Eine autoimmune systemische entzündliche Erkrankung, genauer gesagt, eine spezifische Form von Arthritis, die durch eine Schädigung des Bindegewebes gekennzeichnet ist, wird Sklerodermie oder systemische Sklerose genannt. Wenn Sie die Pathologie ignorieren, können sich Dichtungen und Verhärtungen des Knochens und der inneren Organe ausbreiten. Die Krankheit kann sich bei jedem Menschen entwickeln, aber häufiger leiden Frauen über 30 Jahre daran. Die Behandlung von Sklerodermie-Volksmitteln parallel zu den Methoden der traditionellen Medizin bietet eine gute Prognose.

Die Krankheit gilt als selten und gleichzeitig sehr gefährlich. Die Gründe sind nicht vollständig verstanden. Erlaube die Autoimmunität - wenn das Immunsystem den Körper angreift. Die Pathologie kann aufgrund von Unterkühlung, verschiedenen Verletzungen, Stresssituationen, Drogenmissbrauch und Vibration auftreten.

Therapie Volksheilmittel

Sklerodermie ist eine Gruppe seltener Krankheiten, die mit dem Verhärten und Festigen von Bindegewebe verbunden sind - Fasern, die die Grundlage und Unterstützung des Körpers bilden. Bei einigen Menschen wirkt sich die Erkrankung nur auf die Haut aus. Aber für viele schädigt es auch die Strukturen der Blutgefäße, der inneren Organe und des Magen-Darm-Trakts. Anzeichen und Symptome variieren je nach betroffenen Strukturen.

Diese Krankheit betrifft Frauen häufiger als Männer und tritt im Alter zwischen 30 und 50 Jahren auf. Während die Krankheit nicht gut verstanden wird und es keinen Konsens über ihre Behandlung gibt, können verschiedene Verfahren die Symptome lindern und die Lebensqualität verbessern.

Parallel zur Einnahme von antibakteriellen Medikamenten, Kortikosteroiden, Vasokonstriktorika und entzündungshemmenden Medikamenten kann die Behandlung der Sklerodermie mit Volksheilmitteln angewendet werden. Sie bestehen aus natürlichen Inhaltsstoffen, haben praktisch keine Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Sie können jedoch nur nach vorheriger Absprache mit dem behandelnden Arzt verwendet werden. Selbstbehandlung ist absolut nicht zu empfehlen, da Sie sich selbst verletzen können.

Es gibt verschiedene Arten der Pathologie: fokale, systemische und Plaque. Da jede Art ihre eigenen Besonderheiten und Symptome hat, unterscheidet sich die Behandlung etwas.

Fokale Sklerodermie - Volksrezepte

1. Die Verwendung von Team-Tinkturen. Aralia im gleichen Verhältnis mit Ginseng, Leuzei und Rhodiola mischen. Schneiden Sie die Zutaten aus und gießen Sie sie in Glasbehälter. Gießen Sie zwei Löffel Rohstoffe mit hochwertigem Wodka - einem halben Liter. Gießen Sie die Komposition vorzugsweise für einen halben Monat an einem dunklen, kühlen Ort auf. Geben Sie für Kinder pro Jahr einen Tropfen der Droge. Erwachsenen wird empfohlen, für zwei Kilogramm Gewicht einen Tropfen zu nehmen. Kursdauer - 90 Tage. Informationen aus dem Artikel Volksheilmittel zur Verbesserung der Immunität von Kindern können nützlich sein.
2. Hausgemachte Salbe zu heilen hilft bei der Behandlung von fokalen Sklerodermie. Mahlen Sie getrocknetes Estragonkraut und kombinieren Sie 15 Gramm mit geschmolzenem Innenfett. Gut mischen und fünf Stunden in einen vorgeheizten Ofen stellen. Die Komposition durch die in mehreren Lagen gefaltete Gaze geben und in den Kühlschrank stellen (dort lagern). Behandeln Sie die betroffene Haut dreimal täglich mit Sklerodermie. Die Therapie dauert drei Monate.
3. Wir behandeln Krankheitsumschläge. Die verschreibungspflichtigen Medikamente sind einfach, aber gleichzeitig wirksam. Eine mittelgroße Zwiebel wird genommen, geschält, zerkleinert und in den Ofen gestellt. Sobald es gebacken ist, kühlen Sie es ab und interpretieren Sie es. Mischen Sie die Masse mit Honig - einem Löffel und Kefir - 20 ml. Legen Sie die Mischung auf ein Leinentuch und tragen Sie sie auf die betroffene Stelle auf. Komprimieren ist wünschenswert, bevor Sie zu Bett gehen. Mit einem Pflaster oder Verband sichern.

Systemische Beschwerden

Eine gute Wirkung kann durch die Anwendung von Pflanzen mit vasodilatierenden Wirkungen erzielt werden. Dazu gehören: Ringelblume, Johanniskraut, Oregano, Klee, Klette, Weißdorn. Es wird empfohlen, sie in Form von Infusionen anzuwenden. Eine der oben vorgetrockneten Pflanzen schneidet fein und brüht 15 g gekochtes Wasser - ein Glas. Lassen Sie die Komposition einige Stunden stehen. Bei systemischer Sklerodermie dreimal täglich eine viertel Tasse Medikamente trinken.

Salbe auftragen. Die Ichthyolsalbe zu gleichen Anteilen mit frisch gepresstem Aloe-Saft mischen und vorsichtig bewegen. Behandeln Sie die betroffenen Stellen mehrmals täglich mit der Zusammensetzung. Die Wirkung wird deutlich zunehmen, wenn der Patient das Bad besucht, bevor er das Produkt verwendet.

Infusion zur Stärkung des Immunsystems. Machen Sie eine Mischung aus Kräutern: Knöterich, Lungenkraut und Schachtelhalm in einer Menge von 20 Gramm mit nur kochendem Wasser - eineinhalb Tassen. Die Zusammensetzung bei niedriger Hitze kochen. Essen Sie eine halbe Tasse kalte, strapazierte Infusion zweimal täglich nach einer Mahlzeit.

Therapie der Plaque-Sklerodermie

1. Schweinefett in einer Menge von 200 Gramm schmelzen und mit Wermut kombinieren, getrocknet und zu einer pulverförmigen Konsistenz vermahlen. Die Masse sollte sechs Stunden lang im Ofen gut erhitzt werden. Das abgekühlte Mittel in die betroffene Dermis einreiben.
2. Klee mischen - 10 Gramm mit Johanniskraut, Himbeeren, Highlander, Preiselbeeren, Minze, Schafgarbe, Löwenzahn. Alle Komponenten müssen vorgetrocknet und fein gehackt werden. Brühen Sie fünf Esslöffel kochendes Wasser und lassen Sie sie über Nacht stehen. Morgens filtern und mindestens dreimal täglich 100 ml des Getränks einnehmen. Der therapeutische Kurs sollte 60 Tage dauern.

Verwenden Sie die Behandlung von Sklerodermie-Volksmitteln, vermeiden Sie den Kontakt mit ultravioletter Strahlung auf der Haut, kühlen Sie nicht ab, beseitigen Sie die Auswirkungen von Vibrationen auf den Körper, tragen Sie isolierte Kleidung und Unterwäsche, vernachlässigen Sie nicht die Kopfbedeckung und die warmen Handschuhe. Wenn es schädliche Gewohnheiten gibt: Rauchen oder Missbrauch von alkohol- oder koffeinhaltigen Getränken, versuchen Sie, sie loszuwerden.

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Behandlung von Sklerodermie-Volksmitteln zu Hause

Komplizierte Erkrankungen treten aus Gründen auf, die die traditionelle Medizin noch nicht beschreiben kann. Es wird vermutet, dass das inkompetente Immunsystem, das durch die Geburt eines Menschen keine Zeit hatte, sich zu formen, für alles die Schuld ist. Sie können einfach mit der Behandlung von Sklerodermie mit Volksheilmitteln beginnen - nehmen Sie ein Dampfbad und tragen Sie dann eine Kompresse mit Ichthyolsalbe oder Aloe-Saft auf die erkrankten Hautpartien auf. Es ist notwendig, diese Lotion unter häuslichen Bedingungen mit einer Bandage zu sichern, nicht jedoch mit einem Pflaster. Natürliche Rezepte helfen, die Krankheit loszuwerden und Ihren vorherigen Zustand wiederherzustellen.

In der medizinischen Praxis gibt es eine solche Bezeichnung als Sklerodermiegesicht - ein Gesicht, das für einen Patienten mit Sklerodermie charakteristisch ist, mit einer Verdickung der Gesichtshaut und einer Einschränkung der Mimikry. Die Krankheit gehört zur Gruppe der systemischen Erkrankungen. Es ist begleitet von einer Verdichtung (Verhärtung) des Bindegewebes, hauptsächlich auf der Haut, vor allem der Gesichtshaut, ist häufig und begrenzt. Sklerodermie entwickelt sich in jedem Alter, häufiger bei Frauen als bei Männern, und zeichnet sich durch eine allmähliche Entwicklung aus.

Wie lassen sich die äußeren Zeichen bestimmen?

1. Zunächst treten Schwellungen am Rumpf, im Gesicht und an den Gliedmaßen auf. Bei Sklerodermie wird die Haut elastisch, glänzend, und wenn sie mit einem Finger gedrückt wird, gibt es keine Vertiefungen (Ödemphase), und in späteren Stadien kann die Oberfläche nicht gefaltet werden (Verdichtungsphase), sie hat ein wachsartiges Aussehen und eine dichte Textur („Holz“). Als Ergebnis verschwindet das charakteristische Muster (Atrophie-Stadium), Ausdünnung tritt auf, kleinere Defekte (Ulzerationen) treten an der Haut der Fingerspitzen auf (Sklerodaktylie).
2. Eine Variation der begrenzten Form der Sklerodermie ist die bandartige Sklerodermie, die wie ein linearer Eindruck auf der Mittellinie der Stirn aussieht und bis zur Kopfhaut führt, wo Haarausfall beobachtet wird („Schlag eines Säbels“). Bei groben Veränderungen kann sich eine Asymmetrie des Gesichts entwickeln. Am häufigsten kommt diese Form der Sklerodermie bei Kindern vor.
3. Wenn die systemische (generalisierte) Sklerodermie die Haut, die Blutgefäße und die Bindegewebsbildung der inneren Organe beeinflusst. Der Krankheitsverlauf ist schwerwiegend und die Organe sind geschädigt. Die Krankheit beginnt mit einem Gefühl der Taubheit der Finger der Gliedmaßen, der Zyanose und einer Sensibilitätsverletzung.
4. Es gibt Schmerzen in den Gelenken, es gibt deutliche Ermüdung, Schwäche, Gewichtsverlust, Körpertemperaturanstiege. Die Haut wird dicht, glatt und glänzend, wobei sich die oberflächlichen Gefäße ausdehnen.
5. Nach einigen Jahren ist die Haut des Gesichts in den Prozess involviert: Ödem, Aushärtung und dann Atrophie (Ausdünnung) der Haut. Das Gesicht wird unbeweglich ("maskenhaft"), die Mundöffnung wird deformiert (ausgeprägte vertikale Falten im Mund - "Beutelmund"), das knorpelige Septum der Nase wird dünner und gebogen ("gespannte Nase"). Eine Abnahme der Elastizität der Epidermis von Gesicht und Hals führt zu einer Einschränkung der Kopfbewegungen.
6. Die Nägel sind deformiert, das Nagelbett wird durch die Ausdehnung der Blutgefäße rot, das Haar fällt aus, schmerzhafte, nicht heilende Abszesse und Wunden treten an den Fingerspitzen auf. Bei der Niederlage der Blutgefäße können Thrombophlebitis, trophische Geschwüre und Gangrän der Extremitäten auftreten. Die Krankheit betrifft fast alle Organe und Systeme.
7. Mit der Niederlage des Herz-Kreislauf-Systems, Atemnot, Schmerzen im Herzbereich, Verschlechterung der Leitfähigkeit und des Herzrhythmus. Mit der Niederlage der Lunge wird die Atmungsfunktion gestört (Pneumofibrose). Wenn Nierenschaden spezifische Veränderungen im Harnsystem ("sklerodermische Niere") entwickelt, diffuse Glomerulonephritis.
8. Mit der Niederlage des Gastrointestinaltrakts klagen die Patienten über ein Gefühl von Halsschmerzen, Schwierigkeiten beim Durchleiten von Nahrung durch die Speiseröhre infolge ihrer Expansion. Mit der Niederlage des Nervensystems werden Schlaflosigkeit, Misstrauen, Tränen, Reizbarkeit beobachtet, die Thermoregulation und das Schwitzen werden gestört und es kommt zu einer Polyneuritis.
9. Bei Frauen im fortgeschrittenen Alter gibt es eine eher seltene Erkrankung des Skleromyxödems Arndt-Gottron. Auf dem Gesicht bilden sich Fokale von dichter Konsistenz, gelb oder rosa, die über das Niveau ragen und Elfenbein ähneln. Die Patienten klagen über starken Juckreiz und die Unmöglichkeit der Mimikbewegungen.

Die Einschränkung des Gesichtsausdrucks kann auch ein Zeichen der Parkinson-Krankheit sein - einer der häufigsten neurologischen Erkrankungen.

• Es wird vermutet, dass die Grundlage dieser Erkrankung der Mangel an Dopamin ist - einer chemisch aktiven Substanz, die zur Übertragung von Impulsen von einer Nervenzelle zu einer anderen beiträgt und eine unbewusste Steuerung der motorischen Aktivität ermöglicht.
• Am häufigsten tritt die Parkinson-Krankheit bei älteren Personen auf. Für Patienten, die sich durch ein bestimmtes Aussehen auszeichnen. Das Gesicht „maskenhaft“ (Verletzung der mimischen Aktivität) spiegelt nicht die Stimmung des Patienten wider, jedoch bleibt die Fähigkeit zu lächeln erhalten. Die Haut ist fettig und verschwitzt. Der Muskeltonus ist erhöht. Der Blick ist bewegungslos, das Blinzeln ist selten (Abnahme des Blinzelreflexes).
• Wegen der Spannung des M. sternocleidomastoideus wird der Nacken wie mit einem Kissen aufgestützt nach vorne geneigt und die Schultern gebeugt. Es gibt eine langsame Bewegung und ein Zittern (Tremor) der Extremitäten, die mit der Wirkung abnehmen oder ganz verschwinden.
• Die Bewegungen sind schlecht und langsam, eine charakteristische Veränderung des Gangs ist zu bemerken: Der Kopf ist nach vorne gebogen, der Torso ist in der „Pose des Petenten“ gebeugt und gebogen, die Arme werden an den Körper gedrückt und bewegen sich nicht rechtzeitig beim Gehen, der Gang geht. Nachdem die Bewegung begonnen hat, geht der Patient immer schneller und scheint fast zu rennen. Und bevor er sich hinsetzt, dreht der Patient seinen ganzen Körper. Eine charakteristische Verletzung der posturalen Kontrolle (Patienten fallen häufig).

Zum ersten Mal wurde diese Krankheit von einem englischen Arzt, James Parkinson, beschrieben, der sie "Schüttelparalyse" nannte, später als Parkinson bezeichnet. Männer leiden häufiger an dieser Krankheit. Mit zunehmendem Alter nimmt die Häufigkeit der Erkrankung zu, so dass laut Statistiken zitternde Lähmung 1% der Bevölkerung unter 60 Jahren und 5% der Bevölkerung über 60 Jahre betrifft.

Sklerodermie-Mittel

Hautrezepte

Um das folgende Rezept für zu Hause zuzubereiten, benötigen Sie einen Knoten, Ackerschachtelhalm und Lungenkraut. Mischen Sie diese Zutaten und fügen Sie dort ein Glas Wasser hinzu. Halten Sie das Wasserbad dann fünfzehn Minuten lang. Die Zusammensetzung sollte vor der Behandlung der Hautsklerodermie Zeit erhalten, so dass sie dreißig Minuten anwesend ist. Einfache Mittel am dritten Teil eines Glases innerhalb von dreißig Minuten vor dem Essen zu akzeptieren, Zeit 5 am Tag. Wenn Sie vergessen haben, die Komposition vor dem Essen zu trinken, ist es in Ordnung, eine Stunde nach dem Essen können Sie es auch nehmen.

Durch die Beseitigung der Sklerodermie können oft Herzkomplikationen erzielt werden. Um Komplikationen zu vermeiden und zu beseitigen, lohnt es sich, Cyanose und Adonis abzukühlen. Zum Erstellen von Werkzeugen benötigen Sie Grascyanose und Adonis. Rühren Sie diese Zutaten und fügen Sie kochendes Wasser hinzu. Die zu behandelnde Zusammensetzung muss mindestens acht Stunden in einer Thermoskanne stehen, bevor sie einem Patienten mit Sklerodermie verabreicht werden kann. Es ist erforderlich, es mehrmals auf einem vierten Glas zu akzeptieren, 4-5 Stunden nach der Mahlzeit. Wenn Sie diese Volksmedizin regelmäßig einnehmen, werden Sie die Sklerodermie und Komplikationen beseitigen und Ihr Herz vor der Krankheit schützen.

Salben und Kompressen

Um eine Krankheit zu heilen, können Sie eine Salbe vorbereiten, um die Krankheit loszuwerden. Dazu benötigt eine Person mit Sklerodermie inneres Schweinefett, das in einem Wasserbad geschmolzen werden sollte. Fügen Sie dann trockenes Wermut zum Fett hinzu. Dann muss die gesamte Zusammensetzung der Menschen mit natürlichen Ressourcen in den Ofen gestellt werden und innerhalb von sechs Stunden sollte es dort sein. Nachdem Sie das Gemisch belastet haben, lassen Sie es abkühlen und kühlen, um die Sklerodermie anschließend zu entsorgen. Darüber hinaus können Sie im Falle einer Erkrankung das Gras von Wermut (ein hervorragendes Volksheilmittel) nehmen und in Fett aufbewahren, das zwei bis drei Wochen kalt sein sollte. Diese Salbe muss jeden zweiten Tag zu Hause angewendet werden. Um es zu ersetzen, lohnt es sich, ein anderes Mittel der alternativen Medizin vorzubereiten.

Für die Zubereitung der Zusammensetzung bei der Behandlung von Sklerodermie der Haut nehmen Sie das Gras einer Cocklebur und Schöllkraut - ausgezeichnete Mittel, und bereiten Sie dann als erste Salbe vor. Heilsalben schmieren zu Hause 4-5 Mal am Tag drei Monate lang wunde Stellen.

Diese Volksrezepte in der Behandlung der Haut sind einfach zu bedienen und helfen auch effektiv im Therapieprozess. Für die Zubereitung der folgenden Zusammensetzung aus Sklerodermie benötigen Sie eine kleine Zwiebel, um sie im Ofen zu backen und anschließend zu schneiden. Dann der Tisch. Löffel gehackte Zwiebel gießen einen Teelöffel Honig und Kefir. Bei der Sklerodermie wird die korrekte Behandlung mit Hilfe der Volksmedizin sorgfältig durchgeführt, wobei mehrmals in der Woche natürliche preiswerte Inhaltsstoffe verwendet werden. Tragen Sie die Komposition in Form einer Kompresse auf, bevor Sie zu Bett gehen.

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Sklerodermie-Behandlung und Symptome | Wie behandelt man Sklerodermie? Volksheilmittel gegen Sklerodermie

Hierbei handelt es sich um eine Krankheit, die durch Schädigung des Bindegewebes der Haut und der inneren Organe (Speiseröhre, Lunge, Bewegungsapparat, Magen-Darm-Trakt, Herz, Nieren) gekennzeichnet ist. Sklerodermie ist durch das Vorherrschen von fibrosklerotischen und vaskulären Veränderungen gekennzeichnet. Die Krankheit kann lokalisiert und systemisch sein. Der erste Typ betrifft nur die Haut, Herz, Lunge, Nieren und Organe des Gastrointestinaltrakts betreffen den zweiten Typ der Erkrankung mit dem medizinischen Begriff Sklerodermie.

Symptome der Sklerodermie

Diese Erkrankung ist eine fortschreitende Erkrankung des Bindegewebes mit Veränderungen der Haut, des Bewegungsapparates, der inneren Organe und häufiger vasospastischer Erkrankungen sowie vaskulärer Läsionen des Typs der vernichtenden Endarteritis.

Histologisch wird bei den Symptomen der Sklerodermie in den frühen Stadien des Prozesses eine Schwellung der Kollagenfasern in der Dermis beobachtet, eine Entzündungsreaktion mit perivaskulärer oder diffuser Infiltration, die hauptsächlich aus Lymphozyten mit einer Mischung aus Plasmazellen, Histiozyten und einer geringen Anzahl von Eosinophilen besteht. Im Stadium der Sklerose verschwindet die Entzündung, und die Kollagenfaserbündel werden homogenisiert und hyalinisiert.

Die Diagnose wird anhand des Krankheitsbildes gestellt. Von den Labormethoden für die begrenzte Sklerodermie ist die histologische Studie die wichtigste, mit diffusem, zusätzlichem Nachweis von antinukleären und anti-zentromerischen Antikörpern, dem nukleolaren Lumineszenztyp während der Immunfluoreszenzreaktion. Die Prognose hängt vom Stadium und der Form der Erkrankung ab. Es ist in der systemischen Form der Krankheit am ungünstigsten, insbesondere in der generalisierten Form, begleitet von der Niederlage vieler innerer Organe, die oft zum Tod führt. Bei eingeschränkter Sklerodermie ist die Prognose in den meisten Fällen gut.

Die Hauptsyndrome der Sklerodermie: allergische, entzündliche, Stoffwechselstörungen des Bindegewebes, Mikrozirkulationsstörungen.

Sklerodermieformen und ihre Manifestationen

begrenzt (Plaque, linear),

Weiße Fleckenkrankheit - Sclerosus et atrophicans und

Blyashechnaya Form der Krankheit (Sklerodermie en plaques, Morphea). Die häufigste Form der begrenzten Sklerodermie, gekennzeichnet durch das Vorhandensein einzelner oder mehrerer Herde unterschiedlicher Größe (1–15 cm oder mehr) mit ovalen, abgerundeten oder unregelmäßigen Konturen, die sich an Körper und Gliedmaßen befinden, manchmal einseitig. In seiner Entwicklung durchläuft der Fokus drei Stufen: Erythem, Verhärtung und Atrophie. Das Erythemstadium ist für den Patienten nicht sehr auffällig, da es keine subjektiven Empfindungen gibt, das Erythem ist leicht entzündlich blaustichig.

Dann tritt in der zentralen Zone mit Symptomen der Sklerodermie dieser Form eine Oberflächenverfestigung auf, die eine wachsweiße Farbe (z. B. Elfenbein) annimmt, entlang deren Peripherie ein schmaler lila Rand sichtbar ist, dessen Anwesenheit die fortgesetzte Aktivität des Prozesses anzeigt. An der Oberfläche der einzelnen Läsionen können Blasen, manchmal mit hämorrhagischem Inhalt, auftreten. Das Auftreten von Blasen im Zusammenhang mit einem gestörten Kohlenhydratstoffwechsel. Bei der Regression des Fokus bleibt Atrophie, Hyperpigmentierung.

Lineare Form (Sklerodermia linearis) ist seltener. Sie tritt normalerweise in der Kindheit auf, hauptsächlich bei Mädchen. Sklerodermieherde dieser Form können sich an den Gliedmaßen befinden (Sklerodermie striata), was zu Atrophie von tiefem Gewebe, einschließlich Muskeln und Knochen, führt und die Bewegung einschränkt, wenn das Skleroseband die Gelenke verschlingt; am Penis (Sklerodermie ringis) in Form eines Rings in der Schlagzeile; auf der Kopfhaut, oft mit einem Übergang zur Haut von Stirn, Nase, begleitet von schwerer Atrophie nicht nur der Haut, sondern auch des darunter liegenden Gewebes, was ihnen eine Ähnlichkeit mit der Narbe nach einem Säbelschlag (Sclerodermia en coup de saber) gibt.

Weiße Flecken (Flechte sclerosus et atrophicans) - eine tropfenförmige Variante der begrenzten Sklerodermie, die jedoch nicht allgemein anerkannt ist. Es ist durch kleine atrophische Läsionen von weißlicher Farbe mit dünner, atrophischer Haut gekennzeichnet, die von einer schmalen erythematösen Krone umgeben ist. Kleine Herde werden zu Gruppen zusammengefasst, die ein Schadensfeld von bis zu 10 cm Durchmesser oder mehr bilden.

Atrophoderma idiopathic Pasini - Pierini es manifestiert sich in mehreren Läsionen, die sich hauptsächlich am Körper befinden, ohne oder mit einer leichten Verdichtung, rosa-bläulicher Farbe, die dann durch eine bräunliche Färbung und eine kaum wahrnehmbare Oberflächenatrophie ersetzt wird. Zur gleichen Zeit kann es verschiedene Formen der begrenzten Sklerodermie geben.

Symptome einer systemischen Sklerodermie

Systemische (diffuse) Sklerodermie es manifestiert sich in der Niederlage der gesamten Hauthaut (diffuse Sklerodermie), die ödematös, dicht, sitzend, wachsartig wird, oder in Form von Akrosklerose mit den wichtigsten Veränderungen der Gesichtshaut und der distalen Extremitäten, hauptsächlich der oberen. Der Prozess hat auch 3 Stufen - Ödem, Sklerose und Atrophie. Das Ödem beginnt und ist stärker am Rumpf, von wo es sich dann auf andere Körperteile ausbreitet.

Mit den Symptomen der Sklerodermie dieser Form entwickelt sich allmählich die Verhärtung. Das Gesicht wird amymonisch, ähnelt einer Maske, und um den Mund bilden sich beutelartige Falten. Die Zunge ragt aufgrund der Sklerose des Zaums nur schwer heraus. Schwierigkeiten beim Schlucken von Nahrungsmitteln (Verengung der Speiseröhre). Diese Art von Schaden kann auf den Genitalien, in großen Hautfalten, auf dem Körper lokalisiert werden. Verdichtete Haut über den Gelenken erschwert die Bewegung der Finger (Sklerodaktie), sie wird leicht verletzt, was zu schwer heilenden Geschwüren führen kann.

Das Stadium des Ödems und der Verhärtung wird durch Atrophie der Haut und der Muskeln ersetzt. Das Ergebnis atrophischer Hautveränderungen kann Poikilodermie (bei Teleangiektasien, dazwischen liegenden Bereichen von Hyper- und Depigmentierung und Atrophie), Haarausfall sein. Bei einem erheblichen Anteil der Patienten (bis zu 25%) kommt es zu einer Ablagerung von Calciumsalzen in der Haut und im Unterhautgewebe (Tiberg-Weissenbach-Syndrom), dem Raynaud-Phänomen. Von den inneren Organen mit den Symptomen der Sklerodermie dieser Form ist hauptsächlich der Verdauungstrakt betroffen, insbesondere der Ösophagus, sowie Lunge, Herz und Nieren.

Wie behandelt man traditionelle Sklerodermie?

Die Behandlung sollte umfassend sein und darauf abzielen, die Aktivität von Immun- und Autoimmunreaktionen, die intensive Kollagenbildung zu unterdrücken und die Funktion bestimmter am stärksten betroffener Organe und Systeme zu normalisieren. Die medikamentöse Therapie umfasst Kortikosteroide, immunsuppressive, nichtsteroidale, entzündungshemmende Medikamente sowie Vasodilatatoren und andere Medikamente.

Wie behandelt man systemische Sklerodermie?

Bei systemischer Sklerodermie wird Penicillin in einem frühen Stadium verschrieben. Jeden zweiten Tag werden 1–1,5 Millionen Einheiten pro Tag für 24 Tage, Lidazu 64 Einheiten intramuskulär für einen Verlauf von 12–15 Injektionen (4–6 Gänge), Antihistaminika und Antiserotoninpräparate verschrieben (Diazolin, Peritol) sowie - Verbesserung der Mikrozirkulation und des Gewebestoffwechsels (Teonikol, Reserpin, Pentoxifyllin, Cinnarizin) für 2-3 Wochen.

Nach der Hauptbehandlung wird Prodectin oder Parmidin für einen Monat verschrieben, Andekalin 10–40 IE intramuskulär (innerhalb von 2–4 Wochen), Vitamine, insbesondere A und E, biogene Präparate (Aloe, Glaskörper, ATP usw.), Solcoseryl Actovegin. Bei einer ausgeprägten Prozessaktivität und erheblichen Immunstörungen sollte die Sklerodermie mit hyperbarer Sauerstoffanreicherung, Plasmapherese, Hämosorption und Kortikosteroiden behandelt werden. In der Regel in kleinen Dosen (Prednisolon 20–40 mg jeden zweiten Tag mit einer allmählichen Abnahme der Dosis nach Erreichen eines klinischen Effekts zu einem Erhaltungseffekt).

Nichtsteroidale Antiphlogistika und Zytostatika werden ebenfalls verwendet (z. B. Azathioprin oder Cyclophosphamid, jedoch 100–150 mg pro Tag, Methyldopa 0,5–2,0 g pro Tag).

Eines der Medikamente der Basistherapie ist Kuprenil. Die stationäre Behandlung beginnt mit einer kleinen Dosis von 0,15–0,3 g pro Tag, die um 0,15 g pro Woche auf eine Tagesdosis von 1-2 g erhöht wird.Das Präparat in dieser Dosis wird mehrere Monate lang verwendet (durchschnittlich etwa 6). dann wird sie um 0,15 g pro Woche auf Unterstützung reduziert - 0,3–0,6 g, die über einen langen Zeitraum, mindestens ein Jahr, fortgesetzt wird.

Beim Raynaud-Syndrom werden Calciumantagonisten gezeigt (zum Beispiel Nifedipin), im Falle einer Verkalkung wird Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz (EDTA) gezeigt. Nützliche physiotherapeutische Verfahren (warme Bäder, Paraffin, Schlamm), Gymnastik, Massage.

Wie behandelt man begrenzte Sklerodermie?

Bei eingeschränkter Sklerodermie werden wiederholte Penicillinkurven in Kombination mit Lidasa täglich oder jeden zweiten Tag mit 64 IE / m mit bis zu 20 Injektionen zusammen mit vasoaktiven Arzneimitteln verschrieben. Bei einigen Patienten ist Lelagil wirksam (einmal täglich 0,25 g), kleine Dosen Cuprenil (0,45 g pro Tag) über mehrere Monate verabreicht. Die Schmierung von Läsionen mit Corticosteroidsalben (Hydrocortison, Prednisolon), Solcoseryl, Indovazin, Heparin, Indomethacinsalbe und Troxevasin-Gel wird empfohlen.

Die Nützlichkeit bei der Behandlung der Sklerodermie dieser Form von Carnitinchlorid (5 ml einer 20% igen Lösung) zweimal täglich oral 35–45 Tage lang mit wiederholten Kursen nach 1–4 Monaten wurde festgestellt; In der Pause zwischen den Kursen ist es angebracht, Dipromonia dreimal täglich (30–40 Tage) mit 0,02 g zuzuteilen.): Diucifon (0,1–2 g pro Tag im 5-Tages-Rhythmus mit eintägigen Pausen, 4–6 Zyklen pro Kurs); Unithiol (5 ml 5% ige Lösung 1 Mal pro Tag, 5–20 Injektionen pro Kurs; Taktivina oder Timoptin (bei einer Rate von 5–10 µg pro 1 kg Körpergewicht, subkutan an 1,5, 10, 15 und 21 Tagen) für einen Verlauf von 500–550 mcg; Thiazon (bei einer Rate von 1 mg pro 1 kg Körpergewicht für 2–3 Wochen. Dann 0,6–0,8 mg pro 1 kg Körpergewicht für 4 Wochen mit einer allmählichen Reduktion der Dosis auf 25 mg pro Tag und Absetzen des Arzneimittels ungefähr innerhalb von 2 Wochen).

Behandlung der linearen Sklerodermie

Bei linearer Sklerodermie wird Phenytoin verschrieben (zuerst 0,1 g 2 bis 3 Mal pro Tag, dann für lange Zeit 0,1 g pro Tag), Malariamittel (z. B. Delagil 0,25 g pro Tag). Es gibt Belege für die positive Wirkung von Radonbädern, Dimexidum (in reiner Form oder in 30–90% iger Lösung, einschließlich Corticosteroiden, z. B. Dexamethason in 0,05% iger Konzentration).

Die Verwendung der Phonophorese mit einer 20% igen Lösung von Lydase oder Ronidase, proteolytischen Enzymen, ist für Foci bei der Behandlung der Sklerodermie ratsam. Es ist möglich, diadynamische Ströme von Bernard, lokale Baro- und Vakuumtherapie, Trypsin und Chymotrypsin (als intramuskuläre Injektionen oder mit Ultraschall angewendet), Laserstrahlen (Helium-Neon oder Infrarot), elektromagnetisches Feld mit ultrahoher Frequenz im Wechsel mit Jod-Brom-Bädern, Elektro- und Elektronenstrahl zu verwenden Phonophorese von Ronidaza, Lidaza, Kaliumiodid, Ihtiola; Anwendungen Paraffin, Ozokerit, therapeutischer Schlamm, Naftalan.

Um eine therapeutische Wirkung aufrechtzuerhalten, ist das Follow-up wichtig. Spa-Behandlung in Kur- und Schlammkurorten, Massage, therapeutische Übungen; Etwa 2-3 Jahre Lidaza-Kurs, biogene Präparate, abwechselnd mit Medikamenten, die die Mikrozirkulation verbessern, Vitamine, gegebenenfalls in Kombination mit externen Mitteln (Dimexid, Hydrocortison-Salbe, Elektrophorese mit Lidasa).

Physiotherapie bei Sklerodermie

Physikalische Methoden zielen darauf ab, die Immunantwort zu reduzieren (immunsuppressive Methoden), Entzündungen zu reduzieren (entzündungshemmende Methoden), den Bindegewebsstoffwechsel (Fibromodulationsmethoden) und Mikrozirkulationsstörungen (Vasodilatatoren) wiederherzustellen. Diese Aufgaben helfen bei der Implementierung der folgenden Methoden der Physiotherapie:

Immunsuppressive Methoden: Aerokryotherapie, medizinische Elektrophorese von Immunsuppressiva, Stickstoffbäder.

Entzündungshemmende Behandlungsmethoden: UHF-Therapie im Nebennierenbereich, Hydrocortison-Ultraphonophorese.

Fibromodulationsmethoden: Pelotherapie, Schwefelwasserstoff, Radonbäder.

Vasodilatator-Methoden: Paraffintherapie, Ozokeritotherapie.

Kontraindikationen für die Behandlung: akuter Krankheitsverlauf mit hoher Aktivität, ausgeprägte Schädigung des Herzens, der Nieren, des peripheren und des zentralen Nervensystems.

Sanatorium-Resort Sklerodermie-Therapieverfahren

Patienten mit systemischer Sklerose mit subakuten und chronischen Verlauf mit minimaler Aktivität des Prozesses wird mit Schwefelwasserstoff Wasser (Yeisk, Sergievskie Mineralnye Vody, Pjatigorsk, Sotschi, Belokuricha, Truskavets, Bakirovo, Hot Key, neue Schlüssel, Ust-Muscled, Maple Hill, Khilovo an die Badekur Resorts gesendet, Argman, Surakhani, Chimion, Baldone, Shikhovo).

Kontraindikationen für die Spa-Behandlung von Sklerodermie sind:

akuter Prozess,

hohes Maß an Aktivität

ausgeprägte Läsionen innerer Organe.

Die physikalische Prophylaxe zielt auf die Unterdrückung der intensiven Kollagenbildung (Fibromodulationsmethoden), die Aktivität von Immun- und Autoimmunreaktionen (Immunsuppressiva) sowie auf die Mobilisierung der Abwehrkräfte und Härtung des Körpers (katabolische Methoden) ab.

Volksheilmittel und Vorschriften für Sklerodermie

Vor der Behandlung der Sklerodermie ist eine Krankenhausdiagnose erforderlich, da eine unsachgemäße Behandlung zu Komplikationen führen kann. Die medikamentöse Behandlung kann durch Volksheilmittel ergänzt werden. Denken Sie jedoch daran, dass nur Ergänzungen und keine Ersetzungen möglich sind.

Sie können eine Kompresse verwenden. Dazu backen Sie eine kleine Zwiebel im Ofen, mahlen und fügen Sie einen Teelöffel Honig und zwei Esslöffel Kefir hinzu. Mischen Sie gründlich und machen Sie viermal pro Woche eine Kompresse.

Eine der Möglichkeiten - Kräuterabkochen. Lungenkraut, Knöterich und Ackerschachtelhalm müssen zu gleichen Teilen gemischt werden. Alles Mahlgut und ein Esslöffel gießen ein Glas Wasser und 15 Minuten in ein Wasserbad. Bestehen Sie eine halbe Stunde, danach können Sie sich einnehmen. Der Zeitplan - dreimal am Tag auf dem dritten Teil eines Glases für eine halbe Stunde vor dem Essen oder in einer Stunde danach.

Wenn Komplikationen während der Sklerodermie auftreten, hilft das folgende Mittel. Sammeln Sie Pfefferminzblätter, Preiselbeeren, Wegerich, Himbeeren, medizinische Zuflüsse, Wiesengeranien, Johanniskraut, Vogelbergsteiger, Schafgarbe, Goldrute, Wermut, Sackleinen, Löwenzahnwurzeln, Drogenkamille, Unsterblichkeitssand und Wiesenklee.

Einige dieser Zutaten können Sie in der Apotheke kaufen, andere können Sie selbst abholen. Alle Kräuter in gleichen Mengen mischen, zerkleinern, dann zwei Esslöffel Kräuterpulver in einen Liter kochendes Wasser gießen und über Nacht in eine Thermoskanne ziehen lassen. Morgens die Infusion abseihen und dreimal täglich eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ein Glas trinken. Der Kurs dauert drei Monate.

Kräutermedizin kann Ihnen viele Rezepte anbieten, aber bevor Sie diese verwenden, sollten Sie unbedingt Ihren Arzt konsultieren.

Ursachen der Sklerodermie

Die Ursachen der Sklerodermie sind meistens Hypothermie, verschiedene Infektionen des Nervensystems, industrielle Vibration. All dies trägt zu einer Veränderung der Wände von Blutgefäßen bei, wodurch sie verdichtet werden und ihre Elastizität verlieren, wodurch das Lumen kleiner Gefäße geschlossen werden kann. Alle diese Veränderungen stören die Durchblutung von Gewebe und Organen. Sklerodermie kann auch eine genetische Veranlagung haben.

Die prädisponierenden und provozierenden Faktoren der Sklerodermie können folgenden Ursachen haben:

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Merkmale der Behandlung von Sklerodermie

Sklerodermie ist eine chronische Krankheit, bei der das Bindegewebe unter Entzündung und Fibrose leidet (Narben). Die Gefäße verengen sich, die Haut verhärtet sich, der Gastrointestinaltrakt, Herz, Lunge, Nieren und das Bewegungsapparat können geschädigt werden. Die Krankheit ist relativ selten und gehört zum Autoimmun-Typ (wenn der Körper durch seine eigenen Schutzmechanismen beeinträchtigt wird). Die genauen Ursachen ihres Auftretens sind nicht bekannt. Die Krankheit tritt in verschiedenen Altersgruppen auf, am häufigsten im Kindesalter und innerhalb von 30 bis 50 Jahren, wobei drei Viertel der Patienten Frauen sind. Eine ausführliche Beschreibung der Krankheit stammt aus dem 17. Jahrhundert, aber der Begriff "Sklerodermie" tauchte viel später auf - etwa in der Mitte des 19. Jahrhunderts - und die Erforschung des Aspekts der Rheumatologie begann in den 50er Jahren des 20. Jahrhunderts.

Es gibt zwei Haupttypen der Sklerodermie, systemisch und fokal, die sich in ihren Symptomen und Verlaufsgrenzen unterscheiden. Im Falle eines Fortschreitens droht die gemeinsame Form der Erkrankung tödlich. Im Moment kann die Medizin den Patienten das Leben nur erleichtern und die Symptome der Pathologie bekämpfen, es ist völlig unmöglich, sich von Kollagenose zu erholen.

Ursachen

Die Krankheit ist nicht erblich bedingt, aber genetische Defekte spielen definitiv eine wichtige Rolle bei ihrem Auftreten. Die Mechanismen zum Starten des Prozesses (manifestiert sich in einem Überschuss an Kollagen) sind nicht völlig klar, aber es gibt ätiologische Faktoren:

• Stress;
• Hypothermie und Erfrierungen;
• endokrine Störung;
• Infektionskrankheiten und Viren (insbesondere Cytomegalovirus);
• Vibration während des Herstellungsprozesses;
• Bestrahlung, Chemotherapie für die Onkologie;
• Exposition gegenüber organischen Lösungsmitteln, Quarz und Kohlenstaub, schlechte Ökologie;
• Verletzungen usw.

Ein gemeinsamer Moment für alle genannten Voraussetzungen ist die Unterdrückung der Immunität und die Verletzung ihrer Funktionen.

Symptome der Krankheit manifestieren sich auf verschiedene Weise: Sie werden durch die Lokalisation von Läsionen bestimmt, von der Epidermis bis zu den inneren Organen und Geweben. In der Medizin wird eine fokale und systemische Form des pathologischen Prozesses (mit Untertypen) diagnostiziert, die sich im Verteilungsgrad und dementsprechend in der Anzahl der Symptome unterscheiden:

• systemisch - Schädigung vieler Gewebe und Organe, diffus - seine schnelle, sehr gefährliche Vielfalt;
• begrenzt (fokal) - lokale Schädigung der Haut, am besten behandelbar;
• fleckig - eine Art fokale Sklerodermie mit dem Auftreten dichter, klarer Stellen (oft an der Verletzungsstelle);
• linear - eine auf der Stirn eines Kindes lokalisierte Spezies;
• generalisiert - ein breiter Bereich der Formschädigung, viel häufiger bei Kindern, aber es besteht die Wahrscheinlichkeit, dass er bei Erwachsenen auftritt.

Unter dem ersten - Raynaud-Syndrom - treten regelmäßig äußere Symptome auf (siehe Foto). Es ist gekennzeichnet durch schmerzhafte Krämpfe der Hautgefäße der Haut der Hände in Stresssituationen und bei Hypothermie, klar definiert durch Blässe und Blau der Haut. Nach dem Passieren hinterlässt der Angriff die Gliedmaßen und Finger intensive Rottöne. Die Fingerspitzen ulzerieren schließlich, dann werden sie narben und Geschwüre können erneut auftreten.

Weitere andere Pathologien treten auf. Die Haut vieler Patienten ist Läsionen ausgesetzt, die schrittweise auftreten. Erstens gibt es Schwellungen der Hände, die es nicht erlauben, die Hand zur Faust zu drücken. Dann kommt die Verdichtung, Verfärbung und das Gewebe atrophiert. Gesichtszüge werden verwandelt: Die Nase wird schärfer, um den Mund werden Falten gebildet, und schließlich werden Gesichtsausdrücke reduziert. Extreme Fingerglieder sind deformiert, verkürzt, kleine Gelenke und Bänder führen sie in eine gefrorene Position, wodurch die Dehnung begrenzt wird (Flexionskontrakturen). Das Gewicht nimmt ab, bei systemischer Form werden Anfälligkeit für Schüttelfrost und verminderte Empfindlichkeit der Haut beobachtet.

Die Krankheit ist auch durch eine Schädigung der Gelenke und Muskeln gekennzeichnet. Es gibt dauerhafte Morgenschmerzen aufgrund der Verdichtung der Sehnen, manchmal - entzündliche Schwellung. Die allmähliche Zerstörung und Atrophie der Muskeln (Myopathie) macht sich als Schwäche und Müdigkeit bemerkbar.

Bei den meisten Patienten nimmt der Tonus des Ösophagus (Schließmuskels) ab, wodurch das Schlucken erschwert wird und Sodbrennen auftritt. Die Wirkung von Salzsäure bildet Geschwüre in den Verdauungsorganen, die Schleimhaut der Speiseröhre eignet sich für Metaplasie, eine Präkanzerose, die in ein Adenokarzinom (Krebs) übergehen kann. Eine Störung des Gastrointestinaltrakts führt zu einer schlechten Aufnahme von Nährstoffen, Bauchbeschwerden und Stuhlfehlbildungen bis hin zur Stuhlinkontinenz.

In 80% der Fälle betrifft die Erkrankung auch die Lunge (Entwicklung von Fibrose, Atemnot), durch Narben komplizierte Entzündungen und das Risiko einer Onkologie steigt. Bei pathologischen Veränderungen der Nieren kann es zu tödlichen Gefäßschäden, Nephropathien kommen. Es ist auch möglich, die Trachea, die Mundhöhle und die Vagina zu besiegen, die visuellen Empfindungen zu beeinträchtigen. Auch Herzerkrankungen, Herzrhythmusstörungen und kontraktile Kontraktion (auch asymptomatisch), negative Veränderungen der linksventrikulären Funktion werden erkannt.

Diagnose

Die Identifizierung der Krankheit ist schwierig, da die Symptome vielen anderen Krankheiten ähneln. Aus diesem Grund werden ähnliche Diagnosen zuerst abgelehnt und eine Bewertung der Hauptmerkmale gegeben:

1. Struktur- und Farbveränderungen der Haut.
2. Beeinträchtigung der Muskel- und Gelenkfunktion.
3. Das Vorhandensein des Raynaud-Syndroms.
4. Durchblutungsstörungen.
5. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts und anderer nicht chronischer Systeme.

Drei oder mehr Punkte geben die Primärdiagnose nach Untersuchung, Untersuchung, Labor und anderen Untersuchungsmethoden (Ultraschall, Radiographie, CT - mit systemischer Form) an. Die Patientenüberwachung passt die Beurteilung seines Zustands weiterhin an. Es ist wichtig, rechtzeitig medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen, da in diesem Fall die Folgen beseitigt werden können.

Therapie

Normalerweise ist die Behandlung der Sklerodermie lang und dauert manchmal das ganze Leben. Die Anzahl und Verträglichkeit von Medikamenten sollte von einem Arzt überwacht werden.

Medikamente

Die Behandlung der systemischen Sklerodermie besteht aus der Einnahme folgender Medikamente:

1. Antifibrotische Medikamente für Blutgefäße verhindern Krämpfe, von denen die Calciumantagonisten (Dihydropyridine, Phenylalkylamine und Piperazinderivate) am wirksamsten sind.
2. Antiplatelet-Medikamente werden verschrieben, um Blutgerinnseln vorzubeugen und um Medikamente zu unterstützen, die Blutgefäße erweitern (z. B. Acetylsalicylsäure).
3. Antifibröse Therapie. Den Patienten wird häufig "Penicillamin" ("Kuprenil") verschrieben, das die Bildung von Kollagen hemmt (dessen große Dosierung immer noch umstritten ist).
4. Eine entzündungshemmende Behandlung (Ibuprofen, Diclofenac usw. in Standarddosen) ist zur Normalisierung der Funktionen des Bewegungsapparates angezeigt.
5. Symptomatische Therapie. Wenn der untere Teil der Speiseröhre krank wird, werden Prokinetik (zum Beispiel „Domperidon“) und eine fraktionierte Ernährung verschrieben. Bei einer Schädigung des Dünndarms benötigen Sie antibakterielle Wirkstoffe ("Erythromycin" usw.).
6. Vor Ort zur Behandlung von Hautsalbe: "Actovegin", "Madekassol", "Kontraktubeks".

Die fokale Form der Krankheit wird individuell behandelt. Die Hauptbedingungen in diesem Fall sind:

1. Entzündungshemmende Therapie mit lokalen Glukokortikoiden.
2. Immunsuppressiva zur Unterdrückung der körpereigenen Abwehrkräfte (einschließlich „Methotrexat“).
3. Systemische Behandlung linearer Varietäten im Frühstadium.

Physiotherapie

Um die Autoimmunität und andere verwandte Zwecke zu schwächen, werden verschiedene Methoden verwendet:

• Ultraschallverfahren;
• Wärmetherapie;
• Massage
• Bewegungstherapie;
• Lasertherapie;
• Schlammtherapie;
• Schwefelwasserstoff- und Radonbäder.

Spezialisierte Sanatorien sind für die Rehabilitation von Patienten nach einem therapeutischen Kurs erforderlich.

Folk-Methoden

Untersuchung und vollständige Therapie sind unersetzlich, aber bei Sklerodermie kann auch eine Behandlung mit einigen Volksmitteln berücksichtigt werden, um die Symptome zu lindern. Diese Methoden umfassen:

• Alkoholextrakte aus pflanzlichen Adaptogenen (Ginseng, Rhodiola);
• Dekokte von Schachtelhalm, Lungenkraut, Knöterich und Kräuterkomplexen zur oralen Verabreichung;
• topische Salbe mit Wermut und Schöllkraut in der Komposition;
• mit Aloe-Saft (nach dem Erweichen), mit Honig, Zwiebeln und Kefir.

Zunächst ist es notwendig, die Möglichkeit von allergischen Reaktionen zu erkennen, einen Arzt zu konsultieren, mehrdeutige Beurteilungen zu berücksichtigen und danach eine Entscheidung zu treffen.

Mögliche Komplikationen und Prognosen

Bei der Hälfte der Patienten mit einer Plaquesorte löst sich die Krankheit innerhalb von 2–3 Wochen spontan auf, aber schwere Hautläsionen verlängern die Behandlung auf 4–5 Jahre. Bei der fokalen Sklerodermie überwinden 90% der Patienten fünf Jahre, und bei systemischen Werten liegt diese Zahl um 20% oder mehr zurück. Die Verschlechterung der Prognose ist mit zusätzlichen Problemen verbunden:

• Ausdehnung von Hautveränderungen und inneren Organen;
• die schnelle Entwicklung von Symptomen;
• eine Erhöhung der Erythrozytensedimentationsrate (ESR) und eine Verringerung ihrer Anzahl;
• Abnahme des Hämoglobins (Anämie).

Es besteht die Möglichkeit solcher Komplikationen wie Nierenversagen, pulmonaler Hypertonie, Nekrose der Fingerspitzen und des Knochens (Carpal), Infektionen, Myositis.

In dem Video sprechen Experten über Sklerodermie:

Allgemeine Empfehlungen

Um die Verschlechterung der Krankheit zu vermeiden, wird empfohlen,

• Vermeiden Sie auf jeden Fall eine Abkühlung, die auf allen Stufen gefährlich ist.
• den Konsum von Alkohol und Zigaretten beseitigen;
• essen Sie richtig, um den Blutkreislauf zu normalisieren;
• Vollständigkeit vermeiden;
• strebe nach emotionaler Balance;
• nicht ermüden.

Sklerotische Läsionen beinhalten schmerzhafte Empfindungen, die Notwendigkeit der Hydratation und eine Abnahme der körperlichen Aktivität. Daher ist es für Patienten sehr wichtig, einen engen Personenkreis zu unterstützen, um die psychischen Beschwerden zu überwinden, die durch eine Veränderung des Aussehens entstehen.

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