Die fokale Sklerodermie ist eine Pathologie des Bindegewebes im Körper, die durch Verhärtung und Taubheit der Hautbereiche gekennzeichnet ist. Die Krankheit wird oft als eine Art von Arthritis bezeichnet, bei der sich Narbengewebe auf der Haut bildet. Trotz der Tatsache, dass die Krankheit seit langem bekannt ist, ist sie nicht gut verstanden.

Ursachen von

Die Krankheit gehört zur Kollagengruppe und Erwachsene (meist Frauen) erkranken häufiger als Kinder.

Die fokale oder eingeschränkte Form der Sklerodermie ist viel weniger gefährlich als das generalisierte (systemische), da sie die inneren Organe nur selten beeinträchtigt, jedoch zu starken kosmetischen Defekten und irreversiblen negativen subkutanen Veränderungen führen kann.

Die wissenschaftliche Medizin identifiziert mehrere Faktoren, die diese Krankheit auslösen können:

• Infektionen des Nervensystems;
• Unterkühlung Körper;
• Exposition gegenüber Chemikalien;
• Verletzungen anderer Art;
• endokrine Störungen;
• negative Auswirkungen von Drogen.

Diese nachteiligen Faktoren können eine Gefäßentzündung verursachen, die bei einem weiteren nachteiligen Prozess das Wachstum von Fasergewebe und Kollagen verursacht, was zu einer Verdickung der Gefäßwände und einem Elastizitätsverlust führt.

Die gleichzeitige Beeinträchtigung der Durchblutung führt zu einem pathologischen Zustand der Haut und der Unterhaut, aber auch zu Funktionsstörungen der inneren Organe.

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Symptome und Anzeichen der Krankheit

Diese Krankheit hat einen typischen Anfang: Auf der Haut bildet sich ein kleiner violetter Ring, der allmählich anschwillt, vergröbert wird und sich weißgelb verfärbt. Auf dem betroffenen Bereich verschwinden Hautmuster und Haare; Aufgrund unzureichender Durchblutung ist dieser Ort kälter als das gesunde Gewebe, das ihn umgibt.

In einigen Fällen manifestiert sich die Krankheit in Form von weißlichen Streifen, die einem "Schlag mit einem Säbel" ähneln, der sich auf dem Gesicht oder dem Rumpf befindet.

Eines der Hauptsymptome der Krankheit ist das Raynaud-Syndrom. Es äußert sich in einer Verletzung der Hände, nämlich kleinen Gefäßen in ihnen. Wenn vaskuläre Krämpfe Schmerzen entwickeln, ein Gefühl der Abkühlung, werden die Fingerspitzen zu einer bläulichen Tönung.

Spezifische Anzeichen für die Haut sind ihre Verdichtung und Verdickung. Sie beginnt immer mit den Fingern und breitet sich später bis zum Rumpf aus. Die betroffenen Bereiche verlieren ihre Sensibilität und werden grob.

Es betrifft nicht nur die Haut, sondern auch die Gelenke verlieren an Elastizität und werden durch die Vermehrung des Fasergewebes inaktiv.

Durchblutungsstörungen der inneren Organe sind ein schreckliches Symptom der Erkrankung, bei der die Organe der Atmungs- und Harnwege besonders betroffen sind.

Bei Patienten mit Symptomen der Intoxikation, Nierenversagen, Atemnot, Husten.

Was ist gefährlich fokale Sklerodermie?

Selbst wenn die Krankheit über Jahrzehnte hinweg leicht verläuft, ohne große Beschwerden zu verursachen, kann die Behandlung nicht abgebrochen werden.

Nach vielen Jahren kann Untätigkeit zu einem beklagenswerten Bild werden: Die Schweiß- und Talgdrüsen der betroffenen Gefäße atrophieren mit der Zeit, es bilden sich irreversible Adhäsionsprozesse, die letztendlich zu anhaltenden Durchblutungsstörungen, thermischer Regulierung des Körpers und zu einem Ungleichgewicht aller Organe und Systeme führen.

Medikamentöse Behandlung

Trotz der Tatsache, dass die Therapie der Sklerodermie recht komplex und langwierig ist, erholt sich die überwältigende Anzahl von Fällen der fokalen Sklerodermie mit einem qualifizierten Ansatz vollständig. Gleichzeitig gibt es Fälle, in denen ein gut gewählter Komplex der Immunitätskorrektur für das Verschwinden der Symptome ausreicht.

Der medizinische Komplex von Maßnahmen umfasst:

• unbedingt ein Antibiotika-Kurs gegen Infektionen;
• Vasodilatatoren zur Verhinderung von Vasospasmen (Nicotinsäure, Mildronat, Theophyllin);
• entzündungshemmende Therapie mit dem Ziel, überschüssige Kollagensynthese (Lydaza) zu beseitigen;
• Behandlung der Haut durch Anwenden von Hormonsalben (Indomethacin, Butadion);
• Vitamine (sollten mit Vorsicht behandelt werden, da einige von ihnen zur Synthese von Kollagen beitragen);
• Blutreinigungsverfahren - Hämosorption und Plasmaaustausch;
• hyperbare Sauerstoffanreicherung (Methode der Einwirkung von Sauerstoff).

Als therapeutische und restaurative Maßnahmen werden auch zugeordnet:

• therapeutische Massagesitzungen;
• therapeutische Übung;
• Ultraschall-Therapie;
• Nadel- und Radonbäder;

Folk-Methoden

Die traditionelle Medizin bietet zusätzlich zur Grundbehandlung der Sklerodermie folgende Medikamente an:

• Heilkräuterbrühen: Hypericum, Calendula, Weißdorn, Mutterkraut, Sukzession, Kamille. Ihre Einnahme kann die Blutzirkulation in erkrankten Geweben verbessern und so den Bereich der Schädigung reduzieren. Die Zubereitungsmethode unterscheidet sich nicht von der auf den Packungen angegebenen.
• Beruhigt die entzündete Hautkompresse mit Aloe-Saft, der 10 bis 14 Tage lang zweimal täglich aufgetragen werden sollte.
• Es wird auch empfohlen, das Innenfett von Schweinefleisch unter Zusatz von Wermut in einem Verhältnis von 1/5 für einen Monat aufzutragen.
• Ebenfalls beliebt ist die folgende Methode: Backen Sie eine durchschnittliche Zwiebel, hacken Sie sie zusammen, mischen Sie sie mit einem Teelöffel Honig und ein paar Löffeln Kefir und tragen Sie sie als Kompresse auf, bevor Sie die ganze Nacht mit 4-mal wöchentlich zu Bett gehen.

Kinderkrankheit

Die fokale Sklerodermie bei Kindern wird als juvenile Sklerodermie bezeichnet. Kinder diese Krankheit ist extrem selten und hat zwei Formen - linear und fleckig. Das erste, das für Jungen charakteristisch ist, manifestiert sich durch das Auftreten eines Hautmusters in Form eines Streifens. Die zweite, Plaque-Form, entwickelt sich vorwiegend bei Mädchen und manifestiert sich in Form bläulicher abgerundeter Flecken, die anschließend in eine atrophierte Nierenregion umgewandelt werden.

In beiden Fällen entwickelt sich die Krankheit schnell und betrifft die Haut und das Unterhautgewebe, ohne die inneren Organe zu beeinflussen. Dies ist jedoch kein Hinweis auf einen milden Verlauf der Erkrankung.

Die juvenile Sklerodermie ist den Symptomen anderer schwerer Erkrankungen sehr ähnlich und erfordert daher eine dringende und hochqualifizierte Einstellung zur Behandlung.

Sklerodermie während der Schwangerschaft

Das Vorhandensein einer Diagnose der fokalen Sklerodermie und ihrer Behandlung stellt im Gegensatz zur systemischen Form der Erkrankung keine ernsthafte Gefahr für die zukünftige Mutter und ihr Kind dar. In jedem Fall sollte man jedoch in Bezug auf die eigene Gesundheit diszipliniert sein, regelmäßig die erforderlichen Tests durchführen und ärztliche Empfehlungen befolgen.

Besondere Aufmerksamkeit sollte der deutlich gesteigerten Arbeit von Herz, Nieren und Lunge gewidmet werden. Mit der ungünstigen Entwicklung der Sklerodermie einer schwangeren Frau können ein schlechtes Wachstum des Kindes, Bedingungen, die mit Bluthochdruck und Frühgeburten einhergehen, bedroht sein.

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Tipps zur Prävention

Da sich die Experten über die Ursachen der Sklerodermie nicht einig sind, ist das Angebot an Präventionstipps das gleiche wie bei allen Autoimmunerkrankungen:

• vermeiden Sie Unterkühlung;
• insbesondere die schlechten Gewohnheiten nicht zu missbrauchen - den Konsum von Kaffee, der zu Krämpfen und Verengungen der peripheren Gefäße führt;
• Beseitigen Sie die Ursachen der nervösen Anspannung.
• nicht zu starker Sonneneinstrahlung ausgesetzt sein;
• Überarbeiten Sie sich nicht und entspannen Sie sich vollkommen.

Im folgenden Video erzählt die Fernsehsendung "Alles über die Hauptsache" über die Ursachen und die Behandlung von Sklerodermie:

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Behandlung von Sklerodermie-Volksmitteln zu Hause

Komplizierte Erkrankungen treten aus Gründen auf, die die traditionelle Medizin noch nicht beschreiben kann. Es wird vermutet, dass das inkompetente Immunsystem, das durch die Geburt eines Menschen keine Zeit hatte, sich zu formen, für alles die Schuld ist. Sie können einfach mit der Behandlung von Sklerodermie mit Volksheilmitteln beginnen - nehmen Sie ein Dampfbad und tragen Sie dann eine Kompresse mit Ichthyolsalbe oder Aloe-Saft auf die erkrankten Hautpartien auf. Es ist notwendig, diese Lotion unter häuslichen Bedingungen mit einer Bandage zu sichern, nicht jedoch mit einem Pflaster. Natürliche Rezepte helfen, die Krankheit loszuwerden und Ihren vorherigen Zustand wiederherzustellen.

In der medizinischen Praxis gibt es eine solche Bezeichnung als Sklerodermiegesicht - ein Gesicht, das für einen Patienten mit Sklerodermie charakteristisch ist, mit einer Verdickung der Gesichtshaut und einer Einschränkung der Mimikry. Die Krankheit gehört zur Gruppe der systemischen Erkrankungen. Es ist begleitet von einer Verdichtung (Verhärtung) des Bindegewebes, hauptsächlich auf der Haut, vor allem der Gesichtshaut, ist häufig und begrenzt. Sklerodermie entwickelt sich in jedem Alter, häufiger bei Frauen als bei Männern, und zeichnet sich durch eine allmähliche Entwicklung aus.

Wie lassen sich die äußeren Zeichen bestimmen?

1. Zunächst treten Schwellungen am Rumpf, im Gesicht und an den Gliedmaßen auf. Bei Sklerodermie wird die Haut elastisch, glänzend, und wenn sie mit einem Finger gedrückt wird, gibt es keine Vertiefungen (Ödemphase), und in späteren Stadien kann die Oberfläche nicht gefaltet werden (Verdichtungsphase), sie hat ein wachsartiges Aussehen und eine dichte Textur („Holz“). Als Ergebnis verschwindet das charakteristische Muster (Atrophie-Stadium), Ausdünnung tritt auf, kleinere Defekte (Ulzerationen) treten an der Haut der Fingerspitzen auf (Sklerodaktylie).
2. Eine Variation der begrenzten Form der Sklerodermie ist die bandartige Sklerodermie, die wie ein linearer Eindruck auf der Mittellinie der Stirn aussieht und bis zur Kopfhaut führt, wo Haarausfall beobachtet wird („Schlag eines Säbels“). Bei groben Veränderungen kann sich eine Asymmetrie des Gesichts entwickeln. Am häufigsten kommt diese Form der Sklerodermie bei Kindern vor.
3. Wenn die systemische (generalisierte) Sklerodermie die Haut, die Blutgefäße und die Bindegewebsbildung der inneren Organe beeinflusst. Der Krankheitsverlauf ist schwerwiegend und die Organe sind geschädigt. Die Krankheit beginnt mit einem Gefühl der Taubheit der Finger der Gliedmaßen, der Zyanose und einer Sensibilitätsverletzung.
4. Es gibt Schmerzen in den Gelenken, es gibt deutliche Ermüdung, Schwäche, Gewichtsverlust, Körpertemperaturanstiege. Die Haut wird dicht, glatt und glänzend, wobei sich die oberflächlichen Gefäße ausdehnen.
5. Nach einigen Jahren ist die Haut des Gesichts in den Prozess involviert: Ödem, Aushärtung und dann Atrophie (Ausdünnung) der Haut. Das Gesicht wird unbeweglich ("maskenhaft"), die Mundöffnung wird deformiert (ausgeprägte vertikale Falten im Mund - "Beutelmund"), das knorpelige Septum der Nase wird dünner und gebogen ("gespannte Nase"). Eine Abnahme der Elastizität der Epidermis von Gesicht und Hals führt zu einer Einschränkung der Kopfbewegungen.
6. Die Nägel sind deformiert, das Nagelbett wird durch die Ausdehnung der Blutgefäße rot, das Haar fällt aus, schmerzhafte, nicht heilende Abszesse und Wunden treten an den Fingerspitzen auf. Bei der Niederlage der Blutgefäße können Thrombophlebitis, trophische Geschwüre und Gangrän der Extremitäten auftreten. Die Krankheit betrifft fast alle Organe und Systeme.
7. Mit der Niederlage des Herz-Kreislauf-Systems, Atemnot, Schmerzen im Herzbereich, Verschlechterung der Leitfähigkeit und des Herzrhythmus. Mit der Niederlage der Lunge wird die Atmungsfunktion gestört (Pneumofibrose). Wenn Nierenschaden spezifische Veränderungen im Harnsystem ("sklerodermische Niere") entwickelt, diffuse Glomerulonephritis.
8. Mit der Niederlage des Gastrointestinaltrakts klagen die Patienten über ein Gefühl von Halsschmerzen, Schwierigkeiten beim Durchleiten von Nahrung durch die Speiseröhre infolge ihrer Expansion. Mit der Niederlage des Nervensystems werden Schlaflosigkeit, Misstrauen, Tränen, Reizbarkeit beobachtet, die Thermoregulation und das Schwitzen werden gestört und es kommt zu einer Polyneuritis.
9. Bei Frauen im fortgeschrittenen Alter gibt es eine eher seltene Erkrankung des Skleromyxödems Arndt-Gottron. Auf dem Gesicht bilden sich Fokale von dichter Konsistenz, gelb oder rosa, die über das Niveau ragen und Elfenbein ähneln. Die Patienten klagen über starken Juckreiz und die Unmöglichkeit der Mimikbewegungen.

Die Einschränkung des Gesichtsausdrucks kann auch ein Zeichen der Parkinson-Krankheit sein - einer der häufigsten neurologischen Erkrankungen.

• Es wird vermutet, dass die Grundlage dieser Erkrankung der Mangel an Dopamin ist - einer chemisch aktiven Substanz, die zur Übertragung von Impulsen von einer Nervenzelle zu einer anderen beiträgt und eine unbewusste Steuerung der motorischen Aktivität ermöglicht.
• Am häufigsten tritt die Parkinson-Krankheit bei älteren Personen auf. Für Patienten, die sich durch ein bestimmtes Aussehen auszeichnen. Das Gesicht „maskenhaft“ (Verletzung der mimischen Aktivität) spiegelt nicht die Stimmung des Patienten wider, jedoch bleibt die Fähigkeit zu lächeln erhalten. Die Haut ist fettig und verschwitzt. Der Muskeltonus ist erhöht. Der Blick ist bewegungslos, das Blinzeln ist selten (Abnahme des Blinzelreflexes).
• Wegen der Spannung des M. sternocleidomastoideus wird der Nacken wie mit einem Kissen aufgestützt nach vorne geneigt und die Schultern gebeugt. Es gibt eine langsame Bewegung und ein Zittern (Tremor) der Extremitäten, die mit der Wirkung abnehmen oder ganz verschwinden.
• Die Bewegungen sind schlecht und langsam, eine charakteristische Veränderung des Gangs ist zu bemerken: Der Kopf ist nach vorne gebogen, der Torso ist in der „Pose des Petenten“ gebeugt und gebogen, die Arme werden an den Körper gedrückt und bewegen sich nicht rechtzeitig beim Gehen, der Gang geht. Nachdem die Bewegung begonnen hat, geht der Patient immer schneller und scheint fast zu rennen. Und bevor er sich hinsetzt, dreht der Patient seinen ganzen Körper. Eine charakteristische Verletzung der posturalen Kontrolle (Patienten fallen häufig).

Zum ersten Mal wurde diese Krankheit von einem englischen Arzt, James Parkinson, beschrieben, der sie "Schüttelparalyse" nannte, später als Parkinson bezeichnet. Männer leiden häufiger an dieser Krankheit. Mit zunehmendem Alter nimmt die Häufigkeit der Erkrankung zu, so dass laut Statistiken zitternde Lähmung 1% der Bevölkerung unter 60 Jahren und 5% der Bevölkerung über 60 Jahre betrifft.

Sklerodermie-Mittel

Hautrezepte

Um das folgende Rezept für zu Hause zuzubereiten, benötigen Sie einen Knoten, Ackerschachtelhalm und Lungenkraut. Mischen Sie diese Zutaten und fügen Sie dort ein Glas Wasser hinzu. Halten Sie das Wasserbad dann fünfzehn Minuten lang. Die Zusammensetzung sollte vor der Behandlung der Hautsklerodermie Zeit erhalten, so dass sie dreißig Minuten anwesend ist. Einfache Mittel am dritten Teil eines Glases innerhalb von dreißig Minuten vor dem Essen zu akzeptieren, Zeit 5 am Tag. Wenn Sie vergessen haben, die Komposition vor dem Essen zu trinken, ist es in Ordnung, eine Stunde nach dem Essen können Sie es auch nehmen.

Durch die Beseitigung der Sklerodermie können oft Herzkomplikationen erzielt werden. Um Komplikationen zu vermeiden und zu beseitigen, lohnt es sich, Cyanose und Adonis abzukühlen. Zum Erstellen von Werkzeugen benötigen Sie Grascyanose und Adonis. Rühren Sie diese Zutaten und fügen Sie kochendes Wasser hinzu. Die zu behandelnde Zusammensetzung muss mindestens acht Stunden in einer Thermoskanne stehen, bevor sie einem Patienten mit Sklerodermie verabreicht werden kann. Es ist erforderlich, es mehrmals auf einem vierten Glas zu akzeptieren, 4-5 Stunden nach der Mahlzeit. Wenn Sie diese Volksmedizin regelmäßig einnehmen, werden Sie die Sklerodermie und Komplikationen beseitigen und Ihr Herz vor der Krankheit schützen.

Salben und Kompressen

Um eine Krankheit zu heilen, können Sie eine Salbe vorbereiten, um die Krankheit loszuwerden. Dazu benötigt eine Person mit Sklerodermie inneres Schweinefett, das in einem Wasserbad geschmolzen werden sollte. Fügen Sie dann trockenes Wermut zum Fett hinzu. Dann muss die gesamte Zusammensetzung der Menschen mit natürlichen Ressourcen in den Ofen gestellt werden und innerhalb von sechs Stunden sollte es dort sein. Nachdem Sie das Gemisch belastet haben, lassen Sie es abkühlen und kühlen, um die Sklerodermie anschließend zu entsorgen. Darüber hinaus können Sie im Falle einer Erkrankung das Gras von Wermut (ein hervorragendes Volksheilmittel) nehmen und in Fett aufbewahren, das zwei bis drei Wochen kalt sein sollte. Diese Salbe muss jeden zweiten Tag zu Hause angewendet werden. Um es zu ersetzen, lohnt es sich, ein anderes Mittel der alternativen Medizin vorzubereiten.

Für die Zubereitung der Zusammensetzung bei der Behandlung von Sklerodermie der Haut nehmen Sie das Gras einer Cocklebur und Schöllkraut - ausgezeichnete Mittel, und bereiten Sie dann als erste Salbe vor. Heilsalben schmieren zu Hause 4-5 Mal am Tag drei Monate lang wunde Stellen.

Diese Volksrezepte in der Behandlung der Haut sind einfach zu bedienen und helfen auch effektiv im Therapieprozess. Für die Zubereitung der folgenden Zusammensetzung aus Sklerodermie benötigen Sie eine kleine Zwiebel, um sie im Ofen zu backen und anschließend zu schneiden. Dann der Tisch. Löffel gehackte Zwiebel gießen einen Teelöffel Honig und Kefir. Bei der Sklerodermie wird die korrekte Behandlung mit Hilfe der Volksmedizin sorgfältig durchgeführt, wobei mehrmals in der Woche natürliche preiswerte Inhaltsstoffe verwendet werden. Tragen Sie die Komposition in Form einer Kompresse auf, bevor Sie zu Bett gehen.

http://www.medmoon.ru/bolezni/sklerodermija_lechenie_narodnymi_sredstvami.html

Sklerodermie

Behandlungsmethoden Volksheilmittel

Haut ist nicht umsonst die vielseitigste und optimale Kleidung. Dieses Berührungsorgan nimmt Kälte und Hitze, Schmerz und Druck wahr und kann auf alle diese Manifestationen angemessen reagieren. Es ist die Haut, die sofort über den emotionalen Zustand einer Person und über die Anzeichen einer Erkrankung des Körpers spricht.

Sklerodermie ist eine spezifische Form der Arthritis, begleitet von einer Verhärtung der Haut aufgrund einer gestörten Funktion des Bindegewebes. Wenn die Krankheit nicht behandelt wird, breitet sich die Verhärtung und Verhärtung auf die inneren Organe und das Knochengewebe aus.

Sklerodermie betrifft Menschen jeden Alters, einschließlich Kinder. Am häufigsten tritt die Krankheit jedoch bei Frauen zwischen dreißig und fünfzig Jahren auf. Sklerodermie hat zwei Formen des Flusses - lokalisiert und systemisch. Im ersten Fall sind nur die Oberfläche der Haut und Gewebe betroffen, die sich direkt unter der Lokalisationsstelle befinden. Anzeichen einer lokalisierten Form sind die Bildung von Plaques oder verdichtetem Band.

Eine der diffusen Erkrankungen der menschlichen Haut ist die Sklerodermie ("Verhärtung der Haut"). Es zeichnet sich durch Verdichtung der Haut und des Unterhautgewebes aus. Wenn die Krankheit systemisch ist und Gewebe und Blutgefäße einfängt, kann dies zu einer Fibrose der Lunge, des Myokards, des Ösophagus, das heißt zur Zerstörung der inneren Organe, führen. Bei der Ausbreitung brennt das im Verlauf der Krankheit gebildete Narbengewebe im Bewegungsapparat, den Nieren.

Sklerodermie gehört zur Gruppe der Kollagenerkrankungen (neben Rheuma, rheumatoider Arthritis, systemischem Lupus erythematodes, Dermatomyositis und Periarteritis nodosa) und ist durch Störungen in den Kollagenfasern der Haut gekennzeichnet. Allen Kollagenerkrankungen gemeinsam ist, dass das Bindegewebe und die Gefäße betroffen sind.

Komplikationen

Sklerodermie ist wegen ihrer Komplikationen gefährlich, daher muss sie behandelt werden. Möglich sind unter anderem Nekrose der Finger und Zehen infolge einer Vasokonstriktion und folglich eine Amputation. Lungenfibrose provoziert Atemnot und erhöhten Druck in den Lungenarterien; Nierenversagen kann eine schwere Komplikation sein; Narben des Herzgewebes können Arrhythmien und Perikarditis verursachen.

Die systemische Sklerodermie breitet sich im Körper und in der Haut mit hoher Geschwindigkeit aus, was zu Sodbrennen, Bluthochdruck, Atemnot und verschiedenen anderen Symptomen führt.

Ursachen von Krankheiten

Die wahre Ursache der Sklerodermie ist nicht endgültig belegt. Es wird angenommen, dass die Krankheit mit einer Störung des Immunsystems zusammenhängt, obwohl die Ursachen schwerer Stress, Unterkühlung, verschiedene Verletzungen oder die Einnahme bestimmter Medikamente sein können. Die Krankheit ist selten und meist lokalisiert. Die Krankheit tritt selten auf und wird kaum verstanden. Hieraus wird über die Norm hinaus Kollagen produziert, und es kommt zur Aushärtung.

Unter den Provokateuren der Krankheit sind folgende:

• systematische Hypothermie
• körperliches und psychologisches Trauma,
• betont
• Vibrationen bei der Arbeit
• Bestrahlung
• chronische oder vergangene Infektionskrankheiten (Tonsillitis, Tonsillitis, Diphtherie, Scharlach, Tuberkulose, Streptokokkeninfektion),
• Allergie gegen Medikamente oder Impfreaktionen.

Der Mechanismus der Krankheit löst eine gestörte Mikrozirkulation in den Gefäßen oder eine Verletzung des Bindegewebes aus. Die Sklerodermie entwickelt sich allmählich und beginnt mit solchen Symptomen wie einem Gefühl von Vasospasmus der Gliedmaßen oder Steifheit, Schmerzen und Knirschen in den Gelenken, Hautläsionen.

Symptome von Sklerodermie

Es gibt keine besonderen Anzeichen, die die Sklerodermie kennzeichnen, mit Ausnahme von Dichtungen auf der Hautoberfläche. Zunächst werden die Hände berührt und dann auf die gesamte Körperoberfläche verteilt. Mit der Niederlage der inneren Organe treten Symptome auf, die die eingeschränkte Leistungsfähigkeit dieses oder jenes Organs kennzeichnen.

Die Sklerodermie ist in ein akutes, subakutes und chronisches Stadium unterteilt, wobei das letzte Stadium sehr aktiv verläuft.

Die Krankheit wird durch verschiedene Forschungsmethoden diagnostiziert: Kapillarskopie, Plethysmographie, Durchflussmessung.

Arten von Sklerodermie

Sklerodermie kann von zwei Arten sein: systemisch und begrenzt (fokal).

Die fokale (begrenzte) Sklerodermie wird wiederum in Plaques unterteilt (erscheint auf allen Hautbereichen als rosafarbener, violetter oder roter ovaler Fleck, der sich dann in der Mitte verdichtet, die Haut wird gelblich, an dieser Stelle tritt eine Atrophie der Haut nach einigen Monaten auf oder Jahre); bandförmig (häufiger bei Kindern im Gesicht, an der Stirn oder in den Gliedmaßen und ähnlich wie bei einem Säbelschlag) und oberflächlich (häufiger bei Frauen; er ist weiß mit rotem oder braunem Rand am Rücken oder Brustbereich, Hals mit Perlmutt- oder Porzellanglanz), Geschlechtsorgane, später entwickelt sich eine Atrophie der Haut). Die fokale Sklerodermie stellt im Gegensatz zu systemischen keine Gefahr für das menschliche Leben dar, sondern verursacht kosmetische Mängel.

Die systemische Sklerodermie ist durch sklerotische Veränderungen im Bindegewebe und in kleinen Gefäßen gekennzeichnet. Diese Art von Krankheit wird in übliche systemische Sklerose (betrifft nicht nur die Haut und das Körpersystem - Ösophagus, Gelenke, Darm, Herz, Nieren, Lunge) und begrenzte systemische Sklerose (nur die Haut ist betroffen) unterteilt. Häufige Symptome bei systemischer Sklerodermie sind neuralgische Schmerzen und Gelenkschmerzen, Verschlechterung der Hautempfindlichkeit und des Appetits, Gewichtsverlust, Schwäche- und Müdigkeitsgefühl, Fieber.

Diffuse Sklerodermie ist eine systemische Unterart, die meistens im Gesicht, Rumpf und Gliedmaßen zu sehen ist. Ödem, Verhärtung und Atrophie können hier kombiniert werden. Die Haut am Ort der Erkrankung ist genauso glänzend. Der Gesichtsausdruck ist gestört.

Sklerodermie tritt in drei Stadien auf: das Stadium von Ödemen, Sklerose und Atrophie. Das erste Stadium, das Ödem, ist durch eine Veränderung der Hautfarbe von rosa oder rot zu bläulich gekennzeichnet. scheinbar die Haut gestreckt und glänzend. Nach einigen Tagen oder Wochen tritt das Ödem in die Diebstahlphase ein - Siegel. Hier ist die Haut holzig, dicht und fühlt sich kalt an, nicht in die Falte. Die Hautfarbe wird grau oder gelb. In der Atrophiephase wird die Haut dünner und erscheint wie Pergamentpapier. Die subkutane Fettschicht und Muskulatur verkümmern und die Haut grenzt unmittelbar an die Knochen an.
Um die Krankheit zu diagnostizieren, werden Blutuntersuchungen durchgeführt, eine Biopsie (während der Gewebeproben entnommen werden), eine äußere Untersuchung der Haut kann auf den Ultraschall der inneren Organe gerichtet werden.

Sklerodermie-Behandlung

Die Behandlung der Krankheit zielt auf die Vorbeugung von kardiovaskulären Komplikationen und die Beseitigung von fibrösen Läsionen ab. Im Verlauf der Behandlung ist sehr wichtig zu kontrollieren, um die Ausbreitung der Sklerodermie zu verhindern. Es ist notwendig, einer Diät zu folgen, nicht unterkühlt zu sein, mit dem Rauchen aufzuhören und auf Koffein basierenden Getränken den Vibrationsprozess zu vermeiden. Nützliche Physiotherapie, Massage, Akupunktur.

Die Krankheit ist schwer zu behandeln; Um erfolgreich zu sein, muss es lang und gewissenhaft sein. Es wurde bereits gesagt, dass die wahre Ursache der Krankheit für heute unbekannt ist, es gibt nur Annahmen. Folglich gibt es keine spezifische Behandlung für Sklerodermie. Es gibt nur begleitende Maßnahmen, um die Manifestation der Symptome der Krankheit zu mildern, nicht jedoch die Ursache der Erkrankung insgesamt. Chirurgische Eingriffe (Exzision der betroffenen Haut) stoppen die Krankheit nicht.

Den Patienten wird empfohlen, die Haut vor Kälte zu schützen, sich ausgewogen zu ernähren, mit dem Rauchen aufzuhören, auf Kaffee und Alkohol zu verzichten, Überessen und Überlastung, Stress und Vibration zu vermeiden.

Die medikamentöse Behandlung umfasst die Ernennung von Kortikosteroiden, Vasodilatatoren, Antibiotika, Immunsuppressiva (Unterdrückung des Immunsystems und folglich der Autoimmunreaktion des Körpers, wie oben erwähnt). Zeigt Physiotherapie, Behandlung in Sanatorien (Sotschi, Matsesta).

Bewährt bei der Behandlung von Sklerodermie-Ozon (Ozontherapie). Diese Methode hilft, das Immunsystem zu verbessern und Entzündungen zu reduzieren.

Für fokale Sklerodermie, Schwefelstäube oder Sulfid sind Nadelbäume, Natriumchloridbäder nützlich; mit systemischen Radonbädern.

Zeigt Ultraschall und Elektrophorese, Massage, therapeutische Übung.

In den frühen Stadien der Erkrankung erwies sich die Hämopunktionsmethode als ausgezeichnet. Es basiert auf der Tatsache, dass der Patient Blut aus einer Vene entnimmt und es an bestimmten Stellen injiziert. Zuvor wird das Blut modifiziert (das heißt, eine Art Immunmodulator wird aus dem Blut des Patienten gewonnen). Dadurch werden die körpereigenen Autoimmunreaktionen geschwächt und die Immunität wird besser, der Körper bekämpft Infektionen effektiv.

Die Phytotherapie hat sich auch gut bewährt, obwohl es aufgrund der mangelnden Kenntnis der Krankheit keine große Anzahl von Phytozeptoren gibt. Natürlich ist es am besten, die Kräutertherapie mit der medikamentösen Behandlung zu kombinieren.

Behandlung von Sklerodermie-Volksmitteln

Die Behandlung von Sklerodermie-Volksmitteln wird in Verbindung mit der Haupttherapie durchgeführt. Die traditionelle Medizin bietet verschiedene Gemüsegebühren an, die den Körper bei der Bekämpfung von Krankheiten unterstützen.

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Was müssen Sie über die Behandlung verschiedener Arten von Sklerodermie wissen?

Eine autoimmune systemische entzündliche Erkrankung, genauer gesagt, eine spezifische Form von Arthritis, die durch eine Schädigung des Bindegewebes gekennzeichnet ist, wird Sklerodermie oder systemische Sklerose genannt. Wenn Sie die Pathologie ignorieren, können sich Dichtungen und Verhärtungen des Knochens und der inneren Organe ausbreiten. Die Krankheit kann sich bei jedem Menschen entwickeln, aber häufiger leiden Frauen über 30 Jahre daran. Die Behandlung von Sklerodermie-Volksmitteln parallel zu den Methoden der traditionellen Medizin bietet eine gute Prognose.

Die Krankheit gilt als selten und gleichzeitig sehr gefährlich. Die Gründe sind nicht vollständig verstanden. Erlaube die Autoimmunität - wenn das Immunsystem den Körper angreift. Die Pathologie kann aufgrund von Unterkühlung, verschiedenen Verletzungen, Stresssituationen, Drogenmissbrauch und Vibration auftreten.

Therapie Volksheilmittel

Sklerodermie ist eine Gruppe seltener Krankheiten, die mit dem Verhärten und Festigen von Bindegewebe verbunden sind - Fasern, die die Grundlage und Unterstützung des Körpers bilden. Bei einigen Menschen wirkt sich die Erkrankung nur auf die Haut aus. Aber für viele schädigt es auch die Strukturen der Blutgefäße, der inneren Organe und des Magen-Darm-Trakts. Anzeichen und Symptome variieren je nach betroffenen Strukturen.

Diese Krankheit betrifft Frauen häufiger als Männer und tritt im Alter zwischen 30 und 50 Jahren auf. Während die Krankheit nicht gut verstanden wird und es keinen Konsens über ihre Behandlung gibt, können verschiedene Verfahren die Symptome lindern und die Lebensqualität verbessern.

Parallel zur Einnahme von antibakteriellen Medikamenten, Kortikosteroiden, Vasokonstriktorika und entzündungshemmenden Medikamenten kann die Behandlung der Sklerodermie mit Volksheilmitteln angewendet werden. Sie bestehen aus natürlichen Inhaltsstoffen, haben praktisch keine Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Sie können jedoch nur nach vorheriger Absprache mit dem behandelnden Arzt verwendet werden. Selbstbehandlung ist absolut nicht zu empfehlen, da Sie sich selbst verletzen können.

Es gibt verschiedene Arten der Pathologie: fokale, systemische und Plaque. Da jede Art ihre eigenen Besonderheiten und Symptome hat, unterscheidet sich die Behandlung etwas.

Fokale Sklerodermie - Volksrezepte

1. Die Verwendung von Team-Tinkturen. Aralia im gleichen Verhältnis mit Ginseng, Leuzei und Rhodiola mischen. Schneiden Sie die Zutaten aus und gießen Sie sie in Glasbehälter. Gießen Sie zwei Löffel Rohstoffe mit hochwertigem Wodka - einem halben Liter. Gießen Sie die Komposition vorzugsweise für einen halben Monat an einem dunklen, kühlen Ort auf. Geben Sie für Kinder pro Jahr einen Tropfen der Droge. Erwachsenen wird empfohlen, für zwei Kilogramm Gewicht einen Tropfen zu nehmen. Kursdauer - 90 Tage. Informationen aus dem Artikel Volksheilmittel zur Verbesserung der Immunität von Kindern können nützlich sein.
2. Hausgemachte Salbe zu heilen hilft bei der Behandlung von fokalen Sklerodermie. Mahlen Sie getrocknetes Estragonkraut und kombinieren Sie 15 Gramm mit geschmolzenem Innenfett. Gut mischen und fünf Stunden in einen vorgeheizten Ofen stellen. Die Komposition durch die in mehreren Lagen gefaltete Gaze geben und in den Kühlschrank stellen (dort lagern). Behandeln Sie die betroffene Haut dreimal täglich mit Sklerodermie. Die Therapie dauert drei Monate.
3. Wir behandeln Krankheitsumschläge. Die verschreibungspflichtigen Medikamente sind einfach, aber gleichzeitig wirksam. Eine mittelgroße Zwiebel wird genommen, geschält, zerkleinert und in den Ofen gestellt. Sobald es gebacken ist, kühlen Sie es ab und interpretieren Sie es. Mischen Sie die Masse mit Honig - einem Löffel und Kefir - 20 ml. Legen Sie die Mischung auf ein Leinentuch und tragen Sie sie auf die betroffene Stelle auf. Komprimieren ist wünschenswert, bevor Sie zu Bett gehen. Mit einem Pflaster oder Verband sichern.

Systemische Beschwerden

Eine gute Wirkung kann durch die Anwendung von Pflanzen mit vasodilatierenden Wirkungen erzielt werden. Dazu gehören: Ringelblume, Johanniskraut, Oregano, Klee, Klette, Weißdorn. Es wird empfohlen, sie in Form von Infusionen anzuwenden. Eine der oben vorgetrockneten Pflanzen schneidet fein und brüht 15 g gekochtes Wasser - ein Glas. Lassen Sie die Komposition einige Stunden stehen. Bei systemischer Sklerodermie dreimal täglich eine viertel Tasse Medikamente trinken.

Salbe auftragen. Die Ichthyolsalbe zu gleichen Anteilen mit frisch gepresstem Aloe-Saft mischen und vorsichtig bewegen. Behandeln Sie die betroffenen Stellen mehrmals täglich mit der Zusammensetzung. Die Wirkung wird deutlich zunehmen, wenn der Patient das Bad besucht, bevor er das Produkt verwendet.

Infusion zur Stärkung des Immunsystems. Machen Sie eine Mischung aus Kräutern: Knöterich, Lungenkraut und Schachtelhalm in einer Menge von 20 Gramm mit nur kochendem Wasser - eineinhalb Tassen. Die Zusammensetzung bei niedriger Hitze kochen. Essen Sie eine halbe Tasse kalte, strapazierte Infusion zweimal täglich nach einer Mahlzeit.

Therapie der Plaque-Sklerodermie

1. Schweinefett in einer Menge von 200 Gramm schmelzen und mit Wermut kombinieren, getrocknet und zu einer pulverförmigen Konsistenz vermahlen. Die Masse sollte sechs Stunden lang im Ofen gut erhitzt werden. Das abgekühlte Mittel in die betroffene Dermis einreiben.
2. Klee mischen - 10 Gramm mit Johanniskraut, Himbeeren, Highlander, Preiselbeeren, Minze, Schafgarbe, Löwenzahn. Alle Komponenten müssen vorgetrocknet und fein gehackt werden. Brühen Sie fünf Esslöffel kochendes Wasser und lassen Sie sie über Nacht stehen. Morgens filtern und mindestens dreimal täglich 100 ml des Getränks einnehmen. Der therapeutische Kurs sollte 60 Tage dauern.

Verwenden Sie die Behandlung von Sklerodermie-Volksmitteln, vermeiden Sie den Kontakt mit ultravioletter Strahlung auf der Haut, kühlen Sie nicht ab, beseitigen Sie die Auswirkungen von Vibrationen auf den Körper, tragen Sie isolierte Kleidung und Unterwäsche, vernachlässigen Sie nicht die Kopfbedeckung und die warmen Handschuhe. Wenn es schädliche Gewohnheiten gibt: Rauchen oder Missbrauch von alkohol- oder koffeinhaltigen Getränken, versuchen Sie, sie loszuwerden.

http://narodnymisredstvami.ru/narodnoe-lechenie-sklerodermii-sredstvami-netraditsionnoy-meditsinyi/

Sklerodermie-Symptome, Behandlung von Volksheilmitteln

Behandlung von Gefäßerkrankungen - Sklerodermiesymptome, Behandlung von Volksheilmitteln

Sklerodermie-Symptome, Behandlung von Volksmitteln - Behandlung von Gefäßerkrankungen

Sklerodermie ist eine fortschreitende Erkrankung, die durch Veränderungen der Haut, der inneren Organe und des Bewegungsapparates gekennzeichnet ist. Die Grundlage der Krankheit ist eine Entzündung der kleinsten Blutgefäße im Körper. Es ist möglich, dass die Krankheit eine genetische Veranlagung hat.

Sklerodermie ist in lokalisierte und systemische unterteilt. Lokal betrifft nur die Haut, und systemische Sklerodermie schädigt immer noch Herz, Lunge, Nieren und Organe des Gastrointestinaltrakts.

Ursachen der Sklerodermie

Die Ursachen der Sklerodermie werden zuverlässig durch Hypothermie, industrielle Vibration und Infektionen des Nervensystems verursacht. Der Entzündungsprozess von kleinen Gefäßen führt zu Kollagenwachstum und fibrösem Gewebe. Infolgedessen führt eine spezifische Veränderung der Wände der Blutgefäße zu Verdickung, Elastizitätsverlust und möglicherweise zu einem vollständigen Verschluss des Lumens von kleinen Gefäßen. Solche Veränderungen führen wiederum zu einer Störung der Blutversorgung aller am pathologischen Prozess beteiligten Gewebe und Organe.

Eine unzureichende Durchblutung des Gewebes infolge von Sklerodermie führt zu einer Ausdünnung der Schleimhäute der Speiseröhre und des Magens oder zu einer Verdickung der Wände der Alveolen in der Lunge, die deren Hauptfunktionen verletzt (Resorption im Magen-Darm-Trakt, Entfernung von Kohlendioxid durch die Lunge, Reduktion der Muskelfasern).

Symptome von Sklerodermie

Klinische Manifestationen oder Sklerodermiesymptome sind vielfältig, da die Krankheit fast alle Organe und Gewebe betrifft. Die charakteristischste Manifestation ist eine Hautläsion, die bei vielen Patienten mit Sklerodermie auftritt. Diagnostische Sklerodermiesymptome - maskenähnliches Gesicht (reduzierte Gesichtsausdrücke, die den Eindruck von angespannter Haut im Gesicht erwecken) sowie einen Handwechsel (dünne und langsam bewegende Finger, mit großen Nägeln und dicken Phalangen).

Beim Wechseln der Gefäße der Hände entwickelt sich das Raynaud-Syndrom - ein scharfer vaskulärer Krampf in den Fingern mit Kälte und Schmerzen. Eine weitere spezifische Läsion sind Gelenkveränderungen, die sich in Entzündungen mit einer sehr schnellen Verletzung der Gelenkbeweglichkeit und der Bildung von Kontrakturen oder irreversibler Steifheit infolge des Wachstums von Fasergewebe im Gelenk und des Elastizitätsverlusts der Kapsel äußern.

Bei der Sklerodermie sind oft innere Organe wie Herz, Nieren und Lunge betroffen. Änderungen in ihnen führen zur Reduktion aller Körperfunktionen. Im Falle eines Nierenschadens tritt beispielsweise eine Zunahme des Nierenversagens auf: Die Nieren stoppen das richtige Filtern von Schlacken und Nährstoffen, wodurch sich der erste im Blut sammelt und der zweite vom Körper aus dem Urin gesammelt wird. In der Folge die allgemeine Vergiftung des Körpers, verbunden mit dem Verlust von Eiweiß und Ionen.

Sklerodermie bei Kindern

In der Medizin wird Sklerodermie bei Kindern als Kinderklerodermie oder juvenile Sklerodermie bezeichnet.

Tatsächlich ist diese Krankheit in der Kindheit ein sehr seltenes Phänomen. Jedes Jahr leiden 2 bis 12 Kinder pro eine Million an dieser Krankheit. Die meisten von Ihnen mögen jetzt denken, dass es ihre Kinder nicht bedroht. Vielleicht haben Sie recht, aber das Risiko ist da. Kindheitssklerodermie hat zwei Formen: lineare und fleckige Sklerodermie. Die erste Form dieser Krankheit tritt hauptsächlich bei Jungen und die zweite bei Mädchen auf. In allen Fällen entwickelt sich diese Krankheit jedoch sehr akut und unterwirft sowohl Haut als auch Unterhautgewebe einer Schädigung, weshalb sie oft als Sklerodermie der Haut bezeichnet wird.

Symptome der Sklerodermie bei Kindern sind ovale oder streifenförmige Flecken, deren Größe variieren kann. Zu Beginn der Krankheit sind diese Bereiche leicht rötlich und zeigen auch Ödeme. Im Laufe der Zeit werden sie dichter und erhalten einen Elfenbeinfarbton. Als Ergebnis wird ihre Atrophie durchgeführt. Bei längerer Abwesenheit der Sklerodermie-Behandlung werden andere Hautbereiche in den bestehenden Entzündungsprozess einbezogen. Kindheitssklerodermie schädigt fast nie die inneren Organe.

Diese Krankheit bei Kindern ist ziemlich schwer zu diagnostizieren. Und das lässt sich damit erklären, dass die Symptome der Krankheit den Symptomen anderer Erkrankungen sehr ähnlich sind. Heute sind jedoch einige Methoden zur Diagnose dieser Erkrankung aufgetaucht, mit deren Hilfe sie in einem frühen Stadium der Entwicklung erkannt werden können und bestimmen können, wie Sklerodermie behandelt werden soll. Bei der Behandlung der Sklerodermie bei Kindern und der anschließenden Analyse der Basistherapie stellten die Wissenschaftler fest, dass Goldsalze bei Kindern mit dieser Krankheit gut abschneiden. Daher wird Auranofin als Hauptarzneimittel am häufigsten zur Behandlung von Sklerodermie verwendet.

Diagnose der Sklerodermie

Viele der Veränderungen, die bei systemischen Sklerodermiesymptomen, Muskel- und Knochenschmerzen auftreten, können allen Manifestationen der Krankheit Rheuma oder rheumatoider Arthritis sehr ähnlich sein. Bei solchen Erkrankungen wird die Differentialdiagnose der Sklerodermie auf der Grundlage von Immuntests und Röntgenuntersuchungen durchgeführt.

Beim Raynaud-Syndrom ist neben der charakteristischen Schädigung der Haut und inneren Organe die systemische Sklerodermie leicht zu diagnostizieren. Obwohl das Raynaud-Syndrom die erste Manifestation der Krankheit sein kann, kann es bei vielen Patienten nicht zu einer anderen Bindegewebserkrankung werden. Mögliche Ursachen können das Zervikalrippensyndrom, das vordere Skalenusmuskelsyndrom, die sympathische Reflexdystrophie, frühere Erfrierungen, die Vibration, der Kontakt mit Vinylchlorid und die hämolytische Anämie sein. Um zu verstehen, wie man Sklerodermie behandelt, ist es notwendig, sie zu diagnostizieren.

Der Unterschied der systemischen Sklerodermie von der begrenzten basiert auf dem klinischen Bild. Die frühen Stadien der systemischen Sklerodermie, die mit schweren Schäden an Muskeln und Gelenken auftreten, können fälschlicherweise als rheumatoide Arthritis, SLE oder Polymyositis diagnostiziert werden.

Viszerale Sklerodermie wird bei allen ungeklärten Fällen von pulmonaler Hypertonie, Pneumosklerose, Kardiomyopathie, Dysphagie, AV-Blockade oder gestörtem Absorptionssyndrom vermutet. Es gibt einige Erkrankungen, die sich in Hautläsionen manifestieren und systemischen Sklerodermiesymptomen ähneln, jedoch ohne weitere Schädigung der inneren Organe vor sich gehen. Eine dieser Krankheiten ist Sklerema oder Bushke-Krankheit, die bei Erwachsenen und Kindern auftritt und schmerzhafte Schwellungen von Gesicht, Hals, Kopfhaut und Körper manifestiert. Pinsel und Füße werden in der Regel nicht verändert. Der Entwicklung von Skleradema geht manchmal eine Streptokokkeninfektion voraus. Normalerweise verschwindet eine solche Krankheit nach 6 - 12 Monaten unabhängig. Die histologische Untersuchung zeigt eine Ansammlung von Glykosaminoglykanen im Skelettmuskel und in der Dermis.

Arndt-Gottron-Skleroxödem ist eine seltene Erkrankung, die durch das Auftreten von rosa oder gelblichen Papeln sowie eine diffuse Verdickung der Haut im Gesicht und an den Händen gekennzeichnet ist. Die histologische Untersuchung in der Dermis zeigt die Ablagerung von sauren Glykosaminoglykanen. Einige Patienten haben einen hohen Gehalt an monoklonalem IgG im Serum. Bei Patienten mit Diabetes kann es zu einer Verdickung der Fingerhaut kommen (diabetische Neuropathie).

Schließlich kann das Auftreten einer diffusen Schädigung der Haut von Gesicht und Gliedmaßen, die bei AL-Amyloidose beobachtet wird, auch den Symptomen systemischer Sklerodermie ähneln. In diesem Fall kann eine Hautbiopsie bei der Differentialdiagnose helfen.

Behandlung von Sklerodermie-Volksmitteln

Sie können die Behandlung von Sklerodermie-Volksmitteln versuchen, die wirksam sein sollten. Nachfolgend finden Sie einige Rezepte zur Behandlung von Sklerodermie mit Volksmitteln.

Rezept Sklerodermie-Hilfsmittel

Es ist notwendig, eine mittelgroße Zwiebel zu nehmen, sie im Ofen zu backen und dann zu schneiden. Als nächstes wird ein Esslöffel gehackte Zwiebel mit einem Teelöffel Honig und zwei Esslöffeln Kefir gegossen. Diese Zusammensetzung wird benötigt, um nachts viermal wöchentlich eine Kompresse herzustellen.

Rezept Salbe zur Behandlung von Sklerodermie

Inneres Schweinefett muss im Wasserbad geschmolzen werden. Legen Sie trockenes Wermut im Verhältnis 1: 5 hinein. Dann die gesamte Komposition sechs Stunden im Ofen halten und abseihen. Nach dem Abkühlen der Masse die Salbe in den Kühlschrank stellen. Dreimal täglich, um die von Sklerodermie betroffenen Hautstellen drei Monate lang zu schmieren.

Rezept Kräutersklerodermie-Behandlung

Um ein Mittel zur Behandlung der Sklerodermie vorzubereiten, müssen die folgenden Kräuter zu gleichen Teilen eingenommen werden: Knöterich, Medunitsu und Ackerschachtelhalm. Ein Esslöffel dieser Kollektion gießt ein Glas Wasser ein und hält sich fünfzehn Minuten lang im Wasserbad. Geben Sie dann eine halbe Stunde zur Infusion, und nehmen Sie dann dreimal täglich eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten für den dritten Teil des Glases. Sie können auch eine Stunde später nach dem Essen einnehmen.

Rezept Ein Rezept, das bei den Komplikationen der Sklerodermie hilft

Nehmen Sie Preiselbeeren Blätter, Pfefferminze, Himbeere, Kochbanane, Klee Kräuter, Wiese Geranie, Hypericum perforatum, Knöterich, Schafgarbe, Goldrute, Beifuß, Weidenröschen, Löwenzahnwurzel, Kamillenblüten, immortelle sandig, Rotklee. Zutaten alles was Sie brauchen, um gleiche Teile zu nehmen und zu mahlen. Zwei Esslöffel dieser Kollektion gießen einen Liter kochendes Wasser in eine Thermoskanne und bestehen darauf, eine Nacht zu verbringen. Morgens muss die Zusammensetzung dann dreimal täglich abgelassen und eine Viertelstunde Glas eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Behandlung der Sklerodermie wird drei Monate lang fortgesetzt.

Rezept Löwenzahn und Puzatka gegen Sklerodermie

Die Wurzeln von Löwenzahnarzneimitteln und Puzatki hoch in Form von Wasserabkochungen müssen oral eingenommen werden. Wasserabkochungen werden mit einer Tasse Wasser pro Esslöffel zubereitet. Dann 15 Minuten in einem Wasserbad halten, 30 Minuten stehen lassen, abseihen und auf das ursprüngliche Volumen bringen. Sie müssen dreimal täglich 1/3 Tasse 30 Minuten vor den Mahlzeiten einnehmen.

Sehr oft wird die Frage gestellt: wie behandelt man Sklerodermie? Bei der Behandlung der Sklerodermie hilft das Bad gut. Sie müssen zuerst die Haut ausdämpfen und dann mit Aloe-Saft oder Ichthyolsalbe Kompressen auf die Sklerodermie-Zentren geben. Die Kompresse sollte jedoch nur mit einem Verband befestigt werden, nicht mit einem Pflaster. Eine solche Behandlung ist eine populäre Behandlung der Sklerodermie.

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