige Auswüchse des Zytoplasmas, die mit einem Zytolemma bedeckt sind, in dem sich Strukturen befinden, die aus Mikrotubuli bestehen.
1. Benennen Sie diese Strukturen.
2. Wie ist die räumliche Anordnung von Mikrotubuli?
3. Welche funktionelle Bedeutung haben diese Strukturen?
Problem Nummer 5
Leberzellen haben ein Glykogendepot.
1. Welche Organoide werden in diesen Zellen entwickelt?
2. Wie sieht Glykogen aus und wo befindet es sich?
3. Was ist der strukturelle Bestandteil der Zelle ist Glykogen?
Problem Nummer 6
Elektronenmikroskopische Aufnahmen zeigen Querschnitte von Mikrotubuli in Form von Dubletten.
1. Welche Struktur bilden sie?
2. Wie ist ihre räumliche Organisation?
3. Welche Funktion erfüllt es?
Problem Nummer 7
Die mikroskopische Aufnahme zeigt eine Struktur, die aus einem großen Volumen von Zytoplasma mit zahlreichen Kernen besteht.
1. Benennen Sie diese Struktur.
2. Wie ist es gebildet?
3. Wo ist diese Struktur zu finden?
Problem Nummer 8
Die mikroskopische Aufnahme zeigt eine Vielzahl von Sternzellen mit zahlreichen miteinander verbundenen Prozessen.
1. Benennen Sie diese Struktur.
2. Wie ist es gebildet?
3. Nennen Sie ein Beispiel.
Problem Nummer 9
Dem Versuchstier wurde lange Zeit eine Schlafpille verabreicht.
1. Welches Organoid wird aktiv in den Leberzellen wirken?
2. Beschreiben Sie die Struktur.
3. Was sind ihre Funktionen?
Problem Nummer 10
Zellen, die sich in einem Zustand der Mitose befinden, waren von der Droge betroffen, die die Spindel der Spaltung zerstörte.
1. Wie ist die Spindel gebildet?
2. Was bewirkt der angegebene Effekt?
3. Welcher Satz von Chromosomen enthält Zellen
Aufgabennummer 11
Es werden zwei Blutausstriche präsentiert. Im ersten Fall wird Sex-Chromatin in Sexualneutrophilen als Trommelstock auf einem der Segmente des Kerns definiert. Im zweiten Abstrich wurde kein Sexualchromatin gefunden.
1. Was ist Sexchromatin?
2. Welcher Pinselstrich gehört einer Frau?
3. In welchen anderen Zellen kann Sex-Chromatin gefunden werden?
Problemnummer 12
Pigmentgranulate erscheinen im Zytoplasma von Pigmentzellen unter dem Einfluss von Sonnenlicht.
1. Welche strukturellen Bestandteile der Zelle können diesen Granulaten zugeordnet werden?
2. Welche Funktion hat das Pigment?
3. Woher kommt die Pigmentbildung?
Problemnummer 13
Zellen, die den Darm säumen, haben einen Pinselrand. In einigen pathologischen Zuständen wird es zerstört.
1. Wie entsteht der Pinselrand?
2. Welche Funktion erfüllt es?
3. Welche Funktion der Darmzellen wird leiden?
Problemnummer 14
Durch die Methode der elektronischen Histochemie wurde festgestellt, dass im Zytoplasma von Leberzellen im Verlauf der Vitalaktivität rosettenartige Strukturen mit Glykogen erscheinen und verschwinden können.
1. Wie heißen diese Strukturen?
2. Welche Substanz ist Glykogen?
3. Welche Funktionen führt es aus?
Problem Nummer 15
Es werden zwei aktive biologische Membranen vorgestellt. Auf einer von ihnen befindet sich eine Glykokalyxschicht, auf der anderen keine Schicht.
1. Beschreiben Sie den Glykokalyx.
2. Was sind ihre Funktionen?
3. Welche Membran ist ein Zytolemma?
Problemnummer 16
Elektronenmikroskopische Aufnahmen zeigen Querschnitte von Mikrotubuli in Form von Tripletts.
1. Welche Strukturen bilden sie?
2. Wie ist ihre räumliche Organisation?
3. Welche Funktionen erfüllen diese Strukturen?
Problemnummer 17
Unter dem Elektronenmikroskop wurde in den Zellen eine Zerstörung der Mitochondrien festgestellt.
1. Beschreiben Sie die Struktur der Mitochondrien.
2. Zu welcher Gruppe von Organoiden gehören sie?
3. Welche Prozesse in Zellen werden durch die Mitochondrienzerstörung gestört?
Problem Nummer 18
Bei der Untersuchung unter einem Elektronenmikroskop einer isolierten Zelle wurden Zilien auf einer seiner Oberflächen und Desmosomen auf der anderen Oberfläche nachgewiesen.
1. Benennen Sie die Funktion und den Ort der Zilien.
2. Was ist ein Desmosom?
3. Welche Zelloberfläche ist frei und welche ist in Kontakt?
Problemnummer 19
Für einige Zellen ist bekannt, dass sie beweglich sind.
1. Welche Zelloberflächenstrukturen liefern diesen Prozess?
2. Wie ist die Struktur dieser Strukturen?
3. Was ist der Mechanismus ihrer Bildung?
Problem Nummer 20
Die Zelle wurde mit Substanzen behandelt, die die Konformation der Proteine, aus denen das Zytolemma besteht, verletzen.
1. Beschreiben Sie die Struktur des Zytolemmas.
2. Was sind ihre Funktionen?
3. Welche Funktionen des Zytolemmas werden bei der angegebenen Exposition beeinträchtigt?
Problemnummer 21
In der Präparation ist eine Zelle sichtbar, deren Kern viele intensiv gefärbte Chromatin-Klumpen enthält.
1. Was ist Chromatin?
2. Wie heißt diese Art von Chromatin?
3. Was ist ihre funktionale Tätigkeit?
Problem Nummer 22
In der Präparation ist eine Zelle mit einem hellen Kern sichtbar, in der das Chromatin diffus verteilt ist.
1. Was ist Chromatin?
2. Wie heißt dieser Chromatintyp?
3. Was ist ihre funktionale Tätigkeit?
Problem Nummer 23
Unter dem Elektronenmikroskop wurde eine große Anzahl von Autophagosomen in den Zellen nachgewiesen.
1. Was ist ein Autophagosom?
2. Welche Organellen sind Autophagosomen?
3. Welche Prozesse laufen in der Zelle ab?
Problemnummer 24
Unter dem Elektronenmikroskop zeigten sich in Zellen die Zerstörung der Lysosomenmembranen und die Freisetzung von Enzymen im Zytoplasma.
1. Welche Gruppe von Organellen sind Lysosomen?
2. Beschreiben Sie die Struktur von Lysosomen.
3. Was ist ihre Funktion?
4. Was passiert mit den Zellen?
Problem Nummer 25
In der Präparation ist eine Zelle mit zentral angeordneten Chromosomen sichtbar, die die Form eines Sterns bilden.
1. Was ist eine Sternfigur?
2. Wie viele Chromosomen befinden sich in dieser Struktur?
3. Nennen Sie das Stadium der Mitose.
4. Welche Phase der Mitose wird folgen?
Problem Nummer 26
In der Präparation ist eine Zelle sichtbar, in der sich Chromosomen befinden, die die Figuren der Tochtersterne bilden.
1. Welche Formen haben Tochtersterne?
2. Nennen Sie das Stadium der Mitose.
3. Welches Stadium der Mitose wird folgen?
Problem Nummer 27
Kondensierte Chromosomen sind im Präparat zufällig sichtbar.
1. Durch welchen Prozess werden die Chromosomen zufällig angeordnet?
2. Nennen Sie das Stadium der Mitose.
3. Welches Stadium der Mitose wird folgen?
Problem Nummer 28
Unter dem Plasmolemma der Zelle sind zahlreiche kleine helle Blasen sichtbar.
1. Benennen Sie diese Strukturen.
2. Was ist der Grund für ihr Erscheinen?
3. Was ist der Mechanismus ihres Aussehens?
Problemnummer 29
Die Elektronenbeugung zeigt eine Zelle, in der ein grobes endoplasmatisches Retikulum, der Golgi-Komplex, gut entwickelt ist und zahlreiche Polysomen im Zytoplasma identifiziert werden.
1. Benennen Sie die Funktion des groben endoplasmatischen Retikulums.
2. Listen Sie die Funktionen des Golgi-Komplexes auf.
3. Was sind Polysomen?
4. Welche Art von Geheimnis produziert diese Zelle?
Problem Nr. 30
Die Elektronenbeugung zeigt eine Zelle, in der ein glattes endoplasmatisches Retikulum und der Golgi-Komplex gut entwickelt sind.
1. Benennen Sie die Funktion eines glatten endoplasmatischen Retikulums.
2. Listen Sie die Funktionen des Golgi-Komplexes auf.
3. Welche Art von Geheimnis produziert diese Zelle?
http://lektsii.org/7-8708.htmlAntworten auf Aufgaben:
Granulares EPS (Ergastoplasma) ist eine übliche Einzelmembran-Organelle, die ein Protein, beispielsweise ein Proteinenzym oder ein Hormon der endokrinen Drüsen, synthetisiert. Diese Substanz ist für den gesamten Körper (somatotropes Hormon der Hypophyse - ein Polypeptid, das das Wachstum aller Gewebe und Organe ermöglicht) notwendig. Daher synthetisiert die Zelle es für den Export.
Glykogen ist ein Kohlenhydrat, das für trophische (ernährungsphysiologische) Zwecke erforderlich ist, daher bezieht es sich auf Einschlüsse (nicht permanente Strukturen des Zytoplasmas, die die Zelle für die zukünftige Verwendung speichert), entsprechend der Klassifizierung - auf trophische.
Lysosomen sind übliche Einzelmembranzellorganellen, die eine Verdauungsfunktion ausüben. Drei Arten von Lysosomen: Primär - Enthält Enzyme in einem inaktiven Zustand, sekundär - gebildet durch die Fusion des Primärlysosoms und des Phagosoms, das das Nahrungssubstrat enthält, der Restkörper - das nach Verdauung verbleibende Lysosom mit ungekochten Nahrungsmitteln. Ein sekundäres Lysosom, das Nahrung verdaut, die in die Zelle gelangt, wird als Heterolysosom bezeichnet, und die Verarbeitung seiner eigenen verbrauchten Strukturen ist ein Autolysosom. Wenn die Lysosomenmembranen beschädigt sind, dringen die Enzyme in das Hyaloplasma ein und verdauen ihren Inhalt durch Autolyse.
Der Golgi-Komplex ist eine gewöhnliche Einzelmembran-Organelle. Führt die folgenden Funktionen aus: 1) Synthese komplexer Substanzen (Glycolipide, Mucopolysaccharide...), 2) Dehydratisierung und Verpackung dieser Verbindungen, 3) selektive Permeabilität für verschiedene Substanzen ("Zoll"), 4) Entgiftung von Giften, 5) Bildung von Primärlysosomen. Die Abwesenheit von Organellen, die solche vielfältigen Funktionen ausüben, führt zu einer Störung der Funktionen der gesamten Zelle, angefangen bei der Neutralisierung von Giften, Zellhunger bis hin zu Abwesenheit von für den Organismus wichtigen Komplexverbindungen (Enzyme, Hormone, BAS).
Die Tubulinproteine sind ein wichtiger Strukturbestandteil von Mikrotubuli, aus denen wiederum das Zellzentrum besteht. Das Zellzentrum ist eine übliche Nicht-Membran-Organelle, die an der Zellteilung beteiligt ist (bildet die Filamente der Teilungsspindel).
Mitochondrien sind gewöhnliche Zwei-Membran-Organellen, deren Funktion die Synthese von ATP ist, einer hochenergetischen Verbindung, die für die Energieversorgung der Zellen erforderlich ist. Wenn Mitochondrien zerstört werden, werden die Spermatozoen einer der Hauptfunktionen beraubt - der Bewegung.
Die führende Rolle im Prozess der Autolyse spielen Lysosomen. Lysosomen sind übliche Einzelmembranzellorganellen, die eine Verdauungsfunktion ausüben. Hypoxie (Sauerstoffmangel) ist ein die Membran schädigender Faktor, einschließlich und Lysosomenmembranen. Wenn die Lysosomenmembranen beschädigt sind, dringen die Enzyme in das Hyaloplasma ein und verdauen ihren Inhalt durch Autolyse.
Ergastoplasma (granulares EPS) ist eine häufige Einzelmembran-Organelle, auf der sich Polysomen befinden, die Protein nach dem "Factory" -Prinzip synthetisieren - die Proteinsekretion der Zelle "A" (für den Export) und freie Ribosomen in der Zelle synthetisieren Proteinmoleküle für die Bedürfnisse der Zelle "B".
Ergastoplasma (granulares EPS) ist eine häufige Einzelmembran-Organelle, auf der sich Polysomen befinden, die Protein nach dem "Factory" -Prinzip synthetisieren - Proteinsekretion (für den Export), agranulares EPS (glatt) synthetisiert Kohlenhydratsekretion. Zelle "A" produziert Proteinsekretion und Zelle "B" - Kohlenhydrat.
Microvilli, Zilien und Flagellum - spezielle Organellen, die in bestimmten Zellen bestimmte Funktionen erfüllen. Mikrovilli sind also Auswüchse (Falten) der zytoplasmatischen Membran der Zelle, um die Zelloberfläche (das Epithel des Dünndarms - eine Vergrößerung der Absorptionsoberfläche der Zellen) zu vergrößern. Zilien - eine aus Mikrotubuli bestehende Struktur, die eine motorische Funktion ausübt (die Zellen des respiratorischen Epithels haben Zilien, halten Staubpartikel zurück). Flagella, eine aus Mikrotubuli bestehende Organelle, erfüllt eine motorische Funktion (Spermatozoen).
Cilia - Organellen, die sich auf der freien Oberfläche der Zelle befinden, und Desmosomen - eine Art Zell - Zell - Kontakte, beziehen sich auf die Kupplungskontakte. Das Desmosom ist ein Intermembranraum von 10–20 nm, der mit einer Proteinsubstanz gefüllt ist. Im Cytoplasma an der Stelle dieses Kontakts ist eine sichtbare Anhäufung dünner Mikrofibrillen sichtbar, die von der Verbindung in die Zelle bei 0,32 - 0,5 µm (Desmosomen) geleitet werden.
Mitochondrien sind gewöhnliche Zwei-Membran-Organellen, deren Funktion die Synthese von ATP ist, einer hochenergetischen Verbindung, die für die Energieversorgung der Zellen erforderlich ist. Alle Arten des aktiven Transports, die Synthese von Substanzen, die Zellteilung treten mit dem Energieaufwand auf, daher werden diese Prozesse gestört.
In den Nervenzellen ist eine spezielle Art von Kontakt die synaptische, bestehend aus Presynapse (dem Ende des Zellaxons), aus der der Neurotransmitter in den synaptischen Spalt freigesetzt wird, und dann Postsynapse (der Körper einer anderen Nervenzelle, Dendrite oder eines anderen Organs ist ein Ziel) mit Rezeptoren, die den Neurotransmitter einfangen. Kardiomyozyten sind Muskelzellen des Herzens, die ständig in Betrieb sind. Kontakt zwischen Kardiomyozyten wird als Kommunikation (Spalt) bezeichnet, wenn die Zellmembranen bis zu 2 nm fest aneinander haften und sich mit Connexon verbinden - der Lücke, die durch Proteinkügelchen begrenzt wird. Durch einen schlitzartigen Kontakt erfolgt der Transfer von Ionen und kleinen Molekülen von Zelle zu Zelle. Die Epithelzellen sind mit Hilfe eines engen Trennkontakts miteinander verbunden - dies ist die Zone maximaler Konvergenz der Membranen von 2-3 nm. Dieser Kontakt ist für Makromoleküle und Ionen nicht durchlässig. Auch im Epithel gibt es Desmosomen und interzelluläre Kontakte vom Typ "Lock".
Die Nervenzelle besteht aus dem Körper und den Prozessen (kurze Dendriten, übertragen ein Signal an die Nervenzelle und Longaxon, sendet ein Signal aus der Nervenzelle). Gemeinsame Organellen: Mitochondrien, Lysosomen, EPS, K. Golgi, Ribosomen, Mikrotubuli, Mikrofilamente, Zellzentrum, Peroxisomen. Spezielle Organellen sind Neurofilamente, die die Funktionen des Zytoskeletts, die Stabilisierung der Zellmembran sowie die Endo- und Exozytose übernehmen.
Myofilamente sind in Muskelzellen vorhanden - kontrahierungsfähige Organellen, bestehend aus Aktin- und Myosin-Proteinen. In Epithelzellen gibt es Tonofilamente - Organellen, die den Epithelzellen Form geben und eine tragende Funktion ausüben. In Nervenzellen sind Neurofilamente notwendig, um die Form von Nervenzellen zu erhalten.
2n4c 46 Chromosomen, 92 Chromatiden, 4c DNA
2n2c 2n2c-Chromosom 44, Chromosom 44,
44 Chromatiden, 2c DNA
Bei der Mitose in der Anaphase divergieren die Chromatiden.
А╫А а╫а В╫В в╫в С╫С с╫с
А┼ ┼а В┼ ┼в С┼ ┼с А┼ ┼а В┼ ┼в С┼ ┼с
Jede Tochterzelle hat den gleichen Chromosomensatz wie die Ausgangszelle (6 Chromosomen), besteht jedoch aus einem Chromatid (6 Chromatiden).
2n4c38 Chromosomen, 76 Chromatiden, 4c DNA
2n2c 2n2c-Chromosom 32, Chromosom 44,
Infolge der Mitose wird ein Chromosom in einer Tochterzelle (3 Paare) stärker und in der anderen - 6 weniger in einem Chromosom.
2n4c 4 · 10-12 g (4C)
2n2c 2n2c2 · 10-12 g (2 2) 2 · 10-12 g (2С)
Die DNA-Masse in einer Tochterzelle beträgt 2 · 10 -12 g und in zwei - 4 · 10 -12 g.
2n4c 36 Chromosomen, 72 Chromatiden, 4c DNA
2n2c 2n2c 36 Chromosomen, 36 Chromosomen,
36 Chromatiden, 2c DNA 36 Chromatiden, 2c DNA
2n4c38 Chromosomen, 76 Chromatiden, 4c DNA
2n2c 2n2c 38 Chromosomen, 38 Chromosomen,
38 Chromatiden, 2c DNA 38 Chromatiden, 2c DNA
2n2c 4 · 10-12 g (2C)
2n4c8 · 10-12 g (4C)
2n2c 2n2c4 · 10-12 g (2C) 4 · 10-12 g (2C)
Eine Zelle mit 2c-DNA muss sich einer Interphase unterziehen und die DNA replizieren - auf 4c verdoppeln und dann in die Mitose eintreten. Die DNA-Masse in einer Tochterzelle beträgt 4 · 10-12 g und in zwei - 8 · 10-12 g.
2n4c32-Chromosomen, 64 Chromatiden, 4c-DNA
2n2c 2n2c 28 Chromosomen, 28 Chromosomen,
28 Chromatid, 2c DNA
2n2c6 · 10-12 g (2C)
2n4c12 · 10-12 g (4C)
2n2c 2n2c6 · 10-12 g (2C) 6 · 10-12 g (2C)
Die DNA-Masse in einer Tochterzelle beträgt 6 · 10-12 g und in zwei - 12 · 10-12 g.
Prophase - 2n4c 44 Chromosomen, 88 Chromatiden
Prometaphase -2n4c 44 Chromosomen, 88 Chromatiden
Metaphase - 2n4c44-Chromosomen, 88 Chromatiden
Anaphase - 4n4c 88 Chromosomen, 88 Chromatiden
Während der Mitose trat keine Zytokinese unter dem Einfluss irgendwelcher Faktoren auf, die Zelle blieb mit dem tetraploiden Satz einkernig (die Chromosomen wurden in Anaphase in Chromatiden unterteilt und die Zellteilung in zwei erfolgte nicht - ein Meta-Anaphase-Block mit Chromatid-Trennung).
http://studfiles.net/preview/5017024/