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Technets
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http://znanija.com/task/6179125NH2 - CH2 - COOH Molmasse
NH-Molekulargewicht2 - CH2 - COOH
NH-Struktur2 - CH2 - COOH
Anweisungen
Dieses Programm berechnet das Molekulargewicht der Substanz. Geben Sie die Molekülformel der Substanz ein. Dies berechnet die Gesamtmasse in Übereinstimmung mit der Elementzusammensetzung und der Masse aller Elemente in der Verbindung.
- Verwenden Sie Großbuchstaben für das Anfangszeichen des Elements und Kleinbuchstaben für das zweite Zeichen. Beispiele: Fe, Au, Co, Br, C, O, N, F.
- Sie können () und eckige Klammern [] verwenden.
Bestimmung der Molmasse
Lesen Sie unseren Artikel zur Berechnung der Molmasse.
http://www.chemicalaid.com/tools/molarmass.php?formula=NH2%7B-%7DCH2%7B-%7DCOOHWAS IST NH 2 CH 2 COOH?
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Helterskelter
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http://znanija.com/task/11353869Aminosäuren
Aminosäuren, eine Klasse organischer Verbindungen, die die Eigenschaften von Säuren und Aminen kombinieren, d. H. Die Aminogruppe, die -COOH-Aminogruppe -NH enthält2. Abhängig von der Position der Aminogruppe relativ zur Carboxylgruppe werden a -, b -, g - und andere Aminosäuren unterschieden. Aminosäuren spielen im Leben von Organismen eine sehr große Rolle, da alle Eiweißstoffe aus Aminosäuren aufgebaut sind. Bei vollständiger Hydrolyse (Spaltung mit Wasserzusatz) zerfallen alle Proteine in freie Aminosäuren, die die Rolle von Monomeren in einem Polymerproteinmolekül spielen. Während der Proteinbiosynthese werden Reihenfolge und Reihenfolge der Anordnung von Aminosäuren durch den genetischen Code angegeben, der in der chemischen Struktur von Desoxyribonukleinsäure aufgezeichnet ist. Die 20 essentiellen Aminosäuren, aus denen die Proteine bestehen, entsprechen der allgemeinen Formel RCH (NH2) COOH und beziehen sich auf a-Aminosäuren. In der Natur gibt es b-Aminosäuren, RCH (NH)2) CH2COOH, zum Beispiel b-Alanin CH2NH2CH2COOH, Teil der Pantothensäure. Aminosäuren können ein NH enthalten2-Gruppe und eine COOH-Gruppe (Monoaminocarbonsäuren), eine NH2-Gruppe und zwei COOH-Gruppen (monoaminodische Carbonsäuren), zwei NH2-Gruppen und eine COOH-Gruppe (Diaminomonocarbonsäuren).
Aspartic - HOOC CH2CH (NH2) COOH
Aminosäuren - farblose kristalline Substanzen, wasserlöslich; tpl 220-315 ° C Der hohe Schmelzpunkt von Aminosäuren hängt damit zusammen, dass ihre Moleküle hauptsächlich aus amphoteren (doppelt geladenen) Ionen aufgebaut sind. Zum Beispiel kann die Struktur der einfachsten Aminosäure - Glycin - durch die Formel (und nicht durch NH) ausgedrückt werden2CH2COOH).
Alle natürlichen Aminosäuren außer Glycin enthalten asymmetrische Kohlenstoffatome, sind in optisch aktiven Modifikationen vorhanden und gehören in der Regel zur L-Serie. Aminosäuren der D-Serie sind nur in einigen Antibiotika und in den Membranen von Bakterien enthalten.
Viele Pflanzen und Bakterien können alle Aminosäuren synthetisieren, die sie aus einfachen anorganischen Verbindungen benötigen. Die meisten Aminosäuren werden im Körper von Mensch und Tier aus den üblichen stickstofffreien Stoffwechselprodukten und assimilierbarem Stickstoff synthetisiert. 8 Aminosäuren (Valin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Threonin, Tryptophan und Phenylalanin) sind jedoch nicht ersetzbar, d. H. Sie können bei Tieren und Menschen nicht synthetisiert werden und müssen mit Nahrungsmitteln verabreicht werden. Der Tagesbedarf eines Erwachsenen für jede der essentiellen Aminosäuren beträgt im Durchschnitt etwa 1 Gramm. Ohne diese Aminosäuren (normalerweise Tryptophan, Lysin, Methionin) oder ohne eine dieser Aminosäuren ist die Synthese von Proteinen und vielen anderen biologisch wichtigen Substanzen unmöglich. lebensnotwendig. Histidin und Arginin werden im tierischen Körper synthetisiert, jedoch nur in begrenztem Umfang, manchmal unzureichend. Cystein und Tyrosin werden nur aus ihren Vorläufern - Methionin bzw. Phenylalanin - gebildet und können bei Fehlen dieser Aminosäuren unersetzlich werden. Einige Aminosäuren können im tierischen Körper aus stickstofffreien Vorläufern unter Verwendung des Transaminierungsverfahrens synthetisiert werden, d. H. Durch Übertragung der Aminogruppe von einer Aminosäure zur anderen. Im Körper werden Aminosäuren ständig zur Synthese und Resynthese von Proteinen und anderen Substanzen - Hormonen, Aminen, Alkaloiden, Coenzymen Pigmente usw. Der Überschuss an Aminosäuren zerfällt zu den Endprodukten des Stoffwechsels (bei Menschen und Säugetieren zu Harnstoff, Kohlendioxid und Wasser), in denen die vom Körper benötigte Energie benötigt wird Lebensprozesse. Die Zwischenstufe eines solchen Zerfalls ist normalerweise eine Desaminierung (meistens oxidativ).
Unter den Derivaten von Aminosäuren von großem praktischen Interesse ist Lactam w-Aminocapronsäure (siehe Caprolactam) - das Ausgangsprodukt der Kapronenproduktion.
Es sind viele Methoden zur Synthese von Aminosäuren bekannt, beispielsweise die Wirkung von Ammoniak auf halogensubstituierte Carbonsäuren:
RC (= NOH) COOH ® RCHNH2COOH
et al. Einige Aminosäuren werden aus den Hydrolyseprodukten von an ihnen reichen Proteinen durch Adsorption an Ionenaustauscherharzen isoliert; Glutaminsäure wird somit aus Casein und Gluten aus Getreide isoliert. Tyrosin - aus Fibroinseide; Arginin - aus Gelatine; Histidin aus Blutproteinen. Einige Aminosäuren werden synthetisch hergestellt, zum Beispiel Methionin, Lysin und Glutaminsäure. Aminosäuren werden in großen Mengen durch mikrobiologische Synthese erhalten. Die Aufnahme von essentiellen Aminosäuren wird durch die Menge und Aminosäurezusammensetzung der Nahrungsmittelproteine bestimmt. Dies sollte bei der Organisation einer angemessenen Verpflegung und der Vorbereitung von Rationen für verschiedene Alters- und Berufsgruppen der Bevölkerung berücksichtigt werden. Der Bedarf an Nahrungsmittelprotein kann durch eine Mischung von Aminosäuren vollständig gedeckt werden. Dies wird in der klinischen Ernährung verwendet.
Aminosäuren werden in der Medizin verwendet: zur parenteralen Ernährung von Patienten (d. H. Unter Umgehung des Gastrointestinaltrakts) bei Erkrankungen des Verdauungstrakts und anderer Organe sowie zur Behandlung von Lebererkrankungen, Anämie, Verbrennungen (Methionin), Magengeschwüren (Histidin) und bei Nerven - psychische Erkrankungen (Glutaminsäure usw.); in der Tierhaltung und Veterinärmedizin - für Lebensmittel (siehe unten) und Tierbehandlung sowie in der mikrobiologischen, medizinischen und Lebensmittelindustrie.
Die Untersuchung der Aminosäurezusammensetzung von Proteinen und des Austauschs von Aminosäuren erfolgt durch eine Reihe von Farbreaktionen, beispielsweise durch die Ninhydrinreaktion sowie durch Chromatographiemethoden und mit Hilfe spezieller automatischer Instrumente - Aminosäureanalysatoren.
Aminosäuren bei der Fütterung von S.-H. Tiere Rationen S.-H. Die Tiere müssen alle für den Körper notwendigen Aminosäuren enthalten, insbesondere essentiell. Daher wird bei der Fütterung nicht nur die bisher übliche Gesamtmenge an Protein, sondern auch essentielle Aminosäuren im Futter berücksichtigt. Der Bedarf an Aminosäuren bei verschiedenen Tierarten ist unterschiedlich. Bei Wiederkäuern ist die Mikroflora der Vorderlappen in der Lage, alle für den Körper notwendigen Aminosäuren aus Ammoniak zu synthetisieren, das beim Abbau von Eiweiß oder nicht proteinhaltigen stickstoffhaltigen Verbindungen wie Harnstoff freigesetzt wird. Die Normalisierung der Aminosäuren für diese Tiere wird nicht durchgeführt. Um jedoch die Ernährung von Tieren mit nicht-proteinhaltigen stickstoffhaltigen Substanzen zu ergänzen, wird Harnstoff verwendet. Junge Wiederkäuer, die im vorderen Bereich noch unterentwickelt sind, benötigen einige essentielle Aminosäuren. Die Ernährung von Schweinen und Geflügel gleicht zwangsläufig den Gehalt an Aminosäuren aus. Zu diesem Zweck werden Futtermittel ausgewählt, die sich in der Aminosäurezusammensetzung ergänzen, und es werden auch synthetische Aminosäuren verwendet, die von der Industrie hergestellt werden. Synthetische Aminosäuren werden in Mischung mit Konzentraten zugeführt; Es ist sinnvoller, sie dem industriellen Futtermittel zuzusetzen. Ein Überschuss an Aminosäuren beeinträchtigt den Körper von Tieren.
Lit.: Meister A., Biochemie der Aminosäuren, trans. aus Englisch, M., 1961; Aminosäurenahrung von Schweinen und Geflügel, M., 1963; Zbarsky B. I., Ivanov I. I., Mardashev S.P., Biological Chemistry, 4. Ausgabe, L., 1965; Popov I.S., Aminosäurezusammensetzung von Futtermitteln, 2. Aufl., M., 1965; Aminosäureaustausch. Proceedings der All-Union-Konferenz [13.-17. Oktober. 1965], Tbilisi, 1967; Kretovich VL, Fundamentals of Plant Biochemistry, 4. Aufl., M., 1964.
http://www.xumuk.ru/bse/147.htmlNh2 ch2 cooh
Wenn sich in einem Aminosäuremolekül zwei Aminogruppen befinden, verwendet der Name das Diaminpräfix, die drei NH-Gruppen.2 - Triamino usw.
Das Vorhandensein von zwei oder drei Carboxylgruppen spiegelt sich im Namen durch die Nachsilbe -dioinsäure oder -trisäure wider:
Aminosäuren bekommen.
1. Substitution von Halogen durch Aminogruppe in den entsprechenden halogensubstituierten Säuren:
2. Die Zugabe von Ammoniak zu α, β-ungesättigten Säuren unter Bildung von β-Aminosäuren (gegen die Markovnikov-Regel):
3. Reduktion von nitrosubstituierten Carbonsäuren (üblicherweise zur Herstellung aromatischer Aminosäuren verwendet): O2N - C6H4–COOH + 3H2 H2N - C6H4–COOH + 2H2O
Eigenschaften von Aminosäuren
Aminosäuren sind feste kristalline Substanzen mit einem hohen Schmelzpunkt. In Wasser gut löslich, wässrige Lösungen sind elektrisch leitfähig. Wenn die Aminosäure in Wasser gelöst ist, löst die Carboxylgruppe ein Wasserstoffion, das sich der Aminogruppe anschließen kann. Dieses bildet ein inneres Salz, dessen Molekül ein bipolares Ion ist:
1. Säure-Base-Eigenschaften:
Aminosäuren sind amphoterisch Verbindungen. Sie enthalten zwei funktionelle Gruppen der entgegengesetzten Natur: eine Aminogruppe mit basischen Eigenschaften und eine Carboxylgruppe mit sauren Eigenschaften.
Aminosäuren reagieren mit Säuren und Basen:
Säure-basische Transformationen von Aminosäuren in verschiedenen Medien können durch das folgende Schema dargestellt werden:
Wässrige Lösungen von Aminosäuren haben je nach Anzahl der funktionellen Gruppen ein neutrales, alkalisches oder saures Medium.
So bildet Glutaminsäure eine saure Lösung (zwei Gruppen -COOH, eine -NH)2), Lysin - alkalisch (eine -COOH-Gruppe, zwei -NH2).
2. Als Säuren können Aminosäuren reagieren mit Metallen, Metalloxiden, Salzen flüchtiger Säuren:
3. Aminosäuren können reagieren mit Alkoholen in Gegenwart von gasförmigem Chlorwasserstoff zu einem Ester:
4 Intermolekulare α-Aminosäure-Wechselwirkung führt zur Bildung von Peptiden.
Die Wechselwirkung zweier α-Aminosäuren bildet ein Dipeptid.
Als Fragmente von Aminosäuremolekülen werden Peptidketten bezeichnet Aminosäurereste und die CO-NH-Bindung ist eine Peptidbindung.
Von den drei Molekülen der α-Aminosäuren (Glycin + Alanin + Glycin) können Sie ein Tripeptid erhalten:
6. Beim Erhitzen zersetzen (Decarboxylierung):
http://studfiles.net/preview/6207826/page=/2. Aminosäuren
Aminosäuren sind organische heterofunktionelle Verbindungen, deren Moleküle gleichzeitig Amino- (-NH) enthalten2) und Carboxylgruppen (-COOH). Allgemeine Formel:
(Nh2) mr (cooh) n,
wobei m die Anzahl der Aminogruppen ist und n die Anzahl der Carboxylgruppen ist. Im weiteren Sinn können Verbindungen mit einer anderen Säurefunktion, beispielsweise Aminosulfonsäuren, auch Aminosäuren zugeordnet werden.
Durch die Anzahl der funktionellen (Amino- und Carboxylgruppen):
Aminodicarbonsäure usw.
Aus der Natur des Aminosäure-Kohlenwasserstoffradikals:
Aus der relativen Position der Amino- und Carboxylgruppen:
γ-Aminosäuren usw.
In Bezug auf biologische Organismen:
Austauschbar Beim Menschen synthetisiert. Dazu gehören Glycin, Alanin, Glutaminsäure, Serin, Asparaginsäure, Tyrosin, Cystein.
Unersetzlich Nicht im menschlichen Körper in Mengen synthetisiert, die ausreichen, um die physiologischen Bedürfnisse des Körpers zu befriedigen, stammen aus der Nahrung.
Verwenden Sie für die Bezeichnung der Aminosäuren die folgende Nomenklatur:
Trivial. Die Vorfahren der homologen Reihe von aliphatischen und aromatischen Aminosäuren sind Glycin bzw. Aminobenzoesäure. Der Ursprung dieser historischen Namen hängt mit den Eigenschaften und Namen der Produkte zusammen, von denen sie zuerst isoliert wurden. Glycin hat einen süßen Geschmack, wurde zunächst aus dem "Tierkleber" isoliert (aus dem Griechischen. Glykos - Süß - und Kolla - Klebstoff und der Name Glycocoll trat auf). Cystin wird aus Steinen der Gallenblase (aus dem Griechischen "Cystis" - die Blase) isoliert. Leukin wird aus Milcheiweiß - Kasein (aus dem Griechischen "Leukos" - Weiß) gewonnen. Asparaginsäure wird aus Spargelsprossen (aus dem griechischen "Spargel" - Spargel) isoliert. Ornithin wird aus Vogelkot (aus dem Griechischen "Ornithus" - ein Vogel) isoliert.
Rational. Der Zusatz wird durch Hinzufügen zum Namen der entsprechenden Carbonsäure (der Name der Säure wird unbedeutend verwendet) hergestellt. Das Präfix ist Amino. Der Buchstabe des griechischen Alphabets gibt die Position der Aminogruppe relativ zur Carboxylgruppe an.
Systematische Nomenklatur. Der Name leitet sich von der Bezeichnung der entsprechenden Carbonsäure ab und gibt die Position der Aminogruppe und der Substituenten unter Verwendung von Locanten an. In den Bezeichnungen von aliphatischen Aminosäuren gemäß der Substitutionsnomenklatur wird die Aminogruppe durch das Präfix Amino angegeben, und die Carboxylgruppe als ältere wird durch das Suffix-Apfelsäure bezeichnet. Bei den Namen aromatischer Aminosäuren wird Benzoesäure als Grundstruktur verwendet. Für Aminosäuren, die an der Konstruktion von Proteinen beteiligt sind, werden meistens Trivialnamen verwendet. In der Natur befinden sich mehr als 70 Aminosäuren, aber nur 20 davon spielen eine wichtige Rolle in lebenden Systemen (Tabelle 1).
Alle Aminosäuren mit Ausnahme von Prolin und Hydroxyprolin haben die Struktur R-CH (N (2) CO2H; Die Unterschiede zwischen den Aminosäuren werden durch die Art des Radikals bestimmt.
Tabelle 1 - Namen von Aminosäuren in verschiedenen Nomenklaturen
http://studfiles.net/preview/6687038/page:11/Molekulargewicht von NH 2 CH 2 COOH
Molmasse von NH 2 CH 2 COOH = 75,0666 g / mol
Diese Verbindung wird auch als Glycin bezeichnet.
Molekulargewichtberechnung:
14.0067 + 1.00794 * 2 + 12.0107 + 1.00794 * 2 + 12.0107 + 15.9994 + 15.9994 + 1.00794
›› Prozentsatz Zusammensetzung nach Element
›› Ähnliche chemische Formeln
Beachten Sie, dass bei allen Formeln die Groß- und Kleinschreibung beachtet wird. Möchten Sie das Molekulargewicht dieser ähnlichen Formeln ermitteln?
NH 2 CH 2 COOH
NH 2 CH 2 COOH
›› Berechnen Sie das Molekulargewicht einer chemischen Verbindung
›› Weitere Informationen zu Molmasse und Molekulargewicht
Die Formel ist in der Formel angegeben und fügt dann alle diese Produkte zusammen.
Verwenden Sie die chemische Formel.
Mol Mol pro Mol (g / Mol) finden. Bei der Berechnung des Molekulargewichts der Substanz. Die Formel ist angegeben.
Das Nationale Institut für Normen und Technologie. Wir verwenden die häufigsten Isotope. So berechnet man die Molmasse (mittleres Molekulargewicht), die auf isotrop gewichteten Durchschnittswerten basiert. Es ist nicht das gleiche wie die molekulare Masse der genau definierten Isotope. Für stöchiometrische Massenberechnungen werden wir normalerweise als Molmasse oder durchschnittliche Atommasse definiert.
Die Formel ist das Molekulargewicht. Sie kann durch die Formel (oder Gruppe von Atomen) berechnet werden.
Rezepturengewichte sind besonders nützlich bei chemischen Reaktionen. Diese relativen Gewichte werden manchmal Gleichungsgewichte genannt.
Gramm zu Molen Um diese Berechnung abzuschließen, versuchen Sie die Konvertierung. Der Effekt wird durch die Konvertierung beeinflusst. Diese Seite erklärt, wie man die Molmasse findet.
http://www.convertunits.com/molarmass/NH2CH2COOHNh2 ch2 cooh
NH-HO-CO-CH & sub2; NH-CO-CH & sub2 ;.
Diketopiperaziny-cyclische Verbindungen, deren Ring aus vier Kohlenstoffatomen und zwei Stickstoffatomen besteht. Diketopiperazin - feste, gut kristallisierende Substanzen.
• CH 2 = CH COOH + NH 2
- Aminopropylsäure, Acrylsäure
- Aminosäuren brechen leicht Wasser ab und bilden Lactame:
Lactame können als interne Amide betrachtet werden.
Aminosäuren bilden unter Einwirkung von Chlorwasserstoff Ester auf deren Alkohollösungen. In diesem Fall werden natürlich Salzsäuresalze von Estern gebildet, aus denen freie Ester durch Entfernung von Chlorwasserstoff mit Silberoxid, Bleioxid oder Triethylamin erhalten werden können:
Siehe auch
Fazit
Derzeit erlebt die Menschheit eine Kohlenwasserstoff-Ära. Die Erdölindustrie ist von zentraler Bedeutung für die Weltwirtschaft. In unserem Land ist diese Abhängigkeit besonders hoch. Leider das russische Öl.
Experimentelle Daten und Muster von Chromophorverbundspektren
Lassen Sie uns nun betrachten, wie die Anwesenheit verschiedener Chromophore und die Umgebung (Lösungsmittel) in einem Molekül das Spektrum einer Verbindung beeinflussen. Wie bekannt ist in vielen Fällen in den elektronischen Spektren von k.
Eigenschaften von Aminosäuren
Die Eigenschaften von Aminosäuren lassen sich in zwei Gruppen einteilen: chemische und physikalische.
Chemische Eigenschaften von Aminosäuren
In Abhängigkeit von den Verbindungen können Aminosäuren unterschiedliche Eigenschaften aufweisen.
Aminosäuren bilden als amphotere Verbindungen Salze mit Säuren und Laugen.
Aminosäuren bilden als Carbonsäuren funktionelle Derivate: Salze, Ester, Amide.
Die Wechselwirkung und Eigenschaften von Aminosäuren mit Basen:
Salze werden gebildet:
Natriumsalz + 2-Aminoessigsäure Natriumsalz von Aminoessigsäure (Glycin) + Wasser
Wechselwirkung mit Alkoholen:
Aminosäuren können mit Alkoholen in Gegenwart von gasförmigem Chlorwasserstoff reagieren und zu einem Ester werden. Die Aminosäureester haben keine bipolare Struktur und sind flüchtige Verbindungen.
Methylester / 2-Aminoessigsäure /
Ammoniakreaktion:
Amide werden gebildet:
Die Wechselwirkung von Aminosäuren mit starken Säuren:
Holen Sie sich das Salz:
Dies sind die grundlegenden chemischen Eigenschaften von Aminosäuren.
Physikalische Eigenschaften von Aminosäuren
Wir listen die physikalischen Eigenschaften von Aminosäuren auf:
- Farblos
- Eine kristalline Form haben
- Die meisten süßspitzigen Aminosäuren, aber abhängig vom Radikal (R), können bitter oder geschmacklos sein.
- Gut gelöst in Wasser, aber schlecht löslich in vielen organischen Lösungsmitteln.
- Aminosäuren haben die Eigenschaft der optischen Aktivität
- Schmelzen unter Zersetzung bei Temperaturen über 200 ° C
- Nicht flüchtig
- Wässrige Lösungen von Aminosäuren in saurer und alkalischer Umgebung leiten Elektrizität
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http://uchilegko.info/chemistry/svoystva-aminokislotNh2 ch2 cooh
CH 2 COOH-Argininosuccinatsynthetase CH 2
CH2 Aspartic CH2
CH-NH2-Säure CH-NH2
Citrullin-Arginin-Bernsteinsäure
4 stufe. Die Zersetzung von Arginin-Bernsteinsäure in Arginin und Fumarsäure unter der Wirkung des gleichen Enzyms.
NH 2 -C = N-CH C = NH
CH 2 COOH CH 2 CH
CH2-Argininosuccinatsynthetase CH2 + CH
CH-NH2CH-NH2-Fumarsäure
Argininbernsteinsäure Arginin
Stufe 5 Die Zersetzung von Arginin unter der Wirkung von Arginase auf Harnstoff und Ornithin.
Harnstoffform
NH C - OH CH 2 - NH 2
CH 2 + HOH NH CH 2
CH2-Arginase NH2 + CH2
CH 2 C = O CH - NH 2
CH-NH & sub2; NH & sub2; COOH
COOH Harnstoff Ornithin
Argininaminform
Damit ist der Zyklus beendet.
Fumarsäure ist an zufälligen Prozessen beteiligt:
COOH COOH NADH 2 ½ O 2 H 2 O (3 ATP) COOH COOH
Siehe auch
Physikalische und chemische Grundlagen der Adsorptionswasseraufbereitung aus organischen Substanzen
Die weltweit verbrauchte Wassermenge beträgt 4 Billionen. m3 pro Jahr, und fast die gesamte Hydrosphäre unterliegt der Umwandlung durch den Menschen. Chemische und petrochemische Industrie