MPH 0,5 Phytocall mit Kupferchlorophyll

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MPH 0,5 Phytocall mit Kupferchlorophyll

Phyto-Candles MPH 0.5: Kakaobutter, Ölemulsion aus Kupferchlorophyll (MPH), Kaliumalginat, sulfatiertes Laminaria-Polysaccharid, Bienenwachs

Phytocall Konzentrat Seetang 0.5: Kakaobutter, Seetangkonzentrat, Kaliumalginat, sulfatiertes Seetangpolysaccharid, Bienenwachs.

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BAA MPH-Alkohollösung (Chlorophyll-Kupfer-Derivat), 20 ml

MPH (Kupferderivat von Chlorophyll) Alkohollösung
Inhaltsstoffe: Chlorophyll-Derivate in einem Laminaria-Lipid-Komplex, Ethylalkohol.
MPH - Immunmodulator (Interferoninduktor),
Antioxidans, Antiseptikum, hochwirksames Antivirus- und Hämatopoietikum.

Physiologische Eigenschaften:
Sie wirken antiseptisch, entzündungshemmend, wundheilend und immunokorrektiv. Stimuliert die DNA- und RNA-Synthese. Verbessert die Phagozytose, erhöht die Anzahl aktivierter T-Lymphozyten und stimuliert die Synthese von Interleukin-1. Das Medikament stabilisiert die Zytoplasma- und Basalmembranen. Positive Wirkung auf das Blutbild, Erhöhung des Gehalts an roten Blutkörperchen und Hämoglobin.

MPH (Kupferderivat von Chlorophyll) Alkohollösung

Inhaltsstoffe: Chlorophyll-Derivate in einem Laminaria-Lipid-Komplex, Ethylalkohol.
Lesen über den Staat registrieren № 77.99.23.3, U.976.2.06, TU 9284-029-57912873-2005

MPH - Immunmodulator (Interferoninduktor),
Antioxidans, Antiseptikum, hochwirksames Antivirus- und Hämatopoietikum.

Indikationen zur Verwendung:
- Intestinale Dysbiose.
- Akute und chronische entzündliche Erkrankungen
bakterieller, viraler und pilzlicher Herkunft (Bronchitis, Tonsillitis, Influenza, ARVI, Blasenentzündung, Pyelitis, Dermatitis, Furunkulose).
- Dermatitis, Ekzem, Neurodermitis, trophische Geschwüre.
- Stomatitis, Paradontose.
- Anämie verschiedener Herkunft.
- Atherosklerose
- Verbrennungen Krampfadern. Thrombophlebitis
- Eitrige entzündliche Prozesse der Haut und der Schleimhäute.
- Sinusitis, Rhinitis, Sinusitis.
- Zervikale Erosion. Chronische Entzündungsprozesse der sexuellen Sphäre.
- Prävention und komplexe Behandlung präkanzeröser und onkologischer Erkrankungen.

Dosierung und Verabreichung:
Für Kinder von 3 bis 6 Jahren, 1 Tropfen pro Jahr im Leben eines Kindes, Kinder von 6 bis 14 Jahren, 10-15 Tropfen, Erwachsene und Kinder über 14 Jahre, 25-30 Tropfen in einer Tasse Wasser 3-mal täglich zu den Mahlzeiten. Empfangsdauer - 1 Monat mit Wiederholung, wenn nötig, in 2-3 Wochen. Zum Spülen - 1 Teelöffel pro Glas Wasser, zum Inhalieren - 10-15 Tropfen. Bei äußerlicher Anwendung: Mit einem Wattestäbchen auf entzündete Haut auftragen.

Freigabeformular: Gegenanzeigen:
Lösung in Vials individuelle Intoleranz
mit einer Kapazität von 20 ml. Algenkomponenten.

Laufzeit und Bedingungen Nebenwirkungen:
Lagerung: keine.
2 Jahre.

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Das Verfahren zur Gewinnung von Kupferchlorophyll-Derivaten

Die Erfindung betrifft die pharmazeutische Industrie und betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Kupferderivaten von Chlorophyll. Ziel der Erfindung ist es, die Effizienz des Verfahrens zu erhöhen. Die Erfindung besteht in der Aufbereitung von Abfällen aus grasigen Rohstoffen, einer ethanolischen Lösung aus chlorhaltigem Harz mit Lipidkomplex bei einem pH-Wert von 4,0 bis 5,5. Das technische Ergebnis besteht in der Entsorgung von Medikamenten aus pflanzlichen Rohstoffen. 1 tab.

Die Erfindung betrifft die chemische und pharmazeutische Industrie, insbesondere die Verarbeitung von Abfallpflanzenmaterialien, und betrifft Verfahren zur Herstellung von Kupferchlorophyllderivaten, die in der Kosmetik und Medizin verwendet werden.

Bekannte Verfahren zur Herstellung von Kupferchlorophyllderivaten aus Pflanzenabfällen, nämlich aus Abholzungsabfällen (grünes Holz) und oberirdischen Pflanzenmüllabfällen eines ätherischen krautigen Rohöls (Minze, Salbei, Geranium usw.) durch Extrahieren des Rohmaterials mit organischem Lösungsmittel mit Benzin oder Alkohol, gefolgt von einer Verarbeitung Derivate des Chlorophyll-Salzes von Kupfer. Die bekannten Verfahren sind mehrstufig, komplex, haben eine geringe Ausbeute des Zielprodukts aus dem Einsatzmaterial, einen geringen Reinheitsgrad des resultierenden Endprodukts.

Dem beanspruchten (Prototyp) durch die Anzahl der übereinstimmenden Zeichen am nächsten kommt ein Verfahren zur Gewinnung von Kupferchlorophyllderivaten aus Pflanzenabfällen, die bei der Verarbeitung von Algen aus Kelp zu Mannit gewonnen werden. Das Verfahren besteht darin, dass als Rohstoffquelle für die Herstellung von Kupferchlorophyll-Derivaten (MPH) die Harzabfallproduktion von Mannit aus Laminarien verwendet wird, die mit einer ethanolischen Lösung von Kupferchlorid im Verhältnis Rohstoff und Kupferchlorid 100: (1,0-3,5) behandelt wird. Die Methode ist einfach, sie ermöglicht es, das Zielprodukt in einer fett-, alkohol-wasserlöslichen Form zu gewinnen, um die Reinheit des MPH zu erhöhen, und sorgt für die rationelle Verwendung von Abfällen aus der Algenproduktion. Die Reinheit des Zielprodukts ist jedoch nicht hoch genug, das Rohmaterial des Harzabfalls aus der Algenverarbeitung von Algen hat anfangs eine unzureichende Menge an Chlorophyllderivaten und wird unter harten Verarbeitungsbedingungen signifikant abgebaut, was die Abnahme des MPX-Gehalts im Endprodukt beeinflusst, da Chlorophyllderivate einen hohen Effekt haben Temperaturen und Drücke bei der Verarbeitung von Algen enthalten 50% Feoforbid, was weiter vom nativen Chlorophyll ist, was die Eigenschaften verändert und MPH, und Chlorophyll-Derivate von Algen enthält nicht in der Struktur des Chlorophylls „in“, sondern nur „mit“. In diesem Fall ist die Komplexierungsrate von MPH in einer ethanolischen Lösung von Kupferchlorid in einem neutralen Medium unzureichend, was diese Verfahrensstufe verlängert. Darüber hinaus gibt es eine begrenzte Ressourcenbasis.

Ziel der Erfindung ist die Schaffung eines Verfahrens zur Gewinnung von Kupferchlorophyllderivaten mit einem hohen Reinheitsgrad des Endprodukts, das die Ausdehnung der Rohstoffbasis sicherstellt, die Verwendung von Abfällen, die pflanzliche Rohstoffe verarbeiten, und die Beschleunigung der Verarbeitung dieser Abfälle mit Kupfersalz zu MPH.

Die Erzielung des technischen Ergebnisses ermöglicht es, einen positiven Effekt zu erzielen, der darin besteht, die Verarbeitung von pflanzlichen Rohstoffen rationell zu nutzen, die Umwelt zu verbessern und eine abfallfreie Technologie für die Rohstoffverarbeitung zu schaffen. Die Lösung der Aufgabe sowie das Erreichen eines technischen Ergebnisses und eines positiven Effekts beruht auf der Tatsache, dass bei der Methode zur Gewinnung von Kupferderivaten von Chlorophyll durch Behandlung von Pflanzenabfällen mit einer ethanolischen Lösung von Chlorkupfer die Verwendung der Grasrohstoffe der Abfallbehandlung von Grasrohstoffen nach deren Entfernung von aus erfolgt hydrophile Komponenten davon und die Abfallbehandlung mit einer ethanolischen Lösung von Kupferchlorid wird bei einem pH-Wert von 4-5,5 durchgeführt.

Die Verwendung als Rohstoff für die Herstellung von MPH-Abfallaufbereitung von krautigen Rohstoffen nach Entfernung der hydrophilen Komponenten ermöglicht die Erzielung eines hochreinen Zielprodukts mit einem MPH-Gehalt von bis zu 34%. Milde Bedingungen für die Aufnahme von Abfällen bei der Verarbeitung von grasigen Rohstoffen bestimmen die Produktion von MPH mit einem hohen Gehalt an Hauptprodukt aufgrund des praktischen Fehlens (Spuren) der Abbauprodukte von Pheophytin (a + b). Abfälle sind ein Lipidkomplex aus krautigen Rohstoffen, die Chlorophyll-Derivate (a + b) enthalten. 12-30% Carotinoide 360 mg% Fettsäuren und Mikroelemente 3-5% Sterole 2-4% Eine breite Palette von Heilkräutern wie z B. Aconit, Fingerhut, Nightshade, Senna usw., aus denen die chemisch-pharmazeutische Industrie wasserlösliche Komponenten für die Herstellung von Arzneimitteln gewinnt. Das Verfahren ermöglicht die Verwendung von MPH-Lipidkomplexabfällen aus krautigen Rohstoffen und nicht nur aus medizinischen Mitteln. Die nach diesem Abfall verbleibenden hydrophoben Komponenten, die reich an Nährstoffen waren, wurden in eine Mülldeponie geworfen. Der Lipidkomplex des krautigen Rohstoffs, der in den Abfällen zur Herstellung von MPH enthalten ist, wurde bisher nicht verwendet. Die Verarbeitung des Lipidkomplexes mit einer ethanolischen Lösung von Chlorkupfer wird bei einem pH-Wert von 4,0 bis 5,5 durchgeführt, wodurch die Komplexierungsreaktion von MPH beschleunigt und die Produktionszeit verkürzt werden kann. Wahrscheinlich ist diese Beschleunigung darauf zurückzuführen, dass die Ansäuerung der alkoholischen Chlorkupferlösung den Ionisierungsprozess des Chlorophyllmoleküls unter Bildung von MPH beschleunigt, was bisher nicht bekannt war. Die Ansäuerungsbedingungen der ethanolischen Lösung wurden optimal gewählt, da bei einer Abnahme des pH-Werts unter 4,0 das Endprodukt stark angesäuert wurde und die überschüssige Säure gewaschen oder neutralisiert werden musste, was einen zusätzlichen chirurgischen Eingriff erforderlich machte. Ein Anstieg des pH-Werts von mehr als 5,5 führt zu einer Verlangsamung der Komplexierungsreaktion, und der Prozess wird von 10-15 auf 30-40 Minuten verlängert, was unerwünscht ist. Das Kupferchlorid wurde aus den Kupfersalzen ausgewählt, wobei die Komplexierung besser abläuft als bei anderen Salzen, beispielsweise Kupfersulfat. Das Verhältnis von Rohstoffen und Kupferchlorid im Prozess bleibt optimal 100: (1,0–3,5).

Durch das vorliegende Verfahren erhält MPH gemäß dem Forschungsinstitut R.R.Vreden des Gesundheitsministeriums der RSFSR neue Eigenschaften, die in anderen Fertigprodukten des MPH nicht aus Algenabfällen oder anderen Abfällen pflanzlicher Rohstoffe gefunden werden. MPH aus dem Lipidkomplex krautiger Rohstoffe besitzt antiadhäsive Eigenschaften. In wässrigen Lösungen mit Konzentrationen von 0,31-2,5 mg / ml Antihaftaktivität in Zellkulturversuchen (Lungen-, Haut- und Nervenfibroblasten) wird die Monolayer dieser Zellen vollständig entfernt. In Alkohollösungen weist MPH bei Konzentrationen von 0,62 bis 1,25 mg / ml ausgeprägte antiadhäsive Eigenschaften gegen pathogene Mikroorganismen auf. Aufgrund dieser Eigenschaft hat die resultierende MPH eine deutlich verbesserte Reinigungs- und Schutzwirkung, die in der Kosmetik wichtig ist.

Das aus dem Abfall des Lipidkomplexes des krautigen Rohmaterials resultierende MMP ist ein fettlösliches Produkt, das leicht in Alkohol und wasserlösliche Form von hellgrün bis dunkelgrün in Form einer Paste oder einer Lösung mit dem Gestank von Gras übersetzt werden kann. Das Erfordernis der Reinheit MPH erlaubt nicht die Anwesenheit von freien Kupferionen.

Die Methode besteht aus folgendem. Die Abfälle aus der Verarbeitung krautiger Rohstoffe, wie z. B. medizinischer Produkte: Aconit, Fingerhut, Nachtschatten, Senna usw., werden nach dem Extrahieren hydrophiler Komponenten zur Herstellung von Arzneimitteln, die ein Lipidkomplex der krautigen Rohstoffe sind, mit Wasser gewaschen, um Spuren von lösungsmittel- und wasserlöslichen Komponenten zu entfernen. Überwachen Sie das Fehlen dieser Spuren. Der Abfall wird in einen Kolben mit einem Rückflusskühler gefüllt und in einem Wasserbad auf 50 bis 60 ° C erhitzt. 95-96% Ethanol wird in einen separaten Kolben gegossen und mit 10% iger Salzsäure oder Zitronensäure auf pH 4,0 bis 5,5 angesäuert, wonach Chlorkupfer zugegeben wird, basierend auf dem Verhältnis von Rohmaterial und Chlorkupfer 100: (1 0-3,5). Wenn im Verfahren ein saures Ethanoldestillat erhalten wird, wird der pH-Wert der Ethanollösung überprüft und bei einem pH-Wert von 4,0 bis 5,5 wird sie bei der Komplexierungsreaktion mit Kupferchlorid verwendet. Die Auflösung wird unter Rühren und Erhitzen in einem Wasserbad bei 50 bis 60 ° C durchgeführt, bis die Kupferkristalle vollständig aufgelöst sind. Danach wird eine saure alkoholische Lösung von Kupferchlorid mit dem Abfalllipidkomplex des krautigen Rohmaterials in den Kolben gegeben und bei 70 ° C für 5-15 Minuten gründlich gemischt. Das Produkt erhält eine hellgrüne Farbe. Das Ende der Komplexierungsreaktion wird anhand der spektralen Eigenschaften beurteilt, wobei die Wellenlänge im roten Bereich des Spektrums mit der Vollständigkeit der Reaktion 650 bis 653 nm beträgt. Die Ausbeute des Endprodukts MPH beträgt 94,6 bis 98,8% bei einem Nettosubstanzgehalt von 12,8 bis 33,8%, abhängig von der Art des Ausgangsmaterials. Die Verfügbarkeit von freien Kupferionen wird nach der modifizierten Methode des USSR State Fund (X-Edition) überprüft.

Die resultierende Masse wird auf Raumtemperatur abgekühlt und auf Übereinstimmung mit den Anforderungen des Endprodukts MPH für Kosmetologie TU 15-02-009-01-91 geprüft.

PRI me R 1. MPH aus Abfällen in der Verarbeitung von Digitalis erhalten.

Der Lipidkomplex des krautigen Rohmaterials, der nach der Extraktion von Celanid aus Digitalis übrig bleibt, wird mit Wasser gewaschen, um Spuren von Methanol und wasserlöslichen Substanzen zu entfernen. Überwachung auf Abwesenheit von Methanol und Glucosiden. Danach werden 100 g des Lipidkomplexes in einen Kolben unter Rückfluss gegeben und in einem Wasserbad auf 60 ° C erhitzt. 30 ml 96% iges Ethanol werden in einen separaten Kolben gegossen, mit 10% iger Salzsäure auf einen pH-Wert von 5,0 angesäuert und dann werden 3 g Chlorkupfer darin gelöst. Die Auflösung wird unter Rühren und Erhitzen in einem Wasserbad bei 50 bis 60 ° C durchgeführt, bis die Kupferkristalle vollständig aufgelöst sind. Danach wird eine saure Ethanollösung von Kupferchlorid mit Lipidabfall in den Kolben gegeben und gründlich gemischt. Die Mischung wird 5 Minuten auf 70 ° C erhitzt und nimmt eine hellgrüne Farbe an. Das Ende der Komplexierungsreaktion wird anhand der spektralen Eigenschaften beurteilt, bei denen die Wellenlänge im roten Spektrum bei vollem Durchgang der Reaktion 650 bis 653 nm beträgt. Die Ausbeute des fertigen Produkts in Form einer Paste beträgt 98,8% bei einem Reinsubstanzgehalt von 33,8%. Das erhaltene MPH erfüllt die Anforderungen der Technischen Spezifikation für die Verwendung in der Kosmetik.

Die Daten in der Tabelle.

PRI mme R 2. Gewinnung von MPH aus der Abfallproduktion von Allapinin bei der Verarbeitung von Akazit Belousta.

Der Lipidkomplex, der nach dem Extrahieren der wasserlöslichen Fraktion von Allapinin aus Aconit und dem Abdestillieren des Ethanollösungsmittels verbleibt, wird mit warmem Wasser bei 30 bis 40 ° C gewaschen, um Spuren von Allapinin zu entfernen, und Wasser wird auf Allapinin überwacht. 100 g des gewaschenen Lipidkomplexes werden unter Rückfluß in einen Kolben gefüllt und auf 50 bis 60 ° C erhitzt. In einen separaten Kolben werden 20 ml saures Destillat von Ethanol bei 95,5% pH 5,0 gegossen und darin 2 g Kupferchlorid beim Erwärmen gelöst Die erhaltene saure Alkohollösung von Kupferchlorid wird in den erhitzten Lipidkomplex gegossen und sorgfältig gemischt. Das Gemisch wird 10 Minuten auf 70 ° C erhitzt. Die Mischung hat eine grüne Farbe. Die Ausbeute des Endprodukts beträgt 95,6% des Ausgangsmaterials mit einem Gehalt an MPH an einer Reinsubstanz von 25,5%. Das Endprodukt erfüllt die Anforderungen von MPH für die Verwendung in der Kosmetik.

Testdaten in der Tabelle dargestellt.

PRI me R 3. Gewinnung von MPH aus Abfallprodukten solasodina bei der Verarbeitung von Nachtschatten.

Der Lipidkomplex von Gras aus Nachtschattengras, der nach dem Abdestillieren des Lösungsmittels von Isopropylalkohol als Abfall im Prozess verbleibt, wird mit Wasser vorgewaschen, um Spuren von Isopropylalkohol und wasserlöslichen Substanzen zu entfernen. Kontrolle des Waschwassers durchführen. Danach werden 100 g des Lipidkomplexes unter Rückfluß in einen Kolben gefüllt und auf einem Wasserbad auf 50 bis 60 ° C erhitzt. In einen separaten Kolben werden 15 ml 96% iges Ethanol gegossen, mit Zitronensäure auf pH 4,0 angesäuert, 1,5 gelöst g Kupferchlorid unter Rühren und Erhitzen in einem Wasserbad, bis das Salz vollständig gelöst ist. Die resultierende saure Ethanollösung von Chlorkupfer wird zu dem Lipidabfall gegeben und sorgfältig gemischt. Das Gemisch wird 10 Minuten auf 70 ° C erhitzt, bevor es grün gefärbt wird. Die Ausbeute des Endprodukts beträgt 95,6% bei einem Gehalt an MPH an der Reinsubstanz von 12,8%. Das Endprodukt wird auf die Erfüllung der Anforderungen der technischen Spezifikationen für Kosmetika geprüft.

Die Daten in der Tabelle.

PRI me R 4. Gewinnung von MPH aus Senna-Blattabfällen aus der Anthrasennin-Produktion.

Der Abfalllipidkomplex des krautigen Rohmaterials wird nach der Verarbeitung und Entfernung von Anthrasenin daraus mit Spuren von Benzin und wasserlöslichen Substanzen mit Wasser gewaschen. Kontrolle des Waschwassers durchführen. Danach werden 100 g des Lipidkomplexes unter Rückfluß in einen Kolben gefüllt und auf einem Wasserbad auf 50 bis 60 ° C erhitzt. In einen separaten Kolben werden 10 ml 96% iges Ethanol gegossen und mit 10% iger Salzsäure auf pH 5,5 angesäuert dann füge 1,0 g Chlorkupfer hinzu und löse es unter Erhitzen und Rühren. Die resultierende saure Ethanollösung von Chlorkupfer wird in einen Kolben mit Lipidabfall gefüllt und die Komplexierungsreaktion wird durch 15-minütiges Erhitzen auf 70 ° C durchgeführt. Die Mischung färbt sich grün. Die Ausbeute des Endprodukts beträgt 94,6% bei einem Gehalt an MPH auf einer Reinsubstanz von 14,2% und entspricht den Anforderungen der Technischen Spezifikationen für die Verwendung in der Kosmetik.

Die Daten in der Tabelle.

Verfahren zur Herstellung von MPH in Form von Alkohol, Öl oder wässrigen Lösungen für die Verwendung von MPH in der Kosmetik in verschiedenen Produktformen sind wie folgt.

PRI me R 5. Die Methode zur Herstellung von MPH in Form einer Alkohollösung.

1 g Paste MPH, erhalten durch das vorgeschlagene Verfahren, wurde in 50 ml Ethanol gelöst, wenn auf etwa 40-50 ° C unter Rühren und Rühren erhitzt wurde. Die abgekühlte Lösung wird durch einen Nylonfilter filtriert. Erhalten Sie Alkohollösung MPH entsprechend THE 15-02-009-01-91.

PRI me R 6. Verfahren zur Herstellung von MPH in Form einer Öllösung.

1 g Paste MPH, die durch das vorliegende Verfahren erhalten wurde, wird in 30-50 g ungeordnetem Pflanzenöl unter Rühren und Erhitzen in einem Wasserbad bei 40-50ºC gelöst. Die gekühlte Lösung wird durch einen Nylonfilter filtriert. Die resultierende MPH-Lösung entspricht TU 15-02-009-01-91.

PRI me R 7. Verfahren zur Herstellung von MPH in Form einer wässrigen Lösung.

Zur Herstellung einer wässrigen Lösung von MPH erfolgt die Verseifungsreaktion. Die MPH-Paste wird 1-2 Stunden bei 60 bis 70 ° C mit Natriumalkali (10% ige wässrige Alkalilösung) verseift, basierend auf 1 g Paste, 0,02 bis 0,03 g NaOH. Nach der Verseifung wird der Paste allmählich warmes Wasser im Verhältnis 1: 2 zugesetzt. Die resultierende Masse wird vollständig in Wasser gelöst. Die Lösung wird durch einen Nylonfilter filtriert und bestimmt den Gehalt der Reinsubstanz. Die resultierende wässrige Lösung MPH trifft TU 15-02-009-01-91.

Die Prototypdaten sind ebenfalls in der Tabelle dargestellt.

Aus den Beispielen 1 bis 4 und den Daten in der Tabelle ist ersichtlich, dass das beanspruchte Verfahren zur Gewinnung von Kupferderivaten von Chlorophyll die Gewinnung des Zielprodukts aus dem Abfall pflanzlicher Rohstoffe des Lipidkomplexes von Grasrohstoffen nach dem Extrahieren hydrophiler Komponenten mit einem hohen Gehalt an Reinprodukt (12,8 bis 33,8%) ermöglicht. Seine hohe Ausbeute für das Ausgangsmaterial beträgt 95,6 bis 98,8% und sorgt für die Beschleunigung des Komplexierungsprozesses des MPH in ethanolischer Chlorkupferlösung bei einem pH-Wert von 4,0 bis 5,5, wodurch der technologische Betrieb von 30 bis 40 Minuten (Prototyp) auf 5 reduziert wird. 15 min, d.h. Ermöglicht die Beschleunigung um das 2-3-fache. In diesem Fall offenbarte MPH unerwartete antiadhäsive Eigenschaften, was reichlich Gelegenheiten für die Verwendung von MPH in der Kosmetik und Medizin bietet.

Das Zielprodukt kann leicht von einer Paste in eine wasserlösliche Fett-, Alkohol-Form umgewandelt werden (Beispiele 5-7).

Das vorgeschlagene Verfahren sieht die Verwendung von Abfällen vor, die Grasrohstoffe verarbeiten und diese zu einem nützlichen Produkt machen. Die rationelle Verwendung von Abfällen, bei denen es sich um mehrlagige Abfälle handelt, die in einer Deponie in chemisch-pharmazeutischen Anlagen deponiert werden, bietet ein umfassendes Verfahren zur Behandlung von Grasrohstoffen. Die Erweiterung der Ressourcenbasis durch die Verwendung des vorgeschlagenen Abfalls wird die ununterbrochene Produktion von MPH gewährleisten, die in der Kosmetik- und Pharmaindustrie erforderlich ist.

VERFAHREN ZUR GEWINNUNG VON KUPFERDERIVATIVEN VON CHLOROPHILLE, einschließlich der Gewinnung eines Arzneimittels aus pflanzlichen Rohstoffen, der Verarbeitung seiner Produktionsabfälle, eines Lipidkomplexes, einer ethanolischen Lösung von Chlorkupfer, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Abfallbehandlung von krautigen Rohstoffen verwenden und die Behandlung bei einem pH-Wert von 5,0 bis 5,5 durchgeführt wird.

MM4A Vorzeitige Kündigung eines Patents wegen Nichtzahlung der fälligen Gebühr aufgrund der Aufrechterhaltung des Patents

Datum der Kündigung des Patents: 30.06.2009

http://www.findpatent.ru/patent/203/2034556.html

Algenprodukte in der medizinischen Praxis. Lebensmittelbehandlungs- und -prophylaktikumzusatz "Kupferchlorophyll-Derivate" (Teil 2)

In den letzten Jahren ist einer der vielversprechendsten biologisch aktiven Lebensmittelzusatzstoffe das Nahrungsergänzungsmittel "Coper Derivative Chlorophyl" (MPH). Es ist ein Produkt der Verarbeitung von Algen mit maximaler Erhaltung aller wertvollen Qualitäten. Der wichtigste technologische Prozess: Rohstoffgewinnung bei einer Temperatur von 50-60 ° C für eine Stunde. Das Ergebnis ist ein Lipidkomplex (Harz), der Chlorophyll und seine Derivate, Carotinoide, Fette und mehrfach ungesättigte Fettsäuren mit einzigartigen Eigenschaften (z. B. Arachidosäure hat onkoprotektive Eigenschaften), Pflanzensterole, Mikroelemente, wasserlösliche Vitamine (26) enthält. Dieser Komplex wird wiederum mit einer Lösung von Chlorkupfer bei einer Temperatur von 60 bis 70 ° C behandelt - es entsteht MPH-Paste, aus der wiederum verschiedene Formen von MPH - Wasser, Öl, Alkohol - hergestellt werden. Für die Herstellung von MPH können auch diese Art von Rohstoffen, wie grüne Nadelbäume (3), verwendet werden.

In Russland wird der Name "Kupferchlorophyll-Derivate" für dieses Nahrungsergänzungsmittel verwendet. In der Liste der zur Verwendung in der Lebensmittelproduktion zugelassenen Lebensmittelzusatzstoffe ist das Register SanPiN 2.3.2.560-96 (Moskau –1997) unter dem Namen „Kupferchlorophyll-Komplexe“ KUPFERCHLOROPHYLLS eingetragen. Code E 141. In englischsprachigen Quellen heißt es Chlorophyllin, Natrium- und Kupfersalz von Chlorophyll, Cuprofilin.

MPH kann in drei Formen dargestellt werden:

Wasserlöslich - Natrium-Kupfer-Chlorophyllin
Alkohollöslich - Kupfer feoforbid
Fettlöslich - Kupfer feoforbid

Eine wässrige Lösung (Natrium-Kupfer-Chlorophyllin) wird auf der Basis von Kupfer-Feoforbid hergestellt. Da die alkohol- und fettlöslichen Formen durch Kupfer-Feoforbid dargestellt werden und aufgrund höherer biologischer Aktivität eine höhere Bewertung erhalten haben, präsentieren wir die Analyse der chemischen Struktur von Kupfer-Feoforbid.

Die chemische Vorstufe aller natürlichen Porphyrine (Chlorophyll, Häm, Cytochrome usw.) ist Protoporphyrin-9. Chlorophyll und seine Derivate - Pigmente sind Porphyrine mit zwei Carboxylsubstituenten. Die Hydrolyse der Phytolether-Verknüpfung von Chlorophyll führt zur Bildung von Chlorophyllid (Chlorophyllid ohne Metallatom, bekannt als Feoforbid) (17). Mit Kupferacetat oder Kupferchlorid behandeltes Pheophorbid ergibt das Kupferanalogon Chlorophyll (9) - Kupferderivate von Chlorophyll (MPH). Kupfer-Feoforbid ist hochresistent: Kupferionen werden selbst unter Einwirkung von konzentrierter Salzsäure nicht aus den Porphyrinkomplexen entfernt. Bivalente Kupferionen, die im Porphyrin-Zyklus enthalten sind, haben eine Koordinationszahl von 4. Diese Koordinationsfähigkeiten sind durch Bindungen mit den Stickstoffatomen des Porphyrinrings besetzt, sodass Komplexe von Porphyrinen mit diesen Metallen unabhängig von der Struktur des Porphyrinkomplexes keine zusätzlichen Liganden anlagern können. Biologisch aktive Metalloporphyrine (einschließlich Chlorophyll) erfüllen ihre Funktionen nur, wenn sie mit Protein- und Lipidmolekülen assoziiert sind. Daher ist ihre Fähigkeit, zusätzliche Komplexe zu bilden, eine der wichtigsten und wird durch die Anzahl und Eigenschaften der freien Koordinationsbindungen des zentralen Metallatoms bestimmt, die nicht durch Bindung mit den Stickstoffatomen des Porphyrin-Zyklus besetzt sind (9). Chlorophylle bilden in vivo Komplexe mit Proteinen und können in dieser Form isoliert werden (17).Das Hämoglobinmolekül hat eine ähnliche Struktur. Parallel dazu, bei der Untersuchung der chemischen Struktur der Succinat-Dehydrogenase (LDH) - dem Hauptenzym im Zyklus der Gewebeatmung beim Menschen - ist es möglich, ihre äußerst enge Beziehung zu beobachten. Alle gehören zur Gruppe der Chromoproteine (eine Klasse komplexer Proteine).

Kupfer-Feoforbid hat im Wesentlichen einen Porphyrinring mit einem Metallatom in der Mitte, in diesem Fall ein Kupferatom, das an die Stickstoffatome gebunden ist. Die Metall-Atome, die im Forbin-Ring von Metalloporphyrin enthalten sind, verleihen dem Molekül verschiedene Eigenschaften, einschließlich der unterschiedlichen Fähigkeit, gemischte Komplexverbindungen und zusätzliche Liganden (9) zu bilden. Die Einführung eines Metallatoms in das Chlorophyllderivatmolekül führt zu einer Erhöhung seiner biologischen Aktivität.

Die Wahl des Kupferatoms beruht auf der hohen biologischen Aktivität dieses Metalls einschließlich entzündungshemmender Substanzen (2). Die chemische Beziehung zwischen Chlorophyll, Hämoglobin und SDH eröffnet weitreichende Möglichkeiten für die Verwendung von Chlorophyllpräparaten in der Medizin.

Das Produkt - MPH-Paste enthält bis zu 25%, bezogen auf die Trockensubstanz, von Befitol-freien Chlorophyll-Derivaten (feoforbidy "a" und "b", Chlor, Heimat), Kupfer-Feofitin und Harz-Kupfersalzen (Abietinsäure, Dehydroabietikum, Isopimarinsäure usw.)..) und Fettsäuren (Ölsäure, Linolsäure, Lignocerinsäure, Palmitinsäure usw.) (3).

Chlorophyllin bildet Komplexverbindungen mit Proteinen und ihren Abbauprodukten im Darm (6). Wahrscheinlich haben diese Komplexe eine biologische Wirkung, wenn sie in den Blutstrom aufgenommen werden. Alle Chlorophyllproteide, einschließlich MPH, die beim Eintritt in den menschlichen Körper beim Durchgang durch den Gastrointestinaltrakt größtenteils nicht zerfallen, werden nicht im Darm resorbiert. Das meiste davon wird unverändert mit Kot oder in Form von Abbauprodukten unter Einwirkung von Darmbakterien ausgeschieden, ein geringerer Teil wird als Zerfallsprodukte von Porphyrinen im Urin ausgeschieden (5).

Nach dem Fazit des Forschungsinstituts für Ernährung der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften sollte die tägliche Einnahme von Kupferderivaten von Chlorophyll im menschlichen Körper 15 mg / kg Körpergewicht nicht überschreiten. Die tatsächliche Einnahme von MPH bei der üblichen Dosierung liegt zwei Größenordnungen unter der festgelegten Menge.

Während der Anwendung in der klinischen und Laborpraxis wurden keine Daten zu unerwünschten toxischen Reaktionen bei MPH identifiziert.

ROLLE UND ORT DER KUPFERDERIVATE VON CHLOROPHILLE UNTER ANDEREN BIOLOGISCH AKTIVEN STOFFEN (SUBSTRATEN) IM MENSCHLICHEN KÖRPER

Chemische Struktur von Kupferchlorophyllen sind Metallporphyrine, die wie Eisenporphyrine (z. B. Häm) zur Gruppe der Hämoproteine gehören. Die Gruppe der Hämoproteine umfasst Hämoglobin und seine Derivate, Myoglobin, chlorophyllhaltige Proteine und Enzyme (das gesamte Cytochrom-System, Katalase und Peroxidase). Alle enthalten strukturell ähnliche Eisen- (oder Magnesium- oder Kupferporphyrine) als Nicht-Protein-Komponente, die Proteine unterscheiden sich jedoch in Struktur und Zusammensetzung, wodurch die Vielfalt ihrer biologischen Funktionen sichergestellt wird (5). Hämoproteine sind zusammen mit Flavoproteinen eine Unterklasse von Chromoproteinen aus der Klasse der komplexen Proteine. Chromoproteine besitzen eine Reihe einzigartiger biologischer Funktionen. Sie sind an grundlegenden Lebensprozessen wie Photosynthese, Zellatmung und dem gesamten Organismus, Sauerstoff- und Kohlendioxidtransport, Redoxreaktionen usw. beteiligt. (5).

In den Prozessen der Zellatmung, d.h. Vertreter der Klasse der Chromoproteine wie Cytochrome, Ubichinon, Häm, Succinatdehydrogenase sind an der biologischen Oxidation beteiligt. Wie oben gezeigt, ist die MPH in der chemischen Struktur den aufgeführten Teilnehmern der Gewebeatmung sehr ähnlich, und wir können mit gutem Grund die gleiche Nähe ihrer biologischen Funktionen annehmen, dh die Beteiligung der MPH an zellulären Atmungsprozessen.

Die Bestimmung der Position des MPH im System bioorganischer Verbindungen ist sehr wichtig. Die Zuordnung des MPH zur Klasse der Chromoproteine gibt uns das Recht, das Angebot des Internationalen Programms für chemische Sicherheit (IPCS) gemeinsam mit dem gemeinsamen FAO / WHO-Expertenkomitee für Lebensmittelzusatzstoffe zu nutzen, in dem es heißt: Vollständig zerfallend im Produkt oder im Verdauungstrakt in Substanzen, die Nahrungsmittel sind oder Teil des Körpers sind, kann man zufriedenstellend beurteilen... nur auf der Grundlage von biochemischen und biochemischen Stoffwechselstudien... "(30).

Vertreter der chemischen Klasse von Porphyrinen und Derivaten von Porphyrinen werden in der angewandten Chemie und Physik häufig verwendet und untersucht. Das Studium dieser chemischen Verbindungen ist eine neue vielversprechende Richtung in dieser Entwicklungsphase der Wissenschaft.

Die weit verbreitete Verwendung von Porphyrinen, einschließlich natürlicher, in der Chemie, Lebensmittelindustrie und Medizin, hat zu der Frage geführt, ob neue wirksame Methoden für deren Herstellung entwickelt werden müssen, da die bestehenden hauptsächlich auf der Extraktion dieser Verbindungen aus Rohstoffen pflanzlichen oder tierischen Ursprungs (Muskel, Blut, Urin) basieren. Es ist bekannt, dass Porphyrine in der Natur unter Mikroorganismen weit verbreitet sind, wo sie verschiedene biochemische Funktionen ausüben und an den Prozessen der Photosynthese, Atmung, Sulfatreduktion, Methanogenese und einigen anderen beteiligt sind (8).

Die Einführung exogener biologisch aktiver Porphyrine in kultivierte Zellen verursachte eine stärkere Hemmung der mitotischen Aktivität um das 2- bis 4-fache und eine Erhöhung des Zyklus der ersten Zellteilung um das 1,5 bis 3-fache im Vergleich zur Strahlung. Die Proliferationsverzögerung lieferte anscheinend mehr Zeit für die Reparatur von Schäden, was durch Verringerung der Chromosomenaberrationen, die Bildung von morphologisch vollen Kolonien und die Erhöhung des Gesamtüberlebens erreicht wurde. Im Allgemeinen wurde festgestellt, dass einzelne Verbindungen aus der Klasse der Porphyrine die Reparatur von geschädigten Zellen und Geweben nach der Bestrahlung wirksam stimulieren, auch bei längerer Bestrahlung (38).

Untersuchung natürlicher Porphyrine in der experimentellen Medizin
Die Möglichkeiten der Verwendung von Chlorophyll-Salzen in der Pharmakologie, in der Pathologie des Zentralnervensystems, in der Tumorentstehung, Atherosklerose, Hautkrankheiten und Lungenpathologie wurden untersucht.

Cannon-GB zeigte das Versprechen und die Bedeutung der Verwendung von Porphyrinen. Die Entwicklungen auf diesem Gebiet der Medizin haben sich im letzten Jahrzehnt intensiviert. Drei Bereiche der Medizin sind bei der Anwendung von Porphyrinen in der Klinik von besonderem Interesse - photodynamische Krebstherapie, hämatologische Erkrankungen (einschließlich Porphyrie) und die Behandlung verschiedener Formen von Gelbsucht. Die Effizienz der Verwendung von Porphyrinen in klinischen und pharmakologischen Aspekten wird mit der Verwendung von Liposomen verglichen. Dies bezieht sich auf den Weg der Abgabe des Arzneimittels und seiner Entsorgung im Körper. Gegenwärtig wird über die Schaffung neuer „Porphyrin“ -Dosierungsformen gesprochen. Die Bioverteilung, Stabilität, Bindung und Toxikologie von Porphyrinen werden untersucht (46).

Marks-GS zeigte, dass Metalloporphyrine, insbesondere Zink- und Cobaltporphyrine, durch Häm-Oxygenase an Stoffwechselprozessen beteiligt sind und an der Bildung des neurophysiologischen Phänomens der verlängerten Erregung im Hypothalamus beteiligt sind (42).

In den letzten Jahren wurde die Einführung von Porphyrinen in den Körper in weitem Umfang für die photochemische Therapie von Tumoren eingesetzt. Aufgrund der geringen Selektivität von Porphyrinen reichern sie sich in verschiedenen Zellen an, einschließlich Lymphozyten, die wiederum in den bestrahlten betroffenen Bereichen in erheblichen Mengen lokalisiert sind (37).

Park-KK et al demonstrierten die chemopräventive Aktivität von Chlorophyllin-, Natrium- und Kupfersalzen von Chlorophyll in einem Experiment gegen die Tumorentstehung, die durch Benzpyren und seine Derivate in Mäusen hervorgerufen wurde. Chlorophyllin wurde 30 Minuten vor der lokalen Applikation von Karzinogen auf die Haut mit einer Dosis von 15 mg / kg Körpergewicht über eine Sonde verabreicht. Chlorophyllin war schnell in der Haut und anderen Körpergeweben verteilt und führte zu einer Abnahme der Häufigkeit und Häufigkeit von Hautkrebs bei Mäusen. Daraufhin kommt der Autor zu dem Schluss, dass Chlorophyllin ein potenzielles chemopräventives Mittel ist (39).
Chlorophyll und Chlorophyllin - wasserlösliche Chlorophyllsalze haben eine antimutagene Wirkung gegen die durch heterocyclische Amine und Aflatoxine verursachte Karzinogenese. Das Experiment wurde an weiblichen Ratten durchgeführt, denen Chlorophyllin 54 Wochen lang in einer Menge von 1% des Gewichts der täglichen Ration zugesetzt wurde, während Ratten Karzinogen bekamen, die Kontrollgruppe der Tiere kein Chlorophyllin erhielt.Die Ergebnisse zeigten eine signifikante Abnahme der Häufigkeit von Brust- und Fett-Tumoren. Darm bei Tieren, die Chlorophyllin erhielten (43).

Vlad-M und alle im Jahr 1995 in den Vereinigten Staaten zeigten die Wirksamkeit von Cuprophyllin bei Ratten mit experimenteller Atherosklerose. Bei Ratten, die mit fettreichen Lebensmitteln gefüttert wurden, wurde ein statistisch signifikanter Anstieg von Cholesterin, Lipiden und Triglyceriden festgestellt. Eine Gruppe von Tieren zur Behandlung von experimenteller Atherosklerose erhielt 90 g Cuprofillin. Bei diesen Tieren wurde eine statistisch signifikante Abnahme der Blutfettindizes sowie eine Abnahme der Kupferkonzentration im Blut im Vergleich zu einer Gruppe von unbehandelten Tieren beobachtet. Darüber hinaus stellt der Autor fest, dass bei Tieren, die mit Cuprophyllin behandelt wurden, im Vergleich zur Kontrollgruppe eine minimale Fettinfiltration der Aorta vorlag (40).

Bei der Untersuchung der Auswirkungen von MPH am Beispiel eines fibrosierenden Alveolitis-Modells am Forschungsinstitut für Pulmonologie des Gesundheitsministeriums der Russischen Föderation bei Tieren (am Beispiel von Ratten), die mit MPH als Therapeutikum behandelt wurden, wurden die folgenden signifikanten Unterschiede von Kontrolltieren (unbehandelt) festgestellt: Die Bildung von Bindegewebe in der Lunge wurde nicht histologisch nachgewiesen. Normalwerte der pulmonalen und kardialen Gewichtsindizes blieben erhalten, die Zunahme des Körpergewichts entsprach den Altersnormen; Die Hypertrophie des rechten Ventrikels des Herzens und der Nebennieren ist viel weniger ausgeprägt; erhöhte funktionelle Aktivität von Alveolarmakrophagen. Als mögliche Mechanismen für die Umsetzung der therapeutischen Wirkung von MPH und die Hemmung des Fibrosierungsprozesses in der Lunge erwägen die Forscher die Stimulierung der Proliferation des bronchoalveolären Epithels, wodurch die durch Bleomycetin als Folge der Manifestation von MPX-Antioxidans-Eigenschaften ausgelösten schädigenden Wirkungen aktiver Sauerstoffmetaboliten auf das Lungenparenchym verringert werden.

In der Literatur werden ausgeprägte bakteriostatische, virussäurehaltige (25), bakterizide (15), antimykotische (15) Wirkungen von MPH beschrieben. Unter empfindlichen Mikroorganismen sind grampositive und gramnegative Pflanzenflora, aerobe und anaerobe, hefeartige und filamentöse Pilze vorhanden (15). Infolgedessen gibt es eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung von MPH (15.26).

Der Mechanismus der antimikrobiellen Wirkung von MPH wird durch eine 3-5-fache starke Stimulierung der Phagozytose und durch den Einfluss von Alkohol verstärkte aktive Kupferkationen bereitgestellt - mit der Alkoholform der Substanz (15). Dieser Mechanismus kann nur in vivo stattfinden.

Mikrobiologische Untersuchungen von wässrigen, fettlöslichen MPH - und Alkohollösungen (33) werden ausführlich beschrieben. Fettlösliches MPH hatte eine antimikrobielle Wirkung in Konzentrationen von 1 bis 4 mg / ml und war besonders wirksam gegen grampositive Bakterien (Staphylokokken, Mikrokokken, Bazillen, Sarkine). Wasserlösliches MPH zeigte antimikrobielle Aktivität bei höheren Konzentrationen, sowohl in Bezug auf gramnegative Mikroflora (16 mg / ml) als auch gegen grampositive (2-8 mg / ml). Gramnegative Mikroorganismen (Escherichia coli, Salmonella und Pseudomonaden) waren im Allgemeinen resistenter gegen die Wirkung von MPH, während ihr Wachstum nur bei Konzentrationen von 4–16 mg / ml gehemmt wurde. Was die antimikrobielle Wirkung einer 96% igen Alkohollösung mit MPH anbelangt, bietet Alkohol eine vollständige Kaltsterilisation des darin verarbeiteten Nahtmaterials. Die bakteriostatische Wirkung von mit 50% iger Alkohollösung mit MPH imprägnierten Verbänden wird aufgrund der synergistischen Wirkung der Arzneimittel verstärkt (33).

Eigene Studien zur antimikrobiellen Aktivität des MPH, die im Arkhangelsk-Experimental-Algen-Kombinat hergestellt wurden, wurden an der Abteilung für Mikrobiologie der Northern State Medical University unter der Aufsicht des Abteilungsleiters, Professor T. Bazhukova durchgeführt. Die antibakterielle Aktivität wird durch alkoholische Lösungen von MPH bei einer Konzentration von 6,5 g / l und 19 g / l nachgewiesen. Mit zunehmender Wirkstoffkonzentration steigt die Aktivität. Wasser- und fettlösliche Arzneimittel hatten keine antibakterielle Wirkung. Die MPH-Konzentrationen in unseren Studien und in der Literatur sind vergleichbar. Die Literatur enthält Daten zur antibakteriellen Aktivität von MPH, ohne den Wirkstoffanteil (15,19,25,26) anzugeben, mit seltenen Ausnahmen (33). Unserer Meinung nach liegt eine Erklärung der Diskrepanz zwischen diesen antimikrobiellen Wirkungsgraden in vitro und den in vivo erzielten im Wirkungsmechanismus von MPH.

Biologisch aktive Metalloporphyrine (einschließlich Chlorophyll) erfüllen ihre Funktionen nur, wenn sie mit Protein- und Lipidmolekülen assoziiert sind (9). Die antimikrobielle, antimykotische und sogar antivirale Wirkung von Algenpräparaten wird einerseits durch Flavone und andererseits durch eine starke Stimulierung des phagozytischen Schutzes gewährleistet (14).

Mit anderen Worten, die antibakterielle Wirkung in vivo wird neben der tatsächlichen antibakteriellen Aktivität durch die Stimulierung der Phagozytose bereitgestellt, was durch unsere Forschung bestätigt wird. Die Aktivität der Immunozyten wird wiederum durch die metabolische Unterstützung des MPH bereitgestellt. In vitro fehlt dieser Synergismus von MPH und Immunozyten.

Die experimentellen Daten erlauben uns daher, in naher Zukunft den Anwendungsbereich von MPH in der klinischen Praxis vorherzusagen:

POTENZIALBEREICHE DER ANWENDUNG VON KUPFERDERIVATIVEN VON CHLORHYLL

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