Anämie (Anämie) ist eine Krankheit, die durch eine Abnahme der Anzahl der roten Blutkörperchen und (oder) des Hämoglobins im Blut gekennzeichnet ist, was zu einer Hypoxie (Sauerstoffmangel) führt.

Ursachen für Anämie: Blutverlust, erhöhte Blutbildung (mit Eisenmangel im Körper, Vitamine, mit toxischen Hirnschäden usw.).

Symptome einer Anämie

Schwäche, Schwindel, Atemnot, Herzklopfen, Blässe der Haut, Schleimhäute; bei akuter Anämie - opale Wangen und Augen, die Nase schärfen; Gesicht und Gliedmaßen sind oft kalt, klebriger Schweiß tritt am Körper auf, der Puls ist schwach und häufig, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen treten auf.

Die wichtigsten Symptome einer Anämie sind im Bild dargestellt:

Behandlung von Anämie

Die Wahl der Therapie bei Anämie hängt von der Art der Erkrankung und ihren Ursachen ab.

Anämie durch Blutverlust

Bei Anämie, die durch starken Blutverlust verursacht wird, sind die Hauptziele:

• Blutungen werden durch Anwendung eines Arterienkords, Ligation, Einführung von Koagulanzien und Hämostatika gestoppt: Aminocapronsäure, Vicasol, Etamzilat, Calciumchlorid.
• Wiederherstellung des zirkulierenden Blutvolumens durch Einbringen von Erythrozytenmasse, Bluttransfusionen, Plasmaersatzinfusionen (Reopolyglucin, Polyglucin).
• Beseitigung des Schocks durch Verabreichung von Glucocorticoiden (Dexamethason, Prednisolon), Analgetika (Promedol, Ketane oder Ketorol, Analgin). Mit einer Abnahme des Blutdrucks injiziert Mezaton oder Adrenalin.

Eisenmangelanämie

Wenn Eisenmangelanämie verschrieben wird:

• Eisenpräparate: Ferrum-Lek, Ferropleks, Tardiferon.
• Ascorbinsäure 500 mg pro Tag zur besseren Aufnahme von eisenhaltigen Medikamenten.
• Multivitaminkomplexe.
• Pflanzliche Adaptogene: Tinktur aus Ginseng, Eleutherococcus.

Anämie, die durch eine Nierenerkrankung verursacht wird, erfordert eine Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung. In der Regel werden mit der Normalisierung der Nierenfunktion die Blutwerte wieder normal.

B₁₂-Mangelanämie

Wenn ein Patient Vitamin B hat₁₂-Mangelanämie (perniziöse Anämie) sollte auf das Vorhandensein von Würmern, Darmdysbiose und Tumoren des Magens untersucht werden.

Behandlung B₁₂-Mangelanämie ist die Ernennung von Vitamin B₁₂ (Cyanocobalamin). Die Dosierungen werden je nach Schwere der Erkrankung individuell ausgewählt.

Wenn es nicht möglich ist, die pathophysiologischen Mechanismen, die zu B geführt haben, zu korrigieren₁₂-Mangel Anämie, Cyanocobalamin für das Leben zu nehmen.

Eisenmangelanämie

Manchmal zusammen mit einem Mangel an Cyanocobalamin (Vitamin B₁₂) im Körper gibt es einen Mangel an Eisen, in diesem Fall verschreiben eisenhaltige Medikamente: Ferrum-Lek, Tardiferon, Ferramid.

Folsäuremangelanämie

Wenn die Diagnose einer Folsäuremangelanämie gestellt wird, werden Folsäurepräparate verschrieben. Gleichzeitig ist es notwendig, einen Vitamin-B-Mangel zu beseitigen.₁₂, da die Manifestationen dieser Anämien ähnlich sind.

Hämolytische Anämie

Hämolytische Anämien sind eine große Gruppe erblicher und erworbener Krankheiten, für deren Behandlung eine sorgfältige Untersuchung des Patienten und eine individuelle Auswahl der Therapie erforderlich sind.

Behandlung von Anämie mit Volksmedizin

• Aloe mit Honig 150 ml frischer Aloesaft mit 250 g Honig und 350 ml Wein "Kagor" gemischt. Trinken Sie dreimal täglich einen Esslöffel vor den Mahlzeiten.
• Honig mit Knoblauch Bei einem starken Zusammenbruch ist es nützlich, vor dem Essen einen Esslöffel Knoblauch mit Honig zu nehmen.
• Infusion von Birkenblättern und Brennnessel. Nimm gleich geteilte Nesselblätter und Birke. Zwei Esslöffel der Mischung brühen 1,5 Tassen kochendes Wasser, lassen sie 1 Stunde ruhen, abtropfen lassen und 0,5 Tassen Rote-Bete-Saft hinzufügen. Trinken Sie 20 Minuten vor den Mahlzeiten einen Tag lang an der 3-4-Rezeption. Die Behandlung dauert 8 Wochen.
• Tinktur aus Wermut. Füllen Sie 1-Liter-Gefäß mit trockenem Wermutgras (Wermut sollte aus der Sammlung vom Mai stammen - es ist das stärkste). Wodka oder verdünnten pharmazeutischen Alkohol einfüllen. Bestehen Sie 3 Wochen an einem trockenen, halbdunklen oder dunklen Ort (die Temperatur sollte die Raumtemperatur leicht übersteigen). Nehmen Sie morgens 1 Tropfen pro Tag 1 Tropfen Tinktur in einem Wasserfinger 3 Wochen lang auf leeren Magen. Wenn die Anämie akut geworden ist, nehmen Sie nach 3 Wochen eine zweiwöchige Pause ein und nehmen Sie dann die Tinktur für weitere 3 Wochen.
• Tinktur aus Knoblauch. 300 g gereinigter Knoblauch in eine halbe Literflasche füllen, 96% igen Alkohol einfüllen und 3 Wochen darauf bestehen. Nehmen Sie dreimal täglich 20 Tropfen Tinktur für 1/2 Tasse Milch. Es wird empfohlen für diejenigen, die keinen frischen Knoblauch essen können.
• Klee Dekokt. Ein Teelöffel Blütenstände von Wiesenklee (Rotklee) gießen 1 Glas heißes Wasser, 5 Minuten kochen, abtropfen lassen. Nehmen Sie 4-5 mal täglich 1 Esslöffel.
• Brühe Hafer Gießen Sie ein Glas Haferflocken (oder Haferflocken) mit 5 Tassen Wasser ein und kochen Sie bis zu dickem Gelee. Abseihen und in die Brühe eine gleiche Menge Milch (ca. 2 Tassen) gießen, erneut kochen. Fügen Sie in die resultierende Flüssigkeit 4 Teelöffel Honig (nach Geschmack) hinzu und kochen Sie erneut. Das resultierende köstliche und kalorienreiche Getränk kann in der gekühlten oder erhitzten Form während des Tages in 2-3 Dosen verwendet werden.
• Dekokt Löwenzahn. 6 g der Wurzeln und Kräuter des medizinischen Löwenzahns gießen Sie ein Glas Wasser ein, kochen Sie es 10 Minuten lang, bestehen Sie darauf, 30 Minuten, und nehmen Sie einen Esslöffel dreimal täglich vor den Mahlzeiten.
• Brühe Hüften und Erdbeeren. Zimt-Hagebutte, Wald-Erdbeerfrucht - gleichermaßen. 10 g der Mischung gießen Sie ein Glas kochendes Wasser, erhitzen Sie es 15 Minuten in einem Wasserbad, kühlen Sie es 45 Minuten ab, streichen Sie, drücken Sie das Rohmaterial aus und bringen Sie die Infusionsmenge mit gekochtem Wasser auf das ursprüngliche Volumen. Nehmen Sie 1 / 4-1 / 2 Tasse 2-mal täglich als zusätzliche Quelle für Eisen und Ascorbinsäure ein.
• Wurzelsaft Reiben Sie Karotten, Rüben, Rettich. Den Saft dieser Wurzeln auspressen, eine dunkle Flasche in gleichen Mengen einfüllen. Verstopfen Sie das Geschirr, aber nicht fest, damit die Flüssigkeit daraus verdunsten kann. Stellen Sie die Flasche 3 Stunden in den Ofen, um sie bei niedriger Flamme zu schmachten. 3 mal täglich 1 Esslöffel vor den Mahlzeiten einnehmen. Die Behandlung dauert 3 Monate.
• Chicorée-Saft Ein Esslöffel gewöhnlicher Chicorée-Saft rührt sich ein Glas Milch ein. Trinken Sie den ganzen Tag in 3 Dosen. Mit Anämie, allgemeiner Schwäche anwenden.
• Kräutersammlung. Nehmen Sie gleich geteilte Nesselblätter, Blütenstände der Schafgarbe, Löwenzahnwurzel. Ein Esslöffel der Mischung brühen 1,5 Tassen kochendes Wasser, bestehen 3 Stunden darauf, abtropfen zu lassen. Trinken Sie die Infusion während des Tages 3-4 Empfänge 20 Minuten vor den Mahlzeiten. Die Behandlung dauert 6-8 Wochen.
• Tee mit Erdbeerblättern. Tee aus Erdbeerblättern (1-2 Esslöffel für 2 Tassen kochendes Wasser) sollte 3-4 mal täglich einen Esslöffel als zusätzliches Vitamin und Tonikum zur Unterstützung der Anämietherapie eingenommen werden. Darüber hinaus erhöht es die Sekretion des Magen-Darm-Trakts, verbessert den Appetit. Es wird für Patienten mit niedrigem Bluthämoglobin empfohlen.
• Tee mit Eberesche und Hagebutte. Die Früchte der Eberesche, Zimt-Hagebutte - gleichermaßen. Tee, um ein Glas pro Tag als Vitaminhilfsmittel zur Erhaltungstherapie bei Anämie zu sich zu nehmen.
• Hagebutten-Tee 2 Teelöffel mit den oberen trockenen Hagebutten in einem Glas kochendem Wasser als Tee aufbrühen und 3-mal täglich nach den Mahlzeiten trinken. Dieses Getränk ist sehr reich an Vitamin C.

Ernährung für Anämie

Die richtige Ernährung ist besonders wichtig bei der Bekämpfung von Anämie. Sie sollten eine ausreichende Menge an kalorienreichen Lebensmitteln zu sich nehmen, mehr Fleisch und Leber in allen Formen, Butter, Sahne und Milch (trinken Sie Milch in kleinen Schlucken und nicht in einem Zug, sonst wird der Magen verschlimmert und Verstopfung verursacht). Es ist nützlich, Hirsebrei, vor allem mit gelbem Kürbis, zu essen und gelben Mais zu essen (alle gelben Früchte, Gemüse und Wurzelgemüse enthalten eine große Menge an Vitaminen). Guten Tag morgens auf nüchternen Magen, um 100 g geriebene Karotten mit Sauerrahm oder Pflanzenöl zu essen.

In der Ernährung von Patienten mit Anämie gehören Gemüse und Früchte als Träger der "Faktoren" des Blutes. Kartoffeln, Kürbisse, Gemüse, Zwiebeln, Knoblauch, Salat, Dill, Buchweizen, Stachelbeeren, Erdbeeren, Trauben enthalten Eisen und seine Salze. Ascorbinsäure und Vitamine der Gruppe B sind in Kartoffeln, Kohl, Auberginen, Kürbis, Melonen, Kürbis, Zwiebeln enthalten, Knoblauch, Wildrose, Sanddorn, Brombeere, Erdbeere, Kalina, Preiselbeeren, Hagedorn, Stachelbeere, Zitrone, Orange, Aprikose, Kirsche, Birne, Mais usw.

http://nmedik.org/anemiya-malokrovie.html

Anämie verursacht Übelkeit

Sauerstoff wird durch rote Blutkörperchen durch den Körper transportiert.

Anämie ist eine Erkrankung, die rote Blutkörperchen befällt und die im Körper zirkulierende Sauerstoffmenge reduziert. Es gibt verschiedene Arten von Anämie. Der Zusammenhang zwischen Anämie und Übelkeit ist, dass Übelkeit eines der Symptome einiger Formen von Anämie ist, einschließlich aplastischer und megaloblastischer Anämie. Megaloblastische Anämie wird manchmal als perniziöse Anämie bezeichnet. In einigen Fällen können Anämie und Übelkeit zu Folsäuremangel führen.

Aplastische Anämie ist eine Blutkrankheit, die das Knochenmark beeinflusst. Das Knochenmark produziert weiße Blutkörperchen (Leukozyten), rote Blutkörperchen (Erythrozyten) und Blutplättchen. Bei einer aplastischen Anämie wird die Produktion dieser drei Blutzellen in ausreichender Menge durch das Knochenmark gestoppt. Infolgedessen zirkuliert eine Person mit einer aplastischen Anämie aufgrund eines Mangels an roten Blutkörperchen nicht genügend Sauerstoff im Blut, das Immunsystem wird aufgrund eines Mangels an weißen Blutkörperchen unterdrückt und Blutgerinnsel werden aufgrund unzureichender Blutplättchen langsamer gebildet.

Bei einem Patienten mit dieser Form der Anämie kann es neben Übelkeit zu spontanen Blutungen, Schüttelfrost oder Herzklopfen kommen. Diese Krankheit ist möglicherweise tödlich. Die Behandlung der aplastischen Anämie umfasst Bluttransfusionen, Knochenmarkstransplantationen und die Verabreichung von Arzneimitteln, die die Immunität unterdrücken.

Vitamin B wird für den Körper benötigt, um rote Blutkörperchen zu bilden.₁₂, und es verwendet eine Substanz, die als intrinsic factor bezeichnet wird und von der Magenschleimhaut produziert wird, um den Assimilationsprozess dieses Vitamins im Verdauungstrakt zu erleichtern. Wenn eine Person nicht in der Lage ist, genügend interne Faktoren zu produzieren und Vitamin B aufzunehmen₁₂, Er kann eine megaloblastische Anämie entwickeln.

Zu den Symptomen einer megaloblastischen Anämie gehören neben Übelkeit Durchfall, Gewichtsverlust und erhöhte Herzfrequenz.

Eine Person mit dieser Blutstörung kann auch Geruchsverlust, Appetitlosigkeit und Verwirrung verspüren. Die Behandlung beinhaltet die Einnahme von Vitamin B₁₂ als Injektion oder Nasenspray. Der Körper benötigt Folsäure oder Vitamin B, um die Reifung der roten Blutkörperchen sicherzustellen.₉. Wenn eine Person zu wenig Folsäure konsumiert, besteht daher auch das Risiko, dass sie eine megaloblastische Anämie entwickelt. Darüber hinaus wird bei schwangeren Frauen gelegentlich ein Folsäuremangel beobachtet (da Vitamin B während der Schwangerschaft auftritt₉ der weibliche Körper braucht achtmal mehr als in anderen Perioden) und bei Alkoholikern.

Zu den Symptomen eines Folsäuremangels können neben Anämie und Übelkeit Atemnot und Erbrechen gehören. Folsäuremangel wird mit Folsäure ergänzt. In einigen Fällen kann es erforderlich sein, die Ernährung umzustellen, um mehr Nahrungsmittel aufzunehmen, die reich an Vitamin B sind.₉, wie Spinat, Tomatensaft, Melonen und Bananen.

http://www.vitaminov.net/rus-endocrinology22-heart-0-25070.html

Anämie: Je niedriger der Hämoglobinwert im Blut

Anämie ist ein Zustand, der durch eine unzureichende Anzahl roter Blutkörperchen sowie einen geringen Hämoglobingehalt gekennzeichnet ist. Bei Anämie liegt die Hämoglobinmenge unter dem Normalwert und der Hämatokrit erreicht weniger als 36%.

Anämie tritt auf, wenn das Blut nicht genügend rote Blutkörperchen enthält.

Symptome und Ursachen von Anämie

Häufige Anzeichen einer Anämie bei Erwachsenen sind:

• Schwindel;
• Ohnmacht
• Herzklopfen;
• Schwäche;
• Müdigkeit;
• Kurzatmigkeit;
• Blässe oder Gelbfärbung der Haut (mit Foliodefizienz).

Die spezifischen Symptome einer Anämie hängen von den Gründen ab, die zu ihrer Entwicklung geführt haben.

Ursachen von Anämie können sein:

• Blutverlust;
• Eisenmangel;
• verschiedene Krankheiten, die Probleme bei der Blutproduktion verursachen.

Daher beginnt die Behandlung von Anämie mit der Etablierung und Beseitigung der Krankheiten, die ihre Entwicklung verursacht haben.

Anämie bei schwangeren Frauen

Bei schwangeren Frauen kommt es häufig zu Anämie, da eine Frau Eisen, ihren Körper und den Körper des Kindes zur Verfügung stellen muss. Gefährlich ist eine Anämie von 1 Grad bei schwangeren Frauen, da von den Patienten keine anderen Symptome als blasse Haut gesehen werden. Daher ist es unerlässlich, einen Bluttest durchzuführen, um diese Krankheit rechtzeitig zu erkennen. Anämie während der Schwangerschaft betrifft nicht nur den Körper der Frau, sondern auch das ungeborene Kind.

Klassifizierung von Krankheiten

Bei der Klassifizierung von Anämie werden die Hauptgruppen unterschieden:

1. posthemorrhagische Anämie
2. Anämie aufgrund einer gestörten Blutbildung;
3. Aplastische Anämie
4. Miyelokstoksichesky Anämie;
5. Sichelzellenanämie.

Posthemorrhagische Anämie

Posthämorrhagische Anämie ist das Ergebnis eines starken Blutverlusts. Gleichzeitig sinkt die Anzahl der zirkulierenden Blutkörperchen, was zu Hypoxie, vermindertem Säure-Basen-Zustand und einem Ungleichgewicht der Ionen innerhalb und außerhalb der Zellen führt.

Posthämorrhagische Anämie tritt als Folge eines starken Blutverlusts auf.

Posthämorrhagische Anämien sind (abhängig von der Geschwindigkeit des Blutverlustes) akut und chronisch.

Akute Anämie Eine akute post-hämorrhagische Anämie kann sich aufgrund von Verletzungen entwickeln, die die Integrität der Blutgefäße verletzen, die zu Blutungen in den inneren Organen einer Person geführt haben. Die Ursache ist häufig eine Schädigung der Gebärmutter, der Lunge, des Magen-Darm-Trakts, der Herzhöhlen sowie ein starker Blutverlust aufgrund von Komplikationen bei der Geburt oder der Schwangerschaft. Wenn ein großkalibriges Gefäß reißt, z. B. der Aortenbogen, kann der Tod durch den Verlust von weniger als 1 Liter Blut eintreten, da dies den arteriellen Druck stark senkt, wodurch der Herzraum nicht ausreichend mit Blut gefüllt wird. Wenn kleine Blutgefäße für den Beginn des Todes bluten, wird mehr als die Hälfte des Bluts im Körper verloren gehen.

Symptome Symptome einer posthämorrhagischen Anämie bei akuter Manifestation sind:

Diagnose Bei der Diagnose einer akuten post-hämorrhagischen Anämie werden folgende Indikatoren berücksichtigt: Erhöhung der Anzahl der Retikulozyten (mehr als 11%), Leukozyten (über 12 G / l), eine Verschiebung der Leukozytenformel nach links. Nach akutem Blutverlust werden die roten Blutkörperchen und das Hämoglobin wiederhergestellt (innerhalb von 2 Monaten). Dies kann jedoch die Entwicklung eines Eisenmangels auslösen (um rote Blutkörperchen und Hämoglobin wiederherzustellen, gibt der Körper seinen Eisenhaushalt aus).

Behandlung Es ist notwendig, die normale Blutmenge und die darin enthaltenen Elemente wiederherzustellen. Dies wird durch das Stoppen der Blutung sowie Bluttransfusionen, Blutersatzstoffe und Erothrozytenmasse erreicht.

Chronische Anämie Eine andere Form der posthämorrhagischen Anämie ist chronisch. Sie tritt aufgrund häufiger Blutungen eines kleinen Volumens auf (mit Magengeschwür, Nierenerkrankung, Gingivitis, Hämorrhoiden, Darmtumoren, Dysmenorrhö, Uterusblutungen, hämorrhagischer Diathese usw.). Aufgrund solcher Blutungen im Laufe der Zeit werden die Eisenspeicher im Körper aufgebraucht und es entsteht ein Eisenmangelzustand.

Ein Magengeschwür kann eine chronische Anämie verursachen.

Symptome Bei chronischer posthämorrhagischer Anämie wird beobachtet:

-Perversion des Geruchs (Verlangen oder Abneigung gegen bestimmte Gerüche);
- Hautfarbe "Alabaster" (übermäßig weiß, blass);
- Veränderung im Geschmack;
- Pastos (Schwellungen) der Beine;
- geschwollenes Gesicht
- Haare und Nägel werden brüchig;
- trockene und raue Haut;
- können koilonekhii geformt werden - abgeflachte und verdünnte Nägel;
- Übelkeit;
- Kurzatmigkeit;
- Schwindel
- Schwäche, Müdigkeit
- erhöhte Herzfrequenz
- Temperatur bis 37 ° С (Subfebriletemperatur);
- Eisenmangel verursacht Karies, Glossitis;
- reduzierter Säuregehalt des Magensaftes;
- Schwitzen
- unfreiwilliges Wasserlassen

Diagnose Bei der Diagnose einer chronischen post-hämorrhagischen Anämie, schlecht gefärbter roter Blutkörperchen mit reduzierter Größe, ovalen roten Blutkörperchen, ist eine Verringerung der Anzahl der Leukozyten zu verzeichnen, in der Leukozytenformel - leichte Lymphozytose. Auch liegt die Serumeisenkonzentration unter 9,0 µmol / l, der Gehalt an Calcium, Kupfer, Vitaminen A, B, C liegt unter der Norm, die Konzentration von Mangan, Nickel und Zink im Blut ist erhöht.

Behandlung Wenn eine Behandlung erforderlich ist, um die Ursache für den Blutverlust zu beseitigen. Danach wird eine ausgewogene Ernährung vorgeschrieben, die Lebensmittel mit einem hohen Eisengehalt, Vitamine und Folsäure umfasst. Spezielle Eisenpräparate können auch bei schwerer Anämie in Form von Tabletten und Injektionen (Ferrum-Lek, Sorbifer) verordnet werden. Eisenpräparate werden mit Ascorbinsäure und Folsäure verordnet - sie erhöhen die Eisenaufnahme im Körper.

Anämie aufgrund einer gestörten Blutbildung

Diese Gruppe umfasst:

-Eisenmangelanämie;
- Folic B12 - mangelnde Anämie;
- aplastische Anämie
- myeloxische Anämie.

Eisenmangelanämie

Die Ursachen der Eisenmangelanämie sind:

-chronischer Blutverlust;
- Eisenmangel (bei Frühgeborenen, Kinder unter 1 Jahr, bei Schwangeren);
- erhöhter Bedarf an Eisen (beim Stillen, während der Schwangerschaft mit erhöhtem Wachstum);
- Verletzung der Eisenaufnahme und des Weitertransportes.

Das Auftreten einer Eisenmangelanämie kann durch eine gestörte Eisenaufnahme ausgelöst werden

Symptome Die folgenden Symptome einer Eisenmangelanämie sind definiert:

-hypoxisches Syndrom - Kopfschmerzen, Atemnot, Tinnitus, Tachykardie, Müdigkeit, Schläfrigkeit;
- anämisches Syndrom - eine reduzierte Menge an roten Blutkörperchen und Hämoglobin im Blut;
- Sideropenisches Syndrom - Die Haut wird trocken und rau, erhält eine "Alabaster" -Tönung, die Haare und Nägel sind gebrochen (brüchig), ein perverser Geschmack erscheint (zum Beispiel der Wunsch, Kreide zu essen) und der Geruch (wie der Geruch von gewaschenen Betonböden oder anderen), Karies, Dysphagie, geringer Säuregehalt des Magensaftes, Schwitzen, unfreiwilliges Wasserlassen (aufgrund von Komplikationen bei Verletzung des Gastrointestinaltrakts).

Diagnose Eine Eisenmangelanämie wird diagnostiziert, wenn der Hämoglobingehalt auf 60 bis 70 g / l, auf 1,5 bis 2 T / l der Anzahl der Erythrozyten, verringert wird, um die Anzahl oder das vollständige Fehlen von Retikulozyten zu verringern. Das Auftreten von roten Blutkörperchen verschiedener Größen und Formen wird festgestellt, und die Serumeisenkonzentration wird niedriger als normal.

Behandlung von Eisenmangelanämie. Die Ursache für seine Entwicklung wird beseitigt - der Gastrointestinaltrakt wird behandelt, es wird eine ausgewogene Ernährung (Produkte mit erhöhtem Eisengehalt) verwendet. Besonders wichtig ist jedoch die Verabreichung von Eisenpräparaten (Tardiferon, Sorbifer, Tomem, Ferrum-Lek usw.), die in schweren Fällen von Anämie durch Injektion (intramuskulär oder intravenös) verabreicht werden.

Eisenmangelanämie bei Kindern. Bei Kindern tritt Eisenmangelanämie auf, weil die Mutter im Mutterleib Eisenmangel hat und auch nach der Geburt künstlich ernährt wird (Kuhmilch, Tee, Eier, Käse, Oxalate, Phosphate, die die Eisenaufnahme verlangsamen). Bei der Behandlung von Eisenmangelanämie bei Kindern (die sich bei einem Frühgeborenen nach 5-6 Monaten oder 3-4 Monaten entwickeln können) gibt es mehrere Stadien: Beseitigung der Anämie (Wiederherstellung der Hämoglobinkonzentration), Sättigungstherapie (Wiederherstellung der Eisenspeicher), Erhaltungstherapie (Erhaltung) normale Eisenwerte).

B12-Folsäuremangelanämie

Diese Art der Anämie ist auf eine unzureichende Zufuhr oder die Unfähigkeit der Verwendung von Vitamin B12 (Cyancobalamin) und Folsäure zurückzuführen. Ihr normaler Gehalt im Körper ist sehr wichtig, da diese Elemente an der Bildung von roten Blutkörperchen beteiligt sind. Wenn sich die Erythrozyten aufgrund einer unzureichenden Menge oder eines Mangels an B12 und Folsäure nicht bilden, kommt es zu einer Anämie. Cyancobalamin enthält hauptsächlich tierische Produkte wie Leber, Nieren, Fleisch, Eier, Käse, Milch und Folsäure - Hefe, Fleisch, Tomaten, Milch, Spargel, Salat, Spinat, Rindfleisch und Hühnerleber.

B12-Folsäuremangelanämie leidet häufig unter strengen Vegetariern.

Regelmäßiger Konsum von Käse vermeidet eine B12-Folsäuremangelanämie.

Aufgrund eines Mangels an Vitamin B12 kann sich auch eine perniziöse Anämie entwickeln, die charakteristisch für eine unzureichende Anzahl an roten Blutkörperchen ist. Eine perniziöse Anämie entsteht hauptsächlich aufgrund einer unzureichenden Aufnahme oder einer gestörten Aufnahme von Vitamin B12 durch den Körper. Bei dieser Art von Anämie besteht die Gefahr von Magenkrebs.

Die Gründe Die Ursachen der B12-pulmonalen Anämie sind:

-gestörte Aufnahme von Vitamin B12 und Folsäure;
- erhöhter Verbrauch von Vitamin B12 und Folsäure sowie eine Verletzung ihrer Verwendung im Knochenmark;
- Mangel an B12 und Folsäure (bei Kindern, die mit Milchpulver, Ziegenmilch ernährt werden, bei Erwachsenen - in einigen sozio-ethnischen Gruppen).

Symptome B12-Folsäuremangelanämie hat die folgenden Symptome:

-Störungen des Zentralnervensystems (verminderte Reflexe, Taubheit der Extremitäten, Gangstörungen, Parästhesien (Gänsehaut), Gefühl der Wattebeine, Gedächtnisverlust);
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Glossitis, übermäßige Empfindlichkeit gegenüber sauren Nahrungsmitteln, Atrophie der Magenschleimhaut, Schluckbeschwerden, vergrößerte Leber, Milz).

Diagnose Bei der Diagnose einer B12-defizienten Anämie treten im Blut riesige Erythrozyten mit verkürzter Lebensdauer, birnenförmige, ovale Erythrozyten mit Kabo-Ringen und Joly-Körpern sowie helle Erythrozyten ohne Erleuchtung im Zentrum auf. Auch gibt es riesige Neutrophile, es werden weniger Eosinophile (oder verschwinden insgesamt), Basophile, Leukozyten. Gleichzeitig steigt die Bilirubinkonzentration an, was sich durch die Gelbfärbung der Sklera der Augen und der Haut bemerkbar macht.

Behandlung Die Behandlung der B12-Folsäuremangelanämie sollte mit der Etablierung einer ausgewogenen Ernährung (Produkte mit B12) und der Behandlung von Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts beginnen. Um den Gehalt an Vitamin B12 im Körper zu normalisieren, ist es notwendig, eine Reihe von Vitamin B12-Injektionen zu erhalten und anschließend regelmäßig und in ausreichender Menge dieses Vitamin aus der Nahrung aufzunehmen. Folsäure enthaltende Tabletten werden mitgenommen, es werden Nahrungsmittel mit ausreichendem Folsäure-Gehalt verwendet.

Aplastische Anämie

Aplastische Anämie ist eine Erkrankung des Blutsystems, die durch eine Abnahme der Produktion von Knochenmarkzellen gekennzeichnet ist, häufig 3 Zelllinien (Erythrozyten, Thrombozyten, Leukozytenopoese).

Die Ursachen der meisten Fälle einer aplastischen Anämie können nicht ermittelt werden.

Die Gründe Die Ursachen für mehr als die Hälfte der Erkrankungen der aplastischen Anämie sind unbekannt. Eine aplastische Anämie entwickelt sich aufgrund exogener Faktoren (ionisierende Strahlung, Arzneimittel gegen Krebs usw.), endogenen Faktoren (Esterogene), fakultativer myelotoxischer Wirkung (Levomycetin, Streptomycin, Antikonvulsiva, Antihistaminika usw.). Manchmal löst die Krankheit Tuberkulose, Hepatitis, Schwangerschaft aus.
Es gibt Fälle der Vererbung der aplastischen Anämie beim rezessiven Typus sowie Erkrankungen von Kindern aus der Ehe.

Symptome Die Symptome einer aplastischen Anämie lauten wie folgt:

-Blässe der Haut, überschüssige subkutane Fettschicht;
- allgemeine Schwäche, verringerte Ermüdung, geringe Leistung;
- Nasenbluten, Zahnfleischbluten;
- gastrointestinale, Nierenblutungen;
- Blutungen im Gehirn oder anderen Organen;
- Blutungen in der Haut, Schleimhäute.

Behandlung Die Behandlung der aplastischen Anämie schließt die Verwendung von Erythrozytenmasse zur Linderung von Anämie ein, die Blutplättchentransfusion wird für Blutungen verwendet. Eine günstige Wirkung auf die Gefäßwand (Dicinon, Rutin, Serotonin, Ascorbinsäure) ist notwendig. Wenn kein hämostatischer Effekt vorliegt, wird Spenderplasma verwendet. In schwerer Form - Knochenmarktransplantation.

Miyelokstoksichesky Anämie

Durch den Einfluss des toxischen Faktors wird der für die normale Hämatopoese wichtige intermediäre Stoffwechsel (z. B. Substanzen wie Kupfer, Eisen, Vitamin B12, Cobalt, Folsäure), die sogenannte myelotoxische Anämie, gestört. Gleichzeitig hängt die Art der myelotoxischen Anämie von der Prävalenz eines bestimmten anemisierenden Faktors im Blut ab:

1. Schwere Anämie - je nach Mangel an Thyroxin oder Ahilie, die mit einer Hypothyreose einhergehen, kommt es zu einer normochromen, hyperchromen ("perniziösen") hypochromen Anämie. Bei hypochromer Anämie - ein Rückgang des Farbindex (

Sichelzellenanämie kann nur bei genetischen Erkrankungen der Hämoglobinstruktur erkranken, die vererbt werden.

Symptome:

-Desintegration und Entzündung des Gewebes aufgrund schlechter Durchblutung;
- betrifft die Lunge, Milz, Knochen, Herz, Nieren, Gehirn;
- langsames Wachstum und Reifung des Körpers;
- schwache Immunität

Behandlung Leider ist die Sichelzellenanämie heute nicht heilbar. Aber um akute Krisen zu vermeiden, werden in frühen Stadien Antibiotika, Hydratation, Sauerstoff, Schmerzmittel und Transfusionen von roten Blutkörperchen verwendet.

http://simptom.org/anemiya-vidy-simptomy-prichiny-i-lechenie-anemii/

Übelkeit mit Anämie

Fragen und Antworten für: Übelkeit mit Anämie

Guten Tag. Helfen Sie mir herauszufinden, was täglich Kopfschmerzen verursacht und eine Temperatur von 37,1. 10 Monate nach einer Virusinfektion eines Virus oder eines Bakteriums im Hals.
So wurde die ganze Familie vor 10 Monaten mit ORVI krank (39, Erbrechen 1 Mal, laufende Nase, Husten).

Mama (ich bin 34 Jahre alt):
- 10 Monate Kopfschmerzen (Stirn, Schläfen) und Druckempfindungen
Es gibt von allen Seiten. Fragwürdige Arachnoiditis.
- In den ersten 6 Monaten stieg die Temperatur am Abend stetig an
bis 37.1-37.2 mit Schüttelfrost, täglich
Schwäche und Schwitzen, manchmal Nachtschweiß (Antikörper
Tuberkulose negativ), euy 9,
- 43+ Lymphozyten, manchmal Anämie
- In den letzten Monaten ist die Temperatur am Abend dann 36.6 anders
36,9, dann 37,1 (aber mit dieser Schwäche und dem Schwitzen weg)
- Rötung und Hitze im Gesicht
- Übelkeit
- ab 3 Monaten begann das Herz zum ersten Mal in meinem Leben zu schmerzen, aber durch
10 Monate fühle ich es einfach manchmal, aber sie setzen
Tachykardie
- 6 Monate lang begann das Kniegelenk ohne zu schmerzen
Verletzungen. Nach ist Melanaminsäure fast verschwunden. so
wie das Herz --- manchmal fühle ich mich. Aber rheumatische Tests sind normal.

Im Laufe von 9 Monaten wurden keine mononukleären Zellen gefunden. Von Proteflazida wurde ich schlimmer und die Monozyten stiegen auf 12 an.

1) HRC-Prüfung nach 4 Monaten:
-Blut- (Cytomegalovirus, Epstein-Barr, Herpes 1/2 Typ) -
nicht enthüllt
-Saliva (Cytomegalovirus, Epstein-Barr) - nicht identifiziert
2) Immunoassay-Verfahren:
-Antikörper M gegen Herpes 1.2 Typ, Cytomegalovirus und
Toxoplasma - negativ für 4 Monate.
- Antikörper M bis Epstein-Barr für 6 Monate - negativ.
- Antikörper G (Kernantigen) EBNA für 10 Monate - 8
mit einer avidität von 80
- Die Antikörper G gegen Epstein-Barr nahmen von 5 auf 10 Monate zu
von 7.7 bis 8
3) Aussaat aus der Nase - normal, aus dem Pharynx - Streptococ pyogenes 3 mal
mit 4 wurden in einem anderen Labor Streptokokkenfekalis im Pharynx zwischen 10 und 6 Grad mit reichlich Wachstum gesät.
Zur gleichen Zeit fiel die Temperatur nicht von der Flamoklawa ab, sondern von den Sumomed (3 Tage des Priyoms) fiel aber 2 Tage und dann kehrte die Temperatur mit Nachtschweiß zurück (auf die gleiche Weise vom UFO- und Blutlaser).

Bei 6-jähriger Tochter:
- 3 Monate zuvor gab es Kopfschmerzen
- Manchmal schwitzt die Nacht
- Während dieser 10 Monate hatte sie zweimal Sinusitis. Obwohl
Bis zu diesem Zeitpunkt hatte es noch nie Komplikationen gegeben
Bronchitis.
- Die Temperatur ist jetzt auch auf 37,2 stabil
durch die Zeit (es gibt Tage, an denen sie auch abends normal ist)
- zum ersten Mal im Leben nach 5 Monaten Blutspende
verlor das Bewusstsein und riss dann heraus (ein Arzt sagte:
dass es eine Konvulsion war). Dann wurden 45 Lymphozyten gefunden und
Hämoglobin 110, Segment 48, Plasmazellen 1
- im Monat 9, Bilirubin direkt 6,6 und insgesamt 19,5 und
Leukozyten erhöhten sich auf 10,12, Eu 2, Lymphozyten 35.
- Das Baby bekommt nicht genug Schlaf

1) Blut-PCR für 9 Monate: (Cytomegalovirus, Herpes-1,2-Typ,
Toxoplasma, Epstein-Barra) nicht nachgewiesen
2) Immunoassay-Verfahren:
- Antikörper M nach 9 Monaten (Cytomegalovirus, Toxoplasma,
Herpes Typ 1.2, Epstein-Barra) - negativ. Epstein
Barra sogar Antikörper G-negatives Ergebnis.
-Antikörper G gegen Cytomegalovirus von 9 bis 10 Monaten (2 Wochen)
von 42 auf 40 gesunken
3) In der Nase und im Hals von Stafolokkok golden 10 bis 4 Grad und in
glanda streptoccock piogenes

Bei der dreijährigen Tochter:
- vermehrtes tägliches Schwitzen, manchmal Nacht
- Die Temperatur ist die gleiche wie die der älteren Schwester, aber ohne
Kopfschmerzen und Krämpfe.
- Nach neun Monaten fanden sie Leukozyten 9,5, EUC 2, Hämoglobin 114, Segmentabschnitt 58, Lymphozyten 36 (davor haben sie kein Blut gespendet).
- PCR nicht bestanden, keine Aussaat. Aber auch die Antikörper G und M gegen Cytomegalovirus und Epstein-Barre sind negativ.

1) Es gibt Grund zu der Annahme, dass es vor 10 Monaten kein Zytomegalovirus war und NICHT Epstein-Barr? da der jüngste Antikörper G 0,25 und 0,1 beträgt
2) Sagen Sie mir bitte, können wir einige Viren vermisst haben?
3) Sagen Sie mir, wo sich die DNA jedes Virus normalerweise befindet (Cytomegalovirus, Epstein-Barr, 1,3,2, 6,7,8 Herpes) im Urin, im Speichel, im Blut, in der Liquor cerebrospinalis.
4) Wie ist es, bitte sag es mir. Ich bitte dich sehr. Ich war im Krankenhaus, die Ursache wurde nicht gefunden. Ich habe schon meine Hände frei.

8 Punkte auf einer 10-Punkte-Skala: Wenn Sie eine Pille einnehmen, z. B. Analgifte, klingen die Schmerzen für ein oder zwei Stunden und dann wieder durch eine neue ab. Ich zögere, Schmerzmittel zu nehmen, ich habe Angst, Schaden zu verursachen Die Temperatur liegt zwischen 37,2 und 37,6. Der Kopfschmerz ändert sich nicht mit dem Positionswechsel, die Eltern dieser Symptome wurden nicht beobachtet. Die Beziehung von Kopfschmerzen zum Menstruationszyklus wird nicht beobachtet.

Vor etwa zwei Wochen wurde ein Bluttest übergeben, mit Ausnahme von Hämoglobin 106 ist alles normal, da ich seit meiner Kindheit für Anämie ersten Grades registriert wurde, und erhöhte Blutplättchen 385, wenn die Norm von 180 bis 320 liegt. Außerdem gibt es eine Diagnose des IRR und des NDC Skoliose zweiten Grades, Interkostalneuralgie.
Auf diesen "Krankheiten" stehen seit ca. 3 Jahren.
Wir haben auch Ultraschall im Unterleib gemacht, die rechte Niere weggelassen, und alles ist normal, der Lebertest ist normal.

Fragen: 1) Einige Ärzte sagen, es lohnt sich, eine Hirntomographie zu machen, ist es das wert? 2) Könnte es nur die Symptome des IRR sein und sonst nichts? 3) Wie soll ich handeln?

Hallo! Ich bin 35 Jahre alt, vor anderthalb Jahren war ich in Thailand und hatte die Unvorsichtigkeit (in einem betrunkenen Zustand), obwohl geschützt, aber Kontakt mit einer thailändischen Prostituierten. Nach einem Kuss mit ihr fühlte ich mich schlecht und ich war krank. Am nächsten Tag war mir sehr schwindelig, aber ich habe dem nicht viel Beachtung geschenkt, weil ich dachte, dass die Ursache dieses Kater-Syndroms die Ursache war. Nach ein paar Tagen gab es häufiges Wasserlassen, aber es dauerte nur ein paar Tage. Später, als ich nach Hause kam, störte mich für 3 Wochen nichts mehr, dann wurde es schlimmer und schlimmer. Zunächst begann ein starkes Aufstoßen, aber ich habe das für verzehrte Nahrungsmittel abgeschrieben, weil ich in dieser Zeit mehr Proteine ​​gegessen habe ( Ich ging zum Sport.) Fünf Tage später, als ich morgens aufwachte, spürte ich eine Verbitterung im Mund und leichte Schmerzen im rechten Hypochondrium. Dies veranlasste mich zu einem Ultraschall und einem kompletten Blutbild. Der Ultraschall zeigte, dass ich eine leichte Zunahme der Leber und Milz hatte und Probleme mit den Gallengängen hatte, und der Arzt diagnostizierte Anzeichen einer Cholangitis: Die Blutuntersuchungen waren wie folgt: Bilirubin 19.6. Thymol-Test 1.8 Kreatinin 0,060. Harnstoff 4,8. A-Amlase 22. Gesamtprotein 76. ALT 0,30. AST 0,51.SRBC-4,5,10 in 14 Grad. Hämoglobin 145. Leukozyten 5,4,10 in 9 Grad. Dann habe ich Tests auf Hepatitis A, B, C bestanden - alles ist negativ. Außerdem wurden Tests in der venösen Krankenstation mittels PCR durchgeführt: Chlamydia trahomatis, Mycoplasma hominis, Trichomonas vaginalis, Papillomavirus 18 und 16, alle negativ. Ich habe auch Ureaplasma urealyticum-positiv bestanden (aber dieser Indikator war vor langer Zeit für mich positiv) Bakterioskopie der Harnwege ist in Ordnung. Nachdem er diese Tests dem Arzttherapeuten gezeigt hatte, sagte er mir, dass es keine besonderen Sorgen gebe und dass es genug sei, die Brühe der Hüften zu trinken und Duspatalin einzunehmen. Ich tat genau das, aber mein Zustand verschlechterte sich nur. Die konstante subfibrale Temperatur betrug 36,9-37,6, was über den Tag variierte. Jeden Tag starke Schwäche, starker Schweiß in der Nacht, Gewichtsverlust pro Woche 12kg. Wunsch, sich hinzulegen, scharfe Schmerzen in der Kniescheibe (rechte Seite
!), die nach etwa einer Minute stattfand, Schmerzen im rechten Hypochondrium, ständige Übelkeit, Backen der Augen, Anämie der Extremitäten. Da ich wusste, dass diese Behandlung nicht hilft, wandte ich mich an einen Spezialisten für Infektionskrankheiten. Es wurden zahlreiche Tests durchgeführt: Der Kot auf den Eiern der Würmer wurde nicht nachgewiesen (er spendete 2 Mal) Die Analyse für die HIV-Infektion ist negativ (später wurden diese Analyse und die Tests auf Hepatitis fünfmal bestanden) Er schluckte die Sonde, Schlussfolgerung: kongestive Gastroduodenopathie. Duodenal-Magenreflex Reflux-Ösophagitis B. Wiederholte Blutwerte: erhöht: Bilirubin 20,8, Bilirubin gerade 4,27. Bilirubin indirekt 16,56. Erythrozyten 6,09. Eosinophile werden erniedrigt: 0,3 Alle anderen Indikatoren sind normal, danach wurden die folgenden Medikamente verschrieben (wenn auch nicht diagnostiziert.): Cefix, Creon, Holiver, Vermox, Enterosgel, Motilium, Erbisol, Adaptol, Spasmomene. ABER selbst diese Medikamente verbesserten meine Position nicht, außerdem begann das starke Aufstoßen meiner Frau, sie entwickelte auch Schwäche, Nesselsucht unter den Augen, hohe Körpertemperatur und nachts Schweiß. Sie erhielt auch Ultraschalluntersuchungen und allgemeine Blutuntersuchungen, aber alles war normal. Später hatte ich Halsprobleme, einen roten Hals und einen leichten Husten, und auch mein Ehepartner. Wir begannen, mit einem Chlorophilen zu gurgeln, und wir begannen zu trinken und auch mit bakteriophagen Staphylokokken zu gurgeln. Ich gab eine Analyse für Staphylokokken an: 10 * 3 Coe / mol. Es gab einen HNO-Patienten, er sah in den Hals und sagte, dies sei nicht der Grund, und diese Indikatoren könnten keine derartigen Symptome verursachen. Er war beim Empfang beim Gastroenterologen und machte einen zweiten Ultraschall. Die Gallengänge waren bereits normal. Ich habe die Analyse von Epstein Positiv 2,47 mit einer Rate von bis zu 0,150 bestanden. Er hat das Immunogramm gemacht: perfekt (dies ist der Zeitpunkt, zu dem der Zustand, gelinde gesagt, nicht sehr gut). Der Arzt sagte, dass nicht viele Menschen ein so gutes Immunogramm haben.

http://www.health-ua.org/tag/86003-tochnota-pri-anemii.html

Eisenmangelanämie - Symptome und Behandlung

Eisenmangelanämie ist eine Erkrankung, die durch einen Rückgang des Hämoglobinspiegels im Blut gekennzeichnet ist. Nach den Ergebnissen der Forschung in der Welt leiden etwa 2 Milliarden Menschen an dieser Form von Anämie unterschiedlicher Schwere.

Kinder und stillende Frauen sind am anfälligsten für diese Krankheit: Jedes dritte Kind der Welt leidet an Anämie, fast alle stillenden Frauen leiden an Anämie in unterschiedlichem Ausmaß.

Diese Anämie wurde erstmals im Jahr 1554 beschrieben, und die Medikamente zu ihrer Behandlung wurden erstmals im Jahr 1600 angewendet. Es ist ein ernstes Problem, das die Gesundheit der Gesellschaft bedroht, da es keinen geringen Einfluss auf Leistung, Verhalten, geistige und physiologische Entwicklung hat.

Dies verringert die soziale Aktivität deutlich, aber leider wird Anämie oft unterschätzt, da sich der Mensch allmählich an einen Rückgang der Eisenvorräte in seinem Körper gewöhnt.

Ursachen für Eisenmangelanämie

Was ist das? Unter den Ursachen der Eisenmangelanämie gibt es mehrere. Oft gibt es eine Kombination von Gründen.

Eisenmangel tritt häufig bei Menschen auf, deren Körper eine erhöhte Dosis dieses Spurenelements erfordert. Dieses Phänomen wird bei erhöhtem Körperwachstum (bei Kindern und Jugendlichen) sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit beobachtet.

Das Vorhandensein einer ausreichenden Eisenmenge im Körper hängt weitgehend davon ab, was wir essen. Wenn die Ernährung unausgewogen ist, die Nahrungsaufnahme unregelmäßig ist und die falschen Nahrungsmittel konsumiert werden, führt dies zusammen mit dem Mangel an Eisenaufnahme im Körper zu einer Nahrungsaufnahme. Die wichtigsten Nahrungsquellen für Eisen sind übrigens Fleisch: Fleisch, Leber, Fisch. Relativ viel Eisen in Eiern, Bohnen, Bohnen, Sojabohnen, Erbsen, Nüssen, Rosinen, Spinat, Pflaumen, Granatapfel, Buchweizen, Schwarzbrot.

Warum tritt Eisenmangelanämie auf und was ist das? Die Hauptgründe für diese Krankheit sind folgende:

1. Ungenügende Eisenzufuhr mit Nahrungsmitteln, insbesondere bei Neugeborenen.
2. Saugunterbrechung.
3. Chronischer Blutverlust.
4. Erhöhter Bedarf an Eisen mit intensivem Wachstum bei Jugendlichen während der Schwangerschaft und Stillzeit.
5. Intravaskuläre Hämolyse mit Hämoglobinurie.
6. Verletzung des Eisentransports

Selbst eine minimale Blutung bei 5-10 ml / Tag führt zu einem Blutverlust von 200-250 ml pro Monat, was ungefähr 100 mg Eisen entspricht. Wenn die Ursache latenter Blutungen nicht festgestellt wird, was aufgrund des Fehlens klinischer Symptome ziemlich schwierig ist, kann der Patient in 1-2 Jahren eine Eisenmangelanämie entwickeln.

Dieser Prozess verläuft schneller in Gegenwart anderer prädisponierender Faktoren (Unterbrechung der Eisenaufnahme, unzureichender Eisenverbrauch usw.).

Wie entwickelt sich IDA?

1. Der Körper mobilisiert Reservebügeleisen. Es gibt keine Anämie, keine Beschwerden, während der Studie kann ein Ferritin-Mangel festgestellt werden.
2. Mobilisiertes Gewebe und Transporteisen, Hämoglobinsynthese bleibt erhalten. Es gibt keine Anämie, trockene Haut, Muskelschwäche, Schwindel, Anzeichen einer Gastritis. Die Untersuchung ergab einen Mangel an Serumeisen und eine Abnahme der Transferrinsättigung.
3. Alle Mittel leiden darunter. Es tritt Anämie auf, die Menge an Hämoglobin nimmt ab und die Erythrozyten nehmen ab.

Grad

Der Grad der Anämie des Eisenmangels im Hämoglobingehalt:

• leicht - Hämoglobin sinkt nicht unter 90 g / l;
• mittel - 70 bis 90 g / l;
• schwer - Hämoglobin unter 70 g / l.

Normaler Hämoglobinwert im Blut:

• für Frauen - 120-140 g / l;
• für Männer - 130-160 g / l;
• bei Neugeborenen - 145-225 g / l;
• Kinder 1 Monat - 100-180 g / l;
• Kinder 2 Monate. - 2 Jahre - 90-140 g / l;
• bei Kindern 2-12 Jahre - 110-150 g / l;
• Kinder 13-16 Jahre - 115-155 g / l.

Die klinischen Anzeichen der Schwere der Anämie entsprechen jedoch nicht immer der Schwere der Anämie gemäß Laborkriterien. Daher die vorgeschlagene Einstufung von Anämie nach Schweregrad der klinischen Symptome.

• Grad 1 - keine klinischen Symptome;
• 2 Grad - mäßig geäußerte Schwäche, Schwindel;
• Grad 3 - es gibt alle klinischen Symptome von Anämie, Behinderung;
• Grad 4 - stellt den schweren Zustand des Precoms dar;
• 5 Grad - wird "anämisches Koma" genannt, dauert mehrere Stunden und ist tödlich.

Zeichen der latenten Bühne

Latenter (versteckter) Eisenmangel im Körper kann zu Symptomen des Sideropenie-Syndroms (Eisenmangel) führen. Sie haben folgenden Charakter:

• Muskelschwäche, Müdigkeit;
• Aufmerksamkeitsverlust, Kopfschmerzen nach geistiger Anstrengung;
• Salz und würziges, würziges Essen;
• Halsschmerzen;
• trockene blasse Haut, Blässe der Schleimhäute;
• Zerbrechlichkeit und Blässe der Nagelplatten;
• Haarausfall

Etwas später entwickelt sich ein anämisches Syndrom, dessen Schweregrad durch die Konzentration von Hämoglobin und roten Blutkörperchen im Körper sowie durch die Geschwindigkeit der Anämie (je schneller sie sich entwickelt, desto ausgeprägter sind die klinischen Manifestationen), kompensatorische Fähigkeiten des Körpers (bei Kindern und älteren Menschen sind sie weniger ausgeprägt) Krankheiten.

Symptome einer Eisenmangelanämie

Eisenmangelanämie entwickelt sich langsam, so dass die Symptome nicht immer ausgeprägt sind. Anämie exfoliiert, verformt und bricht Nägel, spaltet die Haare, die Haut wird trocken und blass, Anfälle treten in den Mundwinkeln auf, Schwäche, Unwohlsein, Schwindel, Kopfschmerzen, flackernde Fliegen, bevor die Augen erscheinen, ohnmächtig.

Sehr häufig wird bei Patienten mit Anämie eine Veränderung des Geschmacks beobachtet, und es kommt zu einem unwiderstehlichen Verlangen nach Non-Food-Produkten wie Kreide, Lehm und rohem Fleisch. Viele beginnen, scharfe Gerüche anzuziehen, wie Benzin, Emailfarbe, Aceton. Das Gesamtbild der Krankheit öffnet sich erst nach einer allgemeinen Blutuntersuchung auf grundlegende biochemische Parameter.

Diagnose von IDA

In typischen Fällen ist die Diagnose einer Eisenmangelanämie nicht schwierig. Oft wird die Krankheit in den Analysen erkannt und aus einem ganz anderen Grund weitergegeben.

Im Allgemeinen zeigt ein manueller Bluttest eine Abnahme des Hämoglobins, einen Farbindex von Blut und Hämatokrit. Bei der Durchführung einer KLA am Analysegerät werden Änderungen in den Erythrozytenindizes festgestellt, die den Hämoglobingehalt in Erythrozyten und die Größe der Erythrozyten charakterisieren.

Die Identifizierung solcher Veränderungen ist der Grund für die Untersuchung des Eisenstoffwechsels. Weitere Einzelheiten zur Bewertung des Eisenstoffwechsels sind im Artikel über Eisenmangel beschrieben.

Behandlung von Eisenmangelanämie

In allen Fällen einer Eisenmangelanämie muss vor Beginn der Behandlung die unmittelbare Ursache für diesen Zustand ermittelt und wenn möglich beseitigt werden (meistens die Quelle des Blutverlusts beseitigen oder die durch Sideropenie komplizierte Grunderkrankung behandeln).

Die Behandlung der Eisenmangelanämie bei Kindern und Erwachsenen sollte pathogenetisch begründet und umfassend sein und nicht nur darauf abzielen, die Anämie als Symptom zu beseitigen, sondern auch den Eisenmangel zu beseitigen und seine Reserven im Körper aufzufüllen.

Die klassische Behandlung von Anämie:

• Beseitigung des ätiologischen Faktors;
• Organisation der richtigen Ernährung;
• Einnahme von Eisenpräparaten;
• Prävention von Komplikationen und Wiederauftreten der Krankheit.

Mit der richtigen Organisation der oben genannten Verfahren können Sie sich darauf verlassen, die Pathologie innerhalb weniger Monate zu beseitigen.

Eisenpräparate

In den meisten Fällen wird der Eisenmangel mit Hilfe von Eisensalzen beseitigt. Das erschwinglichste Medikament, das heute zur Behandlung von Eisenmangelanämie eingesetzt wird, sind Eisensulfat-Tabletten, die 60 mg Eisen enthalten und 2-3 mal täglich einnehmen.

Andere Eisensalze wie Gluconat, Fumarat, Lactat haben ebenfalls gute Absorptionseigenschaften. In Anbetracht der Tatsache, dass die Aufnahme von anorganischem Eisen mit der Nahrung um 20-60% mit der Nahrung abnimmt, ist es besser, solche Medikamente vor den Mahlzeiten einzunehmen.

Mögliche Nebenwirkungen von Eisenpräparaten:

• metallischer Geschmack im Mund;
• Bauchbeschwerden;
• Verstopfung;
• Durchfall;
• Übelkeit und / oder Erbrechen.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Fähigkeit des Patienten ab, Eisen zu absorbieren, und setzt sich fort, bis das Laborblutbild (Erythrozytenzahl, Hämoglobin, Farbindex, Serumeisenspiegel und Eisenbindungskapazität) normalisiert ist.

Nach Beseitigung der Anzeichen einer Eisenmangelanämie wird die Verwendung desselben Arzneimittels empfohlen, jedoch in einer reduzierten prophylaktischen Dosis, da der Schwerpunkt der Behandlung nicht so sehr auf der Beseitigung von Anämiezeichen liegt, als auf der Auffüllung des Eisenmangels im Körper.

Diät

Diät für Eisenmangelanämie ist der Verzehr von eisenreichen Nahrungsmitteln.

Es zeigt sich eine gute Ernährung mit der obligatorischen Aufnahme von Lebensmitteln, die Hämeisen enthalten (Kalbfleisch, Rindfleisch, Lammfleisch, Kaninchenfleisch, Leber, Zunge). Es sei daran erinnert, dass Ascorbinsäure, Zitronensäure und Bernsteinsäure zur Verstärkung der Ferro-Sorption im Gastrointestinaltrakt beitragen. Oxalate und Polyphenole (Kaffee, Tee, Sojaprotein, Milch, Schokolade), Calcium, Ballaststoffe und andere Substanzen hemmen die Eisenaufnahme.

Egal wie viel Fleisch wir essen, nur 2,5 mg Eisen gelangen täglich aus dem Blut - so viel kann der Körper aufnehmen. Und von eisenhaltigen Komplexen, die 15-20 mal mehr absorbiert werden, ist das Problem der Anämie mit Hilfe einer einzigen Diät nicht immer zu lösen.

Fazit

Eisenmangelanämie ist eine gefährliche Erkrankung, die einen angemessenen Behandlungsansatz erfordert. Nur die langfristige Einnahme von Eisenpräparaten und die Beseitigung der Blutungsursache führt zur Beseitigung der Pathologie.

Um schwerwiegende Komplikationen bei der Behandlung zu vermeiden, sollten Laborblutuntersuchungen während des gesamten Behandlungsverlaufs kontinuierlich überwacht werden.

http://simptomy-lechenie.net/zhelezodeficitnaya-anemiya/

Manifestationen von Anämie - Ursachen und Auswirkungen von Eisenmangel

Anämie (im Allgemeinen als Anämie bezeichnet) ist ein pathologischer Zustand, von dem wir sprechen, wenn die Anzahl der roten Blutkörperchen (rote Blutkörperchen), der für den Sauerstofftransport im Blut verantwortliche Hämoglobinspiegel und der Indikator Hämatokrit (Verhältnis der roten Blutkörperchen zum Gesamtvolumen) abnehmen ).

Eine Krankheit wird diagnostiziert, wenn diese Raten um mehr als 2 Standardabweichungen vom Normalwert abfallen.

Arten und Ursachen von Anämie

Es gibt verschiedene Klassifikationen von Anämie. Eine davon hängt von der Schwere der Krankheit ab:

1. Leichte Anämie - der Hämoglobinwert beträgt 10 bis 12 g / dl;
2. Moderate Anämie - der Hämoglobinwert liegt zwischen 8 und 9,9 g / dl;
3. Schwere Anämie - Der Hämoglobinwert liegt zwischen 6,5 und 7,9 g / dl.
4. Anämie mit Lebensgefahr - Der Hämoglobinwert liegt unter 6,5 g / dl.

Ein anderes Element, nach dem Anämieformen klassifiziert werden, ist ihre Ursache. Unter Berücksichtigung der Faktoren, die die Krankheit verursachen, werden folgende Arten von Anämie hervorgehoben:

Posthemorrhagische Anämie (Verlust der roten Blutkörperchen bei Blutungen)

Wie der Name schon sagt, ist diese Art von Anämie eine Folge eines akuten oder chronischen Blutverlustes. Akuter Blutverlust tritt meistens infolge einer posttraumatischen Blutung oder massiver Blutung des Gastrointestinaltrakts oder des Genitaltrakts auf.

Es wird geschätzt, dass ein Verlust von ungefähr 20% des zirkulierenden Blutvolumens Symptome einer Anämie verursachen kann. Chronischer Blutverlust ist in der Regel mit Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts verbunden.

Anämie durch Eisenmangel

Anämie aufgrund von Eisenmangel ist eine Folge von zu wenig Eisen im Körper. Die Hauptursachen für Eisenmangel im menschlichen Körper sind sein Verlust zusammen mit Blut. Daher tritt Anämie aufgrund eines Eisenmangels am häufigsten bei Frauen auf, bei denen neben Menstruationsblut Eisen verloren geht, insbesondere bei zu häufigen oder starken Blutungen.

In einigen Fällen ist ein Anstieg der Nachfrage nach Eisen zu beobachten - dies ist die Periode der Pubertät, während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Frühgeborenen und Neugeborenen, die nicht mit Muttermilch ernährt werden.

Die Ursache für Eisenmangel sowie die schlechte Resorption dieses Elements im Magen-Darm-Trakt. Dies gilt insbesondere für Patienten, die nach Entfernung des Magen- oder Darmbereichs, chronisch entzündliche Darmerkrankungen (Morbus Crohn) leiden.

Anämie bei chronischen Krankheiten

Viele chronische Krankheiten können auch Anämie verursachen. Dies liegt an dem Prozess der Entzündung und der gestörten Produktion von Faktoren, die die ordnungsgemäße Funktion des Knochenmarks bestimmen.

Daher ist Anämie besonders häufig bei Krankheiten wie: Krebs, Autoimmunkrankheiten (rheumatoide Arthritis, Lupus erythematodes), chronischen bakteriellen Entzündungen, Pilz- oder Virusinfektionen sowie Erkrankungen der Nieren, des Magen-Darm-Trakts usw.

Megaloblastische Anämie

Der Name megaloblastische Anämie geht mit einem Anstieg der roten Blutkörperchen einher. Vor allem wegen des Mangels an Vitamin B12 und Folsäure. Vitamin B12 ist für die normale DNA-Synthese erforderlich.

Folglich führt sein Mangel zu einer Unterbrechung dieses Prozesses, der sich schnell in sich schnell teilenden Zellen niederschlägt und zu unzulänglichem Wachstum und einer Verringerung der Anzahl führt.

Folsäure ist wie Vitamin B12 an den Prozessen der DNA-Synthese beteiligt, und auch der Mangel führt zu einer Aufteilung der Teilung - rote Blutkörperchen werden unnatürlich groß.

Ursachen der Anämie durch Vitamin-B12-Mangel:

• falsche Ernährung, arm an Vitamin B12;
• Alkoholismus;
• Erkrankungen, die mit Insuffizienz oder Dysfunktion des Kasla-Faktors zusammenhängen (ein Faktor, der von den Zellen des Magens produziert wird), der für die Absorption von Cobalamin oder Vitamin B12 verantwortlich ist;
• gestörte Absorption des Komplexes Cyanocobalamin.

Ursachen der Anämie mit Folsäuremangel:

• Absorptionsstörung-Syndrom;
• Mangel an Diät;
• chronischer Alkoholismus;
• eine Periode hoher Nachfrage - Schwangerschaft, Stillen, Krebs;
• Einnahme bestimmter Medikamente (zum Beispiel Methotrexat), Antiepileptika (zum Beispiel Phenytoin) und Tuberkulosemedikamente.

Hämolytische Anämie

Hämolytische Anämie ist eine sehr komplexe Gruppe von Krankheiten, die durch einen abnormalen vorzeitigen Abbau der roten Blutkörperchen gekennzeichnet sind.

Hämolyse, dh der Abbauprozess kann innerhalb der Gefäße und außerhalb der Gefäße (Milz, Leber) erfolgen. Diese Art von Anämie kann Symptome in Form eines Ikterus ergeben, da eine übermäßig aktive Zerstörung der roten Blutkörperchen signifikante Mengen an Hämoglobin produziert, das nach einem Zyklus biochemischer Veränderungen in der Leber in Bilirubin umgewandelt wird, das Haut und Augen auf hohem Niveau einen charakteristischen gelben Farbton verleiht..

Die hämolytische Anämie ist unterteilt in:

• angeboren, verursacht durch einen Defekt in der Vorrichtung von Blutzellen, z. B. angeborene Erythrozytose (Blutzellen haben nicht die richtige Zellmembran), Thalassämie, Sichelzellenanämie;
• erworben, bei denen normale rote Blutkörperchen durch die Wirkung des Immunsystems oder durch Toxine (z. B. Schwermetalle), Medikamente (schwefelhaltige Platin-Derivate), "mechanische Schäden", beispielsweise eine künstliche Herzklappe oder Infektionen (Malaria, Toxoplasmose, Leishmaniose), zerstört werden.

Aplastische Anämie

Aplastische Anämie ist eine Erkrankung, die Funktionsstörungen des Knochenmarks und eine Abnahme der Anzahl von Blutelementen (in diesem Fall nicht nur rote Blutkörperchen) umfasst.

Aplastische Anämie kann eine Person in jedem Alter betreffen, in einigen ist sie angeboren, in anderen ist sie erworben. Anämie tritt manchmal plötzlich auf oder entwickelt sich allmählich, über lange Zeit, sogar über mehrere Monate hinweg. Aplastische Anämie kann schwerwiegend sein und zum Tod führen.

Die Ursachen dieser schweren Erkrankung sind nicht vollständig bekannt, es besteht jedoch der Verdacht, dass die folgenden Faktoren von großer Bedeutung sind:

• Strahlentherapie und Chemotherapie - aplastische Anämie erscheint auf der Liste ihrer Nebenwirkungen;
• Kontakt mit Insektiziden und Herbiziden;
• Autoimmunerkrankungen;
• Arbeitsbedingungen;
• Virusinfektionen;
• Einnahme bestimmter Medikamente wie bestimmte Antibiotika und Medikamente gegen rheumatoide Arthritis;
• hämolytische Anämie;
• Bindegewebserkrankungen;
• Nachthämoglobinurie.

Andere Ursachen für Anämie

Neben Eisenmangel und Blutverlust können andere Anämieursachen angezeigt werden:

• Mangel an Vitamin B12. Diese Art von Anämie scheint eine Verletzung der Absorption von Vitamin B12 aus dem Magen-Darm-Trakt zu sein. Dies kann auf schlechte Ernährung, Vegetarismus oder Alkoholismus zurückzuführen sein.
• Riss der roten Blutkörperchen, verursacht durch einen Angriff von Antikörpern;
• Nematodeninfektion;
• Erkrankungen des Knochenmarks (Leukämie, multiples Myelom) - das Knochenmark produziert nicht genügend rote Blutkörperchen, was zu Anämie führt;
• einige Medikamente;
• HIV-Virus und AIDS.

Symptome einer Anämie

Klinische Manifestationen hängen hauptsächlich von der Art der Anämie ab.

Scheinbare Eisenmangelanämie in einem peripheren Blutausstrich

Es gibt jedoch einige gemeinsame Funktionen, z.

• Blässe der Haut und Bindehaut der Augen;
• Atemnot nach dem Training;
• Apathie;
• Schläfrigkeit;
• Skotom;
• Tinnitus;
• Probleme mit dem Gedächtnis und der Konzentration;
• flaches Atmen;
• Ohnmacht
• Depression;
• erhöhte Körpertemperatur;
• sich kalt fühlen;
• schmerzhafte Symptome im Herzbereich.

Bei einer posthämorrhagischen Anämie hängen die Symptome von der Blutverlustmenge ab. Bei einem schnellen Blutverlust (akute Blutung), bei einem Volumen von 1,5 bis 2 Litern, kann dies zu einer Abnahme der Körpertemperatur, zu kaltem Schweiß, Angstzuständen, Wasserlassen und zur Entwicklung des sogenannten hypovolämischen Schocks - Blutdruckabfall führen, was zu einer Verletzung führt Bewusstsein und sogar Bewusstseinsverlust. Wenn der Blutverlust chronisch ist, sehen wir meist Anzeichen einer Eisenmangelanämie.

Anämie aufgrund eines Eisenmangels steht im Zusammenhang mit dem Auftreten allgemeiner Symptome einer Anämie sowie anderen spezifischen Symptomen in Form von: Appetitstörungen, Hervortreten und Glätten der Zungenoberfläche, schmerzhaften Rissen in den Mundwinkeln (beißen), trockener und zu blasser Haut, fragilen Nägeln. Ein charakteristisches Symptom kann übermäßiger Haarausfall sein.

Chronische Anämie geht in der Regel mit Erkrankungen einher, die mit der Grunderkrankung einhergehen. In der Regel tritt Anämie nur wenige Monate nach dem Einsetzen der ersten Symptome einer chronischen Erkrankung auf.

Die Symptome einer megaloblastischen Anämie hängen von der Art des Mangels ab. Bei einem Mangel an Vitamin B12 können Störungen des Nervensystems auftreten, wie z. B. Persönlichkeitsstörungen, Parästhesien (Kribbeln) der Arme und Beine, Spüren des Stromflusses durch die Wirbelsäule, wenn der Kopf nach vorne geneigt ist, Taubheit der Arme und Beine.

Bei schwerer Anämie können Sensibilitätsstörungen, Gangstörungen (Ungleichgewicht), Störungen beim Wasserlassen und Sehstörungen auftreten. Andere Symptome sind Geschmacksverlust, Verbrennung der Zunge, Gewichtsverlust, Symptome des Gastrointestinaltrakts, Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall.

Ein Mangel an Folsäure verursacht keine Störungen des Nervensystems, aber die Hautfarbe kann ein charakteristisches Symptom sein. Folsäuremangel ist besonders während der Schwangerschaft gefährlich, da er zu Geburtsfehlern bei Kindern führen kann.

Hämolytische Anämie kann mit dem Auftreten von Ikterus und einer vergrößerten Leber und Milz in Zusammenhang stehen.

Aplastische Anämie kann Symptome verursachen, die mit einer Schädigung des Knochenmarks und damit nicht nur der Produktion von roten Blutkörperchen sowie Blutplättchen und Leukozyten im Blut zusammenhängen. In der Regel Atemnot und Schwäche.

Eine gestörte Blutproduktion führt zu einer erhöhten Neigung zu Quetschungen und in schweren Fällen zu spontanen Blutungen verschiedener Organe und Systeme.

Diagnose einer Anämie

Ein Parameter für die Diagnose einer Anämie ist Hämoglobin (Hb). Es ist ein Protein, das in roten Blutkörperchen vorkommt. Es ist dafür verantwortlich, Sauerstoff in die Lungen zu „nehmen“, zu den Körperzellen zu transportieren und dann Kohlendioxid aufzunehmen und in die Lungen zu transportieren.

Die zulässigen Werte für Labortests sind ziemlich breit, variieren jedoch zwischen: 12-16 g / dl bei Frauen 14-18 g / dl bei Männern und 14,5-19,5 g / dl bei Neugeborenen. Der nächste Parameter ist der Hämatokrit. Dies ist das Verhältnis des Volumens von Blutelementen (hauptsächlich rote Blutkörperchen (Erythrozyten)) zum Volumen von Vollblut.

Hct nimmt folgende Werte an:

• für Frauen 35–47%;
• für Männer 42–52%;
• und für Neugeborene 44-80% (in den ersten Tagen des Lebens).

In den Forschungsergebnissen werden wir auch berücksichtigt die Menge von rote Blutkörperchen:

• für Frauen 4,2-5,4 Millionen / mm 3;
• für Männer 4,7 bis 6,2 Millionen / mm 3;
• und für Neugeborene 6,5 bis 7,5 Millionen / mm 3.

Wenn der Wert dieser Indikatoren abnimmt, können wir über Anämie sprechen.

Die Grundlage für die Diagnose einer Anämie ist die Untersuchung der Morphologie des peripheren Blutes, bei der die Anzahl der roten Blutkörperchen, des Hämoglobins und des Hämatokrits abnimmt.

Ein wichtiger Parameter, der auf eine Anämie hindeuten kann, ist das Volumen der roten Blutkörperchen (MCV), das (abhängig von der Labornorm) zwischen 80 und 92 fl liegen sollte. Wenn es unter dem Normalwert liegt, wird Anämie als Mikrozytose bezeichnet, wenn es normal ist, normozytisch und wenn es über dem Normalwert liegt, Makrozytose.

Bei einer in Notfallsituationen auftretenden posthämorrhagischen Anämie ist die MCV normal. Bei chronischer posthämorrhagischer Anämie treten Symptome eines Eisenmangels auf.

Anämie aufgrund eines Eisenmangels ist mit einer Abnahme der MCV (Mikrozytämie) verbunden. Die Anzahl der Blutplättchen im Blut kann stimmen oder verringert sein.

Weitere Untersuchungen, die Anämie aufgrund von Eisenmangel bestätigen, sind natürlich eine Untersuchung des Eisengehalts im Blut. Es gibt auch eine Abnahme der Ferritinkonzentration im Blut und einen Anstieg der TIBC. Bei der Diagnose der Ursachen für Eisenmangel ist es wichtig, einen Frauenarzt zu konsultieren und die Diagnose des Gastrointestinaltrakts zu stellen.

Bei chronischer Anämie ist MCV normalerweise normal. Außerdem kann eine Zunahme der Entzündungsparameter beobachtet werden. Daher sind andere Studien erforderlich, um die zugrunde liegende Krankheit zu erkennen.

Anämie aufgrund eines Vitamin-B12-Mangels wird auf der Grundlage eines erhöhten roten Blutkörperchenvolumens (MCV) sowie Blutuntersuchungen auf Vitamin B12 diagnostiziert. Bei der Diagnose ist es wichtig, den Zustand des Gastrointestinaltrakts als Hauptursache für die Aufnahme dieses Vitamins zu beurteilen. Bei Anämie mit Folsäuremangel steigt auch der MCV an.

Um eine aplastische Anämie zu diagnostizieren, empfehlen Ärzte normalerweise eine Knochenmarksbiopsie. Der Verdacht auf eine aplastische Anämie entsteht auch aufgrund bestimmter Blutveränderungen, einem Mangel an Hämoglobin, einer Abnahme des Leukozytenspiegels (Leukozyten) und Blutplättchen im Blut.

Bei hämolytischer Anämie liegt MCV normalerweise im normalen Bereich, kann jedoch manchmal erhöht werden. Im Blutausstrich können unregelmäßige rote Blutkörperchen beobachtet werden. Rote Blutkörperchen leben 100-120 Tage. Im Laufe ihres Lebens passieren sie 250 km des Weges, bewegen sich ständig, liefern den Zellen Sauerstoff und entziehen ihnen Kohlendioxid.

Manchmal endet die Reise dieser Zellen jedoch vorzeitig und dauert etwa 50 Tage. Dann sprechen sie über den vorzeitigen Abbau von roten Blutkörperchen bei ihrer Hämolyse, und die Krankheit wird als hämolytische Anämie bezeichnet. Hypersplenic-Syndrom, dh erhöhte Milzaktivität, kann zu diesem Sachverhalt führen.

Die Milz ist für die Zerstörung alter roter Blutkörperchen verantwortlich. Im Falle des Hypersplenialsyndroms „nutzt“ die Milz auch junge Zellen. Eine bekannte Ursache für hämolytische Anämie ist Malaria sowie andere Infektionen, zum Beispiel Toxoplasmose, Cytomegalovirus. Ein Zellaufschluss kann auch nach Bluttransfusionen auftreten. In diesem Fall ist die Ursache der Hämolyse eine Diskrepanz im Blutantigensystem.

Behandlungsmethoden für Anämie

Bei der Behandlung von Anämie sollte natürlich deren Ursache berücksichtigt werden. Akute post-hämorrhagische Anämie tritt bei Erwachsenen auf, nachdem sie etwa 20% des gesamten Blutvolumens verloren hat. Die Behandlung umfasst in erster Linie die Verzögerung und das Stoppen von Blutungen, die Transfusion von roten Blutkörperchenkonzentraten sowie die Einführung von Blutersatzpräparaten und Infusionslösungen.

Bei einer Anämie mit Eisenmangel besteht die Behandlung darin, das Niveau im Körper aufzufüllen. Ermitteln Sie vor Beginn der Behandlung die Ursache für den Eisenverlust. Bei schwerer Anämie wird Eisen gewöhnlich in Form von Injektionen verwendet, in milden Formen kann die Behandlung in Form von Lebensmittelzusatzstoffen verordnet werden.

Natürlich ist es auch notwendig, die Nahrung mit Lebensmitteln anzureichern, die große Mengen an Eisen enthalten, wie zB rotes Fleisch, Gemüse, Vollkornprodukte, Hülsenfrüchte und Pflaumen, Feigen.

Bei Anämie mit Vitamin-B12-Mangel ist es notwendig, sie von außen in Form von Injektionen zu füttern (in oralen Präparaten wird schlecht aufgenommen), die in vielen Fällen bis zum Lebensende in einem geeigneten Schema verwendet werden. Um einen Vitamin-B12-Mangel zu vermeiden, sollten Sie darauf achten, dass Ihre Ernährung tierische Produkte enthält.

Folsäure kann im Gegensatz zu Eisen und Vitamin B12 oral verwendet werden. Anämie, die durch Folsäuremangel verursacht wird, kann durch Anreicherung der Ernährung mit viel Obst und Gemüse verhindert werden. Frauen, die schwanger sind, sollten sich der täglichen Einnahme des säurehaltigen Medikaments bewusst sein.

Die Hauptmethoden zur Behandlung der aplastischen Anämie umfassen: Knochenmarkstransplantation und Behandlung mit Immunsuppressiva (in dem Fall, wenn eine aplastische Anämie vor dem Hintergrund von Autoimmunerkrankungen auftrat). Außerdem umfasst die Behandlung symptomatische Maßnahmen, d. H. Transfusionen von Blutplättchen und Konzentrat der roten Blutkörperchen.

Den Patienten werden auch Antibiotika und Antimykotika verschrieben. Unter Berücksichtigung von Immunitätsstörungen bei Menschen mit aplastischer Anämie wird empfohlen, sich nicht an Orten großer Konzentrationen von Menschen zu befinden, an denen sich eine Infektion leicht infizieren kann, sowie die Einhaltung besonderer Körperhygiene (Händewaschen).

Die Behandlung von hämolytischer Anämie besteht, wenn es bei der Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung, die diese Blutstörung verursacht, natürlich möglich ist. Bei Anämie vor dem Hintergrund von Autoimmunerkrankungen werden Glukokortikoide und Immunsuppressiva eingesetzt.

Wenn der Verdacht besteht, dass verschiedene Medikamente die Ursache der Erkrankung sind, sollten Sie sie nach Möglichkeit absetzen. Es kommt jedoch vor, dass periodische Transfusionen von Erythrozytenkonzentraten der einzige Ausweg sind.

Prognose für Anämie

Die Prognose hängt von der Ursache der Anämie ab. Die Früherkennung und ein rascher Einsatz eines Behandlungsprogramms zur Behandlung der hämorrhagischen Anämie sind mit einer guten Prognose verbunden.

Bei Anämie mit Eisen-, Folsäure- oder Vitamin-B12-Mangel ist eine Ergänzung und Ernährungsumstellung sowie eine Erklärung der Gründe für den Verlust dieser wichtigen Komponenten erforderlich. Eine schlechtere Prognose betrifft andere Arten von Anämie, bei denen eine Heilung nicht immer möglich ist.

Anämie oder Anämie ist eine gefährliche Krankheit. Wenn Sie vermuten, dass Sie an Anämie leiden, konsultieren Sie einen Arzt, um die Behandlung so schnell wie möglich zu beginnen. Mangelnde Behandlung von Anämie kann zu Erschöpfung und vielen Komplikationen führen.

Prävention von Anämie

Für die Prävention von Anämie ist die richtige Ernährung sowie die rasche Diagnose möglicher Probleme des Gastrointestinaltrakts oder des Geburtskanals bei Frauen von besonderer Bedeutung. Es ist wichtig, dass jeder mindestens einmal im Jahr einen Blutausstrichstest durchführt.

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