A) Sauerstoff
B) Natriumhydroxid
B) Salzsäure
D) Natrium-Sudfid
D) Calciumchlorid
E) Wasserstoff
A
R
D
Das ist die ganze Antwort.
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Finden Sie die Molekülformel und nennen Sie diese Substanz, wenn bekannt ist, dass ihre Dampfdichte in der Luft 2,07 beträgt
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2.Alanin interagiert nicht mit Substanzen:
a) Sauerstoff b) Natriumhydroxid c) Salzsäure d) Natriumchlorid
e) Wasserstoff e) Methan
3. 3-Chlor-2-aminopropansäure reagiert mit
a) NH 3 B) Hg c) C 2 H 5 OH D) HBrO 4 D) Si e) C 5 H 12
und interagiert nicht mit Alkalien. Bestimmen Sie die Formel des Stoffes.
Von der Entscheidung hängt die jährliche Chemie ab. Vielen Dank im Voraus)
Nr. 2 2-Methylpropanol-2 reagiert nicht mit: 1) Essigsäure (in Gegenwart von H 2 SO 4), 2) Kupferhydroxid 2,3) Kalium, 4) Bromwasserstoff
Nr. 3 Das vorherrschende Produkt der Wechselwirkung von Wasser (in Gegenwart von Schwefelsäure conc) und 2-Methylbuten-2 ist): 1) 2-Methylbutan, 2) 2-Methylbutanol-2.3) Butanol-2.4) 2-Methylbutanol-1
2) 2NаОН + СО2 → Naа2СО3 + Н2О
3) NaOH + H 2 CO 2 → NaHCO 3 + H 2 O
4) Na 2 O + CO 2 → Na 2 CO 3
2. Bei Raumtemperatur mit konzentrierter Schwefelsäure und konzentrierter Salpetersäure:
1) bildet Fe 2 (SO 4) 3 + SO 2 ↑ und Fe (NO 3) 3 und NO 2
2) bildet Fe 2 (SO 4) 3 + SO 3 ↑ und Fe (NO 3) 2 und NO
3) bildet Fe 2 (SO 4) 3 + S und Fe (NO 3) 3 und N 2 O
4) interagiert nicht
3. Stellen Sie die Korrespondenz zwischen dem Ion und den Reagenzien (Reagenz) für dieses Ion mit der entsprechenden analytischen Wirkung her:
Na2S2O3; es bildet sich ein Niederschlag, dessen Farbe sich in der Luft von weiß über gelb, braun bis schwarz ändert
AgNO3; gelber Niederschlag unlöslich in Ammoniak
H2SO4; weißer Niederschlag, unlöslich in Säuren und Laugen
K4 [Fe (CN) 6]; ein weißer Niederschlag, löslich in Mineralsäuren, ausgenommen Essigsäure
K4 [Fe (CN) 6], rotbrauner Niederschlag
4. Bei der Verbrennung von 1 kg Pyrit mit 20% Verunreinigungen wurde ein Gas erhalten, dessen Massenanteil 80% des theoretisch möglichen beträgt. Um dieses Gas vollständig zu neutralisieren, muss ätzendes Kalium in Mengen ausgegeben werden? (Schreiben Sie die ganze Zahl auf):
http://istoria.neznaka.ru/answer/2465701_alanin-ne-vzaimodejstvuet-s/Alanin interagiert nicht mit:
A) Sauerstoff
B) Natriumhydroxid
B) Salzsäure
D) Natrium-Sudfid
D) Calciumchlorid
E) Wasserstoff
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Amdusias
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Hilfe für Studenten und Forscher
Aufgabe mit Antworten: Chemie. EGE - 2018
Wählen Sie aus der Liste zwei Substanzen aus, mit denen Alanin interagiert.
Notieren Sie die Nummern der ausgewählten Substanzen im Antwortfeld.
Lösungsinformationen
Alanin ist eine Aminosäure und kann mit basischem Bariumhydroxid, Salzsäure, reagieren.
Die richtige Antwort lautet 12.
Richtige Antwort: 12 | 21
Alanin
Alanin ist eine Aminosäure, die als "Baumaterial" für Carnosin verwendet wird. Nach Ansicht der Forscher kann es die Ausdauer erhöhen und ein schnelles Altern verhindern.
Aminosäure speichert den Körper hauptsächlich aus Geflügel, Rindfleisch, Schweinefleisch und Fisch. Die Nahrung ist jedoch nicht die einzige Quelle dieser Substanz, da unser Körper sie selbst synthetisieren kann. Pharmazeutisches Analogon von Alanin gilt in der Regel als sicher für den Menschen. Fast die einzige Nebenwirkung ist ein Kribbeln der Haut nach der Einnahme großer Dosen des Arzneimittels.
Alanin und Carnosin
Alanin trat 1888 mit der leichten Hand eines österreichischen Wissenschaftlers T. Weil in die wissenschaftliche Gemeinschaft ein, der die ursprüngliche Alaninquelle aus Seidenfasern fand.
Im menschlichen Körper "entsteht" Alanin im Muskelgewebe aus Milchsäure, die als wichtigste Substanz für den Aminosäurestoffwechsel gilt. Dann nimmt die Leber Alanin auf, wo sich die Umwandlung fortsetzt. Infolgedessen wird es zu einer wichtigen Komponente bei der Glukoseproduktion und der Blutzuckerregulierung. Aus diesem Grund wird Alanin häufig als Mittel zur Verhinderung von Hypoglykämie und zur Stimulierung der schnellen Freisetzung von Glukose in den Blutkreislauf verwendet. Alanin kann sich in Glukose verwandeln, aber bei Bedarf ist eine Rückreaktion möglich.
Alanin ist auch als struktureller Bestandteil von Carnosin bekannt, dessen Hauptreserven hauptsächlich in der Skelettmuskulatur und teilweise in Gehirn- und Herzzellen konzentriert sind. Carnosin ist in seiner Struktur ein Dipeptid - zwei Aminosäuren (Alanin und Histidin), die miteinander verbunden sind. In verschiedenen Konzentrationen ist es in fast allen Körperzellen vorhanden.
Eine der Aufgaben von Carnosin - das Säure-Basen-Gleichgewicht im Körper halten. Darüber hinaus hat es neuroprotektive (für die Behandlung von Autismus wichtige), anti-aging und antioxidative Eigenschaften. Es schützt vor freien Radikalen und Säuren und verhindert außerdem eine übermäßige Ansammlung von Metallionen, die die Zellen schädigen können. Carnosin kann auch die Empfindlichkeit der Muskeln gegenüber Kalzium erhöhen und sie gegen schwere körperliche Anstrengung resistent machen. Darüber hinaus kann die Aminosäure Reizbarkeit und Nervosität lindern und Kopfschmerzen lindern.
Mit zunehmendem Alter nimmt der Stoffgehalt im Körper ab und bei Vegetariern verläuft dieser Prozess schneller. Carnosin-Mangel ist leicht, eine Diät zu heilen, die an proteinreichen Nahrungsmitteln reich ist.
Rolle im Körper
Beim Menschen sind zwei Formen von Alanin vertreten. Alpha-Alanin ist ein struktureller Bestandteil von Proteinen, während die Beta-Form in Pantothensäure und anderen biologischen Verbindungen enthalten ist.
Darüber hinaus ist Alanin ein wichtiger Bestandteil der Ernährungsdiät älterer Menschen, da es ihnen ermöglicht, aktiver zu bleiben, Kraft zu geben. Dies beendet jedoch nicht die Erfolgsbilanz von Alanin.
Immunität und Nieren
Weitere wichtige Aufgaben dieser Aminosäure sind die Unterstützung des Immunsystems und die Verhinderung der Bildung von Nierensteinen. Fremdbildungen bilden sich durch Einnahme toxischer unlöslicher Verbindungen. Und eigentlich ist es die Aufgabe von Alanin, sie zu neutralisieren.
Prostata
Studien haben gezeigt, dass Prostata-Sekretionsflüssigkeit eine hohe Konzentration von Alanin enthält, was dazu beiträgt, die Prostatadrüse vor Hyperplasie zu schützen (Symptome: starke Schmerzen und Schwierigkeiten beim Wasserlassen). Dieses Problem tritt in der Regel vor dem Hintergrund eines Aminosäuremangels auf. Darüber hinaus reduziert Alanin die Schwellung der Prostatadrüse und ist sogar Bestandteil der Therapie bei Prostatakrebs.
Auswirkungen auf den weiblichen Körper
Es wird vermutet, dass diese Aminosäure ein wirksames Mittel ist, um Hitzewallungen bei Frauen in den Wechseljahren zu verhindern. Die Wissenschaftler müssen zugeben, dass diese Fähigkeit einer Substanz noch weiter untersucht werden muss.
Leistungssteigerung
Einige Studien zeigen, dass die Einnahme von Alanin die Arbeitsfähigkeit und körperliche Ausdauer des Körpers verbessert, insbesondere während des aktiven Krafttrainings. Die Eigenschaften dieser Aminosäure helfen auch bei älteren Menschen, die Muskelermüdung zu lindern.
Sport
Mit einer Erhöhung der Carnosinkonzentration im Körper nimmt auch die körperliche Ausdauer der Muskeln während des Trainings zu.
Aber wie wirkt sich diese Substanz auf die Persistenz aus? Es stellt sich heraus, dass Carnosin in der Lage ist, die Nebenwirkungen intensiver körperlicher Anstrengung zu "stumpfen" und eine gute Gesundheit aufrechtzuerhalten. Dank Alanin wird die Belastbarkeit des Körpers erhöht. Dadurch können Sie länger trainieren und schwierige Übungen ausführen, insbesondere mit Gewichten. Es gibt auch Hinweise darauf, dass diese Aminosäure die aerobe Ausdauer erhöhen kann, was Radfahrern und Läufern dabei hilft, ihre Leistung zu verbessern.
Alanin für Muskeln
Alanin spielt bei der Proteinbiosynthese eine wichtige Rolle. Muskelprotein besteht zu ungefähr 6 Prozent aus Alanin, und die Muskeln synthetisieren fast 30 Prozent der Gesamtmenge der Aminosäure im Körper.
Auf der anderen Seite kann eine Mischung aus Alanin, Kreatin, Arginin, Ketoisocaproat und Leucin das Volumen der Muskelmasse bei Männern signifikant erhöhen, was ebenfalls proportional zur Zunahme der Carnosinkonzentration steigt. Es wird angenommen, dass die Verwendung von 3,2-6,4 g Alanin pro Tag dazu beiträgt, schnell starke Muskeln aufzubauen.
Zur Behandlung bestimmter Krankheiten
Die proteinogene Aminosäure Alanin wurde erfolgreich zur Behandlung bestimmter Krankheiten eingesetzt, insbesondere in der orthomolekularen Medizin. Es hilft bei der Regulierung des Blutzuckerspiegels und wird auch als Prophylaxe gegen Prostatakrebs eingesetzt. Mehrere Studien haben bestätigt, dass Alanin das Immunsystem stimuliert, Entzündungen vorbeugt, die Arbeit anderer Systeme ausbalanciert und stabilisiert. Mit der Fähigkeit zur Produktion von Antikörpern ist es auch bei der Behandlung von Viruserkrankungen (einschließlich Herpes) und Immunerkrankungen (AIDS) nützlich.
Wissenschaftler haben auch den Zusammenhang zwischen Alanin und der Fähigkeit des Pankreas zur Produktion von Insulin bestätigt. Als Ergebnis wurde die Aminosäure in die Liste der Hilfssubstanzen für Diabetiker aufgenommen. Diese Substanz verhindert die Entwicklung von durch Diabetes verursachten Nebenbedingungen und verbessert die Lebensqualität der Patienten.
Eine andere Studie zeigte, dass Alanin in Kombination mit Bewegung eine positive Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System hat und vor einer Reihe von kardiologischen Erkrankungen schützt. Das Experiment wurde unter Beteiligung von mehr als 400 Personen durchgeführt. Nach Abschluss der Studie wurde bei der ersten Gruppe, die täglich Alanin konsumierte, eine Abnahme der Lipide im Blutkreislauf diagnostiziert. Diese Entdeckung machte es möglich, Alanin mit einem weiteren positiven Merkmal zu versehen - der Fähigkeit, Cholesterin zu senken und Arteriosklerose zu verhindern.
Für die Schönheit
Eine Person, die die erforderlichen Dosen Alanin erhält, hat gesunde Haare, Nägel und Haut, da das Funktionieren fast aller Organe und Systeme von dieser Aminosäure abhängt. Und diejenigen, die mit Fettleibigkeit zu kämpfen haben, sollten wissen, dass diese Substanz aufgrund ihrer Fähigkeit, sich in Glukose umzuwandeln, das Hungergefühl abschwächen kann.
Tagespreis
Um die körperliche Leistungsfähigkeit zu verbessern, wird empfohlen, 3,2 bis 4 Gramm Alanin täglich einzunehmen. Die übliche Tagesdosis beträgt jedoch 2,5 bis 3 g Substanz pro Tag.
Wer mehr?
In der Regel verwenden Athleten, die Muskelmasse aufbauen möchten, deutlich mehr Alanin als andere Menschen. Ihre Ernährung besteht in der Regel aus Proteinprodukten, Proteinmischungszusätzen sowie Lebensmitteln mit einer hohen Konzentration dieser und anderer Aminosäuren.
Außerdem sind höhere Dosen von Alanin für Menschen mit geschwächtem Immunsystem, Urolithiasis, beeinträchtigter Hirnaktivität, Diabetikern während Depressionen und Apathie sowie bei altersbedingten Veränderungen der Libido erforderlich.
Anzeichen von Mangel
Mangelhafte Ernährung, unzureichende Zufuhr von Eiweißnahrung, Stress und eine ungünstige Umweltsituation können zu Alaninmangel führen. Unzureichende Substanzmenge führt zu Schläfrigkeit, Unwohlsein, Muskelatrophie, Hypoglykämie, Nervosität sowie verminderter Libido, Appetitlosigkeit und häufigen Viruserkrankungen.
Überdosis
Häufige Einnahme hoher Dosen von Alanin kann Nebenwirkungen verursachen. Zu den häufigsten gehören Hyperämie, Rötung, leichtes Brennen oder Stechen der Haut (Parästhesie). Diese Anmerkung gilt jedoch nur für das Apothekenanalogon einer Aminosäure. Eine Substanz, die aus Lebensmitteln gewonnen wird, verursacht normalerweise keine Beschwerden. Nebenwirkungen können vermieden werden, indem der Tagesanteil der Substanz reduziert wird. Alanin gilt im Allgemeinen als sicheres Medikament. Menschen mit Nahrungsmittelallergien sollten jedoch vorsichtig mit Aminosäuren aufgefüllt werden.
Darüber hinaus meldet der Körper ein Überangebot an Alanin mit chronischem Müdigkeitssyndrom, Depressionen, Schlafstörungen, Muskel- und Gelenkschmerzen, Gedächtnisstörungen und Aufmerksamkeit.
Nahrungsquellen
Fleisch ist die Hauptquelle von Alanin.
Die niedrigste Konzentration der Substanz ist bei Geflügel, die am meisten - bei Rindfleischgerichten. Fisch, Hefe, Rebhühner, Pferdefleisch, Hammelfleisch und Truthahn können auch die Aminosäuren mit einem täglichen Standard versorgen. Gute Quellen für diesen Nährstoff sind verschiedene Käsesorten, Eier und Tintenfische. Vegetarier können Vorräte an pflanzlichen Eiweißnahrung auffüllen. Zum Beispiel aus Pilzen, Sonnenblumenkernen, Sojabohnen oder Petersilie.
Mit Liebe zu verschiedenen klugen Begriffen würden Wissenschaftler sagen, dass Alanin die hydrophilen Eigenschaften verbessert hat. Und wir beschreiben dieses Phänomen in einfachen Worten. Aminosäure in Kontakt mit Wasser wird sehr schnell von den Produkten entfernt. Durch langes Einweichen oder Kochen in großen Mengen Wasser wird Alanin-Nahrung vollständig entzogen.
http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/alanin/Alanin interagiert mit Methanol Ethin Natriumchlorid Benzol...
Alanin interagiert mit
Urheberrechtsgegenstand der Legion LLC
Zusammen mit dieser Aufgabe lösen Sie auch:
Stellen Sie eine Übereinstimmung zwischen dem Reaktionsschema und der Substanz X her, die daran beteiligt ist: Wählen Sie für jede durch einen Buchstaben angegebene Position die entsprechende Position aus, die mit... gekennzeichnet ist.
Stellen Sie eine Übereinstimmung zwischen dem Reaktionsschema und der Substanz X her, die daran beteiligt ist: Wählen Sie für jede durch einen Buchstaben angegebene Position die entsprechende Position aus, die mit... gekennzeichnet ist.
Stellen Sie eine Übereinstimmung zwischen dem Reaktionsschema und der Ausgangssubstanz X her: Wählen Sie für jede durch einen Buchstaben angegebene Position die entsprechende durch eine Zahl angegebene Position aus.
Stellen Sie eine Übereinstimmung zwischen den reagierenden Substanzen und dem Produkt her, die hauptsächlich während der Interaktion dieser Substanzen entsteht: Wählen Sie für jede mit dem Buchstaben angegebene Position...
http://examer.ru/ege_po_himii/2019/zadanie_17/task/wwq6cAlanin interagiert nicht mit Substanzen
A1: Mit Glycin und Alanin können Sie verschiedene Dipeptide erhalten:
B1. Alanin interagiert nicht mit Substanzen:
C1. Bei Erhalt des Tripeptids aus Aminoessigsäure wurden 36 g Wasser freigesetzt. Die Masse des erhaltenen Tripeptids beträgt _____g (die ganze Zahl notieren).
A1. Die Anzahl der ϭ-Bindungen in einem 2-Aminopropansäuremolekül beträgt:
B1. Alanin interagiert mit Substanzen:
C1. Wenn α-Aminopropionsäure mit einem Gewicht von 44,5 g mit Natriumhydroxid in Wechselwirkung tritt, bildet sich ein Salz mit einem Gewicht von 50 g. Berechnen Sie den Massenanteil der Salzausbeute.
A1. Glycin und Aminoethansäure sind:
B1. Aminopropionsäure reagiert nicht mit:
C1. Was ist die Salzmasse, die durch die Wechselwirkung einer 150 g schweren Aminoessigsäurelösung mit einem Massenanteil von 30% iger Säure und Natronlauge gebildet wird
A.1 Alanin und Benzol sind:
B1. Aminobutansäure reagiert mit:
3.7. Die charakteristischen chemischen Eigenschaften von stickstoffhaltigen organischen Verbindungen: Amine und Aminosäuren.
Amine
Amine sind Ammoniakderivate, in deren Molekül ein, zwei oder alle drei Wasserstoffatome durch Kohlenwasserstoffreste ersetzt sind.
Amine werden durch die Anzahl der substituierten Wasserstoffatome unterteilt in:
Durch die Natur der Kohlenwasserstoffsubstituenten wird in Amine eingeteilt
Allgemeine Merkmale der Struktur von Aminen
Wie im Ammoniakmolekül hat das Stickstoffatom im Molekül eines beliebigen Amins ein ungeteiltes Elektronenpaar, das auf einen der Eckpunkte des verzerrten Tetraeders gerichtet ist:
Aus diesem Grund sind bei Aminen wie bei Ammoniak die Grundeigenschaften wesentlich ausgeprägt.
So reagieren Amine ähnlich wie Ammoniak reversibel mit Wasser und bilden schwache Basen:
Die Verknüpfung des Wasserstoffkations mit dem Stickstoffatom im Aminomolekül wird durch den Donor - Akzeptor - Mechanismus aufgrund des Einzelelektronenpaares des Stickstoffatoms realisiert. Limit Amine sind stärkere Basen als Ammoniak, weil In solchen Aminen haben Kohlenwasserstoffsubstituenten eine positive induktive (+ I) Wirkung. In diesem Zusammenhang steigt die Elektronendichte am Stickstoffatom an, was die Wechselwirkung mit dem H + -Kation erleichtert.
Aromatische Amine zeigen, wenn die Aminogruppe direkt an den aromatischen Kern gebunden ist, im Vergleich zu Ammoniak schwächere Basiseigenschaften. Dies ist darauf zurückzuführen, dass sich das einsame Elektronenpaar des Stickstoffatoms in Richtung des aromatischen π-Systems des Benzolrings verschiebt, wodurch die Elektronendichte am Stickstoffatom abnimmt. Dies wiederum führt zu einer Abnahme der grundlegenden Eigenschaften, insbesondere der Fähigkeit, mit Wasser zu interagieren. Beispielsweise reagiert Anilin nur mit starken Säuren und reagiert praktisch nicht mit Wasser.
Chemische Eigenschaften von gesättigten Aminen
Wie bereits erwähnt, reagieren Amine reversibel mit Wasser:
Wässrige Lösungen von Aminen reagieren aufgrund der Dissoziation der gebildeten Basen alkalisch mit dem Medium:
Limit-Amine reagieren aufgrund ihrer stärkeren Basiseigenschaften besser mit Wasser als Ammoniak.
Die grundlegenden Eigenschaften gesättigter Amine nehmen in der Serie zu.
Sekundäre terminale Amine sind stärkere Basen als die primäre Grenze, die wiederum stärker als Ammoniak sind. Wenn es um die grundlegenden Eigenschaften tertiärer Amine geht, dann sind, wenn wir über Reaktionen in wässrigen Lösungen sprechen, die grundlegenden Eigenschaften tertiärer Amine viel schlechter als diejenigen sekundärer Amine und sogar etwas schlechter als die primären. Dies ist auf sterische Hinderungen zurückzuführen, die die Protonierungsgeschwindigkeit des Amins signifikant beeinflussen. Mit anderen Worten „blockieren“ die drei Substituenten das Stickstoffatom und interferieren mit seiner Wechselwirkung mit den H + -Kationen.
Wechselwirkung mit Säuren
Sowohl freie gesättigte Amine als auch ihre wässrigen Lösungen interagieren mit Säuren. Gleichzeitig bilden sich Salze:
Da die Basiseigenschaften gesättigter Amine stärker sind als in Ammoniak, reagieren solche Amine auch mit schwachen Säuren, z. B. Kohle:
Aminsalze sind Feststoffe, die in Wasser leicht löslich und in unpolaren organischen Lösungsmitteln schlecht löslich sind. Die Wechselwirkung von Salzen von Aminen mit Alkalien führt zur Freisetzung von freien Aminen, so wie Ammoniak durch Einwirkung von Alkalien auf die Ammoniumsalze verdrängt wird:
2. Primäre gesättigte Amine reagieren mit salpetriger Säure unter Bildung der entsprechenden Alkohole Stickstoff N2 und Wasser. Zum Beispiel:
Ein charakteristisches Merkmal dieser Reaktion ist die Bildung von gasförmigem Stickstoff, bei dem er von primären Aminen qualitativ ist und zur Unterscheidung von sekundären und tertiären verwendet wird. Es ist anzumerken, dass diese Reaktion meistens durch Mischen des Amins nicht mit einer Lösung von salpetriger Säure selbst, sondern mit einer Lösung von salpetriger Säure (Nitrit) und der anschließenden Zugabe von starker Mineralsäure zu dieser Mischung durchgeführt wird. Wenn Nitrite mit starken Mineralsäuren interagieren, bildet sich salpetrige Säure, die dann mit dem Amin reagiert:
Sekundäre Amine führen unter ähnlichen Bedingungen zu öligen Flüssigkeiten, den sogenannten N-Nitrosaminen. Diese Reaktion findet sich jedoch nicht in den realen Aufgaben der USE in der Chemie. Tertiäre Amine interagieren nicht mit salpetriger Säure.
Die vollständige Verbrennung aller Amine führt zur Bildung von Kohlendioxid, Wasser und Stickstoff:
Wechselwirkung mit Halogenalkanen
Es ist bemerkenswert, dass absolut das gleiche Salz durch Einwirkung von Chlorwasserstoff auf das stärker substituierte Amin erhalten wird. In unserem Fall bei der Wechselwirkung von Chlorwasserstoff mit Dimethylamin:
1) Alkylierung von Ammoniak mit Halogenalkanen:
Bei einem Mangel an Ammoniak anstelle von Amin erhält man sein Salz:
2) Rückgewinnung durch Metalle (in einer Reihe von Aktivitäten zu Wasserstoff) in einem sauren Medium:
gefolgt von einer Alkalibehandlung der Lösung, um das freie Amin freizusetzen:
3) Umsetzung von Ammoniak mit Alkoholen durch Hindurchleiten ihrer Mischung durch erhitztes Aluminiumoxid. In Abhängigkeit von den Anteilen an Alkohol / Amin werden primäre, sekundäre oder tertiäre Amine gebildet:
Chemische Eigenschaften von Anilin
Anilin ist der Trivialname von Aminobenzol mit der Formel:
Wie aus der Darstellung ersichtlich ist, ist die Aminogruppe im Anilinmolekül direkt an den aromatischen Ring gebunden. Bei solchen Aminen sind, wie bereits erwähnt, die Grundeigenschaften viel weniger ausgeprägt als bei Ammoniak. Anilin reagiert also praktisch nicht mit Wasser und schwachen Säuren wie Kohlensäure.
Wechselwirkung von Anilin mit Säuren
Anilin reagiert mit starken und mittelstarken anorganischen Säuren. Gleichzeitig werden Phenylammoniumsalze gebildet:
Die Wechselwirkung von Anilin mit Halogenen
Wie bereits zu Beginn dieses Kapitels erwähnt, wird die Aminogruppe in aromatischen Aminen in den aromatischen Ring hineingezogen, was wiederum die Elektronendichte am Stickstoffatom verringert und dadurch im aromatischen Kern erhöht. Eine Erhöhung der Elektronendichte im aromatischen Kern führt dazu, dass die Reaktionen der elektrophilen Substitution, insbesondere Reaktionen mit Halogenen, viel leichter ablaufen, insbesondere in den ortho- und para-Positionen relativ zur Aminogruppe. Anilin interagiert also leicht mit Bromwasser und bildet einen weißen Niederschlag von 2,4,6-Tribromanilin:
Diese Reaktion ist qualitativ auf Anilin und ermöglicht es Ihnen häufig, sie unter anderen organischen Verbindungen zu definieren.
Die Wechselwirkung von Anilin mit salpetriger Säure
Anilin reagiert mit salpetriger Säure, aber aufgrund der Spezifität und Komplexität dieser Reaktion wird es in der realen Verwendung in der Chemie nicht gefunden.
Anilin-Alkylierungsreaktionen
Durch sequentielle Alkylierung von Anilin am Stickstoffatom durch Halogenderivate von Kohlenwasserstoffen können sekundäre und tertiäre Amine erhalten werden:
Anilinproduktion
1. Reduktion von Nitrobenzol mit Metallen in Gegenwart starker nicht oxidierender Säuren:
2. Als nächstes wird das resultierende Salz mit Alkali behandelt, um Anilin freizusetzen:
Als Metalle können alle Metalle verwendet werden, die in der Aktivitätsreihe Wasserstoff enthalten.
Reaktion von Chlorbenzol mit Ammoniak:
Chemische Eigenschaften von Aminosäuren
Aminosäuren sind Verbindungen, in deren Molekülen es zwei Arten von funktionellen Gruppen gibt - Amino (-NH)2) und Carboxy- (-COOH) -Gruppe.
Mit anderen Worten können Aminosäuren als Derivate von Carbonsäuren betrachtet werden, in deren Molekülen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Aminogruppen ersetzt sind.
Daher kann die allgemeine Formel der Aminosäuren als (NH) geschrieben werden2)xR (COOH)y, wobei x und y meist gleich eins oder zwei sind.
Da in Aminosäuremolekülen sowohl Amino- als auch Carboxylgruppen vorhanden sind, zeigen sie ähnliche chemische Eigenschaften wie Amine und Carbonsäuren.
Säureeigenschaften von Aminosäuren
Salzbildung mit Alkali- und Alkalicarbonaten
Veresterung von Aminosäuren
Aminosäuren können mit Alkoholen verestert werden:
Grundlegende Eigenschaften von Aminosäuren
1. Bildung von Salzen bei Wechselwirkung mit Säuren
2. Wechselwirkung mit salpetriger Säure
Hinweis: Die Wechselwirkung mit salpetriger Säure verläuft wie bei primären Aminen.
4. Die Wechselwirkung von Aminosäuren miteinander
Aminosäuren können miteinander reagieren, um Peptide zu bilden - Verbindungen, die in ihren Molekülen eine -C (O) -NH-Peptidbindung enthalten
Gleichzeitig ist zu beachten, dass im Falle der Durchführung der Reaktion zwischen zwei verschiedenen Aminosäuren ohne Beachtung einiger spezifischer Synthesebedingungen die Bildung verschiedener Dipeptide gleichzeitig abläuft. Anstatt Glycin mit Alanin oben zu reagieren, was zu Glycylananin führt, kann beispielsweise eine Reaktion auftreten, die zu Alanylglycin führt:
Darüber hinaus reagiert das Glycinmolekül nicht unbedingt mit dem Alaninmolekül. Peptisationsreaktionen zwischen Glycinmolekülen laufen ebenfalls ab:
Da die Moleküle der resultierenden Peptide ebenso wie die ursprünglichen Aminosäuremoleküle Aminogruppen und Carboxylgruppen enthalten, können die Peptide selbst mit Aminosäuren und anderen Peptiden aufgrund der Bildung neuer Peptidbindungen reagieren.
Einzelne Aminosäuren werden zur Herstellung synthetischer Polypeptide oder sogenannter Polyamidfasern verwendet. Mit Hilfe der Polykondensation von 6-Aminohexansäure (ε-Aminocapronsäure) wird Caprone insbesondere in der Industrie synthetisiert:
Das resultierende Kapronharz wird zur Herstellung von Textilfasern und Kunststoffen verwendet.
Die Bildung innerer Salze von Aminosäuren in wässriger Lösung
In wässrigen Lösungen liegen Aminosäuren überwiegend in Form innerer Salze vor - bipolare Ionen (Zwitterionen):
Aminosäuren bekommen
1) Umsetzung von Chlorderivaten von Carbonsäuren mit Ammoniak:
2) Spaltung (Hydrolyse) von Proteinen unter Einwirkung von Lösungen von starken Mineralsäuren und Alkalien.
http://scienceforyou.ru/teorija-dlja-podgotovki-k-egje/aminy-i-aminokislotyAlanin interagiert nicht mit Substanzen
Wählen Sie aus der Liste zwei Substanzen aus, mit denen Alanin reagiert.
2. Methylethylether
3. Natriumsulfat
4. Natriumbicarbonat
5. Salzsäure
Alanin - eine natürlich vorkommende Aminosäure mit zwei funktionellen Gruppen, der Amino-NH2 und Carboxyl-COOH.
Wie das Amin kann Alanin mit Säuren unter Bildung von Salzen interagieren.
Wie Carbonsäure reagiert Alanin mit Bicarbonaten und Carbonaten und löst diese unter Freisetzung von Kohlendioxid.
http://neznaika.info/q/19031Alanin
Zum ersten Mal hörte die Welt 1888 von Alanin. In diesem Jahr beschäftigte sich der österreichische Wissenschaftler T. Weyl mit der Untersuchung der Struktur von Seidenfasern, die später zur Hauptquelle von Alanin wurden.
Alaninreiche Produkte:
Allgemeine Merkmale von Alanin
Alanin ist eine aliphatische Aminosäure, die Bestandteil vieler Proteine und biologisch aktiver Verbindungen ist. Alanin gehört zu der Gruppe ersetzbarer Aminosäuren und kann leicht aus stickstofffreien chemischen Verbindungen und assimilierbarem Stickstoff hergestellt werden.
In der Leber wird die Aminosäure in Glukose umgewandelt. Bei Bedarf ist jedoch eine Rücktransformation möglich. Dieser Vorgang wird Glucogenese genannt und spielt eine sehr wichtige Rolle beim menschlichen Energieaustausch.
Alanin existiert beim Menschen in zwei Formen, Alpha und Beta. Alpha-Alanin ist ein strukturelles Element von Proteinen, Beta-Alanin ist Bestandteil biologischer Verbindungen wie Pantothensäure und vielen anderen.
Täglicher Bedarf an Alanin
Die Tagesrate von Alanin beträgt 3 Gramm für Erwachsene und bis zu 2,5 Gramm für Kinder im Schulalter. Kinder der jüngeren Altersgruppe brauchen nicht mehr als 1,7-1,8 Gramm zu sich zu nehmen. Alanin pro Tag.
Der Bedarf an Alanin steigt:
- mit hoher körperlicher Anstrengung. Alanin ist in der Lage, Stoffwechselprodukte (Ammoniak usw.) zu entfernen, die sich aus langwierigen, körperlich aufwendigen Maßnahmen ergeben.
- mit altersbedingten Veränderungen, manifestiert sich in einer Abnahme der Libido;
- mit verminderter Immunität;
- mit Apathie und Depression;
- mit reduziertem Muskeltonus;
- mit der Schwächung der Gehirnaktivität;
- Urolithiasis;
- Hypoglykämie.
Der Bedarf an Alanin wird reduziert:
Mit chronischem Erschöpfungssyndrom, in der Literatur häufig als CFS bezeichnet.
Alaninverdaulichkeit
Aufgrund der Fähigkeit von Alanin, in Glukose umgewandelt zu werden, einem unverzichtbaren Produkt des Energiestoffwechsels, wird Alanin schnell und vollständig resorbiert.
Nützliche Eigenschaften von Alanin und seine Wirkung auf den Körper
Aufgrund der Tatsache, dass Alanin an der Antikörperproduktion beteiligt ist, kämpft es erfolgreich gegen alle Arten von Viren, einschließlich des Herpesvirus. zur Behandlung von AIDS, zur Behandlung anderer Immunkrankheiten und Erkrankungen.
In Verbindung mit der antidepressiven Fähigkeit sowie der Fähigkeit, Angstzustände und Reizbarkeit zu reduzieren, nimmt Alanin einen wichtigen Platz in der psychologischen und psychiatrischen Praxis ein. Außerdem reduziert die Einnahme von Alanin in Form von Medikamenten und Nahrungsergänzungsmitteln Kopfschmerzen, bis sie vollständig verschwinden.
Interaktion mit anderen Elementen:
Wie jede Aminosäure interagiert Alanin mit anderen biologischen Wirkstoffen unseres Körpers. Gleichzeitig werden neue körpereigene Substanzen wie Glukose, Brenztraubensäure und Phenylalanin gebildet. Außerdem werden dank Alanin Carnosin, Coenzym A, Anzerin und auch Pantothensäure gebildet.
Anzeichen von Überfluss und Mangel an Alanin
Anzeichen von überschüssigem Alanin
Das chronische Müdigkeitssyndrom, das in unserem Zeitalter mit großer Geschwindigkeit zu einer der häufigsten Anomalien des Nervensystems geworden ist, ist das Hauptsymptom eines übermäßigen Alanins im Körper. Symptome von CFS, die Anzeichen von überschüssigem Alanin sind:
- sich müde fühlen, was nach 24 Stunden Ruhe nicht vergeht;
- vermindertes Gedächtnis und Konzentrationsfähigkeit;
- Schlafstörungen;
- Depression;
- Muskelschmerzen;
- Gelenkschmerzen
Anzeichen für einen Mangel an Alanin:
- erhöhte Müdigkeit;
- Hypoglykämie;
- Urolithiasis;
- reduzierte Immunität;
- Nervosität und Depression;
- verminderte Libido;
- verminderter Appetit;
- häufige Viruserkrankungen.
Faktoren, die den Gehalt an Alanin im Körper beeinflussen
Neben den Belastungen, deren Unterdrückung eine enorme Menge an Energie erfordert, ist die Ursache des Alaninmangels auch der Vegetarismus. Alanin kommt nämlich in großen Mengen in Fleisch, Fleischbrühe, Eiern, Milch, Käse und anderen tierischen Produkten vor.
Alanin für Schönheit und Gesundheit
Ein guter Zustand von Haar, Haut und Nägeln hängt auch von der angemessenen Verwendung von Alanin ab. Schließlich koordiniert Alanin die Arbeit der inneren Organe und stärkt die Abwehrkräfte des Körpers.
Bei Bedarf kann Alanin in Glukose umgewandelt werden. Aus diesem Grund hat eine Person, die regelmäßig Alanin verwendet, kein Hungergefühl zwischen den Mahlzeiten. Und diese Eigenschaft einer Aminosäure wird von Liebhabern verschiedener Diäten erfolgreich genutzt.
http://edaplus.info/food-components/alanine.htmlAlanin interagiert mit
16. Eine Substanz, deren Formel NH ist2CH2CH (CH3) COOH, interagiert mit
6) Siliziumoxid (IV)
17. Stoffzusammensetzung: NH2CH2CH (CH3) COOH interagiert mit
2) Kaliumchlorid
6) Kohlenmonoxid (II)
18. Von den unten aufgeführten Verbindungen mit Bromwasserstoff interagieren:
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