Glycin ist eine essentielle Aminosäure, die ein wesentlicher Bestandteil der DNA ist, die an vielen biochemischen Prozessen beteiligt ist, die im menschlichen Körper ablaufen. Es spielt die größte Rolle bei der Regulierung von Nervenimpulsen, dank denen der psychoemotionale Zustand einer Person ausgerichtet wird.

Glycin hat:

• hat eine milde beruhigende Wirkung;
• entfernt von einem Zustand starker nervöser Spannung;
• stimuliert das Gehirn;
• erhöht die Entscheidungsgeschwindigkeit;
• reduziert die Augenermüdung beim Computersyndrom;
• positive Wirkung auf den Muskeltonus;
• fördert die soziale Anpassung.

Darüber hinaus kann Glycin die toxischen Wirkungen von Alkoholabbauprodukten neutralisieren und mit ihnen eine Verbindung bilden - Acetylglycin. Diese Substanz ist an der Synthese von Proteinen, Hormonen und verschiedenen Enzymen im menschlichen Körper beteiligt. Daher ist der Kater viel schneller und natürlich von Natur aus.

http://tabletki-glicin.ru/o-preparate.html

Glycin

Synonyme:

Aussehen:

Brutto-Formel (Hill-System): C₂H₅NEIN₂

Formel als Text: H2NCH2COOH

Molekulargewicht (in amu): 75,07

Schmelzpunkt (° C): 262

Zersetzungstemperatur (° C): 262

Löslichkeit (g / 100 g oder Charakterisierung):

Die Methode zur Gewinnung 1.

Zu einer siedenden Suspension von 253 g (0,8 Mol) Bariumhydroxid (acht Wasser) in 500 ml Wasser in einem Literbecher werden 61,6 g (0,4 Mol) des Acetessigsäuresalzes des Aminoacetonitrils mit einer solchen Geschwindigkeit gegeben, daß die Reaktion erfolgt Die Masse schäumte nicht zu schnell und kam nicht aus dem Glas. Dann wird ein Liter-Rundkolben in ein Glas gestellt, durch das kaltes Leitungswasser geleitet wird, und der Inhalt des Glases wird gekocht, bis die Ammoniakfreisetzung aufhört. Es dauert 6-8 Stunden. Barium wird quantitativ durch Zugabe einer genau berechneten Menge von 50% Schwefelsäure gefällt (Anmerkung). Das Filtrat wird in einem Wasserbad auf ein Volumen von 50 bis 75 ml eingedampft; Beim Abkühlen fallen Kristalle aus rohem Glycin aus, die abfiltriert werden. Das Filtrat wird erneut eingedampft, abgekühlt und die Kristalle erneut abfiltriert. Dieser Vorgang wird wiederholt, bis das Volumen des Filtrats 5 ml beträgt. Die Ausbeute des so erhaltenen Rohglycins beträgt 25 bis 27 g. Es wird systematisch aus Wasser umkristallisiert, wobei die Lösung mit Tierkohle entfärbt wird; Dadurch entsteht ein Produkt, das unter Zersetzung bei 246 ° C (korrigiert) oder höher schmilzt. Das Waschen aller nachfolgenden Teile der Kristalle mit 50% igem Ethylalkohol ist äußerst günstig für die Freisetzung von Kristallen aus der Mutterlauge.

Die Ausbeute an reinem Glycin betrug 20-26 g (theoretisch 67-87%).

Es ist nützlich, einen geringen Überschuss an Schwefelsäure zuzugeben, in einem Wasserbad zu erwärmen, so dass der Niederschlag leicht filtriert wird, und schließlich den Vorgang durch Zugabe einer verdünnten Bariumhydroxidlösung zu beenden, bis der Niederschlag aufhört. Der Vorgang kann auch durch Zugabe eines geringen Überschusses an Bariumhydroxid abgeschlossen werden, der durch Zugabe zu der kochenden Ammoniumcarbonatlösung entfernt wird.

Methode zur Gewinnung 2.

In einen 12-Liter-Rundkolben werden 8 l (120 Mol) wässriges Ammoniak (Sp. Gewicht 0,90) gegeben und 189 g (2 Mol) Monochloressigsäure werden allmählich in den Rührer gegeben. Die Lösung wird bis zur vollständigen Auflösung von Chloressigsäure gerührt und dann 24 Stunden bei Raumtemperatur belassen. Die farblose oder leicht gelbe Lösung wird in einem Wasserbad im Vakuum (Anmerkung 1) auf ein Volumen von etwa 200 ml eingedampft.

Eine konzentrierte Lösung von Glycin und Ammoniumchlorid wird in ein 2-Liter-Becherglas überführt. Der Kolben wird mit einer kleinen Menge Wasser gespült, das dem Hauptanteil zugesetzt wird. Durch Zugabe von Wasser wird die Lösung auf 250 ml aufgefüllt und Glycin wird durch allmähliche Zugabe von 1500 ml Methylalkohol (Anmerkung 2) ausgefällt.

Mit der Zugabe von Methylalkohol wird die Lösung gut gemischt und anschließend im Kühlschrank 4-6 Stunden gekühlt. Zur Vervollständigung der Kristallisation: Dann wird die Lösung filtriert und die Glycin-Kristalle werden mit 500 ml 95% igem Methylalkohol gewaschen. Die Kristalle werden erneut abgesaugt und zuerst mit wenig Methylalkohol und dann mit Ether gewaschen. Nach dem Trocknen an Luft beträgt die Glycinausbeute 108-112 g.

Das Produkt enthält eine kleine Menge Ammoniumchlorid. Zur Reinigung wird es in 200 - 215 ml Wasser erhitzt und die Lösung mit 10 g Permutit (Anmerkung 3) geschüttelt. Anschließend wird filtriert. Glycin wird durch Zugabe der etwa 5-fachen Menge (Volumen; etwa 1250 ml) Methylalkohol ausgefällt. Glycin wird auf einem Büchner-Trichter gesammelt, mit Methylalkohol und Ether gewaschen und an der Luft getrocknet. Ausbeute: 96–98 g (64–65% der Theorie) des Produktes, dunkeln bei 237 ° an und schmelzen unter Zersetzung bei 240 °. Die Prüfung auf das Vorhandensein von Chloriden sowie von Ammoniumsalzen (mit Nesslers Reagenz) führt zu einem negativen Ergebnis.

1. Das Destillat kann aufbewahrt werden und wässriges Ammoniak kann für nachfolgende Synthesen verwendet werden.

2. Technischer Methylalkohol ergibt zufriedenstellende Ergebnisse.

3. In Abwesenheit von Permutit unter Verwendung einer dritten Kristallisation von Glycin aus Wasser und Methylalkohol kann ein Produkt erhalten werden, das keine Ammoniumsalze enthält (Verluste sind gering). Nach der zweiten Kristallisation wird ohne Verwendung von Permutit ausreichend reines Glycin erhalten, das für gewöhnliche Arbeiten gut geeignet ist.

http://www.xumuk.ru/spravochnik/1503.html

Glycin

Glycin (Aminoessigsäure, Aminoethansäure) ist die einfachste aliphatische Aminosäure, die einzige Aminosäure, die keine optischen Isomere aufweist. Der Name Glycin stammt aus dem Altgriechischen. γλυκύς, glycys - süß, aufgrund des süßen Geschmacks von Aminosäuren. Es wird in der Medizin als Nootropikum eingesetzt. Glycin ("Glycin photo", Paraoxyphenylglycin) wird manchmal auch als p-Hydroxyphenylaminoessigsäure bezeichnet, eine Entwicklungssubstanz in einer Fotografie.

Der Inhalt

Bekommen

Glycin kann durch Hydrolyse von Proteinen oder durch chemische Synthese erhalten werden:

Biologische Rolle

Glycin ist Bestandteil vieler Proteine ​​und biologisch aktiver Verbindungen. Porphyrine und Purinbasen werden in lebenden Zellen aus Glycin synthetisiert.

Glycin ist auch eine Neurotransmitter-Aminosäure, die einen zweifachen Effekt zeigt. Glycinrezeptoren finden sich in vielen Bereichen des Gehirns und des Rückenmarks. Durch die Bindung an Rezeptoren (kodiert von den Genen GLRA1, GLRA2, GLRA3 und GLRB) bewirkt Glycin eine "inhibitorische" Wirkung auf Neuronen, reduziert die Sekretion "aufregender" Aminosäuren wie Glutaminsäure aus Neuronen und erhöht die Sekretion von GABA. Glycin bindet auch an spezifische NMDA-Rezeptorstellen und trägt somit zur Signalübertragung von erregenden Neurotransmittern Glutamat und Aspartat bei. [1] Im Rückenmark führt Glycin zu einer Hemmung von Motoneuronen, was die Verwendung von Glycin in der neurologischen Praxis zur Beseitigung eines erhöhten Muskeltonus ermöglicht.

Medizinische anwendungen

Das pharmakologische Medikament Glycin hat ein Ahnungsreaks, Einlaken, Antileptikum, Antileptikum, Antileptikum, Antilatationsmittel, Antipilzmittel, Antipilzmittel, Antipsychotika, Antipsychotika, Antipsychotika, Antipsychotika, Antipsychotika, Antipsychotika, Antipsychotika und Antipsychotika. als Hilfsdroge, die eine milde beruhigende und beruhigende Wirkung hat, nimmt ab. Es hat einige nootropische Eigenschaften, verbessert das Gedächtnis und assoziative Prozesse.

Glycin ist ein Stoffwechselregulator, normalisiert und aktiviert die Prozesse der Schutzhemmung im zentralen Nervensystem, reduziert psycho-emotionalen Stress und steigert die geistige Leistungsfähigkeit.

Glycin hat Glycin- und GABA-Ergic, alpha1-Adreno-blockierende, antioxidative, antitoxische Wirkung; reguliert die Aktivität von Glutamat (NMDA) -Rezeptoren, aufgrund derer das Medikament in der Lage ist:

• psychoemotionale Spannungen, Aggressivität, Konflikte reduzieren, soziale Anpassung fördern;
• die Stimmung verbessern;
• den Schlaf erleichtern und den Schlaf normalisieren;
• die geistige Leistungsfähigkeit verbessern;
• reduzieren Sie vegetative vaskuläre Störungen (einschließlich während der Wechseljahre);
• Verringerung des Schweregrads von Hirnstörungen bei ischämischem Schlaganfall und traumatischen Hirnverletzungen;
• die toxische Wirkung von Alkohol und Medikamenten, die die Funktion des zentralen Nervensystems hemmen, reduzieren;
• Sehnsucht nach Süßigkeiten reduzieren.

Dringt leicht in die meisten biologischen Flüssigkeiten und Körpergewebe einschließlich des Gehirns ein; zu Wasser und Kohlendioxid metabolisiert, kommt es nicht zu einer Ansammlung in den Geweben. [2]

Glycin ist in signifikanten Mengen in Cerebrolysin enthalten (1,65–1,80 mg / ml). [1]

In der Industrie

In der Lebensmittelindustrie ist es als Lebensmittelzusatzstoff E640 als Geschmacks- und Aromamodifikator eingetragen.

Außerhalb der Erde sein

Glycin wurde im Komet 81P / Wild (Wild 2) im Rahmen des verteilten Projekts Stardust @ Home nachgewiesen. [3] [4] Das Projekt zielt darauf ab, Daten des wissenschaftlichen Schiffes Stardust ("Sternenstaub") zu analysieren. Eine seiner Aufgaben bestand darin, den Schwanz des Kometen 81P / Wild (Wild 2) zu durchdringen und Stoffproben zu sammeln - den sogenannten interstellaren Staub, den ältesten Stoff, der seit der Entstehung des Sonnensystems vor 4,5 Milliarden Jahren unverändert geblieben ist. [5]

Am 15. Januar 2006 kam das Raumfahrzeug nach sieben Jahren Fahrt zurück und ließ eine Kapsel mit Sternenstaubproben auf die Erde fallen. In diesen Proben wurden Spuren von Glycin gefunden. Die Substanz ist eindeutig von überirdischer Herkunft, weil sie viel mehr Cотоп³-Isotope enthält als in terrestrischem Glycin. [6]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/174

Einheitenumrechner

Glycin-Zusammensetzung und Molmasse

NH-Molmasse₂CH₂COOH, Glycin 75.0666 g / mol

Massenanteile von Elementen in einer Verbindung

Verwendung des Molmassenrechners

• Bei chemischen Formeln muss die Groß- und Kleinschreibung beachtet werden
• Indizes werden als normale Zahlen eingegeben.
• Der Punkt in der Mittellinie (Multiplikationszeichen), der beispielsweise in den Formeln der kristallinen Hydrate verwendet wird, wird durch den üblichen Punkt ersetzt.
• Beispiel: Anstelle von CuSO₄ · 5H₂O im Konverter wird zur Vereinfachung der Eingabe die Schreibweise CuSO4.5H2O verwendet.

Volumen und Einheiten in Kochrezepten

Molmassenrechner

Alle Substanzen bestehen aus Atomen und Molekülen. In der Chemie ist es wichtig, die Masse der Substanzen genau zu messen, die darauf reagieren und resultieren. Ein Mol ist definitionsgemäß die Menge einer Substanz, die so viele Strukturelemente (Atome, Moleküle, Ionen, Elektronen und andere Teilchen oder deren Gruppen) enthält, wie 12 Atome Kohlenstoff-Isotope mit einer relativen Atommasse von 12 enthalten. Diese Zahl wird Konstante oder Zahl genannt Avogadro und ist gleich 6.02214129 (27) × 10³³ mol & supmin; ¹.

Avogadro Nummer N_A = 6,02214129 (27) × 10²³ mol & supmin; ¹

Mit anderen Worten, ein Mol ist eine Menge einer Substanz, deren Masse der Summe der Atommassen von Atomen und Molekülen einer Substanz entspricht, multipliziert mit der Avogadro-Zahl. Die Einheit der Menge eines Stoffes Mol ist eine der sieben Grundeinheiten des SI-Systems und wird mit dem Mol bezeichnet. Da der Name der Einheit und ihr Symbol übereinstimmen, ist zu beachten, dass das Symbol nicht lehnt, im Gegensatz zu dem Namen der Einheit, der nach den üblichen Regeln der russischen Sprache geneigt werden kann. Definitionsgemäß beträgt ein Mol reiner Kohlenstoff-12 genau 12 g.

Molmasse

Die Molmasse ist eine physikalische Eigenschaft einer Substanz, definiert als das Verhältnis der Masse dieser Substanz zur Stoffmenge in Mol. Mit anderen Worten ist es die Masse eines Mols Substanz. In dem SI-System ist die Molmasseneinheit Kilogramm / Mol (kg / Mol). Chemiker sind es jedoch gewohnt, eine günstigere Einheit g / mol zu verwenden.

Molmasse = g / Mol

Molmasse der Elemente und Verbindungen

Verbindungen sind Substanzen, die aus verschiedenen Atomen bestehen, die chemisch miteinander verbunden sind. Zum Beispiel sind die folgenden Substanzen, die in der Küche einer Wirtin zu finden sind, chemische Verbindungen:

• Salz (Natriumchlorid) NaCl
• Zucker (Saccharose) C₁₂H₂₂O₁₁
• Essig (Essigsäurelösung) CH & sub3; COOH

Die Molmasse der chemischen Elemente in Gramm pro Mol stimmt numerisch mit der Masse der Atome des Elements überein, ausgedrückt in Atommasseneinheiten (oder Dalton). Die Molmasse der Verbindungen ist gleich der Summe der Molmassen der Elemente, aus denen die Verbindung besteht, wobei die Anzahl der Atome in der Verbindung berücksichtigt wird. Beispielsweise beträgt die Molmasse von Wasser (H & sub2; O) ungefähr 2 × 2 + 16 = 18 g / Mol.

Molekulargewicht

Molekülmasse (der alte Name ist Molekulargewicht) ist die Masse eines Moleküls, berechnet als Summe der Massen jedes Atoms im Molekül, multipliziert mit der Anzahl der Atome in diesem Molekül. Die molekulare Masse ist eine dimensionslose physikalische Größe, die numerisch der molaren Masse entspricht. Das heißt, das Molekulargewicht unterscheidet sich von der Molmasse in der Dimension. Obwohl das Molekulargewicht eine dimensionslose Größe ist, hat es immer noch eine Menge, die atomare Masseneinheit (amu) oder Dalton (ja) genannt wird, und ungefähr gleich der Masse eines einzelnen Protons oder Neutrons. Die Atommasseneinheit ist ebenfalls numerisch gleich 1 g / mol.

Berechnung der Molmasse

Die Molmasse wird wie folgt berechnet:

• Bestimmen Sie die Atommassen der Elemente im Periodensystem.
• Bestimmen Sie die Anzahl der Atome jedes Elements in der Formel der Verbindung;
• Bestimmen Sie die Molmasse durch Addition der Atommassen der in der Verbindung enthaltenen Elemente, multipliziert mit ihrer Anzahl.

Berechnen Sie zum Beispiel die Molmasse von Essigsäure

• zwei Kohlenstoffatome
• vier Wasserstoffatome
• zwei Sauerstoffatome

• Kohlenstoff C = 2 × 12.0107 g / mol = 24,0214 g / mol
• Wasserstoff H = 4 × 1,00794 g / mol = 4,03176 g / mol
• Sauerstoff O = 2 × 15,9994 g / mol = 31,9988 g / mol
• Molmasse = 24,0214 + 4,03176 + 31,9988 = 60,05196 g / mol

Unser Rechner führt genau diese Berechnung durch. Sie können die Formel der Essigsäure eingeben und überprüfen, was passiert.

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Molmassenberechnung

Die Molmasse ist eine physikalische Eigenschaft einer Substanz, definiert als das Verhältnis der Masse dieser Substanz zur Menge einer Substanz in Mol, d. H. Es ist die Masse eines Mol einer Substanz.

Die Molmasse der Verbindungen ist gleich der Summe der Molmassen der Elemente, aus denen die Verbindung besteht, wobei die Anzahl der Atome in der Verbindung berücksichtigt wird.

Verwenden des Konverters für molare Massenberechnung

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Um sehr große und sehr kleine Zahlen darzustellen, verwendet dieser Rechner eine Computer-Exponentialschreibweise, eine alternative Form einer normalisierten Exponentialschreibweise (wissenschaftliche), bei der Zahlen in der Form a · 10 x geschrieben werden. Zum Beispiel: 1,103,000 = 1,103 · 10 6 = 1,103E + 6. Hier bedeutet E (kurz für Exponent) "· 10 ^", das heißt ". multiplizieren Sie mit zehn pro Grad. ". Computergestützte Exponentialschreibweise wird häufig in wissenschaftlichen, mathematischen und technischen Berechnungen verwendet.

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Das Medikament "Glycin", das zur Beruhigung des Nervensystems entwickelt wurde, enthält Aminoessigsäure als Wirkstoff. Die Molmasse eines aus Glycinresten bestehenden Dipeptids beträgt ____ g / mol.

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Glycin

Pharmakologische Gruppe: Aminosäuren; Nootropika Stoffwechsel bedeutet: ein Medikament, das den Gehirnstoffwechsel verbessert

Pharmakologische Wirkung: Stoffwechsel. Stoffwechselregulator.
Auswirkungen auf Rezeptoren: Glycinrezeptoren; ionotrope Rezeptoren; NMDA-Rezeptoren, glutaminerge Rezeptoren
Glycin ist ein Aminosäure- und Neurotransmitter, der sowohl stimulierend als auch beruhigend auf das Gehirn wirken kann. Nahrungsergänzungsmittel verbessern auch die Schlafqualität. Glycin (abgekürzt mit Gly oder G) ist eine organische Verbindung mit der Formel NH 2 CH 2 COOH. Mit einem Wasserstoff-Substituenten als Seitenkette ist Glycin die kleinste der normalerweise in Proteinen vorkommenden 20 Aminosäuren. Seine Codons sind GGU, GGC, GGA, GGG.
Glycin ist eine farblose, süß schmeckende, kristalline Substanz. Seine Einzigartigkeit unter proteinogenen Aminosäuren liegt in der Abwesenheit von Chiralität. Glycin kann sich in einer hydrophilen oder hydrophoben Umgebung befinden, da seine minimale Seitenkette nur ein Wasserstoffatom enthält. Ist:

Glycin: Gebrauchsanweisung

Die minimale aktive Dosis von Glycin-Ergänzungen liegt in der klinischen Praxis im Bereich von 1 g bis 3 g, jedoch wurden bei Dosierungen bis zu 45 g keine Nebenwirkungen beobachtet.

Produktions- und grundlegende Eigenschaften

Glycin wurde 1820 von Henri Brakonnot bei der Verdampfung von Gelatine mit Schwefelsäure entdeckt.
In der Industrie wird Glycin durch Behandeln von Chloressigsäure mit Ammoniak hergestellt:
ClCH 2 COOH + 2 NH 3 → H 2 NCH 2 COOH + NH 4 Cl
Auf diese Weise werden jährlich etwa 15 Millionen kg Glycin hergestellt.
In den Vereinigten Staaten (GEO Specialty Chemicals, Inc.) und in Japan (Shoadenko) wird Glycin durch die Streker-Synthese von Aminosäuren hergestellt.
Derzeit gibt es in den Vereinigten Staaten zwei Glycinhersteller: Chattem Chemicals, Inc., eine Tochtergesellschaft von Mumbai Sun Pharmaceutical, und GEO Specialty Chemicals, Inc., die Produktionsanlagen für die Herstellung von Glycin und Naphthalinsulfonat von Hampshire Chemical Corp., einer Tochtergesellschaft von Dow Chemical, erworben haben.
Der Produktionsprozess von Chattem wird in Chargen durchgeführt, und als Ergebnis enthält das fertige Produkt etwas Chlorid und es ist kein Sulfat darin, während der GEO-Produktionsprozess als halbkontinuierlich betrachtet wird und das fertige Produkt etwas Sulfat enthält und das Chlorid hier vollständig fehlt.
Die pKA-Werte sind 2,35 und 9,78, so dass bei einem pH-Wert über 9,78 der größte Teil des Glycins als anionisches Amin, H2NCH2CO2-, vorliegt. Bei einem pH-Wert unter 2,35 enthält die Lösung hauptsächlich kationische Carbonsäure H3N + CH2CO2H. Der isoelektrische Punkt (PI) beträgt 6,06.
In der zwitterionischen Form existiert Glycin als Lösung. In dieser Form sind Teilladungen an verschiedenen Atomen wie folgt definiert: N (+0,2358), H (an N gebunden) (0,1964), alpha-C (+0,001853), H (an alpha C gebunden) (+0.08799), Carbonyl-C (+0,085) und Carbonyl-O (-0,5445).

Biosynthese

Glycin ist keine lebensnotwendige Substanz für die menschliche Ernährung, da diese Substanz im Körper aus der Aminosäure Serin synthetisiert wird, die wiederum aus 3-Phosphoglycerat gewonnen wird. In den meisten Organismen katalysiert das Enzym Serinhydroxymethyltransferase diese Umwandlung durch den Cofaktor Pyridoxalphosphat:
Serin + Tetrahydrofolat → Glycin + N5, N10-Methyltetrahydrofolat + H20.
In der Leber von Wirbeltieren katalysiert die Glycin-Synthese die Glycin-Synthase (auch Glycin-Spaltungsenzym genannt). Diese Umwandlung ist leicht umkehrbar:
CO 2 + NH 4 + + N 5, N 10 -Methylentetrahydrofolat + NADH + H +? Glycin + Tetrahydrofolat + NAD +
Glycin wird von den Codons GGU, GGC, GGA und GGG codiert. Die meisten Proteine ​​enthalten nur eine geringe Menge Glycin. Eine bemerkenswerte Ausnahme ist Kollagen, das etwa 35% Glycin enthält.

Spaltung

Glycin wird auf drei Arten gespalten. Bei Tieren und Pflanzen ist das Enzym Glycinspaltung am häufigsten enthalten:
Glycin + Tetrahydrofolat + NAD + → CO 2 + NH 4 + + N 5, N 10 -Methylentetrahydrofolat + NADH + H +
Die zweite Methode umfasst zwei Stufen. Der erste Schritt ist die reverse Biosynthese von Glycin aus Serin unter Verwendung von Serinhydroxymethyltransferase. Serin wird dann unter Verwendung von Serin-Dehydratase in Pyruvat umgewandelt.
Die dritte Methode besteht darin, Glycin unter Verwendung von D-Aminosäureoxidase in Glyoxylat umzuwandeln. Glyoxylat wird dann durch hepatische Laktatdehydrogenase während der NAD + (Nicotinamidadenindinukleotid) -abhängigen Reaktion zu Oxalat oxidiert.
Die Halbwertszeit von Glycin und seine Elimination aus dem Körper variieren stark je nach Dosis. In einer Studie betrug die Halbwertszeit 0,5 bis 4,0 Stunden.

Quellen und Struktur

Quellen

Glycin ist eine Aminosäure für Lebensmittel, die eine konstitutionelle Funktion (zur Erzeugung von Proteinstrukturen wie Enzymen) und die Funktion eines Neurotransmitters / Neuromodulators ausübt.

Struktur

Glycin ist die kleinste Aminosäure mit einer Molmasse von 75,07 g, 1), die sogar geringer ist als diejenige von Alanin (89,09 g).

Vergleich mit anderen glycinergischen Aminosäuren

D-Serin ist eine Aminosäure, die Glycin durch den Mechanismus der chemischen Reaktion ähnlich ist, da sie die Bindungsstellen von NMDA-Glycinrezeptoren mit ähnlicher Stärke beeinflusst. 2) Der Unterschied besteht jedoch darin, dass diese Aminosäure aufgrund des Größenunterschieds nicht von Glycin-Trägern transportiert wird. 3) Aufgrund der unterschiedlichen Transportarten ist D-Serin bei der Verbesserung der glutaminergen Signalübertragung mit NMDA-Rezeptoren wirksamer, da eine Dosis von 1 Mikrometer zu einer Steigerung von 52 ± 16% führt (später - bei 10-30 Mikrometern). Während für eine Steigerung von 40% 100 um Glycin benötigt werden (im Folgenden 300-1000 um). 4) D-Serin wirkt auf die gleichen Rezeptortypen wie Glycin, jedoch ist D-Serin eine stärkere Substanz.

Neurologie

Kinetik

Glycin wird mithilfe des Glycin-1 (GlyT1) -Transporters auf Zellen übertragen, der eine Rolle bei der Bestimmung der synaptischen Konzentrationen von Glycin und Serin spielt 5), da seine Hemmung die NDMA-Signalisierung potenzieren kann (durch Erhöhen des synaptischen Spiegels von Glycin) 6); Zusätzlich kann Glycin vom Träger GlyT2 transportiert werden. 7) Der Alanin-Serin-Cystein-1-Transporter (AscT1) ist auch an der Regulierung der synaptischen Konzentration von Glycin und Serin beteiligt, indem er deren Aufnahme durch Gliazellen modifiziert. 8) Es gibt mehrere Träger, die Glycin in Zellen transportieren und gleichzeitig an der Kontrolle der synaptischen Glycinwerte beteiligt sind.

Glycinergische Neurotransmission

Glycin ist ein Neurotransmitter und verfügt über ein eigenes Signalsystem (ähnlich wie GABA oder Agmatin). 9) Dieses System ist hemmend und funktioniert in Verbindung mit dem GABA-System, obwohl im auditorischen Hirnstamm und im sublingualen Kern 10) Unterstützung für die Hemmung des Glycin-Transports beobachtet wird, während die Neurotransmission von Glycin im Thalamus, im Kleinhirn und im Hippocampus erfolgt. Das beschriebene System und die Rezeptoren werden durch den untersuchten Wirkstoff Strychnin 11) blockiert, und mit der Aktivierung von Glycin und seinen Rezeptoren wirkt der nachfolgende Einstrom von Chloridionen (Cl-) vor dem Hintergrund der Komplikation der Aktionspotentiale unterdrückend.

Glutaminerge Neurotransmission

Glycin ist an der glutaminergen Neurotransmission beteiligt, da NMDA-Rezeptoren (eine Vielzahl von Glutamatrezeptoren) Tetramere sind, die aus zwei Glycinmonomeren (GluN1-Untereinheit) und Glutamatmonomeren (GluN2) 12 bestehen, während die GluN1-Untereinheit acht Splice-Varianten aufweist. 13) Bei Verwendung von GluN1-Rezeptoren induzieren Glycin (sowie D-Serin) und Glutamat die Übertragung, weshalb Glutamat-Rezeptoren als "Glycin-abhängig" und Glycin als "Co-Agonist" bezeichnet werden. Eine Dosis von 100 um und darüber (eine Dosis von 30 um ist nicht wirksam) verbessert die Übertragung des NDMA-Signals. Glycin wirkt in Abhängigkeit von der Konzentration bei Dosen von bis zu 1.000 µm aufgrund der Unsättigung der Glycin-Bindungsstellen entsprechend der Wirksamkeit des Abwehrsystems. 14)

Gedächtnis und Lernen

Der Hippocampus exprimiert funktionelle Glycinrezeptoren (glycinergisches System), die die neuronale Stimulation inhibieren (15) und extrasynaptisch lokalisiert, obwohl sie durch Synapsin kolokalisiert sind. Hippocampus-Zellen können bei neuronaler Aktivierung auch Glycin absondern [35] [36] [19], und Glycin akkumuliert sich im Presynapse dieser Neuronen zusammen mit Glutamat. Der größte Teil des Glycins (gemäß der Immunhistologie) ist präsynaptisch hinterlegt, und die meisten der untersuchten Glycincluster (84,3 ± 2,8%) waren NMDA-Glutamatrezeptoren ausgesetzt. Glycin ist auch an der Signalisierung durch den Hippocampus beteiligt, und die glycinergischen und glutaminergen Systeme können an demselben Prozess beteiligt sein.

Bioenergie

Intrazerebroventrikuläre Injektionen von Glycin an Ratten können neben der Wirkung über NDMA-Rezeptoren eine bioenergetische Dysfunktion 16) verursachen sowie zu oxidativen Veränderungen führen, die sich negativ auf verschiedene Enzyme wie Citrat-Synthase und Na + / K + -ATP-Synthase auswirken. Darüber hinaus führen Glycininjektionen zu einer Schwächung der Elektronentransferkette in verschiedenen Komplexen. Ähnliche Wirkungen wurden bei Injektionen von D-Serin 17) und Isovaleriansäure, geschützt durch Glutamatrezeptorantagonisten, Antioxidantien oder Kreatin, beobachtet. 18)

Schizophrenie

Bei täglich 800 mg / kg Glycin täglich über sechs Wochen bei Patienten mit Schizophrenie unter ständiger antipsychotischer Therapie zeigte sich, dass das Supplement die negativen Symptome um 23 ± 8% senkte, und der therapeutische Effekt wurde ebenfalls festgestellt, wenn auch weniger auf kognitive und positive Symptome. 19)

Besessener Zustand

Bei Patienten mit Zwangsstörung und körperlich-dysmorphischer Störung wurden über fünf Jahre hinweg klinische Beobachtungen durchgeführt, woraufhin bei täglicher Glycin-Einnahme in einer Dosis von 800 mg / kg eine signifikante Verringerung der Symptome festgestellt wurde - die Dosis, die in klinischen Studien bei schizophrenen Patienten verwendet wurde; Die Autoren stellten die Hypothese auf, dass die Symptome dieser Erkrankung mit einer unzureichenden Kommunikation der NDMA-Rezeptoren verbunden waren und der positive Effekt des Arzneimittels nach 34 Tagen auftrat. 20)

Schlaf und Beruhigung

Bei weiblichen Patienten, die eine Stunde vor dem Zubettgehen 3 g Glycin eingenommen hatten, reduzierte das Supplement morgens die Müdigkeit und verbesserte die Schlafqualität nach Meinung der Patienten stärker als das Placebo. Bei gesunden Probanden, die mit der Schlafqualität unzufrieden waren, wurde die Glycindosis in 3 g getestet. Anschließend wurden ein Elektroenzephalogramm und eine Polysomnographie durchgeführt. Es wurde festgestellt, dass Glycin die Schlafqualität verbesserte, verbunden mit einer Abnahme der latenten Schlafperiode und der Zeit bis zum langsamen Schlaf (das Medikament beeinflusste das Stadium des „schnellen Schlafes“ und die Schlafstruktur im Allgemeinen nicht). 21) Weitere Studien bestätigten auch eine Verbesserung der Wahrnehmung während des Tages, verbunden mit einer verbesserten Schlafqualität, und die wiederholte Einnahme von 3 g Glycin eine Stunde vor dem Schlaf (bei Patienten mit schlechterer Schlafqualität) verringerte die Ermüdung am nächsten Tag, die durch die dritte Dosis unbedeutend geworden war. Die Aktivität (psychomotorische Erregbarkeit) hat sich deutlich verbessert. 22) Kleine Dosen von Glycin wirken sich positiv auf das Wohlbefinden im guten Schlaf aus, verbunden mit einer Abnahme der latenten Schlafdauer (Schlafzeit) und einer Steigerung der Aktivität am nächsten Tag, während die subjektive Verbesserung des Wohlbefindens nur einen Tag dauert und die tatsächliche Aktivität länger dauert.

Interaktion mit Organsystemen

Bauchspeicheldrüse

Glycin besitzt glycinergische Rezeptoren, die auf Pankreas-α-Zellen exprimiert werden (endokrine Reaktionsreaktionen vermitteln, wie z. B. die Regulierung von Glucagon [46]) und stimuliert die Freisetzung von Glucagon bei Exposition gegenüber diesen Zellen innerhalb von 300 bis 400 μm und maximal 1,2 mmol, um das Vierfache zu erreichen größeres Sekret. 23) Glycin interagiert nicht mit der Insulinsekretion in vitro.

Nährstoffwechselwirkung

Mineralien

Glycin bindet manchmal an Mineralien wie Zink oder Magnesium, da die Peptidträger durch die Chelatisierung von 'Diglycinat' Mineralien unverändert absorbieren können, was zu einer verbesserten Absorption freier Formen des Minerals in der oberen Darmwand führt. Trotz der Tatsache, dass sich die Absorption von Peptid-Trägern auf die meisten Aminosäuren ausbreiten kann, wird Diglycin nicht hydrolysiert, sondern absorbiert, was es zu einem wirksamen Träger macht. Triglycin funktioniert auf dieselbe Weise, mit dem einzigen Unterschied, dass die vier Glycinmoleküle in zwei Diglycinmoleküle aufgeteilt werden. 24) Aufgrund der Tatsache, dass Glycin die kleinste Aminosäure ist, nimmt das Gesamtmolekulargewicht der Zusatzstoffe bei Verwendung von Glycin ab. Um die Absorption des Mineraladditivs zu verbessern, werden manchmal zwei Glycinmoleküle in der Dipeptidform (Diglycinat) verwendet, da das Additiv nur dann, wenn es an das Dipeptid gebunden ist, durch verschiedene Träger absorbiert werden kann.

Physiologische Funktion

Die Hauptfunktion von Glycin ist, dass es ein Vorläufer für Proteine ​​ist. Darüber hinaus ist es ein Baustein für zahlreiche Naturprodukte.

Glycin als biosynthetisches Zwischenprodukt

In höheren Eukaryoten wird D-Aminolävulinsäure, eine wichtige Vorstufe von Porphyrinen, aus Glycin und Succinyl-CoA biosynthetisiert. Glycin ist die zentrale C2N-Untereinheit für alle Purine.

Glycin als Neurotransmitter

Glycin ist ein inhibitorischer Neurotransmitter des Zentralnervensystems, insbesondere im Rückenmark, im Stamm und in der Netzhaut. Bei der Aktivierung von Glycinrezeptoren dringt das Chlorid durch ionotrope Rezeptoren in das Neuron ein, wodurch ein inhibitorisches postsynaptisches Potenzial verursacht wird. Strychnin ist ein starker Antagonist ionotroper Glycinrezeptoren und Bicucullin ist schwach. Glycin ist neben Glutamat ein obligatorischer Co-Agonist an NMDA-Rezeptoren. Im Gegensatz zur inhibitorischen Rolle von Glycin im Rückenmark wirkt dieser Mechanismus auch auf (NMDA) -glutaminerge Rezeptoren und wirkt stimulierend. Die halbe Dosis von Glycin beträgt bei Ratten (oral) 7930 mg / kg und der Tod wird gewöhnlich durch Überstimulation verursacht.
Es gibt Hinweise darauf, dass die Verabreichung von Glycin in einer Dosis von 3000 mg vor dem Zubettgehen die Schlafqualität verbessert.

Verwendung von Glycin

Kommerzielle Nutzung

In den Vereinigten Staaten wird Glycin normalerweise in zwei Varianten verkauft: dem US-amerikanischen Arzneibuch ("US Pharmacopoeia", "USP") und technischen Varianten. Das meiste hergestellte Glycin hat USP-Qualität. Der USP-Glycinabsatz macht etwa 80 bis 85 Prozent des US-Glycinmarktes aus.
Pharmazeutisches Glycin wird für pharmazeutische Zwecke hergestellt, beispielsweise für intravenöse Injektionen, bei denen die vom Kunden geforderte Reinheit oft höher ist als das Mindestmaß des Glycins mit USP-Qualität. Pharmazeutisches Glycin wird häufig nach seinen eigenen Spezifikationen hergestellt, und sein Preis liegt normalerweise über den Kosten von Glycin in USP-Qualität.
Technisches Glycin, dessen Qualität sich mit dem USP-Standard schneiden kann, wird für den industriellen Einsatz verkauft, beispielsweise als Agent im Metallkomplex und zur Endbehandlung. Technisches Glycin wird normalerweise zu einem günstigeren Preis als USP-Qualität von Glycin verkauft.

Die Verwendung von Glycin in Lebensmitteln

Darüber hinaus wird Glycin in USP-Qualität in Ergänzungsmitteln und Futtermitteln für Tierfutter verwendet. Glycin wird als Süßstoff / Geschmacksverstärker für Menschen verkauft. Glycin ist in einigen Nahrungsergänzungsmitteln und Proteindrinks enthalten. Die Zusammensetzung einiger Wirkstoffe Glycin ist enthalten, um die Magenabsorption des Arzneimittels zu verbessern.

Andere Anwendungen

Glycin dient als Puffersubstanz in Antazida, Analgetika, Antitranspirantien, Kosmetika und Toilettenartikeln.
Glycin oder seine Derivate haben viele Anwendungen, wie die Herstellung von Moosgummi, Düngemitteln und Metallkomplexierungsmitteln.

Verwendung von Glycin als chemischer Rohstoff

Glycin ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener chemischer Produkte. Es wird zur Herstellung von Glyphosat-Herbiziden verwendet. Glyphosat ist ein nicht selektives systemisches Herbizid, das zur Abtötung von Unkräutern, insbesondere Stauden, sowie zur Behandlung von Stümpfen (Waldherbizid) eingesetzt wird. Glyphosat wurde ursprünglich nur von Monsanto unter dem Handelsnamen Roundup verkauft, das Patent ist jedoch bereits abgelaufen.

Glycin im Weltraum

Die wissenschaftliche Gemeinschaft diskutiert die Frage des Nachweises von Glycin im interstellaren Medium. 2008 wurde am Max-Planck-Institut für Radioastronomie das glycinähnliche Aminoacetonitril-Molekül im großen Heimatmolekül gefunden, einer riesigen Gaswolke in der Nähe des Zentrums der Galaxie im Sternbild Schütze. Im Jahr 2009 wurden Glycin-Proben, die Wild 2 im Jahr 2004 mit Hilfe der NASA-Raumsonde Stardust genommen hatte, als erstes, dem Menschen bekanntes außerirdisches Glycin benannt. Die Ergebnisse dieser Mission verstärkten die Theorie der Panspermie, die behauptet, dass die "Samen des Lebens" im gesamten Universum verbreitet sind.

Verfügbarkeit:

Glycin hat Glycin und GABA-Ergic, alpha-Adrenoblokiruyuschim, antioxidative, antitoxische Wirkung; reguliert die Aktivität von Glutamat (NMDA) -Rezeptoren, aufgrund derer das Medikament in der Lage ist:
- psycho-emotionalen Stress, Aggressivität, Konflikte reduzieren, soziale Anpassung fördern;
- die Stimmung verbessern;
- den Schlaf erleichtern und den Schlaf normalisieren;
- die geistige Leistungsfähigkeit verbessern;
- Verringerung der vegetativen Gefäßerkrankungen (auch in den Wechseljahren);
- Verringerung des Schweregrads zerebraler Störungen bei ischämischem Schlaganfall und traumatischen Gehirnverletzungen
- Verringerung der toxischen Wirkung von Alkohol und anderen Medikamenten, die die Funktion des Zentralnervensystems beeinträchtigen.

http://lifebio.wiki/%D0%B3%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD

Molmasse Glycin

Fibronektin - Dimeres Protein von Bindegewebe und einigen anderen Gewebearten (das Molekulargewicht der Untereinheiten beträgt 250 kD). Die Polypeptidkette enthält mehrere Domänen, die zur Bindung verschiedener Proteine ​​befähigt sind (Kollagen, Aktin und einige Membranrezeptoren). Fibronektin ist an der Anlagerung von Zellen an Kollagensubstraten, an der Zelladhäsion beteiligt und erfüllt andere Funktionen. Oft werden Fibronektin-Isoformen durch alternatives Spleißen gebildet.

Handbuch

Phototropismus - die Biegung von Pflanzen unter dem Einfluss einseitiger Beleuchtung.

Handbuch

Bei der direkten Kalorimetrie wird die vom Körper abgegebene Wärmemenge in Biocalorimetern direkt berücksichtigt.

Handbuch

Pribnova-Block - Die kanonische Sequenz TATAAT, die etwa 10 Nukleotidpaare vor dem Ausgangspunkt bakterieller Gene liegt. Es ist ein Teil des Promotors, der für die Initiierung der Transkription vom Startpunkt unter der Wirkung von RNA-Polymerase verantwortlich ist.

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Blastula - Multizelluläres Stadium der Embryogenese. Erscheint als Folge von Zytokinese-Zygoten mit der Bildung einer großen Anzahl von kleinen Zellen.

Handbuch

Eine Naturkatastrophe ist ein katastrophales Naturereignis (oder -verfahren), das zahlreiche Opfer, erheblichen Sachschaden und andere schwerwiegende Folgen verursachen kann.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/31/302.html

Molmasse Glycin

Glycin war die erste Aminosäure, die aus Proteinhydrolysat isoliert wurde. Im Jahr 1820 erhielt Brakonno Glycin aus Gelatinsulfathydrolysat und machte auf den süßen Geschmack dieser Aminosäure aufmerksam. Später beschrieben wurde Brakonnos "Zuckergelatine" Glycocoll und dann Glycin. Poacon wusste nicht, ob Stickstoff im Glycinmolekül vorhanden ist. Spätere Arbeiten, deren Abschluss Curs Forschung war, führten zur Etablierung der Struktur von Glycin und seiner Synthese aus Monochloressigsäure und Ammoniak.

Glycin ist in großen Mengen in Gelatine enthalten und ist Bestandteil vieler anderer Proteine. Als Amid kommt es in Oxytocin und Vasopressin vor. Glycin ist ein wesentlicher Bestandteil einer Reihe natürlicher Substanzen wie Glutathion sowie Hippurin- und Glycocholsäuren. Zusätzlich gibt es in der Natur ein N-Methylderivat von Glycin, Sarkosin; Es wurde gezeigt, dass diese Substanz ein Produkt des Gewebestoffwechsels bei Säugetieren ist. Sarkozin kommt auch im Erdnussprotein und in den Hydrolysaten einiger Antibiotika vor. Winehouse und Mitarbeiter haben bewiesen, dass bei Ratten eine Umwandlung von Glycin und Glyoxylsäure stattfindet. Glycin, Glyoxylsäure und Glykolsäure werden in Abschnitten der Rattenleber schnell oxidiert, um CO2, Oxalsäure und Hippursäure zu bilden (letzteres erscheint in Gegenwart von Benzoesäure). Mit der "Isotopenfalle" wurde die Umwandlung von Glycin in Glyoxylsäure in Rattenleberhomogenaten nachgewiesen. Es wurde gefunden, dass Oxalsäure nicht direkt aus Glycin gebildet wird, sondern aus Glyoxylsäure unter Bedingungen, bei denen letztere in relativ großen Konzentrationen vorliegt. Weitere Untersuchungen haben gezeigt, dass sich Oxalsäure unter normalen Bedingungen wahrscheinlich nicht bildet und a-Kohlenstoffatome von Glycin, Glykolsäure und Glyoxylsäure in Ameisensäure umgewandelt werden. Diese Daten können wie folgt zusammengefasst werden: Die Reaktion (3) kann unter Beteiligung von Xanthindehydrogenase sowie eines anderen Enzyms, das in der Leber des Labrums gefunden wird, ablaufen. Die Reaktion (2) kann nichtenzymatisch unter Beteiligung von Wasserstoffperoxid sowie unter dem Einfluß eines Enzymsystems durchgeführt werden, das noch nicht im Detail untersucht wurde. Die Umwandlung von Glycin in Glyoxylsäure erfolgt durch oxidative Desaminierung oder Transaminierung. D Es wurde gefunden, dass Ameisensäure schnell zu CO2 oxidiert wird: H CO O H + H 2 O 2 - ► C O 2 + 2H20. Diese in pflanzlichen und tierischen Geweben beobachtete Reaktion kann aufgrund der Peroxidaseaktivität von Katalase unter Verwendung von Wasserstoffperoxid auftreten, das bei anderen Reaktionen gebildet wird. Andere Wege zur Bildung von Glyoxylsäure (nicht aus Glycin) sind noch nicht völlig klar. In einigen Bakterien wird Glyoxylsäure durch Aufspaltung von Isolimonsäure gebildet. In Spinatblatt-Extrakten wurde die Bildung von Glycin aus Ribose-5-phosphat beobachtet. Bei diesem Verfahren werden offensichtlich Glycolaldehyd, Glycolsäure und Glyoxylsäure als Zwischenprodukte gebildet. Glyoxylsäure wird auch durch die Einwirkung von Glycinoxidase auf Sarkosin gemäß der folgenden Gleichung [1] gebildet:

Wenn Sie auf die Schaltfläche "Etiketten anzeigen" klicken, können Sie das Kugelstabmodell des Glycinmoleküls (am isoelektrischen Punkt) mit markierten schweren Atomen sehen.

Der Inhalt

Angaben zu physikalischen und chemischen Eigenschaften

Glycin (Glycin) ist die einfachste aliphatische Aminosäure, die einzige proteinogene Aminosäure, die keine optischen Isomere aufweist.

Bekannte Verfahren zur Herstellung von Glycin durch Ammonolyse und die anschließende Verseifung wässriger Lösungen von Glykolonitril. Das anfängliche Glykolonitril wird durch Umsetzung von Formaldehyd mit Blausäure oder ihren Salzen gebildet. Die Verwendung dieses hochgiftigen Reagenzes ist der Hauptnachteil dieser Methode. Die nachfolgenden Stufen der Ammonolyse und Verseifung werden in verdünnten wässrigen Lösungen durchgeführt und erfordern mindestens äquimolare Kosten für Alkalien und Säuren, was zur Bildung großer Mengen an verunreinigtem Abwasser führt. Die Ausbeute an Glycin ist niedrig - 69%.

Ein bekanntes Verfahren zur Herstellung von Glycin durch alkalische Hydrolyse von Hidactin, gefolgt von der Freisetzung der freien Aminosäure. Die Ausbeute an Glycin beträgt 95%.

Hidactoin gehört jedoch nicht zu den Reagenzien, die für die industrielle Synthese verfügbar sind. Außerdem ist HCN (Strecker-Synthese) zu seiner Herstellung erforderlich.

In der industriellen Praxis ist das gebräuchlichste Verfahren für die Synthese von Glycin durch die Ammonolyse von Monochloressigsäure (MJUK), einem verfügbaren Reagens mit großer Kapazität, in wässriger Lösung in Gegenwart äquomolarer Mengen von Hexamethylentetramin.

Zum Beispiel gibt es ein bekanntes Verfahren zur Herstellung von Glycin durch Behandeln von MHUK oder seines Ammonium- oder Natriumsalzes mit Ammoniak und NaOH in einem wässerigen Medium, das Hexamethylentetramin und NH4 + -Ionen in einem Molverhältnis mit MJUK von nicht weniger als 1: 3 enthält.

Die erste Hälfte einer wßrigen Lösung von 238 g des MHUC wird innerhalb von 1 Stunde bei 65 bis 70ºC zu einer Lösung getropft, die 52,5 Teile Hexamethylentetramin, 42,5 Teile NH 4 Cl, 180 Teile Wasser, pH 6,5 bis 7,0, enthält das Einleiten von Ammoniakgas in die Lösung unterstützen. Dann wird bei der gleichen Temperatur die zweite Hälfte der Lösung eine Stunde lang zugegeben und gleichzeitig wird eine Lösung von 100 Teilen NaOH in 234 Teile Wasser eingetragen. Das Gemisch wird eine weitere Stunde auf 65 bis 70 ° C erhitzt, wonach 2000 Stunden Wasser zugegeben und analysiert werden. Holen Sie sich 175,5h. Glycin, Ausbeute 93,0%. Ein Beispiel ist die zweifache Verwendung von Stammlösungen. Die Gesamtausbeute an Glycin beträgt 88%.

Nachteile des Verfahrens: Hohe Verbrauchsverhältnisse: 0,57 g NaOH, 0,30 Tonnen Hexamethylentetramin, 2,85 Tonnen Wasser pro 1 Tonne Rohglycin. Es sollte betont werden, dass es eine große Menge Abwasser gibt, was in der aktuellen Umweltsituation nicht akzeptabel ist.

In technischer Hinsicht und hinsichtlich der erzielten Wirkung dem vorgeschlagenen Verfahren am nächsten kommt ein Verfahren zur Synthese von Glycin aus MCAA und Ammoniak in der Umgebung von Methyl - oder Ethylalkohol [3 - Prototyp] zum Einsatz.

Gemäß dem Prototypverfahren werden 189 kg MHUC in 80 Liter 90% CH3OH und 68 kg NH3 gleichzeitig zu 70 kg Hexamethylentetramin in 1000 Liter 90% CH3OH bei 40-70 ° C und einem Verhältnis von Hexamethylentetramin: MCAA = 1: 4 zugegeben Das Reaktionsgemisch entfernt mit NH4Cl vermischtes kristallines Glycin. Die Produktion von Glycin in Form von verbrauchtem MJUK beträgt 95%, die Reinheit des Produkts nach zusätzlicher Reinigung - 99,5%.

Neue Art der Synthese

MHUK und Hexamethylentetramin, in einem Molverhältnis (9-15): 1 aufgenommen, werden in Methanol mit 10 Gew.-% gelöst. % Wasser zugegeben, Chloroform in einer Menge von 3-5 Gew.-% des zugegebenen MCAA zugegeben und Ammoniakgas wird bei 40 bis 70 ° C 1,5 bis 2 Stunden lang in das Gemisch eingeleitet Mischungen bis 20 ° C werden durch Zentrifugation getrennt. Die Stammreaktionsflüssigkeit wird erneut als Reaktionsmedium anstelle einer Methanollösung von Hexamethylentetramin verwendet, nachdem die Asche mit Methanol aus Hexamethylentetramin und Chloroform aufgefüllt wurde [2].

Beim Erhitzen von Aminosäuren im trockenen Zustand oder in hochsiedenden Lösungsmitteln decarboxylieren sie, wodurch sich das entsprechende Amin bildet. Die Reaktion ist ähnlich der enzymatischen Decarboxylierung von Aminosäuren.

Die Reaktion mit Glycinmethylether ist leichter als mit den Glycinestern höherer Alkohole.

Bei Erhalt von Phosphoamidderivaten wird Glycin durch Phosphoroxychlorid in einer alkalischen Suspension von Magnesiumhydroxid beeinflusst und das Reaktionsprodukt in Form eines Magnesiumsalzes isoliert. Das Syntheseprodukt wird mit verdünnten Säuren und Phosphatasepräparaten hydrolysiert.

Säure-Base-Eigenschaften
Die Anwesenheit der NH3-Gruppe im Glycinmolekül erhöht die Acidität der Carboxylgruppe von Glycin, was durch die Tatsache erklärt werden kann, dass das NH3-Rpynna zur Abstoßung des Wasserstoffions von der Carboxylgruppe beiträgt. Die Acylierung der Glycinaminogruppe verringert den Dissoziationsgrad der Carboxylgruppe. Wenn mit Natriumhydroxid titriert wird, werden die unten angegebenen pKa-Werte erhalten (das Hydrochlorid wird zur besseren Löslichkeit titriert). In der Kurve fällt auf, dass zwei Äquivalente Base erforderlich sind, um NH3CH2CO2H in NH2CH2CO2 umzuwandeln: Der pH-Wert während der Zugabe des ersten Äquivalents der Base entspricht einer Säure, die 5 * 10-3 entspricht (bei niedrigem pH-Wert (unter pK1) sind alle Glycinmoleküle vollständig protoniert und eine positive Ladung tragen), während der pH-Wert der Halbneutralisation bei Zugabe des zweiten Äquivalents Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9,60) entspricht. Bei pH = 7 befindet sich die Aminosäure im Zwitterionszustand. Der Äquivalenzpunkt wird bei pH = 3,21 (pKa = 5,97) erreicht, jedoch ist aus seiner Titrationskurve ersichtlich, dass Glycin sich in einem ziemlich weiten pH-Bereich im isoelektrischen Zustand befindet.

Aminosäuren mit einer primären Aminogruppe reagieren mit salpetriger Säure unter Bildung der entsprechenden Hydroxysäure und Freisetzung von Stickstoff [1]:

* Dann können Sie die Wechselwirkung von Glycin mit anderen Aminosäuren aus verschiedenen Proteinen sehen. Wir weisen darauf hin, dass die Auswahl von Proteinen zur Sichtbarmachung des Kontakts nach dem Kriterium der bequemsten Skripterstellung (dh der Proteine, die die größte Anzahl an Wasserstoffbrückenbindungen enthielten) durchgeführt wurde. Daher werden viele Proteine ​​in der folgenden Erklärung nicht beschrieben.

Die in Enac enthaltene Konsensussequenz enthält Glycin- und Serinreste (Gly-X-Ser) in einem selektiven Filter, wo sie (durch eine Wasserstoffbrücke gebunden) die Bindung an Natriumionen bestimmen.

Die Struktur des epithelialen Natriumkanals ENaC [3]

Der potenzialabhängige Kaliumkanal in der Zusammensetzung jeder inneren Helix enthält einen wichtigen Glycinrest, der Flexibilität bietet. Konsekutive Glycin-, Tyrosin-, Glycin- und Valinreste befinden sich insbesondere im KcsA-K-Kanal von Bakterien in der inneren Helix des Selektionsfilters, wobei Wasserstoffbindungen zwischen ihnen das Auftreten dieser Faltung und die Wechselwirkung mit Kaliumionen begünstigen (P1-P4-Bindungsstellen werden gebildet) Sauerstoffatome, 1K4S)

Prolin und Glycin (Wasserstoffbrückenlänge 2.82 A, Winkel N - O - C = 132.5) spielen in der Nähe eine Schlüsselrolle bei der Bildung und Aufrechterhaltung der Struktur von Kollagen (außerdem trägt regelmäßig lokalisiertes Glycin zur Regelmäßigkeit bei, wenn die größere Aminosäure hier bricht). Glycin kann mit der OH-Gruppe von Hydroxyprolin eine Wasserstoffbrücke bilden, eine charakteristische Modifikation im Kollagen.

Ein anderes Protein, Elastin, ist reich an Glycin, Valin und Alanin, aber arm an Prolin. Dünnere und zahlreichere Fäden sind durch das Vorhandensein von hydrophoben Sequenzen gekennzeichnet, die zwischen hydrophilen Sequenzen angeordnet sind, wobei Erstere Elastizität bereitstellen, indem sie das Molekül in einem ungedehnten Zustand zu einer Spirale falten und es bei Kraftbeaufschlagung strecken

Glutathion ist ein sehr einfaches Molekül, es ist eine Kombination aus drei Aminosäureblöcken - Cystein, Glycin und Glutamin (Wasserstoffbrückenlänge 2.93 A, Winkel NOC = 153.6). Die Synthese erfolgt in zwei ATP-abhängigen Stufen: Die erste Stufe synthetisiert Gamma-Glutamylcystein aus L- Glutamat und Cystein durch das Enzym Gamma-Glutamylcystein-Synthetase (oder Glutamatcystein-Ligase). Diese Reaktion ist bei der Synthese von Glutathion limitierend. In der zweiten Stufe fügt das Enzym Glutathionsynthetase der C-terminalen Gruppe von Gamma-Glutamylcystein einen Glycinrest hinzu. Glycin, das eine Peptidbindung mit Cystein eingeht, überträgt, wenn andere Aminosäuren mit Glutathion verknüpft sind, Cystein (was anscheinend seine Funktion in diesem Tripeptid ist, ist nur eine kleine hydrophobe Aminosäure).

Glycin ist eine Komponente vieler Konsensussequenzen, zum Beispiel wird in Kinasen die Sequenz Gly-X-Gly gefunden, bei der Wasserstoffbrücken zwischen zwei terminalen Resten möglich sind (Länge der Wasserstoffbindung 3,22 A, Winkel NO-C = 115,3).

Glycin ist eine ungeladene aliphatische Aminosäure und trägt nicht wesentlich zum Funktionieren von Proteinen bei, die mit DNA interagieren (diese Tatsache wurde mit dem 4xzq-Protein GLY644: E getestet. Die Entfernung, in der sich dieser Rest von der DNA befindet, überschreitet das für die Wasserstoffbrückenbindung maximal mögliche Maximum.

Ersetzen des Glycinrests durch Alanin und die Wirkung auf die Kollagenstruktur [8]

Es ist merkwürdig, dass die G-Proteine ​​(Ras) eine P-Loop-Region enthalten, die eine Schlüsselrolle in der Arbeit des gesamten Proteins spielt, das von dem interagierenden Gly40, Thr35, gebildet wird.

Ras-Protein und sein Konsens [3]

Glycin ist als kleines hydrophiles Molekül an der Bildung von Biegungen von Beta-Schleifen beteiligt. So können in Fibroin von Seide, Aspartat und Glycin (3UA0 Asp91: a, Gly92: a), Asparagin und Glycin ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a) nacheinander nachgewiesen werden, und Aspartat wird negativ geladen. Eine Coulomb-Wechselwirkung, die das Glycin mildert, befindet sich in der Mitte. Ein anderes Beispiel ist die Kreatinprotein-Aminohydrolase (1CHM), bei der eine ähnliche Wechselwirkung von Glutamat und Arginin beobachtet wird.

Das in der Fluoreszenzmikroskopie aktiv verwendete GFP-Protein besteht aus 11 Filamenten, die in einem Beta-Zylinder im Zentrum von Chromatophoren gesammelt wurden und eine C-Tir-Gly-Konsensussequenz enthalten, deren Oxidation zur Fluoreszenz führt [3].

Bei dem physiologischen pH-Wert im freien Zustand liegen die Aminosäuren in protonierter Form vor, so dass Glycin, das eine Wasserstoffbrücke eingeht, dieses Proton verliert.

Der Hauptweg des Glycin-Katabolismus in Wirbeltieren ist die durch den Glycin-Synthase-Komplex katalysierte Umwandlung, die zur Bildung von Kohlendioxid und Ammoniumionen führt und die Methylengruppe auf Tetrahydrofolat übergeht. Diese Reaktion ist der Hauptweg des Glycin- und Serinkatabolismus in vielen Wirbeltieren.

Synthese von Glycin aus 3-Phosphoglycerat [3]

Die Synthese von Glycin in Säugetiergeweben wird auf verschiedene Weise durchgeführt. Das Lebercytosol enthält Glycin-Transaminase, die die Synthese von Glycin aus Glyoxylat und Glutamat (oder Alanin) katalysiert. Im Gegensatz zu den meisten Transaminierungsreaktionen ist das Gleichgewicht dieser Reaktion stark auf die Glycinsynthese ausgerichtet. Zwei wichtige zusätzliche Wege, die bei Säugetieren funktionieren, verwenden Cholin und Serin, um Glycin zu bilden. Im letzteren Fall wird die Katalyse durch Serinhydroxymethyltransferase durchgeführt.

Synthese von Glycin aus 3-Phosphoglycerat [3]

Die Beteiligung von Glycin an der Häm-Synthese ist nachgewiesen worden, wenn mit N und C markiertes Glycin mit sichelförmigen roten Blutzellen inkubiert wird, die beim Menschen mit einer bestimmten Form der Anämie oder mit Kernvogel-Erythrozyten erzeugt werden. Der Pyrrolring von Porphyrin wird am wahrscheinlichsten durch die Kondensation von Glycin mit p-Ketoaldehyd gebildet. Porphyrine können in vitro durch Kondensation von Glycin mit Acetoacetalaldehyd CH3-CO, CH2COH erhalten werden. Versuche mit markierten Aminosäuren zeigten, dass weder Prolin noch Glutaminsäure Vorläufer von Porphyrinen sind. Daher sollte die Vorstellung, dass Prolin die Ausgangssubstanz bei der Synthese von Pyrrolringen ist, zurückgewiesen werden. Der Porphyrinanteil des Hämoglobins, der intraperitoneal verabreicht wird, wird nicht zur Bildung neuer Hämoglobinmoleküle verwendet. Der Körper führt die vollständige Synthese von Porphyrin aus Glycin durch und verwendet zu diesem Zweck kein Porphyrin, das mit Nahrung oder parenteral verabreicht wird.

Delta-Aminolevulinat-Biosynthese [len]
Häm-Biosynthese [3]

Radioligandenstudien ermöglichten die Lokalisierung und Untersuchung der Verteilungsmerkmale von Bindungsstellen, die mit H-Strychnin markiert sind, im zentralen Nervensystem. Diese Diagramme mit einem cd = 10

M, sind Glycinrezeptoren. Die höchste Dichte an Glycinrezeptoren wurde im Bereich des Nucleus sublingualis und des Trigeminus gefunden, der in der Medulla oblongata lokalisiert ist. Die Strychnina-Bindungsstellen befinden sich auch in den retikulären Kernen der Medulla oblongata, der Pons und des Mittelhirns. Die graue Substanz des Rückenmarks hat auch eine hohe Dichte an Glycinrezeptoren im Vorder- und Hinterhorn. Der Säugetier-Glycinrezeptor des Rückenmarks wurde durch Affinitätschromatographie an Aminostrichin-Agarose gereinigt. Es wurde gefunden, dass es sich um einen Glykoprotein-Lipid-Komplex mit Mg = 250 kD handelt, der aus 3 Polypeptiden besteht: 48, 58, 93 kD. Strychnin- und Glycin-Bindungsstellen befinden sich auf dem Peptid mit Mg - 48 kDa, das die Fähigkeit hat, mit exogenen Lektinen zu interagieren. Das in Liposomen eingebettete Protein aktiviert den Transport von OT-Ionen, die in Gegenwart von Strychnin blockiert werden. Eine immunchemische Analyse der Peptidkomponenten des Glycinrezeptors unter Verwendung von monoklonalen Antikörpern ergab die Existenz gemeinsamer antigener Determinanten dieser Rezeptorproteine, die aus verschiedenen Objekten isoliert wurden: dem Gehirn und dem Rückenmark von Mäusen, Ratten, Schweinen und Menschen. Interessant sind außerdem die Daten darüber, dass einige Teile der Glycin- und GABA-Rezeptoren immunologisch identisch sind. Diese Tatsache wird durch die gentechnische Forschung gut bestätigt. Bis vor kurzem wurde die Annahme der Existenz von Homologie zwischen Neurorezeptoren der Klasse I, d. inotrope Hochgeschwindigkeitsrezeptoren, nur als Hypothese aufgestellt. In den letzten Jahren wurde in mehreren Laboratorien gleichzeitig gezeigt, dass die Gene für GABA- und Glycinrezeptoren homologe Sequenzen aufweisen. Es stellte sich also heraus, dass zwischen den Aminosäuresequenzen der a-Untereinheit des Glycinrezeptors mit Mg = 48 kD und den a- und p-Untereinheiten des GABAA-Rezeptors eine Homologie von etwa 50% besteht. Es wurde eine 25% ige Homologie zwischen den Nukleotidsequenzen aller drei Untereinheiten von n-XP gefunden. Charakteristische Merkmale sind ein hoher Grad in der Homologie der Aminosäuresequenz und der Position der Transmembranregionen M1-M4. Das obligatorische Vorhandensein von zwei Cysteinen im Bereich von 140-150 Aminosäuren in einem Abstand von 14 Nukleotiden voneinander ist ein charakteristisches Merkmal der Klasse 1-Neurorezeptoren. Es ist möglich, dass alle diese Neurorezeptoren derselben Familie von Proteinen angehören, die von verwandten Genen codiert werden.

NMDA-Glutamatrezeptorstruktur und -mechanismus [4]

NMDA-Rezeptoren bestehen aus einer Reihe von Untereinheiten von cMg = 40-92 kD, die leicht oligomerisieren und hochmolekulare Komplexe mit cMg = 230-270 kD bilden. Diese Proteine ​​sind Glykoprotein-Lipid-Komplexe, die Ionenkanäle für Na + -, K + -, Ca + -Kationen bilden. Das Glutamatrezeptormolekül enthält eine große Menge hydrophober Aminosäuren, die sowohl mit dem inneren als auch dem äußeren Teil der Membran in Verbindung stehen und die Wechselwirkung mit Lipiden organisieren.

Der NMDA-Rezeptor weist mehrere allosterisch wechselwirkende Stellen auf. Man unterscheidet fünf funktional unterschiedliche Stellen, deren Wechselwirkung zu einer Veränderung der Rezeptoraktivität führt:

1) Neurotransmitter-Bindungsstelle;

2) eine regulatorische oder koaktivierende Glycinstelle;

3) der Bereich innerhalb des Kanals, der Phencyclidin und verwandte Verbindungen bindet;

4) potentiell abhängige Mg + -Bindungsstelle;

5) die Bremsstelle der Bindung zweiwertiger Kationen.

Der spezifischste synthetische Agonist dieser Rezeptoren, NMDA, wird im Gehirn nicht gefunden. Es wird angenommen, dass neben Glutamat die endogenen Mediatoren in diesen Rezeptoren L-Aspartat und L-Homocysteinat sind. Unter den bekanntesten Antagonisten von NMDA-Rezeptoren können 0-2-Amino-5-phosphonovalerat und D-2-Amino-7-phosphonoheptanoat erwähnt werden. Neue synthetische Antagonisten sind jedoch spezifischer: 3-Propyl-b-phosphonat und MK-801. CR-MK-801 sind nicht-kompetitive NMDA-Inhibitoren, sie wirken nicht direkt auf Glutamat-Bindungsstellen. Die besondere Rolle des Glycinplots. Glycin in einer Konzentration von OD μM erhöht die Antworten des NMDA-Rezeptors, und dieser Effekt kann nicht durch Strychnin blockiert werden (erinnern Sie sich daran, dass letzterer ein Blocker unabhängiger Glycinrezeptoren ist). Glycin selbst verursacht keine Reaktion, sondern erhöht nur die Häufigkeit der Kanalöffnung, ohne die Stromamplitude zu beeinflussen, wenn NMDA-Agonisten wirken. Die Anwesenheit von Glycin ist im Allgemeinen notwendig, da der Rezeptor in seiner vollständigen Abwesenheit nicht durch L-Glutamat aktiviert wird. Die wichtigste Funktion des NMDA-Rezeptors im ZNS ist die Kontrolle des Ionenkanals. Eine wichtige Eigenschaft ist die Fähigkeit des Kanals, die Na + - und K + -Ionen sowie die Ca + -Ionen zu binden, nachdem der Agonist gebunden hat. Es wird angenommen, dass intrazelluläres Ca +, dessen Konzentration mit der Teilnahme von NMDA-Rezeptoren ansteigt, an der Auslösung von Plastizitätsprozessen im sich entwickelnden und erwachsenen Gehirn beteiligt ist. Bei Aktivierung durch Agonisten treten die größten Ströme bei mäßiger Membrandepolarisation auf: von -30 bis -20 mV und nehmen mit hoher Hyperpolarisation oder Depolarisation ab; folglich sind die NMDA-Rezeptor-Ionenkanäle in gewissem Maße potenzialabhängig. Mg + -Ionen blockieren selektiv die Aktivität der Rezeptoren bei solchen Potentialverschiebungen. Zinkionen hemmen ebenfalls die Reaktion, haben jedoch keine spannungsabhängige Wirkung und beeinflussen offenbar die andere Bindungsstelle. Ein weiterer Subtyp von Glutamatrezeptoren - Nicht-NMDA-Pezeptoren - umfasst insbesondere Quisqualinsäure-Rezeptoren. Die Untersuchung des letzteren führte zu einer Überarbeitung der Idee, dass die Wirkung von Glutamat als Neurotransmitter nur auf die Depolarisation der Membran reduziert wird. Viele Arten von Glutamatrezeptoren und insbesondere Quisqualatrezeptoren können als langsam wirkende Metabotropie wirken. Sie stimmen voll und ganz mit den oben beschriebenen allgemeinen Eigenschaften metabotroper Rezeptoren überein. Die Peptidkette, die ihre Basis bildet, enthält 870 bis 1000 Aminosäurereste. Ein Teil des He-NMDA-Rezeptors, mGlnRl, realisiert das Signal durch O0-Proteine ​​und das System intrazellulärer Mediatoren: Inositoltrifhosphate, Diacylglycerol, Calciumionen usw. Eine andere Art von metabolischem He-NMDA-Rezeptor, mGlnR2, realisiert das Signal unterdrückend cAMP-Synthese oder Aktivierung der cGMP-Synthese.

Die Struktur von Synapsen mit AMPA- und NMDA-Rezeptoren [6]

Es gibt Hinweise darauf, dass die Rezeptoren dieser Kategorie an den Mechanismen der Synaptogenese und an den Veränderungen beteiligt sind, die während der Deafferentation auftreten. Im Allgemeinen wird angenommen, dass diese Art von Glutamatrezeptor an den Mechanismen der Plastizität beteiligt ist, die den NMDA-Rezeptoren ähneln. Gleichzeitig blockiert die Aktivierung von NMDA-Rezeptoren jedoch den Mechanismus der Inositolphosphat-Regulation, der mit He-NMDA-Rezeptoren verbunden ist, und umgekehrt: NMDA-Antagonisten verstärken die Wirkung von Glutamat auf Nicht-NMDA-pe-Rezeptoren [7].

Glycin wird häufig als Nahrungsmittelzusatz und Geschmacksverstärker in Getränken verwendet. Als Nahrungsergänzungsmittel, Geschmacksverstärker: In alkoholischen Getränken zur Geschmacksverbesserung in Kombination mit Alanin.

Die Manifestationen einer psychischen Fehlanpassung spielen eine wichtige Rolle bei der Diagnose der Auswirkungen von Stresssituationen, und ihre Behandlungsmethoden umfassen ein breites Spektrum an therapeutischen Interventionen. Dieses Dokument beschreibt eine randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Glycin auf der Grundlage einer pharmazeutischen Zusammensetzung von mikroverkapseltem Glycin und Magnesiumstearat in einer Anpassungsstörung mit einer vorherrschenden Störung anderer Emotionen. In der Gruppe, die Glycin eingenommen hatte, erzielten 82,4% der Patienten eine deutliche Verbesserung der CGI-Skala, während in der Gruppe, die Placebo erhielt, dieser Wert bei 14,3% lag. Glycin war sicher und wurde von den Patienten gut vertragen; keiner der Patienten wurde aufgrund von Nebenwirkungen vorzeitig ausgeschlossen. Die Ergebnisse der Studie bestätigen die Wirksamkeit von Glycin und seine Überlegenheit gegenüber Placebo in dieser Patientengruppe mit einer Verbesserung aller gemessenen Parameter [5].

Die Behandlung mit Glycin hat eine Vielzahl von positiven Wirkungen: Patienten mit Typ-2-Diabetes, die Glycin erhielten, hatten niedrigere HbA1c- und proinflammatorische Zytokine sowie einen signifikanten Anstieg des IFN-gamma. Dies bedeutet, dass Glycin helfen kann, Gewebeschäden durch chronische Entzündungen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes zu verhindern. Im zentralen Nervensystem wirkt Glycin als inhibitorischer Neurotransmitter, insbesondere im Rückenmark, im Hirnstamm und in der Netzhaut. Rückenmarkbremsende Neuronen, die Glycin freisetzen, wirken auf alpha-Motoneurone und reduzieren die Aktivität der Skelettmuskulatur. Eine hohe Konzentration von Glycin verbessert die Schlafqualität. Im Vorderhirn ist Glycin zusammen mit Glutamat ein notwendiger Co-Agonist für NMDA-Rezeptoren. NMDA-Rezeptoren beziehen sich auf exzitatorische Rezeptoren (80% der exzitatorischen Rezeptoren sind NMDA-Rezeptoren). Sie spielen eine wichtige Rolle bei der synaptischen Plastizität, den zellulären Lernmechanismen und dem Gedächtnis. Eine kürzlich durchgeführte Studie hat gezeigt, dass die Behandlung mit Glycin Patienten mit Zwangsstörung (Zwangsstörung) helfen kann. Bei Patienten mit Schizophrenie waren die Serum-Glycin-Spiegel negativ mit der Intensität der negativen Symptome verknüpft, was auf eine mögliche Beteiligung der NMDA-Rezeptor-Dysfunktion an der Pathogenese der Schizophrenie hindeutet. Bei Patienten mit Zwangsstörung und bei Patienten mit Schizophrenie sind die Glycinwerte im Serum im Vergleich zu gesunden Menschen signifikant niedriger.

[1] - Meister A. Biochemie von Aminosäuren, Ed. und mit Vorwort: A. E. Braunstein; pro. aus dem Englischen: G. Ya. Vilenkina - M.: Inostr. Lit., 1961. - 530 s

[3] - Lehninger, Albert L., David L. Nelson und Michael M. Cox. 2000. Lehninger Prinzipien der Biochemie. New York: Worth Publishers.

[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narcissus FSBI "GNSSSSP ihnen. V.P. Serbisch »Gesundheitsministerium Russlands, Forschungsinstitut für Zytochemie und Molekulare Pharmakologie, Moskau

http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html